350万円~の求人一覧
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現在募集中の求人
内資製薬メーカー
【内資製薬メーカー】医薬品・医療機器のマーケテイング
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 英語を活かす
医薬品と医療機器の組み合わせ治療法に関するマーケティング業務
- 仕事内容
- ・薬剤(光感受性物質)とレーザを組み合わせた光線力学的療法(PDT)のマーケティング業務。
・現在適応を取得している疾患のマーケティング戦略設計とプロモーション活動。
・今後適応を見込む疾患の市場調査(文献調査、ドクターヒヤリング)や事業性評価。
・検討中の海外展開の市場調査
・デジタルを用いたマーケティング
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・業界:医療機器(医薬品でも可)
・医療機器(医薬品でも可)業界でのマーケティング経験。
・医療機器業界で貸与業の経験。
英語力:
日常会話程度の英会話、簡単な英文ドキュメントの読解、簡単な英文によるe-mailでのやり取りができる程度
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~950万円
化学メーカー
化学工学系技術者、工場運転管理
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手化学企業においてプラントのプロセス最適化やプロジェクト管理など担う
- 仕事内容
- ・プラントのプロセス最適化
・起業における機器仕様を含めた技術検討および確認
・プロジェクト管理、プロセス安全設計(リスクアセスメント含む) - 応募条件
-
【必須事項】
・学士卒以上(化学工学系)
・製造部あるいは新製品開発、製造プロセスの合理化検討などの勤務経験(化学プラントが望ましい)
【歓迎経験】
・修士卒以上
・化学系会社での勤務経験
・大学で化学工学の科目を履修
・ASPENによるプロセスシミュレーション
・TOEIC600以上
【免許・資格】
<尚可>
・危険物取扱者(甲種)
・高圧ガス製造保安責任者
・公害防止管理者(水質・大気)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛媛
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
後発医薬品メーカー
【G財務部】財務担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
KPIを含めた予算・実績の検証・分析、課題及び対策の検討を行う
- 仕事内容
- KPIを含めた予算・実績の検証・分析、課題及び対策の検討を行う
・銀行や証券会社などの金融機関との窓口として、設備投資等の計画に基づいた資金調達を行うための資料作成を行う
・工場・本社の各部署への年次予算の策定を依頼し、全社予算の取りまとめを行う
・適切に予算が実行されるための実績を管理する
・経営会議や取締役会へ提出する諸資料を作成する - 応募条件
-
【必須事項】
・企業における経営企画・経営管理の業務経験
・Excel、PowerPointを使用した資料作成のスキル
・コミュニケーション能力
【その他要件】・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・管理会計の知識・経験(予算策定・予実管理・製造原価・設備投資等)
・他社比較など経営分析資料の作成経験・能力
・金融機関(証券会社・銀行など)との対応経験
・資本政策の策定にかかる、資本コストの算定などファイナンスの知識
・簿記2級程度の原価計算の知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~750万円
国内CRO
【大手メーカー外部就労】臨床開発モニター(CRA)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
【外部就労型】国内製薬メーカーの臨床開発モニター募集!
