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大手漢方薬メーカーにて医薬品製造における品質管理業務

仕事内容

医薬品の品質管理、試験室管理業務
具体的には、成分定量試験、理化学試験、微生物試験業務

応募条件

【必須事項】
・化学系大学卒業以上
・GMP業務経験者
・コミュニケーション能力を有する方
・プレゼンテーション能力の高い方
【歓迎経験】
・医薬品の品質管理、試験室管理経験優遇
・医薬品の開発・申請業務経験者優遇
・食品の品質管理業務経験者優遇
【免許・資格】
・薬剤師優遇
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

事業所内の生産設備・機器の設備投資・修繕に関わる購買業務

仕事内容

事業所内の生産設備・機器の設備投資・修繕に関わる購買業務を実施しています。

具体的な内容は以下の通りです。
・取引先から見積入手、条件交渉、発注などの契約関連業務
・業務効率化、コスト削減、取引先開拓などの企画・改善検討業務
・納期進捗管理、発注品の品質確認、取引先への改善要求など品質関連業務　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

【配属部署の紹介】
多様な職務経験を積んだ10名のグループです。風通しの良い活発な雰囲気のある職場です。

【魅力・やりがい】
・各々が担当案件に対して裁量を持ち、独自の工夫・提案を行うことができます。
・社歴や年次によらず、能力により、様々な案件にチャレンジ可能です。
・コストダウンや業務効率化など、成果を具体的に実感することができます。
・社内各部門や取引先等とのコミュニケーションが多い業務特性上、多様な人脈を築くことが可能です。　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・システム、法律、経理、技術、外国語など幅広い分野での経験・知見を積むことができます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

【キャリアイメージ】
・本人の意志を踏まえ本社、他事業所へのローテーションを行い、様々な品目の調達、多くのベンダーとの取引、多様な調達スキームを経験し、大規模プロジェクトの調達マネジメントなど幅広いキャリア形成が可能です。　　
・海外の取引先との取引を通じ、語学・ビジネススキルの向上を図ることも可能です。

【将来的に従事する可能性のある職務内容】
会社の定める職務　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

応募条件

【必須事項】
・学歴：学士相当以上
・専攻：不問
・経験業界（年数）：製造業または建設業で2年以上
・経験職種（年数）・経験内容：購買調達またはそれに類する業務
【歓迎経験】
・語学力：ビジネス初歩レベル以上の英語スキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～650万円　

外資製薬企業にて市販後および治験における安全性情報業務を担う

仕事内容

・市販薬ならびに治験薬の国内及び外国における有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAならびにGlobal へ報告する
・市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料を作成する
・GVP省令ならびにGCP省令で求められている安全性定期報告等その他安全性業務に関する法規制の要求事項について、シニアメンバーのサポートを受けながら対応する
・GVP業務委託先製薬企業と連携の上、ファーマコビジランス業務が適切に行われるよう調整を行う
・GVP業務委託業者(CRO)の業務遂行状況を管理し、指導する
・Global PVならびに海外の規制情報の要求事項を理解し、シニアメンバーのサポートを受けながらファーマコビジランス業務を遂行する

変更の範囲：　当社業務全般への変更の可能性があります

応募条件

【必須事項】
・新薬メーカーでの安全性関連業務経験者で3年以上の経験
・英語スキル （読み書き必須）
【歓迎経験】
・英語スキル （会話あれば尚可）
【免許・資格】
下記あれば尚可
・薬剤師
・獣医師
・看護師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

内資製薬企業にて新製品開発および既存製品の改善・改良に関する経口固形製剤または包装関連業務を担う

仕事内容

新製品開発および既存製品の改善・改良に関する経口固形製剤または包装関連業務を担当いただきます。
技術課には製剤技術と包装技術のグループがありますが、ご本人のご経験や適性によって、
ご担当いただく業務を決定致します。

■業務内容
・固形製剤の工業化（スケールアップ、バリデーション、工場技術移管または包装検討）
・新製品、新剤形等の技術検討、設備化検討
・既存製品の生産性改善活動
・現場のトラブルシューティング対応

