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大手内資製薬メーカー
一般用医薬品のブランドマーケター
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ビジネス最大化に向けたマーケティング戦略・施策を開発・実行する事でブランド力を高める
- 仕事内容
- 当社の一般用医薬品の中核となるブランドを、マス広告から店頭まで一気通貫してご担当いただきます。
当社のビジョン、薬粧事業部のビジョンに基づき、担当ブランドの目指すべき姿を描き、ブランドを育成、事業の成長に繋げていただきます。
1)担当ブランドのブランド・エクイティを向上させる中長期戦略立案と実行
2)担当ブランドのマーケティング施策立案、KPI管理と実行(TV、デジタル、PR、店頭等)
3) 売上・マーケティング費用の管理
4)シンジケートデータや生活者データの分析に基づくアクションプランの立案と実行
5)社内関係部署、社外パートナーとの協働
- 応募条件
-
【必須事項】
・一般用医薬品または消費財・日用品業界等におけるマーケティングのご経験をお持ちの方
※マーケの実務経験3年以上
具体的には、戦略立案スキル/市場・売上データ分析スキル/生活者調査の企画設計・分析スキルプレゼン資料作成・プレゼンスキル 等
【求める人物像】
・生活者視点を持ち、ブランド目標を達成する事ができる
・高いコミュニケーション力を持っている
・マーケターとしての感性に加えて、戦略的思考に基づき企画立案・説明ができ、周囲の共感を得られる。
・ブランド担当者として目標を達成しようとする強い意思を持ち合わせている
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~900万円 経験により応相談
CRO
Uターン歓迎!社内SE
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
新薬開発試験事業のパイオニア企業でのSE業務案件
- 仕事内容
- 非臨床試験・臨床試験事業を展開している当社内において、社内SE(インフラ再構築・運用管理、新規システム企画・導入・運用管理)を担って頂きます。
親会社との共通システム導入においての、サーバー構築。
社内インフラ関係の構築運用管理、運用保守をお任せいたします。
個人に何か案件や業務を全てお任せし、一人一人で業務を行うわけではなく、チームで行って頂く業務がメインなので協力して取り組めます。 - 応募条件
-
【必須事項】
何らかのシステム導入・運用・保守に携わった経験
例)サーバー構築、メンテナンスの経験、社内ヘルプデスクの経験、簡単なシステムの設計・運用・保守に関わった経験等
【歓迎経験】
社内SEの実務経験、社内システムのカスタマイズ設計経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】長野
- 年収・給与
- 350万円~550万円
大手内資製薬メーカー
医療機器営業(医療機器営業経験者対象)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製薬メーカーにて医療機器の情報の提供と販売促進業務
- 仕事内容
- 眼科ドクターをはじめとする医療関係者に対し、医療機器の情報の提供と販売促進をご担当いただきます
- 応募条件
-
【必須事項】
医療機器業界での営業経験を1年以上お持ちの方
※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
【求める人物像】
◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方
◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
【歓迎経験】
・顧客の課題を解決した営業経験(業界問わず)
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年7月1日
- 勤務地
- 【住所】応相談、大阪、他
- 年収・給与
- 650万円~900万円 経験により応相談
大手内資製薬メーカー
医療機器営業(未経験者対象)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製薬メーカーにて医療機器の情報の提供と販売促進業務
- 仕事内容
- 眼科ドクターをはじめとする医療関係者に対し、医療機器の情報の提供と販売促進をご担当いただきます
- 応募条件
-
【必須事項】
異業種での営業経験を1年以上お持ちの方
※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
【求める人物像】
◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方
◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年7月1日
- 勤務地
- 【住所】応相談、大阪、他
- 年収・給与
- 650万円~700万円 経験により応相談
内資系CRO,CSO
労務・人事制度設計 管理職候補
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
社員数増加と共に人事関連制度の改訂、法改正対応、労務対応等も増加によるための管理職候補を募集いたします。
- 仕事内容
- 勤怠管理など実際の人事部のオペレーションにも関わりながら業務理解を深めていただき、管理職候補としてメンバーマネジメント、将来的には人事関連制度の改定、法改正対応、労務対応等の様々な業務に携わっていただきます。
新しく『タレントマネジメントシステム』を導入予定で、健康経営にも今後力を入れていく方針です。
新システムの導入や新たな取り組み、業務効率化など人事部として様々なプロジェクトに取り組んでおり、プロジェクトリーダーとして企画提案から実行いただく機会も多くございます。
当社では、採用部門や教育部門は専門の部署があり、給与社保業務の一部をシェアード会社(同会社)に委託しているので、人事部では「人事労務・制度の整備」に特化した業務経験を積むことが可能です。
現在1,500名以上の従業員が在籍しており、従業員の雇用形態や勤務形態も多岐に渡っています。イレギュラーや問題に対しても、画一的な対応を行うだけではなく、情報を正確に把握して臨機応変な判断が求められる事も多くございます。
人事パーソンとして深い経験やスキルを身につけることができる環境が整っています。
- 応募条件
-
【必須事項】
・人事労務関連の知識および事業会社での人事労務の実務経験
・役職者として部下を持った経験(部下の人数は問わず)