- 仕事内容
- ■概要
外部就労型にて国内製薬メーカーのグローバル試験・国内試験をご担当いただきます
■詳細
外部就労型:クライアント先の臨床開発部にて医薬品開発CRAとして勤務
→製薬メーカーで業務をするためキャリアアップが可能です。
プロジェクト終了後、別プロジェクトまた本社受託案件にアサイン致します。
今回の募集は外部就労での試験がメインになっておりますが
ご相談次第で受託型もご検討いただけます。
新規試験立ち上げ、ならびに稼働中試験のモニタリング業務の
いずれかでの配属になります。 - 応募条件
-
【必須事項】
CRA経験1年以上(立上げのみ、モニタリングのみ、などでOK!)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
薬剤師資格を活かした求人
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
内資医薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした幅広い業務
- 仕事内容
- ・品質保証業務全般
・薬事業務(関係当局との折衝含む)
・学術担当
・管理薬剤師 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格(必須)
【歓迎経験】
・製薬業界での経験者(尚可)
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
医薬品卸大手
大手卸メーカーにて管理薬剤師
- 大企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
管理薬剤師として、薬剤師の資格を活かしていただけるお仕事です。
- 仕事内容
- 各事業所の医薬品の管理責任者として、販売活動を適正に行うための管理業務や事業所内にある医薬品の品質管理、お得意様へのDI問合せ対応、営業担当者(MS)への研修等を行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
薬剤師免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、青森、他
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【責任者候補】製剤技術開発職,品質保証,品質管理
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
責任者候補!製剤開発、品質管理、品質保証などご経験に応じて検討可能です。
- 仕事内容
- ご経験を活かし品質管理、品質保証、開発(新製品の開発、製造技術開発)等の業務および管理業務をして頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学、大学院卒
・上記それぞれのご経験が豊富な方
・管理職経験
※ご経験に応じて業務内容はご検討いただけます。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
提案型受託合成企業
化学メーカーにて有機合成研究担当者
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
提案型受託合成企業での有機合成研究担当者
- 仕事内容
- ■概要
機能性色素・化学品などの開発業務をおまかせします。
■詳細
ラボスケール(g~kg)の合成、反応の設計、検証、試作品の作成
評価分析、量産化検討を行っていきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・有機合成の知見がある方
※大学での経験のみの方は、大学・大学院時代の研究内容を添えてご応募下さい。
【歓迎経験】
・合成研究の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
医薬品製造受託
課長候補・化学検査品質管理
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーの管理職候補募集
- 仕事内容
- 受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、お客様の指定する検査、分析方法を用い、製造サンプルがお客様の求めてるスペックを満たしてるか検査・分析する部署のエキスパート職(課長候補)をお任せします。
【業務内容】
■検査/分析業務:行程検査・最終検査名などを行います。
■品質管理業務:手分析・・・粘度、固形分、水分、濁度など
※機器分析・・・GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学メーカーで勤務経験
・化学系か生物系専攻の大卒以上
・経験のない分析について学習できる方
・分析精度についての論理的思考
・分析での課題を原理から考えて方策を立案し、対策を実施できる方
【歓迎経験】
・有機合成/高分子合成に関する分析/品質管理の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 750万円~950万円
医薬品卸大手
大手卸メーカーにて営業職
- 大企業
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
病院・診療所・調剤薬局等に訪問し、医薬品・医療機器等の販売や情報提供活動をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 【MS(Marketing Specialist)】
営業担当者(MS)は、お得意様である病院・診療所・調剤薬局等に訪問し、医薬品・医療機器等の販売や情報提供活動を行っています。