■入社後の流れ
・入社後は当社の考え方や製品知識の習得・仕事の進め方に慣れていただくため、部内の先輩社員と共にOJTにて学んでいただきます。
社外の製剤技術セミナーの研修参加、職位による階層別研修、新任管理者研修等のキャリア支援等も積極的に行っています。

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・医薬品・医薬部外品の製剤工業化、工程改善の経験
・GMPの知識
【歓迎経験】
・経口固形製剤の製剤設計経験
・医薬品・医薬部外品の製造設備、ユーティリティに関する知識
・製造委託、または製造受託に基づく技術移管の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

450万円～600万円　

培養細胞を用いた分子生物学的実験、遺伝子組み換え実験の補助業務

仕事内容

・分子生物学的実験（培養細胞を含む実験業務）や試薬調整など。

応募条件

【必須事項】
・学士（理系学部）
・分子生物学の知識を有しており、細胞培養、無菌操作、遺伝子組み換え実験捜査の経験を有すること。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～350万円　経験により応相談

経営企画として各種プロジェクトの進捗管理およびプロジェクトマネジメントサポート

仕事内容

・各種プロジェクトの進捗管理およびプロジェクトマネジメントサポート
・中期経営計画の策定および年度予算の策定
・海外を含む関連子会社の業績管理および業績数値の分析
・経営会議など重要会議に向けた資料の作成及び準備

応募条件

【必須事項】
・学歴不問
・経営企画部門での業務経験
・業績管理の実務経験があること
・PCスキル：
Word：機能を理解しレポートの作成が可能
Excel：関数を使った分析が出来ること
PowerPoint：機能を理解し会議用の資料を作成することが出来る

求める人物像：
・積極的なコミュニケーション能力があり、チームや関係者との円滑な連携ができる方
・論理的かつ前向きな姿勢で課題解決に取り組み、問題解決に貢献できる方
【歓迎経験】
・プロジェクト管理の実務経験があること。
・システム開発などのプロジェクトに参画した経験があること
・Excel：マクロによるデータ分析や作成が可能
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～800万円　

外資製薬企業にて法令遵守体制の整備や三役の適切な業務実施のサポート

仕事内容

1.製造販売業者に求められる法令遵守体制の整備や三役の適切な業務実施のサポート。
・製造販売業等、業態（ライセンス）の維持管理、立入調査の準備・対応
・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等）
・総括製造販売責任者及び品質保証責任者の適切な業務実施のサポート(能力等により、品質保証責任者の代行業務も含む)
2.品質保証業務全般：品質保証業務を推進するため、製品の品質保証と安定供給に寄与する。
・品質システムの構築・運用推進業務
・GQP・QMS文書管理業務（各種記録、SOP、品質標準書等）
・変更管理（主にアセスメント及び関連アクションの実施）
3.医薬品の品質に関する情報を提供し、医薬品の適正使用に寄与する。
・新薬や既承認品目に対する医療従事者からの品質関連のお問い合わせに対するFAQの作成
・添付文書、インタビューフォーム、使用説明書の品質関連項目の確認、改訂作業
・包装変更等、製品に関する変更を医療従事者に案内するためのチームの運営・管理。

応募条件

【必須事項】
・理学・生物学・薬学系大卒以上
・製薬企業におけるGxP業務経験、品質保証および品質関連業務（GQP又はGMP）に関連する経験
・製造販売業等、業態（ライセンス）の維持管理にかかわる業務経験

スキル：
・医薬品医療機器等法の理解、各種省令（GCP, GMP, QMS関連省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識
・薬事・製造販売承認申請に係る知識


【歓迎経験】
品質保証責任者
・日薬連、製薬協等の業界団体での委員会活動の実績
・CMC（原薬、製剤）研究経験または医薬品製造における品質管理、製造管理業務
・新薬申請又はCTD作成経験
・規制当局の査察プロセスに関する知識、コンタクト及び交渉経験
・医薬品/生物製剤の商業化およびライフサイクルマネジメントの経験
・薬剤師資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1300万円　経験により応相談