・大卒以上
【歓迎経験】
・システムや制度の新規導入・改定の推進や、何らかのプロジェクトリーダーとしての経験
・500名以上の事業会社での人事制度企画、立案、労務トラブル対応の経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円
外資製薬メーカー
シニアマネジャー EMSO購買(CMO)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
ビジネスの意思決定に近い立場で、今後の購買戦略実施やサプライヤー選定、提案を担う
- 仕事内容
- ・外部製造委託先(CMO)から購入する中間製品及び製品に関する価格交渉
・製造プロセス改善等を伴うコスト削減案の策定および実行
・CMOの見積金額評価、査定
・CMOと委受託条件決定のための交渉および契約締結(新規および既存契約の見直し)
・新規および変更案件に係る社内プロジェクトミーティングへの参加・推進
・新規および代替先CMOの探索および評価
・SAP仕入先および購買情報マスタの新規登録・変更手続き
・中間製品及び製品に関するSAP発注承認
・グローバルプロキュアメントとの定例会への参加 - 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかの経験
・購買経験(価格交渉やサプライヤー変更、新規委託先探索等の戦略購買)
・サプライチェーン部門での委託製造先管理、実務交渉経験
・生産技術部門、製造部門での生産性改善経験
・変更管理、新製品立ち上げ等のプロジェクトマネジメント経験
・実務での社内外関係者との交渉・調整経験
・データ分析・管理スキル(購買金額分析及びKPI管理)
・何事にも前向き、かつ、自発的に取り組もうとする姿勢・意欲
・英語によるコミュニケーションスキル(読み書き及びプレゼンテーション)
【歓迎経験】
・製造委受託および売買取引等の契約締結実務経験
・交渉戦略の立案および遂行スキル
・標準原価計算に関する知識や実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 1000万円~1300万円 経験により応相談
原料メーカー
医薬品工場にて製造業務
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造業務
- 仕事内容
- 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事をお任せいたします。
工場内で製造業務に就いて頂き、OJTにて工程を習熟して頂きます。
製造の都合により交替勤務の可能性があります。
有機合成医薬品、有機合成化学品製造経験者は優遇いたします。
将来、医薬品製造工場の管理業務を担う方を求めています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒以上
・医薬品の製造の経験、知識がある方
・Word、Excelでの資料作成が出来る方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車免許(必須)
(下記は歓迎)
・危険物取扱資格をお持ちの方
・フォークリフト運転技能講習修了の方
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 300万円~600万円
内資製薬メーカー
薬剤師資格を活かした求人
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
内資医薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした幅広い業務
- 仕事内容
- ・品質保証業務全般
・薬事業務(関係当局との折衝含む)
・学術担当
・管理薬剤師 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格(必須)
【歓迎経験】
・製薬業界での経験者(尚可)
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
医薬品卸大手
大手卸メーカーにて管理薬剤師
- 大企業
- 転勤なし
- 車通勤可
管理薬剤師として、薬剤師の資格を活かしていただけるお仕事です。
- 仕事内容
- 各事業所の医薬品の管理責任者として、販売活動を適正に行うための管理業務や事業所内にある医薬品の品質管理、お得意様へのDI問合せ対応、営業担当者への研修等になります。
- 応募条件
-
【必須事項】
薬剤師免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、青森、他
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
国内CRO
データマネジメント担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。
- 仕事内容
- 臨床試験におけるデータマネジメント業務を担当します。主な業務は以下の通りです。
・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口
・データマネジメントに関わる手順書類の作成
・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務
・データベース、変数表作成
・EDC構築
・ロジカルチェックプログラミング
・その他上記に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・データマネジメント業務の経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡、他
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【責任者候補】製剤技術開発職,品質保証,品質管理
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
責任者候補!製剤開発、品質管理、品質保証などご経験に応じて検討可能です。
- 仕事内容
- ご経験を活かし品質管理、品質保証、開発(新製品の開発、製造技術開発)等の業務および管理業務をして頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学、大学院卒
・上記それぞれのご経験が豊富な方
・管理職経験
※ご経験に応じて業務内容はご検討いただけます。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
後発医薬品メーカー
品質管理・品質保証