当社ではあらゆるメーカーの幅広い商品を取り扱っていますので、その中からお得意様や患者様にベストと思われるものを紹介し、商談していきます。
また、医薬品の効能や副作用といった情報を正確かつ公平・公正に提供していきます。
お得意様の課題やニーズに合わせて提案を行う医療経営のコンサルタント的な役割も担っています。
【AR(Assist Representatives)】
当社では、病気のメカニズムを理解することで、より質の高い情報提供を行えるよう、 MR(Medical Representatives:医薬情報担当者)認定試験へのチャレンジを推奨しています。MR認定試験に合格した当社のMSはARと称し、MSの機動性と、MRとしての専門性をお得意様との面談に活かし、処方のお役に立つ情報をお届けしています。合格のための学習制度(e-ラーニング、集合研修等)も充実しています。
お得意様の課題やニーズに合わせて提案を行う医療経営のコンサルタント的な役割も担っています。
ご入社後MSとして勤務していただきながら、是非ARを目指していただきたいと思います。
当社では、ARを目指すための学習制度も充実しており、未経験の方も安心してチャレンジしていただけます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・短大・大卒以上の方
・普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
・必要な経験・知識・技能等:不問
※これまでの医療業界での経験や医薬品に関する知識は問いません。
■求める人材
「チャレンジ精神あふれる社員と共に会社も成長したい」
会社と共に自分自身も成長しようとする意欲を持った方を求めています。
具体的には
(1)コミュニケーション能力の高い人…対人関係を友好に持ち、上手く意思疎通が図れる、相手に伝えるべきことをきちんと伝えられる等
(2)意欲の高い人…目標を持ち積極的に挑戦できる、前向きに行動できる等
(3)自己表現能力の高い人…影響力を持ち、自分を上手く表現できる等
(4)元気のある人…周りにエネルギーや明るさを与えられる等
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】岐阜
- 年収・給与
- 300万円~450万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】経理財務部 FP&A(財務計画・分析)担当者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
ファイナンスビジネスパートナーとして複数の部門を担当し、経営判断を支援
- 仕事内容
- ファイナンスビジネスパートナーとして複数の部門を担当し、経営判断を支援する。また、全社予算戦略の策定と投資意思決定支援を通じ、経営層と連携しながら当社グループの持続的な成長に貢献する。
・担当部門の予算策定と予算管理、事業計画、将来予測の作成
・担当部門の予算、実績、予測の分析と財務報告
・全社予算戦略の策定
・経営層への財務報告および社外への業績開示支援
・会計・予算管理システムの新規構築と既存システムの運用 - 応募条件
-
【必須事項】
・部内外の関係者と連携して円滑に業務を進める為の高いコミュニケーション能力
・予算および会計データを多面的に分析できる分析力
・自ら課題を設定し取り組んでいける自律性
・ストレス耐性
・ITスキルと各種ITツールへの適応力
【歓迎経験】
・製薬業界での実務経験
・英語でのコミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
総合化学メーカー
大手化学メーカーにてデータアーキテクト
- 大企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
イノベーションを生み出す基礎となるためのデータマネジメント全般の活動
- 仕事内容
- 会社の資産であるデータの活用を図って資産価値を高め、イノベーションを生み出す基礎となるためのデータマネジメント全般の活動を行っていただきます。当社には製造現場や日々のビジネスで生み出される多種大量のデータが存在しますが、それらを有効に活用し新たな事業価値を生み出すことはまだできていません。これらのデータの活用によって業界一番のデジタル企業となるべく、データマネジメントをリードできる人材を求めています。データマネジメントに関するプロジェクトやグローバルでのデータ利活用を図るプロジェクトが複数進行中または開始予定であり、プロジェクトのリーダーを補佐しながらスキルアップを図り、将来的にリードしていただける人材を求めています。対象は日本だけでなく、グローバルでのグループ会社を含みます。
<具体項目>
・全社横断のデータ戦略・データポリシー策定、データガバナンス体制・ルールの構築
・戦略にあった、エンタープライズデータモデル、データシステムのあり方を決めるデータアーキテクチャーの策定
・マスタデータ管理、メタデータ管理のシステム面、運用面の仕組み構築
・デジタルプロジェクトのデータ利活用面でのサポート
【魅力・やりがい】
・全社に対応するデータマネジメントの仕組み作りに初期の段階から関わることができます。
・データガバナンス、マスタデータ管理、メタデータ管理など今後ますます重要になってくるデータマネジメント活動の経験を積むことができます。
・データ共有基盤、データマネジメントに関わる最新の技術動向に触れ、ベンダーにとらわれず最適なシステム構築をすることができます。
・データサイエンティスト、現場技術者、ビジネス担当者とのコラボレーションを通じて会社の業績に貢献することができます。
・グローバルに存在する同僚とのコラボレーションも可能です。
【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
