600万円～の求人一覧

専門知識を磨ける研究職

仕事内容

・遺伝子の発現をリアルタイムPCRで解析
・マウスのゲノムDNAを抽出して遺伝子発現を見る
・遺伝子発現のベクターの構築

応募条件

【必須事項】
・理系大学出身
・企業での就業経験(研究職関係)
【歓迎経験】
・獣医師をお持ちの方
・マウス・ラットでの動物試験経験者　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・細胞培養、安定発現株、遺伝子改変細胞株作製経験者
・遺伝子組換えタンパク質発現精製経験者
・遺伝子工学、分子生物学について学んで方
・修士もしくは博士課程卒
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

大手製薬企業の医薬品倉庫における入出荷や保管管理業務

仕事内容

・倉庫における入出荷作業
・保管管理業務における品質イベント対応（逸脱や変更などの対応）

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許第一種
・医薬品GMPに関する知識
・倉庫における原料、資材、医薬品の入出荷作業

【求める人物像】
・専門知識の習得に前向きに取り組める方
・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方
・法的規制や自主規範を遵守するだけでなく、社会からの要請・期待に積極的に応えていく姿勢を持った方
【歓迎経験】
・フォークリフト運転資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山口

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

医薬品包装加工専門の工場で品質管理業務をご担当いただきます

仕事内容

製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社の神戸工場にて、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他神戸工場内の薬事法に基づく品質管理業務をお任せします。

【具体的には】
機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など

応募条件

【必須事項】
・医薬品または食品メーカーでの品質管理業務経験
・理化学試験、機器分析（HPLC、UV、KF等）の実務経験
【歓迎経験】
・医薬品GMP施設での経験
・微生物試験、免疫学的試験（ELISA）の実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格
・MR経験（各領域の経験あれば尚可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～750万円　

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容

弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　＜要普通免許＞
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方（先発品のMR経験3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

医薬品の知的財産関連業務全般を担っていただきます。

仕事内容

医薬品の知的財産関連業務全般
・各種特許調査、分析
・発明の発掘
・出願、権利化手続き管理
・他社権利対応　など

応募条件

【必須事項】
企業（※）での知的財産業務経験をお持ちの方
※歓迎：製薬・化粧品・化学系メーカー
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

眼科領域に特化した医薬品メーカーでの品質保証業務

仕事内容

当社において、ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。

《具体的には》
製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決
め、文書管理など

応募条件

【必須事項】
【いずれか必須】
・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ）
・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ）ご経験者
・品質保証業務ご経験者（業種不問）
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車運転免許（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

ご経験と選考を通じて、品質管理または品質保証いずれかの業務を担当頂きます。

仕事内容

・医薬品のGMP業務を主とした品質保証（QA）に関する業務
・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など)
・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応　など

応募条件

【必須事項】
・学歴要件：大卒以上（薬学・理学・農学・工学系学部卒等）
・経験：食品・医薬品・化粧品等の品質保証業務経験者（望ましいが、必須ではない）

求める人物像：
・人から言われて行動するのではなく、自分の意志や判断によって、責任を持って行動できる人。
・自部門だけではなく、全社や顧客、世界の目線で大局観を以って、発想できる人。
・思考を他者任せにせず、自ら深く、充分に考え抜く人。
・現状に満足せず、高い目標を設定し、度胸をもって挑み続ける人。
・固定観念にとらわれず、柔軟に発想して、仕事を楽しむ人。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月1日（応相談）

勤務地

【住所】佐賀

年収・給与

500万円～700万円　

歯科医療機器を中心に薬事申請書作成業務を担当していただきます

仕事内容

主に海外より医療機器などを輸入して国内で販売するための薬事申請書を作成して頂きます。
・薬事申請業務（承認・認証・届出）全般
・保険適用希望書申請関連業務
・QMS業務及び業許可（ライセンス）維持管理業務など

応募条件

【必須事項】
・普通自動車運転免許
【歓迎経験】
・歯科業界経験者歓迎、医療機器の薬事申請業務経験者優先、英語で読み書きができる方、薬事申請の経験がある方優遇いたします。
・ＰＣ（エクセル・ワード）基本操作ができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

300万円～600万円　

歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の人事ポジションです。

仕事内容

成長中の当社にて採用メインの人事管理職候補としてご活躍いただきたいと考えております。
具体的には、中途採用メインに20名～30名／年の採用を検討しております。
面談や面接まで含めますと年間数百名の方とお会いいただくかと存じます。
中途採用メインの人事としてご活躍された後、人事制度構築等もお任せしたいと考えております。

【具体的には】
・中途採用の企画、運営
・会社説明会、合同企業説明会での企業プレゼンテーション
・選考者、内定者のフォロー
・人材紹介会社との折衝
・スカウティング活動
・求人広告の出稿
・面接対応、日程調整
・入社対応

応募条件

【必須事項】
・人事、採用業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

500万円～1000万円　

歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の経理ポジションです。

仕事内容

上場会社での経理財務・税務業務全般
・経理日常業務（仕分け処理）
・決算業務（月次決算、四半期決算、年次決算）
・税務申告書の作成業務　他
経験に応じて業務をお任せ致します。

応募条件

【必須事項】
経理業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

400万円～600万円　

歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の歯科系動画プラットフォームの企画責任者求人です。

仕事内容

・歯科系動画の企画（立案、開発、制作）
・出演者のキャスティング
・販促プロモーション
・KPI策定の提案、実行

応募条件

【必須事項】
・歯科業界、または医療業界経験者

【歓迎経験】
・開発ディレクション、プロタクトマネジメントの経験者
・デジタルマーケティングにかかわる実務経験
（自社での経験、クライアント支援いずれも歓迎）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

