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現在募集中の求人
大手グループ企業
【デザイン】リードUXデザイナー
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
より多くのユーザーにとって使いやすいUXを提供しつつ、ビジネス成果への貢献
- 仕事内容
- 日本最大級の医療従事者向けプラットフォームを展開するグループのWEBサービス及びアプリ等においてUXデザインを担当し、より多くのユーザーにとって使いやすいUXを提供しつつ、ビジネス成果への貢献をしていただきます。
・iOS / Androidアプリ、WEBサービスのUXデザインをリード
・仮説 / データに基づいたユーザーストーリーの考案
・施策や機能の企画立案
・ユーザーインタビュー/ユーザビリティテスト等による仮説検証/プロトタイピング
・デザイン組織のUXデザイン育成をリード
■開発環境
・Figma等のプロトタイピングツール
・Photoshop、Illustrator
・HTML、CSS (SCSS等含む) コーディング
・Git lab - 応募条件
-
【必須事項】
・世の中で成功したプロダクト/サービスのUXデザイン経験
・アプリもしくは、WebサービスのUXデザインの実務経験
・インタビューなどで得た定性データや、解析ツールを用いた定量データに基づいたプロダクト改善経験
・定量 /定性データに基づくプロダクト開発の経験
・プロダクトマネージャーやエンジニアと共に協力しつつ、目標達成のためへの主体的に動ける行動力とコミュニケーション能力
・論理性と客観性を持ちながら、UXデザインの提案/実施する力
求める人物像
・課題解決、価値創造に対して意欲的に取り組める方
・アプリやUIなどの最新技術や知識を積極的にインプット、活用できる方
【歓迎経験】
・アプリもしくは、WebサービスのUIデザインの実務経験
・XDやfigma等のプロトタイピングツールを用いたUIデザインの経験
・UXデザイナーの育成経験
・デザインチームのマネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
大手グループ企業
【デザイン】リードプロダクトデザイナー
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
WEBサービス及びアプリ等においてUI/UXデザインを担当
- 仕事内容
- テクノロジーを活用し、医療業界にイノベーションを起こし、より良い医療の実現すことを目指しています。
日本最大の医療従事者向けプラットフォームの提供を通じて、日本国内の医師の約9割にあたる3229万人の医師への情報を配信し、1億人以上の患者に貢献するため、サービス/プロダクト開発に取り組んでいます。
具体的には医薬品プロモーションサービスを中心に、医療関連ニュースサイト・医療従事者コミュニティ、遠隔医療相談サービス、クラウド電子カルテ、DX化を加速させるクリニック支援システムなど、いずれも日本最大級のサービス/プロダクトを展開しています。
■担当業務
日本最大級の医療従事者向けプラットフォームを展開するグループのWEBサービス及びアプリ等においてUI/UXデザインを担当し、より多くのユーザーにとって使いやすいUIを提供しつつ、プロダクトデザイナーチームをリードしビジネス成果への貢献をしていただきます。
・プロダクトデザイナーの育成
・プロダクトデザインチームの成果創出
・仮説 / データに基づいたユーザーストーリーの考案
・施策や機能の企画立案
・ユーザーインタビュー/ユーザビリティテスト等による仮説検証/プロトタイピング
・iOS / AndroidアプリのUIデザイン
■開発環境
・Figma等のプロトタイピングツール
・Photoshop、Illustrator
・HTML、CSS (SCSS等含む) コーディング
・Git lab
- 応募条件
-
【必須事項】
・世の中で成功したプロダクト/サービスのデザイン経験
・プロダクトデザイナーの育成およびチームマネジメントの経験
・アプリもしくは、WebサービスのUI/UXデザインの実務経験
・XDやfigma等のプロトタイピングツールを用いたUIデザインの経験
・Git/Gitlab/GitHubなどバージョン管理ツールの利用経験
・プロダクトマネージャーやエンジニアと共に協力しつつ、目標達成のためへの主体的に動ける行動力とコミュニケーション能力
・論理性と客観性を持ちながら、デザインの提案/実施する力
求める人物像
・課題解決、価値創造に対して意欲的に取り組める方
・アプリやUI/UXなどの最新技術や知識を積極的にインプット、活用できる方
・チームによる成果の最大化を楽しむことができる
【歓迎経験】
・定量 /定性データに基づくプロダクト開発の経験
・新規事業の立ち上げの経験
・インタビューなどで得た定性データや、解析ツールを用いた定量データに基づいたプロダクト改善経験
・HTML5・CSS3のマークアップ経験
・インタラクションデザインの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
大手グループ企業
【デザイン】リードUIデザイナー
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
UIデザインを担当し使いやすいUIを提供しつつ、ビジネス成果への貢献
- 仕事内容
- 日本最大級の医療従事者向けプラットフォームを展開するグループのWEBサービス及びアプリ等においてUIデザインを担当し、より多くのユーザーにとって使いやすいUIを提供しつつ、ビジネス成果への貢献をしていただきます。
