350万円～の求人一覧

ドラッグストアなどの得意先に対して販売データ・市場データをもとに最適な棚割を提案

仕事内容

ドラッグストアなどの得意先に対して、ドラッグストアでの販売データ（POS）・市場データをもとに最適な棚割を提案し、得意先と自社の実績拡大をミッションとする担当職務です。
職務内容は大きく下記3点に分けられます。

(1)ドラッグストアなどの得意先に対するカテゴリー提案※
※カテゴリ―提案：自社品だけではなく、得意先のもつカテゴリー全般の分析と提案（例：自社のかぜ薬の実績のみならず、かぜ薬カテゴリー全体の分析と提案）
(2)データ分析のための、商品マスタ等の基盤構築・維持、システム会社との連携
(3)営業部門のデータ分析スキル向上のための社内研修

応募条件

【必須事項】
OTC医薬品または基礎化粧品において、カテゴリー全般の分析・提案経験が5年以上ある方（または同等の経験を有している）
・市場データ、POSデータ、売り場などの分析経験がある
・ドラッグストアなどの小売業への提案実務の経験がある
【歓迎経験】
データ分析ソフト・システムの構築・運用経験がある。
OTC医薬品または基礎化粧品において、営業経験がある。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～950万円　

医療系広告代理店でのプロモーション戦略企画、提案業務

仕事内容

制作物を納品するまでの、内容・構成案の検討、見積・スケジュール管理・クオリティチェック・クライアントとの折衝の全てを統括・遂行するのがアカウントエグゼクティブ（AE）の仕事です。

担当するクライアントのニーズや問題点を把握し、チームスタッフ（社内のコピーライターやデザイナー）間のコミュニケーションの円滑化を図り、クライアント満足度の高い仕事を実行するための、プロデューサー・ディレクター的な役目を負います。
また、仕事を維持・拡大するための企画立案やプレゼンテーションの実施、新しいクライアントや製品を獲得することもAEの重要な仕事です。

・主要製薬会社のマーケティング部門と協働し、ブランド戦略等を一から企画できます(営業職からキャリアの幅を広げることができます)。
・オンコロジーなどスペシャリティ領域に携わることができます。
・世界最先端の新薬を手がけることができ、大きな達成感に繋がります。
・MR経験を活かして活躍中の先輩が多く在職しています。

応募条件

【必須事項】
MRなど製薬会社(先発品)での勤務経験3年以上　
【歓迎経験】
実務レベルの英語スキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

管理薬剤師として、各部門(品質管理・製造管理・学術開発）での業務を行う

仕事内容

・安全な医薬品を製造するためのGMP管理業務
・製造管理及び製造技術開発
・品質管理業務(原料の管理も含みます。)

応募条件

【必須事項】
・製造管理のご経験

【歓迎経験】
・医薬品・健康関連商品の開発・品質管理や、工場勤務の経験のある方
・生薬に興味のある方。自然が好きな方を歓迎いたします。
【免許・資格】
・薬剤師免許（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】長野

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

人事担当者として、主に採用業務を中心に携わって頂きます。

仕事内容

主に新卒採用を中心に、採用業務全般を担当頂きます。

・大学訪問（新規/既存）
・応募者フォロー
・説明会の実施
・採用管理システムの運用
・新入社員への定期面談
・各種事務的業務　等

ゆくゆくは面接官を担当いただいたり、教育業務に携わることも可能です。

応募条件

【必須事項】
・新卒採用業務経験2年以上または法人向け営業経験3年以上
・宿泊を伴う出張が可能な方
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint含む）を有し、事務処理経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・理系学部（理学、工学、農学など）出身の方
・新卒採用業務経験3年以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～550万円　

再生医療分野でのiPS細胞製造を行っている企業の品質保証の案件です。

仕事内容

再生医療分野でのiPS細胞製造にあたり、臨床使用の為の品質保証業務全般を担っていただきます

・品質マニュアル、各種規定等の整備
・関連文書の作成・管理
・CoAや品質に関する書類の発行
・細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等）
・あらゆる監査(顧客、サプライヤー、規制局など）の中心に立ち、管理する
・社内外関連部署及びパートナーとの連携
・各国規制の把握と対応、規制当局とのコミュニケーション
再生医療の品質保証業務全般を担い、国内外でのiPS細胞製品の品質保証責任者となることができます