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
各工場の品質管理部に所属し、品質管理・品質保証業務全般
- 仕事内容
- ・出荷判定業務(品質保証)
・医薬品管理業務(品質保証)
・理化学試験業務(品質管理)
※理化学試験業務については適性に応じてお任せします。
薬剤師の資格をお持ちの方の場合は下記の業務に従事して頂くこともあります。
・製造管理者
・総括製造販売責任者等
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業での品質保証、品質管理のご経験が長く、即戦力として活躍できる方
【歓迎経験】
薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 350万円~600万円 経験により応相談
国内SMO
治験事務局担当者 SMA
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
上場グループ企業での治験事務局担当者(SMA)業務です
- 仕事内容
- 治験における様々な書類のプロフェッショナルとして、また治験審査委員会の運営、サポートとして、新薬開発の一端を担っております。
※他社であるようなCRCのアシスタント業務や施設開拓、医療機関での試験打診等の営業職のような外勤業務は、当社SMAは行ないません - 応募条件
-
【必須事項】
・SMA経験1年以上の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~600万円 経験により応相談
国内大手製薬メーカー
【医薬事業部】大手企業におけるITスタッフの求人
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
全社IT部門と協力関係を維持しながら事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守
- 仕事内容
- 1. 医薬事業部門のIT担当スタッフについて
医薬事業の理解を基に、全社IT部門と協力関係を維持しながら医薬事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守することが主な業務です。
・事業戦略を理解し、業務を実行する立場からのシステムの企画
・システムの運用を通じて業務およびユーザーを深く理解し、個々の利便性と全体最適を両立する要求定義作成
・システムを構築・移行・導入する際のプロジェクトマネジメント、チェンジマネジメントの実行
・システム運用を行う上でのサービスマネジメントの実行
基本的に、医薬事業部門のIT担当スタッフとしてのキャリアを形成します。東京・神奈川・大阪または海外の各拠点へ異動する可能性もあります。
2. 配属先での業務について
・既存各種システム・インフラの維持管理、および、ITツール全般に関するユーザサポート(個人PCの障害対応、オンライン会議の設定補助、等)
・システムの企画・構築・運用管理。リプレース案件や新規開発案件におけるIT企画から、要求仕様作成、システム導入に必要なプロジェクトマネジメント、開発委託先管理、開発完了後の自前保守までIT業務全般が主な業務です。
・全社のインフラの課題の検討と解決(ITシステム企画立案と実行含む)のためのプロジェクト推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・PC全般・M365等に関するユーザーサポート、システムのインフラ運用、等の経験を有すること(5~10年程度)
・CSV(※)を遂行する上でITIL等のプラクティスおよび情報セキュリティの知識、または、それらをベースとしたIT業務の経験を有していること
・4大卒もしくは同等以上の能力を有する方
・医薬事業部門のメンバー(研究者含む)と協議しながら業務することが多いため、IT以外のことでも積極的に理解しようとする意欲があること
・目的意識・チャレンジ精神を持って行動できること
(※)CSV=”Computerized System Validation”略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション
【歓迎経験】
・ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)におけるCSV概念に基づいたシステムの運用・管理の業務経験(文書等の作成も含む)のある方
・医薬品安全性研究の規制要件となるGLP(Good Laboratory Practice)の概念を理解している,またはそれに基づくIT/システム運用の業務経験がある方
・英語でのコミュニケーション能力を有する方(会議、ワークショップ、海外との英文メール対応・英文IT規則の読解可能な英語力)
・施設管理系システム(入退館管理システム,中央監視システム等)の管理・運用の業務経験がある方
・他者との協業により業務を推進できる、協調性、柔軟性があること
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~850万円
医薬品卸大手
大手卸メーカーにて営業職
- 大企業
- 未経験可
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
病院・診療所・調剤薬局等に訪問し、医薬品・医療機器等の販売や情報提供活動をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 【MS(Marketing Specialist)】
営業担当者(MS)は、お得意様である病院・診療所・調剤薬局等に訪問し、医薬品・医療機器等の販売や情報提供活動を行っています。
当社ではあらゆるメーカーの幅広い商品を取り扱っていますので、その中からお得意様や患者様にベストと思われるものを紹介し、商談していきます。
また、医薬品の効能や副作用といった情報を正確かつ公平・公正に提供していきます。
お得意様の課題やニーズに合わせて提案を行う医療経営のコンサルタント的な役割も担っています。
【AR(Assist Representatives)】
当社では、病気のメカニズムを理解することで、より質の高い情報提供を行えるよう、 MR(Medical Representatives:医薬情報担当者)認定試験へのチャレンジを推奨しています。MR認定試験に合格した当社のMSはARと称し、MSの機動性と、MRとしての専門性をお得意様との面談に活かし、処方のお役に立つ情報をお届けしています。合格のための学習制度(e-ラーニング、集合研修等)も充実しています。
お得意様の課題やニーズに合わせて提案を行う医療経営のコンサルタント的な役割も担っています。