600万円～1000万円　

歯科医院むけのカタログ掲載品の購買業務

仕事内容

カタログ掲載品の調達購買業務。

・商品発注
・在庫管理
・社内調整　等

応募条件

【必須事項】
PC（ワード・エクセル）基本操作


【歓迎経験】
購買業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

450万円～600万円　

人事労務職にて課長クラスでの募集となります。

仕事内容

人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しております。
・給与計算／社会保険業務
・人事労務担当の課長業務
・401K等の福利厚生管理
・その他労務業務全般

※スタッフ5名を引っ張りつつ、実業務も遂行していただきます。
※ご経験があり、強みのある業務からお任せしていくことを想定しております。

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・人事労務での経験をお持ちの方（給与社保のご経験のみの方も可）
【歓迎経験】
・社労士試験に挑戦した事がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

450万円～600万円　

バイオマテリアルの研究開発および医療デバイスの開発業務

仕事内容

人工骨開発にて以下業務に携わって頂きます。

・バイオマテリアルの研究開発
・細胞培養基材の研究開発
・医療デバイス(人工骨)の開発
・研究所の設備機器管理(高速GPC装置、SEM、XRD等)
・報告書/資料作成

※ベンチャーならではのチームワークとスピード感の中、研究開発に携わった製品が上市する瞬間に立ち会える醍醐味を味わうことができるポジションです。

応募条件

【必須事項】
・博士号または修士号取得者(分野:バイオマテリアル/化学,物質/生物/薬学/医学・歯学 等)
・培養基材の開発経験
・企業、研究施設等での研究開発に従事した方
・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方
【歓迎経験】
・再生医療分野の知見のある方優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

持株会社における財務経理業務を担っていただきます。

仕事内容

持株会社（東京証券取引所プライム市場上場）における財務経理業務
※会計ソフトは「Plaza-i」を使用

主な業務
・単体決算（持株会社、子会社3社）
その他の業務
・連結決算
・システム対応
・監査対応
・開示書類作成
・税務対応　等

応募条件

【必須事項】
・事業会社での経理実務経験3年以上

求める人物像：
・自ら高い目標に挑戦するバイタリティのある方
・国内子会社数社のヘッドクォーターであるホールディングス企業での経理業務を幅広くお任せします
【歓迎経験】
・日商簿記検定2級以上を取得
・上場企業での経理経験
・連結決算の業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024/7/1（応相談）

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～600万円　

製薬メーカーにて提携活動の課題に関する解決策の立案と提携企業との協議を行う

仕事内容

・提携活動の課題に関する解決策の立案と提携企業との協議
・提携契約書を理解した上で、社内実務部門との連携による提携活動の推進
・新たな提携枠組みへ向けた提携企業との協議、および社内関係部署との連携や合意形成
・導出入協議の過程における提携枠組みの検討
・必須ではありませんが、海外赴任の可能性があります

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・製薬／バイオテクノロジー業界でのアライアンスマネジメント、事業開発、ライセンス活動の3年以上の実務経験
・社内の多様な部門から選出されたメンバーで構成されたチームをマネジメントした実績・経験
・課題に対して解決策を自ら立案し、協議を進め、Win-Winの解決へ導く能力

語学：
・英語能力　（TOEIC 800点以上が望ましい）

【求める人物像】
・外人を含めて、様々な人とのコミュニケーションを苦にせず行うことができる方
・難しい課題に直面した際、挫けず解決策を考え導くことができる方
・積極的に幅広い知識を得ることに取り組める方
【歓迎経験】
・英語による交渉能力
・医薬品に関わる事業性評価の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

申請に関わる申請資料の作成など医療機器の薬事業務全般を担う

仕事内容

医療機器の薬事業務全般

医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、トータル的に薬事業務についてサポートをお願いします。
・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案～実行～管理
・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成
・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成、確認
・リスクマネジメント業務
・QMS適合性調査対応

【魅力】
・製品開発から上市に向けての薬事戦略、承認取得など幅広い工程の薬事経験を積むことができます。
・将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。
・「公式な認証を得た品質で安心・安全」「効果を実感できる」など市場から高く評価されています。
・新薬、新医療機器の開発にかかる、当社の窓口となって頂き、開発全体をトータルサポートして頂きます。ご自身のご経験をフルに活かして頂き開発を成功に導いてください。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・薬事業務経験3年以上
【歓迎経験】
・クラスII以上の医療機器の知識・業務経験
・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験
・PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験
・医療機器製造販売承認申請書の作成経験
・薬剤師資格をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

経理管理職候補として伝票入力から決算など経理業務

仕事内容

経理業務全般
・伝票入力、入出金管理、社員経費精算、債権債務管理、請求書発行などの日常業務
・資金繰表作成
・月次、年次決算
・原価管理、予算管理

応募条件

【必須事項】
・経理部門での業務経験３年以上
・簿記２級（あるいは相当の知識）
・Microsoft Excel（各種関数、ピボットテーブル）
【歓迎経験】
・Microsoft Excel（マクロ、VBA）
・Microsoft Access

【免許・資格】
・日商簿記検定2級
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～750万円　

世界的な再生医療のバイオベンチャーでの製品の販売活動やセミナー等の企画業務

仕事内容

事業推進部の一員として以下業務をお任せいたします。
・製品の販売活動、代理店との協働
・事業推進部活動方針の着実な遂行
・学会・地域セミナー等の企画・運営・サポート
・その他顧客対応全般

応募条件

【必須事項】
・医療機器又は医薬品業界でのマーケティング業務の経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・医療機器又は医薬品業界での学術経験
・医療機器又は医薬品業界で販売促進の企画経験者
・整形外科分野の業界経験
・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方
・英語に抵抗がない方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～700万円