新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務を担う

仕事内容

・新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきます。

・治験実施計画書
・同意説明文書
・治験薬概要書
・総括報告書等の作成

応募条件

【必須事項】
どちらも必須
・メディカルライティングの実務経験2年以上
・英文の読解に支障がないこと
【歓迎経験】
・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方
・コンサルティングの業務経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～800万円　

内資製薬企業にて医薬品の製造を担っていただきます。

仕事内容

部署の業務内容：
(1)クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理　
(2)設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備　
(3)医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認　
(4)文書類の作成・管理　
(5)製造エリアの環境管理　
(6)安全衛生

業務内容と比重：
・医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備：80％
・文書類の作成：20％

業務内容：
・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医療機器の製造作業
・設備オペレーター
・製造設備の日常、定期点検
・作業手順書の作成、改訂作業

応募条件

【必須事項】
・高校卒業以上（工業高校卒業なら尚可）
・Excel、Wordの基本スキル

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～800万円　

健康食品のOEM／ODMトップクラスシェア企業にて法務の案件です！

仕事内容

・契約書の審査、作成（秘密保持契約、取引本契約などの定型事案から、非定型事案や海外案件まで）
・法規制調査、対応
・社内教育研修
・紛争対応（訴訟、トラブルなど）
※外部弁護士との連携もあります。

応募条件

【必須事項】
・法律の知識
【歓迎経験】
・英語が得意な方、法科大学院を卒業された方
・メーカーでの法務経験（業界未経験でも歓迎です）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

400万円～600万円　

グローバル化に対応できる法務人材を募集！

仕事内容

・契約書審査作成・交渉支援（研究開発、業務委託、ライセンス等）
・取引に伴う法的リスク低減に関する相談対応
・法務知識や契約遵守に関する教育研修、契約書雛形の作成
・法務相談対応（下請法、個人情報保護法等）
・紛争対応
・海外グループ会社法務メンバーとの協働
・リーガルテックの検討・導入・運用

応募条件

【必須事項】
・契約レビュースキル（和文・英文ともに様々な契約種類に対応できるスキル）
・英語でのコミュニケーション能力（4技能）

スキル：
・論理的思考力、課題抽出力
・英語試験（英検、TOEIC等）の高い点数
・自律的に仕事を進められる
【歓迎経験】
・製薬業界に関する知識（法規制等）
・サイエンス（薬学・化学）に関する知識
・知的財産権に関する基礎知識（主に特許権・商標権・著作権）

【免許・資格】
尚可：法律系の資格（弁護士、ビジネス実務法務、知的財産管理技能検定、行政書士等）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

IC業務全般や経営トップのタウンホール企画・運用および経営メッセージの作成・発信など担う

仕事内容

・IC業務全般
・経営トップのタウンホール企画・運用および経営メッセージの作成・発信
・イントラネットのコンテンツ企画・編集・掲載および基盤構築・管理
・Web社内報の企画・取材・編集・掲載

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・一般企業での4年以上のIC業務経験
・TOEIC 750点以上または同等の英語スキル
・IC活動の効果をデータ分析・評価する能力
・機密情報（公開前情報）を厳格に管理できる資質
【歓迎経験】
・イントラネットや社内SNS等のICツールに関する豊富な知識・スキル
・製薬会社（医療用医薬品事業会社）でのIC業務経験”
・会社や仕事の魅力を自分の言葉でステークホルダーに伝えられる
・英語でのコミュニケーションに抵抗がない
・社内外の多様な人と連携し、より大きな成果につなげられる
・新たな知識・スキルを積極的に取り入れる
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

国内外グループ会社の人事担当者と連携して労働政策の企画立案・施策推進に従事

仕事内容

実務リーダーとして、国内外グループ会社の人事担当者と連携して労働政策の企画立案・施策推進〔健康安全施策、就業･労働時間制度、福利厚生制度など〕に従事いただきます。また、人事部内横断プロジェクト業務にも従事いただく場合があります。