・iOS / Androidアプリ、WEBサービスのUIデザイン、ビジュアルデザインをリード
・仮説 / データに基づいたユーザーストーリーの考案(PdM/UXデザイナーと共に実施)
・施策や機能の企画立案(PdM/UXデザイナーと共に実施)
・デザインメンバーの育成
・ユーザーインタビュー/ユーザビリティテスト等による仮説検証/プロトタイピング
■開発環境
・Figma等のプロトタイピングツール
・Photoshop、Illustrator
・HTML、CSS (SCSS等含む) コーディング
・Git lab - 応募条件
-
【必須事項】
・世の中で成功したプロダクト/サービスのUIデザイン経験
・アプリもしくは、WebサービスのUIデザインの実務経験
・XDやfigma等のプロトタイピングツールを用いたUIデザインの経験
・プロダクトマネージャーやエンジニアと共に協力しつつ、目標達成のためへの主体的に動ける行動力とコミュニケーション能力
・論理性と客観性を持ちながら、デザインの提案/実施する力
【歓迎経験】
・定量 /定性データに基づくプロダクト開発の経験
・インタビューなどで得た定性データや、解析ツールを用いた定量データに基づいたプロダクト改善経験
・HTML5・CSS3のマークアップ経験
・Git/Gitlab/GitHubなどバージョン管理ツールの利用経験
・インタラクションデザインの経験
・UIデザイナーの育成経験
・デザインチームのマネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
外資ヘルスケア広告会社
ストラテジックプランナー(処方薬プロモーション事業部)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
処方薬を中心とするストラテジックプランナーを募集
- 仕事内容
- クライアントの課題の深い理解に根ざした戦略ストーリーの構築、創造的な視点からのアイデア開発を通じてクライアントビジネスを成功に導くプランニングサービスの提供
・ターゲット(ドクター、その他 HCP、患者など)を理解するための調査、情報収集、分析、インサイト探索
・クライアントのマーケティングやコミュニケーション課題の把握とその解決方法の企画立案(戦略や戦術・アクションプラン)
・インサイトを深く捉えたカスタマージャーニー、ペイシェントジャーニーの作成
・デジタルを活用したオムニチャネルコミュニケーションの設計
・企画書やプレゼンマテリアルなどの作成、プレゼンテーション、ワークショップなどのファシリテーションの実施
※主なクライアントは、外資及び国内の大手製薬会社(処方薬)、医療機器メーカー - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上
・ご自身でマーケティング・コミュニケーション戦略を立案でき、戦術のディレクションができる方
下記の中でいずれか
・広告会社でヘルスケア企業をプランナーとして 3 年以上担当したご経験のある方(ヘルスケアエージェンシーの方は特に歓迎)
・ヘルスケアエージェンシーでアカウント、メディカルライターのご経験 3 年以上の方で、製薬会社のマーケティング戦略、コミュニケーション戦略に関心が高く、実務で企画書を自分で書きプレゼンテーションされている方
・製薬会社でブランドマネージャーのご経験があり、マーケティングプランをご自身で構築されていた方
・コンサルティング会社で製薬会社のマーケティング戦略サポートのご経験がある方(オムニチャネルサポート経験ある方は特に歓迎)
求める人物像:
・処方薬を中心とするメディカル、ヘルスケア領域に関心があり、知識の習得も含め、やりがいを感じている方
・幅広いマーケティングやデジタルコミュニケーションの情報や知識の取得に意欲的な方
・ピッチの参加や提案に積極的に取り組めて、協調性や自己管理能力がある方
【歓迎経験】
英語(ビジネスレベル)ができる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~800万円
大手グループ企業
ヘルスケアIT事業本部 システム開発担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療向けデータベースシステムの開発を担っていただきます。
- 仕事内容
- 医療向けデータベースシステムの開発
主にFileMakerというソフトウェアを使用し、医療向けのデータベースの開発を行います。
また、開発だけではなく、新規商品開拓、顧客との折衝、保守メンテナンスなど幅広く携わる仕事です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・プログラミングの実務経験は必須ではありませんが下記のようなスキルが必要です。
・プログラミングフローチャートなどを理解する力
・コンピュータ関係の基礎知識
・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する能力
・わからないことをすぐに検索して調べられる能力
【歓迎経験】
・医療関連の経験・知識
・FileMakerの開発経験
・JavaScriptを用いた開発経験
・C++を用いた開発経験
・その他の開発経験も可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知、他
- 年収・給与
- 400万円~650万円
調剤薬局
調剤における薬剤師
- 大企業
- 上場企業
- 転勤なし
処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務。ドラッグストアの場合はOTC販売業務。