応募条件

【必須事項】
・Biologyの知識（分子生物学または類似分野）
・英語でのドキュメンテーションやメール対応、ミーテイングを含むコミュニケーションができる方
・資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広く業務を経験したいマインドのある方
・ベンチャー企業の早いスピード感を楽しんで頂ける方
・論理的に物事を考え、情報の整理や解決方法の検討ができる方
・オープンマインドセットで新しい物事にも柔軟にチャレンジしていける方
【歓迎経験】
・品質保証/品質管理の経験
・細胞培養経験（学生時代の知見含む）
・FDAやPMDAなどの規制当局との直接取引の経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

450万円～600万円　

治療用アプリの品質管理・保証業務を担っていただきます。

仕事内容

・治療用アプリの品質管理・保証業務
・製品開発との密な連携で、市場で起こった問題の早期解決、品質向上
・特定の製品に関わらないSOP改訂や品質プロセス改善
・法令遵守だけではなく、効果的で現実的なプロセスの構築・改善、品質の向上
※将来的には国内品質運営責任者、さらに総括製造販売責任者を担い、安全・品質を統括することも可能です

応募条件

【必須事項】
・医療機器メーカーでの品質管理・保証の実務経験：3年以上
・自分が届けるデバイスで医療に貢献したいという想い
・ルールに縛られ過ぎず、効果的で現実的な運用が可能な柔軟性を持った方
・コミュニケーション能力に優れ、他部署と胆力を持ってコミュニケーションし、影響を与えることが出来る方

【求める人物像】
・当社のミッション、ビジョンに共感する方
・当社のバリューに共感し、体現できる方
【歓迎経験】
・プログラムの開発経験またはプログラムの品質管理・保証の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　

医薬品・医療機器における市販後の品質管理及び支援業務を行います

仕事内容

GVP・GPSP（医薬品/医療機器）業務の品質管理及び支援
　
・手順書作成、管理
　・自己点検
　・教育訓練
　・委託管理
　・再審査/使用成績評価申請対応
　・業許可更新対応

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験

【歓迎経験】
・ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者
・英語でのコミュニケーション能力
・契約管理の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～850万円　

OTC医薬品メーカーの当社にて、薬事・安全管理業務を担当いただきます。

仕事内容

・国内外医薬品の製造販売承認申請書及び添付資料の作成
・国内外製造販売承認取得に関する規制当局との対応
・製造販売承認の維持管理（軽微変更届、一部変更承認申請等）
・資材表示、販促物、テレビCM、ウェブCM等の薬事チェック
・GVP業務（市販後医薬品に関する副作用症例への対応や文献情報等の収集等）

将来的には以下の面でキャリアを積んでいただきたいと考えています。
・高区分申請への挑戦　
・海外新規国輸出の法規制面のサポート
・資材／広告チェック部門の窓口
・業界活動を介しての情報収集、法規制への要望

応募条件

【必須事項】
・医薬品の「薬事業務」「開発業務」「品質管理業務」「CMC業務」いずれかのご経験
・医薬品分野の基礎的な英語読解力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～550万円　

医療機器輸入商社での医療機器の薬事申請業務全般業務

仕事内容

■医療機器の薬事申請業務全般:1) 製造販売承認／認証申請、届出
1) 計画立案・資料取集：海外関連会社からのデータ収集・管理、各種調整折衝・PMDA・第三者認証機関 との折衝（照会対応を含む）
2) 承認／認証の維持管理業務 （変更評価管理、定期更新）
3) 保険収載業務（保険適用希望書作成等）
4) 安全管理業務(GVP)のサポート

■品質保証関連の業務全般
1) QMS適合性関連業務
2) 業態の許可管理、更新申請
■添付文書の作成並びに維持管理
■販促物（カタログ等）の内容確認＊対象となる医療機器のクラス：1～3

応募条件

【必須事項】
・医療機器の薬事申請実務経験(薬機法・関連法規等に関する基本的な理解)
・英語スキル(中級以上。海外仕入元とのコミュニケーションがあります)
【歓迎経験】
・総括製造販売責任者の資格要件を満たす方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～　経験により応相談