応募条件

【必須事項】
・労働政策に関する専門知識ならびに企画立案・施策推進の経験（目安5年以上）を有し、英語での業務遂行が可能な方
・当社の企業理念に共感できる方
・多様な社員や関係者とオープンかつ積極的にコミュニケーションを取って信頼関係を構築できる方

スキル：
・英語力（海外スタッフとのメールや会議等の業務に支障なく使用できるレベル）
・労働関係法令知識
【歓迎経験】
・小規模組織もしくはプロジェクトのリーダーを務めた経験がある方
・ISO45001の認証取得・維持に関する業務に従事した経験がある方
・新しい視点での提案や課題発見･課題解決が積極的にできる方
・論理的思考に基づく課題解決スキル
【免許・資格】
尚可：
・社会保険労務士
・衛生管理者
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

ITインフラ整備に係る計画の策定、推進やバイス環境の整備、管理運営など担う

仕事内容

・クラウドを中心にITインフラ整備に係る計画の策定、推進
・生成系AI環境およびデータ利活用環境の整備、管理運営
・テレワークに対応したデバイス環境の整備、管理運営

【キャリアイメージ】
配属後は、当社グループのITインフラに係る環境や計画を理解いただきます。その後、製薬ビジネスの理解を通じて、クラウドを中心にしたITインフラ基盤の整備、運営管理を担っていただきます。

【本職務における競合との差別化ポイント】
テレワークや裁量労働制という自由度の高い働き方含めて、個人の裁量でコントロールできる幅があり、自ら提案し改善を進めることができます。

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
ITインフラに係る戦略策定から管理運営まで幅広く裁量権をもって職務を担っていただけます。

応募条件

【必須事項】
・経験業界（年数）：IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上
・経験職種（年数）・経験内容：クラウド、サーバ・デバイス導入、管理、運用に関する実務経験 3年以上
・語学力：英語（日常会話程度）
【歓迎経験】
・経験職種（年数）・経験内容：以下いずれかのご経験
- ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ、クラウド、サーバ等）に関連した業務経験
- プロジェクトのマネジャーもしくはリーダでの実務経験
・語学力：英語（ビジネス会話以上）
・他資格：IT関連資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1050万円　

大手製薬企業におけるネットワーク環境の維持・更新など社内SEとして担う

仕事内容

・当社グループ（国内外）のネットワーク環境の維持・更新
・クラウド、ゼロトラストに対応したネットワーク環境整備
・リモート接続環境の維持・更新

【キャリアイメージ】
配属後は、当社グループのITインフラに係る環境や計画を理解いただきます。その後、製薬ビジネスの理解を通じて、海外を含むグループ全社のネットワーク環境の整備、運営管理を担っていただきます。

【本職務における競合との差別化ポイント】
テレワークや裁量労働制という自由度の高い働き方含めて、個人の裁量でコントロールできる幅があり、自ら提案し改善を進めることができます。

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
グループ全社のネットワークに係る戦略策定から管理運営まで幅広く裁量権をもって職務を担っていただけます。

応募条件

【必須事項】
・経験業界（年数）：IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上
・経験職種（年数）・経験内容：ネットワーク構築・管理に関する実務経験 3年以上
・語学力：英語（日常会話程度）

【歓迎経験】
・経験職種（年数）・経験内容：以下いずれかのご経験
- ITインフラ（セキュリティ、クラウド、サーバ等）に関連した業務経験
- プロジェクトのマネジャーもしくはリーダでの実務経験
・語学力：英語（ビジネス会話以上）
・他資格：IT関連資格（ネットワークスペシャリスト、Cisco認定、Azure認定 等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1050万円　

情報システムの導入、管理運営を通じて会社業績に大いに貢献

仕事内容

・情報システムの企画・導入・管理、ベンダーマネジメント
・デジタル新技術の評価・導入（生成系AIなど）

【本職務における競合との差別化ポイント】
医薬品の研究開発、製造販売の多くのプロセスはグローバルで標準化されています。情報システム導入による効果を発揮しやすい環境にあります。