- 仕事内容
- 薬剤師業務
・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
・ドラッグストアの場合-OTC販売 - 応募条件
-
【必須事項】
薬剤師資格
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- 450万円~550万円 経験により応相談
調剤薬局
調剤業務
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
業界大手の調剤薬局の求人
- 仕事内容
- 店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
【歓迎経験】
・マネジメント経験があれば尚可
・MR経験者・MS経験者歓迎
【免許・資格】
薬剤師資格必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
調剤薬局
在宅医療専任薬剤師
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。
- 仕事内容
- 高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格
・在宅療養支援認定薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
国内CRO
EDCの構築などDM(システムチーム)の求人
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
EDCおよびその他のサポートデータベースの設計と開発業務
- 仕事内容
- EDCの構築に集中できる環境の中、様々なチームと協力しながら、実際の臨床試験環境に十分触れることができます。
・EDCおよびその他のサポートデータベースの設計と開発
・試験仕様の電子データキャプチャシステム(EDC)のテストと検証
・手動チェックとプログラミングチェックの作成と検証
・試験の実施とデータ収集の要件の理解 - 応募条件
-
【必須事項】
・ライフサイエンスか関連分野の学士号をお持ちの方、または同等の知識・経験をお持ちの方
・製薬、バイオテクノロジー、またはCRO業界での臨床データ管理の経験が2年以上
・仕様編集およびeCRFの開発を含むEDCの実務経験
・外部ベンダーの使用経験 (LAB、ePRO、またはその他のeCOAシステム)
・臨床試験用語の理解
・EDCプログラミングの基礎知識
・英語でのコミュニケーションスキル(資格不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
国内CRO
臨床開発におけるデータマネジメント(DM)
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
症例データのチェックや仕様書の作成など臨床試験におけるDM業務
- 仕事内容
- 臨床開発におけるデータマネジメント業務
・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成
・データマネジメントシステムの検証
・症例データのチェック
・症例等の解析検討のための集計・図表作成
・ロジカルチェックプログラム設計/作製/バリデーション - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
【歓迎経験】
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、
VB/VBA/SASプログラム経験
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 経験により応相談
バイオベンチャー
薬物動態、初期物性・製剤、安全性の求人
- 大企業
- 上場企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発
- 仕事内容
- ・探索から開発ステージにおける化合物評価
・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
・外注試験の試験立案とコーディネート - 応募条件
-
【必須事項】
修士卒以上。
◆薬物動態
・製薬企業での経験(5年程度以上)
また、下記のいずれかの経験を有する方
・プロジェクトにおける動態責任者としての経験
・in vivo又はin vitroの実務経験
・薬物動態解析、モデリング&シミュレーション
・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発
・代謝物構造推定・同定
・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析
◆初期物性・製剤
・製薬企業での経験(10年程度以上)
また、下記のいずれかの経験を有する方
・物性スクリーニング
・非臨床及び臨床用のプレフォーミュレーション研究
・治験薬GMP及びGMPに関する知識・経験
◆安全性
・製薬企業でのご経験(5年程度以上)
・in vitro又はin vivo非臨床安全性研究
また、下記のいずれかを満たす方は尚歓迎
・日本毒性学会認定トキシコロジスト
・プロジェクトにおける安全性責任者としての経験
現在特にニーズの高い領域・専門性
・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方
求める専門性・経験:
薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる。