・データガバナンス、マスタデータ管理、メタデータ管理など今後ますます重要になってくるデータマネジメント活動の経験を積むことができます。
【キャリアイメージ】
・データガバナンス、マスタデータ管理、メタデータ管理など今後ますます重要になってくるデータマネジメント活動の経験を積むことができます。
【将来的に従事する可能性のある職務内容】
会社の定める職務 - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴:高等専門学校(専攻科)または学士以上
・専攻:不問
・経験職種(年数)・経験内容:
-IT・DXに関するプロジェクトにおいて、プロジェクトのマネジメント経験もしくは技術リードとしてマネジメント支援経験(3年以上)
-データシステム面の要件を定義し、アーキテクチャ作成を行った経験(1年以上)
・経験補足:データマネジメントに関する知識、IT全般に関する基礎知識、アーキテクチャに関する知識を持っていること
・語学力:
-海外の担当者と意思疎通できること(メール、Teams等コミュニケーション手段は問わない)
-英語での資料作成、文献の調査が可能であること
【歓迎経験】
・データシステムの詳細設計、導入を行った経験(1年以上) 特にマスタデータマネジメント関連システムの経験歓迎
・DB設計・データモデリングを行った経験(1年以上)
・経験補足:基幹系ITシステム、生産管理・製造システム、クラウド、セキュリティに関する経験歓迎
・語学力:
・海外の担当者と口頭によるコミュニケーションで自身の考えを伝えることができること
・TOEIC 700点以上目安
・当該語学の実務経験:海外メンバーとの打合せが通常業務の一環となっていた方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~850万円
後発医薬品メーカー
DTx(治療アプリ)担当|プロダクトマネージャー
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
DTx(治療アプリ)のプロダクトマネージャーとして製品戦略の立案や売り上げ分析など担う
- 仕事内容
- DTx(治療アプリ)のプロダクトマネージャー
・製品戦略の立案
・市場調査および売上計画立案、市場分析、売上分析
・社内のプロジェクトマネジメント
・製品戦略に基づくプロモーションプラン(DTC含む)の立案・遂行
・プロモーション資材の作成
・KOLマネジメント
・学会・セミナーの企画・運営 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・新薬メーカーにて5年以上のマーケティング、営業職経験のある方【好ましい要件】新薬メーカーにて上市準備のためのマーケティング戦略立案経験のある方・DTxに関する興味、知識のある方・社内でのプロジェクトマネジメント経験がある方
【その他要件】・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
求める人物イメージ
・課題解決に向けて自発的かつ積極的に提案できる方
・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方
・新規事業領域(DTx)において興味があり、挑戦したい方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 800万円~1200万円
医薬品製造受託
化学素材の検査・品質管理 (係長候補)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーの係長候補募集
- 仕事内容
- 受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、お客様の指定する検査、分析方法を用い、製造サンプルがお客様の求めてるスペックを満たしてるか検査・分析する部署の係長候補募集です。複数の分析機器を扱える方を想定しています。
【業務内容】
■検査/分析業務:行程検査・最終検査名などを行います。
■品質管理業務:手分析・・・粘度、固形分、水分、濁度など
※機器分析・・・GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学メーカーでの検査、品質管理、品質保証のご経験
・複数の分析機器を使用したご経験(多様なメーカーの機器使えれば尚可)
・化学系か生物系専攻の大卒以上
【歓迎経験】
・有機合成/高分子合成に関する分析/品質管理の経験
・危険物乙種4類をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 550万円~
医薬品製造受託
化学素材の検査・品質管理 未経験歓迎
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーの品質管理 /未経験歓迎!
- 仕事内容
- 受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、請負う化学品の製造工程の中で品質検査、分析業務に従事頂きます。100%受託製造、国内有数の製造設備を持つ当社にしかできない案件多い、成長企業です。
【業務内容】
■検査/分析業務:行程検査・最終検査名などを行います。
■品質管理業務:手分析・・・粘度、固形分、水分、濁度など
※機器分析・・・GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等
【キャリアイメージ】
入社~5年:手分析もしくは機器分析の管理
5年~7年:部署全体の管理を想定しています。
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学メーカーでの検査、品質管理、品質保証のご経験がある方