細胞培養スタッフと一緒に日々培養の決められた実験業務を行っていただきます。

仕事内容

自己培養幹細胞を提供しています。
培養する際には、患者様の皮膚皮下脂肪の細胞を培養加工施設にて培養増殖しています。
安全性や保管方法：採取基準や保存管理基準、衛生管理基準、品質管理基準に基づいて、医師が細菌検査/ウィルス検査を調整。
細菌検査等のチェックも行っています。※研究自体は行っていません。

応募条件

【必須事項】
・細胞培養経験者もしくは、生物学系の学部を卒業している方
・バイオ系学部を卒業した方。細胞培養をしたことがある方
・動物細胞の培養をしたことがある方
・チームワークを大切にできる方
・円滑なコミュニケーションを図ることで信頼関係を築いていける方
・やるべき業務はきちんと責任をもって取り組み、地道にコツコツと物事を進めながら前向きに取り組める方
・基本的なPC操作（Word,Excel）ができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～　経験により応相談

人事として各種研修（新入社員研修・階層別研修・役員研修など）を担当

仕事内容

・研修企画、資料作成、運営
・研修スケジュール調整・案内
・研修会場の手配、セッティング
・外部業者の選定・契約業務
・セミナー講師
・研修の効果測定(アンケート、ヒアリング) など

まずは運営事務から担当し、ゆくゆくは研修企画やセミナー講師等をご担当頂きます。
ご経験や適性に応じ、採用業務や各種事務業務に携わっていただくこともございます。

応募条件

【必須事項】
・事業会社での社内研修・教育経験3年以上
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint含む）を有し、事務処理経験をお持ちの方
・宿泊を伴う出張が可能な方
【歓迎経験】
・理系学部（理学、工学、農学など）出身の方
・新卒採用業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～750万円　

提案型受託合成企業での有機合成研究担当者

仕事内容

■概要
機能性色素・化学品などの開発業務をおまかせします。

■詳細
ラボスケール(g～kg)の合成、反応の設計、検証、試作品の作成
評価分析、量産化検討を行っていきます。

応募条件

【必須事項】
・有機合成の知見がある方
※大学での経験のみの方は、大学・大学院時代の研究内容を添えてご応募下さい。

【歓迎経験】
・合成研究の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

医学論文作成や学術資材など資料作成業務を担っていただきます。

仕事内容

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務
・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）
・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）
・添付文書（電子添文）
・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等）

上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です

応募条件

【必須事項】
以下のうちいずれか複数に該当する方
・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験
・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
・学会発表資料案の作成経験
・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験
・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験
・癌領域に関する知識・業務経験
・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験

求める人材
・明るく前向きに、自発的に仕事に取り組める方
・知的好奇心が旺盛の方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

450万円～700万円　

希少疾患等の医薬品、医療機器メーカーにて財務会計業務を担っていただきます。

仕事内容

・予算管理システムでの月次予算実績対比分析
・予実対比PL、PL年間着地レポート作成
・年度予算、事業計画取り纏め補佐
・海外現地法人収益管理
・海外現地法人運営（特に内部統制関連）補佐
・月次、年次決算補佐・仕訳入力
・請求書作成、銀行取引等

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　
・経理財務実務または管理会計実務経験3年以上
・PCスキル
　-Excel（ピボットテーブル、Vlookup関数)
　-Word（文書作成）
　-PPT(Excelからのプレゼン資料作成含む）
・英語力（Email、文書読み書きが可能）
【歓迎経験】
・日商簿記検定2級取得
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

～800万円　

経理スタッフとして原価計算、固定資産管理など経理全般を担う

仕事内容

■経理スタッフ
・支払関係
　支払依頼起票、経費精算チェック、交際費事前申請チェック
・書類管理
　請求書、納品書の本紙ファイリング
・原価計算
　労務費集計、製造間接費集計、仕掛品計算、棚卸
・固定資産管理
　勘定科目判定（ジョブカン申請内容チェック）、除売却管理、棚卸