未経験分野であっても問題意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる。
社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- ~1000万円 経験により応相談
広告代理店
メディカルライター(パブリケーション)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
パブリケーション(論文投稿・学会発表)など学術性の高い情報の発信サポートを行っています
- 仕事内容
- ・論文投稿支援サービス関連資料・論文などを読み込み、原稿執筆からライター(英論文の場合はネイティブライター)の執筆した原稿の編集・修正対応など、投稿までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語/海外・国内ジャーナルを問わず対応します。
・学会発表支援サービス
関連資料などを読み込み、抄録および発表資料(スライド、ポスター)のための原稿執筆・編集・修正対応など、発表当日までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語/海外・国内学会を問わず対応します。
・社内研修資料
MR や MSL が使用する研修用テキストを作成します。全体の構成を検討し、原稿
執筆・編集・修正対応など完成までの一連の作業と進行管理を行います。必要な引用文献の調査も業務範囲に含まれることがあります。仕様は冊子や iPad 用の PDFなどクライアントのニーズに合わせて柔軟に対応します。
・医学的コミュニケーションコンテンツ
論文や学会の学術的な情報を集約したものや、医師や患者さん向けの疾患啓発、
診断や治療を学ぶためのコンテンツなどを企画・制作します。MR や MSL による
直接的な配布以外にも、WEB を使った配信もニーズが高まっており、紙媒体(冊
子)だけでなく、動画を使用したものも増加しています。クライアントの要望や
課題に即して企画立案から原稿、コンテの作成、インタビューや収録など完成ま
での一連の作業と進行管理を行います。
・リサーチ
テーマに合わせた論文、学会発表を中心としたエビデンス調査、キーオピニオンリーダーを特定するための調査などを行います。クライアントの要望に合わせて柔軟に調査方法を提案し、求められる情報を集約して提供します。
・アドバイザリーボード運営サポート
議論に必要なエビデンスの調査から当日使用するスライドや議事録などを作成します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒
・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力(特に英語論文の読解能力)
・Word、Excel、PPT などの基本 OA スキル
・論理的思考力
・文章作成能力
・課題解決志向
※いずれかの経験があると望ましい
・製薬企業のマーケティング、学術、メディカルアフェアーズ等の部署での業務経験
・医学系広告代理店、CRO、学術出版社などでのメディカルライター・エディターとして
の業務経験
・大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生命科学など)における研
究職の経験
【歓迎経験】
・学術論文執筆・投稿に関する一般的な知識があると尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
外資ヘルスケア広告会社
クライアントサービス【営業】の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬会社の医療用医薬品について、マーケティング&プロモーションのプランニングや各種企画実施業務
- 仕事内容
- 製薬会社の医療用医薬品(新薬および既存製品)について、マーケティング&プロモーションのプランニングや各種企画、ツール制作、メディアプラン、各種イベント等幅広い業務に対しプロジェクトチームの運営を行い、クライアントに対し満足いくソリューションを提供します。
具体的には、新薬であれば上市の 1 年以上前から戦略に則ったプロジェクトチームを組織しコミュニケーション戦略を策定していきます。
また下記の各プロダクトについて、プランナー、コピーライター、アートディレクターとともに社内プロダクトチームを組織し、プロダクトリーダーとしてクライアントとのコミュニケーションをとります。
・基本資材の制作
・学術資材の企画・制作
・Web サイトの企画・制作
・プロモーション資材の企画・制作
・国内外ドクターへの講演依頼等の折衝
・MR 教育・研修テキストや e-Learning の企画・制作
・医療関係者向け講演会・シンポジウムの企画・実施 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上
・理系ご出身者
・下記いずれかのご経験
・エージェンシー(医薬広告代理店)経験者
・製薬会社での就業経験、MR のご経験
・一般広告代理店での営業経験
・ヘルスケア領域(医療業界)に興味のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
バイオベンチャー
モデリング&インフォマティクス
- 大企業
- 上場企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
国内バイオベンチャーでのバイオインフォマティクス(化合物のモデリング等)業務
- 仕事内容