・クロマトグラフィー(ガスクロ、液クロ)、NMR経験がある方
・化学系か生物系専攻の大卒以上
【歓迎経験】
・有機合成/高分子合成に関する分析/品質管理の経験
・危険物取扱者 尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 400万円~450万円
大手グループ企業
【FDX】カスタマーサクセスマネージャー
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
カスタマーサクセスを通して製薬業界の構造的な変革に貢献
- 仕事内容
- ◆担当業務
2021年度初に新設されたグループにおいて、将来のリーダー候補として事業の1⇒10(将来的には10⇒100)を推進していただきます
【カスタマーサクセス】製薬企業の営業組織向けDX支援サービス(SaaS型)の利活用促進に向け、1~2のプロジェクトに中心メンバーとして参画いただき、プロジェクトの目標達成に向けたモニタリングや課題解決を主体的に進めていただきます
【サービス企画】上記業務で得られるお客さまからの生の声をベースに既存サービスを更に高付加価値化していく取り組みを推進していただきます(エンジニアとの機能開発、お客さまへの導入・展開等)
【組織運営】事業成長を支えるためのフィールドDXグループそのものの拡大に向け、シニアリーダーと共に幾つかのテーマを推進していただきます(例:育成の仕組み作り、事業詳細モニタリングの仕組み作り)
◆身につくスキル・経験
・「LTV(生涯顧客価値)向上」「利益を生むための」オペレーションフロー設計、プロセス改善経験
・顧客サービス活用課題に対する能動的な課題解決力
・ステークホルダーと連携し、新規オペレーションの設計・実行を遂行できるコミュニケーション能力
・マーケットイン、顧客ニーズをもとにしたプロダクト開発、改善経験 - 応募条件
-
【必須事項】
以下いずれかで3年程度の就業をされており、業務上の課題をご自身なりの創意工夫で解決することで大きな成果を出した経験のある方
※製薬業界での知識・経験不問
・営業組織にて高い
・営業成績・実績を残されている方
・SaaSベンダーにてカスタマーサクセス業務の経験がある方
・マーケティング組織にて製品/サービス戦略を推進した経験がある方
◆求められる素質
【論理的思考力】自分の考えを筋道立てて伝え、相手の考えを整理して理解する力
【コミュニケーション力】相手の状況や心情を読み取りながら伝え方の工夫ができる力
【オーナーシップ】他責思考ではなく自分事として目的達成を目指すマインド
【歓迎経験】
・営業やカスタマーサクセスにおいてのプロジェクトマネジメント経験
・Excelを用いたデータ分析の経験
・TableauなどのBIツールの利用経験
・完成された、できあがったプロダクトや組織ではなく、ゼロから自分で考えて仕組みやチームを創りたい方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
翻訳サービス
医薬分野 開発、薬事関連文書翻訳の編集・校正業務
- 大企業
- 上場企業
- 転勤なし
治験関連文書の翻訳に関する編集・校正・品質管理業務
- 仕事内容
- 製薬会社が作成する治験関連文書(IB/PRT/ICFなど)翻訳(英→日、日→英もあり)に関する編集・校正・品質管理業務
・翻訳箇所の編集・校正・ブラッシュアップ
・レビュー後対応
・QCチェック
・その他関連業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・産業翻訳(医薬分野)の翻訳/校正経験がある方
・MS Office Word、Excelの操作(作表程度。マクロや関数の知識は不要)
・TOEIC 850点程度以上もしくは同等の語学力
【歓迎経験】
・製薬会社・CRO・翻訳会社での文書作成業務の経験(翻訳、QC、ライティング、ライ
ティングサポート、制作、進捗管理等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
国内SMO
治験事務局担当者 SMA
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
上場グループ企業での治験事務局担当者(SMA)業務です
- 仕事内容
- 治験における様々な書類のプロフェッショナルとして、また治験審査委員会の運営、サポートとして、新薬開発の一端を担っております。
※他社であるようなCRCのアシスタント業務や施設開拓、医療機関での試験打診等の営業職のような外勤業務は、当社SMAは行ないません - 応募条件
-
【必須事項】
・SMA経験1年以上の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~600万円 経験により応相談
国内SMO
経営企画サポート
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
SMOにて経営企画サポート業務
- 仕事内容
- 各種資料作成、データ集計にて経営企画サポートを担当
- 応募条件
-
【必須事項】
経営戦略、経営企画担当として、
各種資料作成・データ集計などに取り組んできた経験がある方。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
国内SMO
人事・労務担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
SMOにて人事採用業務の求人です
- 仕事内容
- 採用関連業務・給与計算・社会保険手続き、行政他各所への対応等を担当。
- 応募条件
-
【必須事項】
採用業務・労務業務経験のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談