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
多様な情報システムをグローバルの視点で企画し、導入・管理することでスキル・経験を大きく伸ばせます。

応募条件

【必須事項】
・：経験業界（年数）：IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上
・経験職種（年数）・経験内容：生産、品質・安全、営業、研究開発管理等の情報システムの企画・導入経験 3年以上
・語学力：英語（日常会話程度）
【歓迎経験】
・経験職種（年数）・経験内容：製薬業界における情報システムの企画・導入経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1200万円　

化学プラントの電気・計装設備の設備管理業務および技術検討を担当

仕事内容

化学プラントの電気・計装設備の設備管理業務および技術検討を担当していただきます。
具体的には、以下業務項目を担当いただきます。

＜担当業務項目＞
・設備管理計画(設備評価、保全基本計画(整備・更新等))の立案と実施
・設備診断/検査評価、新検査技術適用
・新技術検討(DX含)/改良設計、建設・大型増設支援
・日常保全対応、計画工事施工/安全品質管理
・保全詳細計画(工事計画)、定期修繕計画の立案と実施
・工事/定期修繕最適化検討(コスト削減・工期短縮・手法変更(DX含)・動員問題解消等)

＜ミッションテーマ例＞
・事故、労災、環境コンプライアンス事案：ゼロ
・地球環境への貢献（サステナビリティの推進）

【身につくスキル・キャリアイメージ】
まずは電気・計測・制御機器の設備管理が一通りできるプラント担当になることを目指し、その後は適正に合わせてより専門的(電気専門技術・計測/制御専門技術)な技術職やマネジメント職へステップアップしていきます。

応募条件

【必須事項】
・学歴：高専卒以上
・専攻：制御、電気、電子、情報系

【歓迎経験】
・経験職種（年数）・経験内容：製造業における計装保全、設計、生産技術等の業務経験(1年以上)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、三重

年収・給与

400万円～500万円　

医薬品・医薬品部外品における品質管理業務を担う

仕事内容

GMP文書の作成並びに照査承認、分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応
逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理

応募条件

【必須事項】
品質管理業務の経験3年以上

【歓迎経験】
・ＧＭＰ運用の経験または知識
・HPLCあるいはガスクロマトグラフィーの操作並びにメンテナンス経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】三重

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

業界未経験歓迎！アルコール・洗剤・食品等の衛生・健康食品の製造を手掛ける企業の製造担当者

仕事内容

液の製造、液の充填、製品の包装、それに付随する機械装置のオペレーションやメンテナンス医薬品製造に関する工程管理業務　等

応募条件

【必須事項】
工場での業務経験3年以上
【歓迎経験】
・ＧＭＰ運用の経験または知識
・危険物乙四資格、フォークリフト免許

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】三重

年収・給与

400万円～550万円　

医薬品原薬における製造オペレータの募集です

仕事内容

■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】
・製造業務：有用微生物の培養 ⇒ 菌体分離 ⇒ 抽出・ろ過 ⇒ 濃縮 ⇒ 製品 ⇒ 出荷

上記製造業務において、以下のような業務も付随して行います。
・サンプリング、各種分析試験（pH測定、HPLC）等
・製造・作業場所の5S
・設備等の日常点検、月次点検
・各種文書作成
・排水処理施設管理
・原材料の受入れ

その他
・製造にかかわる手順書、製造指図記録、バリデーションなどの各種文書類の作成と確認
・設備更新・導入時の仕様作成・設計、など

ご入社後は上記業務がメインとなりますが、将来的には既存フローの効率化などを図る為の業務改善提案や生産性向上などにも携わっていただく予定です。

応募条件

【必須事項】
・医薬品／食品／化学／化粧品業界での製造または分析のご経験
【歓迎経験】
・乙種第4類危険物取扱者をお持ちの方
・フォークリフト免許をお持ちの方
・GMPの知識や業務経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談