- ■PDPSのNGSデータの解析
■計算化学によるペプチド・低分子化合物デザイン、標的タンパク質・ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Drug Design)、ケモ・バイオインフォマティクス手法の活用
■上記を遂行するための解析手法の開発 - 応募条件
-
【必須事項】
計算化学手法(SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニングなど)を用いたデザイン業務に習熟している方(1または2)
1.モデリングソフト(Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト)を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識をお持ちの方。(分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎)
2.化合物やペプチドを対象としたデータマイニング、機械学習解析の経験がある方。
【歓迎経験】
・製薬企業での実務経験または製薬企業との連携業務(共同研究など)
・プログラミング(python、C)、データベース構築の知識、経験
・計算環境構築の知識・経験
・NMRによるタンパク、ペプチド解析経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
大手グループ企業
上場企業!【プラットフォーム】データプランナー(企画系組織付)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
事業創出と成長のための原動力として、データを軸にプロダクト開発・改善をリード
- 仕事内容
- ■ミッション
事業創出と成長のための原動力として、データを軸にプロダクト開発・改善をリードする
■担当事業、業務
データプランナーとして、主に医療従事者向けポータルサイトで展開されている様々な事業やプロダクト開発をリードいただきます。
毎年120%以上の成長を続けるエムスリーをさらに向上させるため、データ関連プロジェクトの企画立案やダッシュボードの要件定義・開発等、幅広く主体的に遂行していただける方を求めています。
・データ関連プロジェクトの企画立案及び推進
・必要な外部資源の調達、ビジネスパートナーとの交渉
・目標(KGI、KPI)の設定と目標達成のための取り組みのリード
・プロジェクトマネジメント
・ダッシュボードや各種分析ツールの要件定義、開発
・データマートの構築 - 応募条件
-
【必須事項】
【経験】
・自組織内外のメンバーを巻き込み、プロジェクトを推進した経験
・Python、R、SQL等を用いて分析業務を行った経験(3年以上)
※医療に関する知識や経験は不問です
【資質】
・論理的思考力
・問題解決能力
・複数メンバーを巻き込むことができるプロジェクト推進力
・目標達成への高い執着心
【歓迎経験】
・データ関連のプロジェクトの立ち上げ、推進経験
・開発プロジェクトのマネジメント経験
・BIツールを用いたダッシュボードの構築経験
・データマートの構築経験
※求める人物像のイメージ
・データ分析だけではなく、ビジネス課題に向き合い課題解決ができる方
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
・当事者意識を持ち、主体的に考え行動できる方
・成長意欲が高く、自らの役割を拡張していきたい方
・部署の垣根を超えてコミュニケーションをとり、業務を推進できる方
・ユーザーの視点に立って事業成長と価値提供のバランスを考えられる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~ 経験により応相談
大手グループ企業
健康経営 マーケティングプロデューサー(未病予防領域の新規事業)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
巨大成長市場のリーディングカンパニーとなるための新規事業を企画・推進したい方を募集
- 仕事内容
- ミッション:
今後の重点領域である「未病・予防医療分野」における当社のプレゼンス・提供価値を最大化する
担当業務
・新規健康増進サービスの企画・立ち上げ、戦略立案~実行リード(主にtoB)
・既存サービス(toB、無形サービス商材)のブラッシュアップ・Webマーケティング
- 応募条件
-
【必須事項】
無形サービス商材でのマーケティング業務を3年以上経験していること
以下が当てはまると、なお望ましい
・上記無形サービス商材がtoB商材であること
・新規サービスの企画~立ち上げのリード経験
・自社サービスのKPI設定~PDCA実行のリード経験
・既存サービスの改善・リブランディングのリード経験
・Webマーケティング(DM・メルマガ・LPなど)による新規リード獲得
・チームのマネジメント経験
当部門活躍人材のコンピテンシー
・周囲を巻き込み、自らがリードする主体性と推進力
・アセットを最大限に活かしつつ、既存の枠に縛られない柔軟な発想力
・課題を構造的に整理し、解決する分析・思考力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
バイオベンチャー
メディシナルケミストリー
- 大企業
- 上場企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
国内バイオベンチャーにて、低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成をお任せします。
- 仕事内容