応募条件

【必須事項】
【学歴】高校卒業以上
経理経験3年以上（業種問わず）

【その他：必須要件】
Word：中級程度（文書作成、表作成、差込印刷）
Excel：中級程度（vlookup関数、ピボットテーブル）

求める人物像：
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力

必要言語・レベル
日本語：ビジネスレベル
英語：取引先とのやりとり等が可能なレベル
【歓迎経験】
・医薬品メーカーでの就業経験
・製造現場経験
・工場での固定資産管理業務経験
・原価計算の実務経験

英語：ビジネスレベル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、福島

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

原料の受入検査、製品の試験・検査などを行う業務

仕事内容

お客様へ安全安心な製品をお届けするために、原料の受入検査、製品の試験・検査などを行う業務です。
また、当社が取得している「EFfCI GMP」と「ISO9001」等の規格の維持運営の推進役としての役割も担っています。
また医薬品製造許可工場として、薬剤師免許取得者を中心に医薬品製造工程・設備・製品の管理などを行っています。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

～450万円　経験により応相談

大手製薬メーカーにて導入・導出提携やM＆Aなどの契約交渉を担う

仕事内容

契約交渉業務（導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M＆Aなどの契約交渉、提携先との良好な関係構築、事業性評価、社内調整）

応募条件

【必須事項】
・製薬業界における契約交渉業務の経験（導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M＆Aなど）
・会社の代表として提携先との協議や社内調整のための高い対人コミュニケーション力および交渉力（含む英語によるコミュニケーション）

・英語力

【歓迎経験】
・契約交渉以外での製薬業務経験（研究開発、CMC、営業など）
・多様な社員や関係者とオープンかつ積極的にコミュニケーションを取って信頼関係を構築できる方
・契約書の内容を正しく理解する知識・能力
・課題の本質を理解するための分析力
・ステークホルダーに考えを伝えるための説明力

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行う業務

仕事内容

（１）国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
・市販後医薬品
　MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。
・新薬候補化合物
　臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、「製造販売承認申請資料（CTD）」および「医薬品リスク管理計画（RMP）」を作成します。

（２）海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集・評価と関連情報の管理、国内で発生した安全性情報の海外提携会社への報告と管理を行います。

（３）安全性情報データベースシステムの運用
　　　医薬品安全管理において重要なツールとなっています。
　　　利用手順の策定・変更、バージョンアップの確認等を行います。

医薬品安全管理を推進していく上で重要な役割を担っていただくことを期待しています。

＜仕事の魅力・やりがい＞
治験段階から製造販売後まで製品のライフサイクルに関わることができます。近年は、特に海外関連の安全管理業務も拡大中で、意欲をお持ちの方にはグローバルなフィールドで活躍していただける機会が数多くあります。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
ご経験を考慮し、安全性管理業務に関する「グループリーダー」としてご活躍いただきたいと考えています。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
「安全管理責任者」としてご活躍いただけることを期待しています。総括製造販売責任者および品質管理責任者とともに、医薬品製造販売業における中核的役割を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験（3年以上）

＜望ましい業務経験/スキル＞
・リーダーの経験（PJリードやチームリーダー等の経験）
・英語の読み書き（メール、文書確認等）　

＜望ましい資格＞
薬剤師

＜求める人物像＞
・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方
・周囲の関係者とコミュニケーションをとり、良好な関係を構築できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～950万円　

バイオベンチャーにて主任研究員候補

仕事内容

同社製品の受託解析サービスの運営を行う。具体的な仕事内容としては、下記内容を含む。

・顧客との事前擦り合わせ
・見積を作成する為の原価計算、実験計画
・実験計画の遂行（実験補助員のマネジメント含む）
・実験結果に関する分析、社内関係者への報告
・顧客へのフィードバック、フォローアップ

また上記以外にも、国プロへの対応、新規バイオマーカー測定系の確立など、幅広く業務を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学・農学・生物学・工学等の分野の博士課程修了後5年程度の経験、能力、実績を有するもの
・生物系、（特に生化学系）の実験経験（プロトコール作成、実験計画の立案、実験結果の考察）10年以上(大学院含む）

【歓迎経験】
・タンパク質に関する実験（ELISA、濃度定量など）経験
・実験系構築の経験
・ヒト生体試料の取り扱い経験
・企業との共同研究
・プロジェクトマネジメントの経験
・英語（ビジネスレベル）　
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～800万円　

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容

弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　＜要普通免許＞
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方（先発品のMR経験3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談