ご入社後MSとして勤務していただきながら、是非ARを目指していただきたいと思います。
当社では、ARを目指すための学習制度も充実しており、未経験の方も安心してチャレンジしていただけます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・短大・大卒以上の方
・普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
・必要な経験・知識・技能等:不問
※これまでの医療業界での経験や医薬品に関する知識は問いません。
■求める人材
「チャレンジ精神あふれる社員と共に会社も成長したい」
会社と共に自分自身も成長しようとする意欲を持った方を求めています。
具体的には
(1)コミュニケーション能力の高い人…対人関係を友好に持ち、上手く意思疎通が図れる、相手に伝えるべきことをきちんと伝えられる等
(2)意欲の高い人…目標を持ち積極的に挑戦できる、前向きに行動できる等
(3)自己表現能力の高い人…影響力を持ち、自分を上手く表現できる等
(4)元気のある人…周りにエネルギーや明るさを与えられる等
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】岐阜
- 年収・給与
- 300万円~450万円 経験により応相談
後発医薬品メーカー
Uターン歓迎!医薬品企業にて人事総部の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
人事総務部にて人事総務メンバーとして人事労務管理や勤怠管理など担う
- 仕事内容
- 本社/人事総務部にて人事総務メンバーとしての次のような業務をお任せします
・人事、労務管理に関わる全般業務
・給与計算、勤怠管理
・そのほか必要書類の作成やグループ親会社への報告対応などの付随業務
出張は年に数える程度、残業も繁忙期には月40時間程度になりますが、通年での管理部門平均では月20~30時間程度です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・人事または総務のバックオフィス経験者
・PCスキル(Excel、Word、PowerPointなど)
【歓迎経験】
・自組織や所属メンバーの取り纏め経験(リーダー、マネジメント)
・社会保険労務士などの有資格者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 350万円~550万円
後発医薬品メーカー
管理職候補!医薬品企業にて経理業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
管理職候補として経理、決算やスタッフの指導育成業務
- 仕事内容
- 本社/総務部経理課にて、管理職候補としての次のような業務をお任せします
・経理(財務会計)、税務業務、外部監査対応
・連結決算、採算管理、原価計算ほか
・経理課スタッフ3名の指導、育成
出張は年に数える程度、残業も決算繁忙期には月40時間程度になりますが、通年での管理部門平均では月20~30時間程度です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・経理業務の実務経験者
・組織またはチームなどのマネジメント経験
【歓迎経験】
・上場企業等で原価計算、採算管理、連結決算の実務経験がある方
・会社法計算書類・有価証券報告書の作成を含めた制度会計実務の経験者
・日商簿記1級、税理士等の資格をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 500万円~700万円
後発医薬品メーカー
システム部門における社内SEの求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
システム部門において、同社が使用する管理システムを中心としたシステム全般の管理・運用をご担当
- 仕事内容
- 本社/システム部門において、同社が使用する管理システムを中心としたシステム全般の管理・運用をご担当頂きます
社内システムの運用・改善に関わる業務のほか、関係部署・社員からの相談対応、PCセットアップ、ITベンダーとの交渉・打ち合わせなど。
業務ミッション:
既存システムの改善や今後の導入・刷新に向けた立案、企画などに関わって頂きます。
同社では製造現場でのDX・システム化の促進を考えており、ぜひこれまでのスキル経験、IT知見を活かした推進キーマンとして、ご活躍頂きたいと考えています - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・IT、情報通信系の学科または専門卒の方
【歓迎経験】
・ネットワークやデータベースに関わる知識・経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 350万円~500万円
後発医薬品メーカー
医薬品の製造メンバー
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
国内ジェネリック医薬品のトップメーカーにて製造メンバー
- 仕事内容
- 社内の研究、開発、品質管理ほか、関連部署と連携しながら以下業務に従事して頂きます。
・製造機械のオペレーション(操作)
・生産計画に基づいた医薬品製造
・生産設備・機器の修理・点検・洗浄など - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の製造経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 350万円~500万円
翻訳サービス
医薬分野 開発、薬事関連文書翻訳の編集・校正業務
- 大企業
- 上場企業
- 転勤なし
治験関連文書の翻訳に関する編集・校正・品質管理業務
- 仕事内容
- 製薬会社が作成する治験関連文書(IB/PRT/ICFなど)翻訳(英→日、日→英もあり)に関する編集・校正・品質管理業務
・翻訳箇所の編集・校正・ブラッシュアップ
・レビュー後対応
・QCチェック
・その他関連業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・産業翻訳(医薬分野)の翻訳/校正経験がある方
・MS Office Word、Excelの操作(作表程度。マクロや関数の知識は不要)
・TOEIC 850点程度以上もしくは同等の語学力
【歓迎経験】
・製薬会社・CRO・翻訳会社での文書作成業務の経験(翻訳、QC、ライティング、ライ
ティングサポート、制作、進捗管理等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談