- ・共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
・中期(hit-to-lead)~後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME)
・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用) - 応募条件
-
【必須事項】
1. メンバー
有機合成経験必須(職務経験は問いません)
2. プロジェクトリーダー
有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須(複数名のチームでリーダー経験のある方)。
3. 部門リーダー
有機合成経験、及び製薬会社経験必須(創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎)
※業務概要のいずれか、もしくは複数の業務の経験がある方の業務の経験がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談
国内原薬商社・創薬支援
国内原薬商社での技術営業職
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
機器のプロフェッショナルとして研究者に対しサイエンティフィックなサポート業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 革新的技術をもとに開発された国内外の研究用機器及び関連商材の販売、及びアフターサポート業務を行っています。お客様はアカデミックや企業において医療・バイオ・創薬分野の研究をされている方々となります。それぞれの研究を進めるうえで適切な製品を提案、ご利用頂くことで最先端の研究に貢献できるやりがいのある仕事です。
海外の研究用機器も扱っていることから、問い合わせ等のグローバルな業務にも携わって頂く機会があります。将来的には新たな国内外の商材・技術の調査、トレンドを基にビジネスの企画を行うなど多岐にわたる活躍の場もあります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(理(生物)・工・医・薬・農・獣医学科卒)
・実験動物を用いた研究経験のある方
・英語にアレルギーのない方
・ビジネスに興味があり、チャレンジ精神のある方
・常に最新の知識を勉強する努力を惜しまない方
【歓迎経験】
・修士号、博士号
・企業勤務未経験可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~1000万円 経験により応相談
住商ファーマインターナショナル株式会社
総合職 (信頼性保証部 製造管理グループ)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
業界のリーディング商社での医薬品原薬等の品質保証、製造管理業務
- 仕事内容
- 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。
・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務
(製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等)
・品質システムに従った業務の遂行
・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務(製造管理の指導・支援まで) - 応募条件
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【必須事項】
・薬剤師
・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験
(品質保証/QA、製造管理、品質管理等)
・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル)
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
広告代理店
医療系広告の企画営業職
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
プロモーションセールス職☆社長直下で働ける環境/転勤なし
- 仕事内容
- 大手製薬企業をクライアントとして、社内制作メンバーを取りまとめながら
見積もり、スケジュール管理、クライアントとの折衝全てを遂行します。
【業務の流れ】
(1)製薬会社から制作依頼が入ってきます。
(2)医療用医薬品の広告・販促プロモーション戦略を立て、企画・立案します。
具体的には、製品情報概要(パンフレット)、患者向け資材、雑誌広告、学会記録集、シンポジウムの運営等です。
(3)クライアントニーズや問題点を把握して、社内の制作チームと共同で制作進行します。
外資製薬メーカーがクライアントの場合、本国のマーケティング部や代理店と連携し、日本でのプロモーション戦略を立てます。
それにともなう海外出張や、本国とのテレカンが発生します。
(4)納品スケジュールを管理して、プロモーション戦略の実行を見守ります。 - 応募条件
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【必須事項】
・営業経験
・四年制大学もしくは大学院卒の方
【歓迎経験】
・広告代理店での営業経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 500万円~ 経験により応相談