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              該当求人数 146 件中141~146件を表示中

              国内化学メーカーの医療機器部門

              リーダー候補/医薬品製造用途ウイルス除去フィルターの品質管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              品質向上を目的とする品質試験の改良の検討とその具現化を担う

              仕事内容
              品質マネジメントシステム(QMS)を運用しながら、以下の業務に取り組んでいただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・品質向上を目的とする品質試験の改良の検討とその具現化
               事業環境変化から発生する課題や顧客監査等で得られる改善事項への対応のため、
               社内関係者と連携しながら取り組みます。
              ・品質工程管理
               QMSに沿った工程の管理
               試験担当者の業務スケジュール管理、育成・指導
              ・顧客監査対応と要求事項への対応(月1~2回程度)
              ・関連部署との協議、情報交換
               毎月の検討会での進捗共有、チームでの議論を重ね、課題解決に取り組みます。
              ・各プロジェクト参画
               事業部プロジェクトに参画(各規制関連、品質課題等)
               建設的な提言やアドバイスを行っていただきます。

              <仕事の魅力・やりがい>
              社内関係部署(製造、技術、営業)と連携しながら課題解決に取り組みます。困難な課題もありますが、幅広い経験を通じてご自身と組織の成長を実感していただけます。海外顧客との接点も多く、グローバルな視点を養い、海外市場動向に触れることができるのも魅力の一つです。
              業務を通じて「人々のいのちと暮らし」に貢献することができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              顧客要望等から発生している課題にチャレンジしながら、QMSやウイルス除去膜の製造技術と品質管理を学んでください。幅広い経験を積んでいただき、一連の業務を習得いただきたいと考えています。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              適性や意向により、工程の責任者や試験改良を実施するチームのリーダーとしてマネジメントにも携わっていただけることを期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、いずれかの経験を有する方
              ・製造業(業界不問)において製造、品質管理、開発、生産技術等の業務経験(3年程度)
              ・分析機関や研究機関等での分析実務経験(3年程度)

              <求める人物像>
              ・能動的に考え、課題や要求事項に応えようとする姿勢を持った方
              ・何事にも前向き考え、周囲を巻き込みながら仕事に取り組める方
              ・将来的にリーダーとしてチームをまとめられる方
              【歓迎経験】
              ・微生物に関する知識
              ・英語によるコミュニケーション(会話、メール)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              大手製薬メーカの医薬品工場における設備管理業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品工場における生産支援設備の保守管理運営業務全般

              仕事内容
              工場における生産支援設備の保守管理運営業務全般
              ・保全計画
              ・日常点検
              ・修理、各種工事対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方(3年以上)
              ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
              ・高卒業以上
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・CAD(AutoCAD)が扱える方
              ・消防設備士または消防設備点検資格保有者
              ・第二種電気工事士
              ・第二種電気主任技術者
              ・アーク溶接特別教育受講者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              リードエンジニア【フルリモート/副業可】

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              更なる事業の成長に向けて、プロダクト開発をリード

              仕事内容
              薬と同じように医師が処方するソフトウェア「治療アプリ」という新しい領域に取り組んでいる会社です。

              従来の医薬品やハードウェア医療機器では治療効果が不十分だった病気を治すために、医学的エビデンスに基づいた治療アプリを開発し、デジタル療法という新たな治療を診療現場に広く普及させ、一人でも多くの患者様に届けることを目指しています。
              具体的には疾患の種類ごとに、患者向けモバイルアプリや医師向けWebアプリをTypeScriptで開発しています。
              加えて、これら治療アプリの開発で蓄積した知見を活用し、民間法人向けモバイルヘルスプログラム「卒煙プログラム」も提供しています。

              現在のエンジニア組織は急拡大フェーズにあり、今後新たな疾患の「治療アプリ」の開発に向け、組織のコアとなる人材を募集しております。

              【業務内容】
              医療機関向けの「治療アプリ」に関するプロダクト、もしくは民間法人向けの「ascureモバイルヘルスプログラム」のプロダクトにおいて、開発・運用に携わって頂きます

              【開発環境】
              ・言語:JavaScript, TypeScript
              ・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
              ・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
              ・リポジトリ管理:GitHub
              ・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront
              ・DB:MongoDB, PostgresSQL
              ・CI:GitHub Actions, Bitrise
              ・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat

              ■開発メンバーの裁量
              ・OS やエディタ、IDE といった個人の環境は、各自の責任で好きなものを使用可
              ・全体のスケジュール管理は、途中の成果を随時確認しながら、納期または盛り込む機能を調整
              ・プロダクトの開発言語やフレームワークなど主要な構成技術は、基本的に最新版より1年以上ビハインドしない

              ■コード品質向上のための取り組み
              ・本番にデプロイされるコードには、全てコードレビューまたはペアプログラミングを実施し
              ・「リファクタリングは随時行われるべき」という価値観をメンバー全員が共有して、日常的に実施
              ・何らかのコーディング規約をチーム全体で遵守
              ・提出されたコードには自動的にリグレッションテストが実行される環境が構築
              ・コード品質評価ツールを導入して、メンバーが常に確認

              ■テストの実施度
              ・ほとんどのプロダクトコードに単体テストを記述、実施
              ・機能の実装と同時にテストコードを記述
              ・想定される複数環境での品質チェックの義務付け

              ■アジャイル実践状況
              ・デイリーでスタンドアップミーティング、またはそれに準じるチーム内の打ち合わせを実施
              ・継続的なデプロイ(デリバリー)を実行

              ■ワークフローの整備
              ・全てのコードをバージョン管理ツールで管理
              ・各メンバーが実装したコードのマージは Pull Request ベースで実行
              ・自動(=システム化され、1コマンドで実行できる)ビルド、自動デプロイ環境を整備
              ・コードによるインフラ構成管理(Infrastructure as Code)の環境を整備
              応募条件
              【必須事項】
              ・チームでサービス開発し、リリースした経験
              ・周囲とディスカッションしながら仕様を決めてきた経験
              ・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
              TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift

              求める人物像
              ・ミッション、ビジョンに共感する方
              ・バリューに共感し、体現できる方

              <バリュー>
              ・Chase Ideal: 妥協せず理想を追求しよう
              ・be Unique: 独創性で世界をリードしよう
              ・be Responsible: 当事者意識をもってやり遂げよう
              ・Enrich your loved ones: 親愛なる人々を豊かにしよう

              【歓迎経験】
              ・React Native を用いた開発経験
              ・GraphQL を用いた開発経験
              ・フロント、バックエンド双方の開発経験
              ・MongoDB をはじめとした NoSQL の経験
              ・サービスの運用経験


              歓迎言語・レベル

              -
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              外資医療機器メーカーにてIC製品の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

              仕事内容
              【職務概要】
              IC製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の業界経験3年以上
               ※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
              ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              外資CRO

              経験者CRAの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業にてCRA業務

              仕事内容
              クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。
              ・治験を実施する医療機関と担当医の選定
              ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
              ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
              ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
              ・モニタリング報告書の作成
              ・治験終了手続き、確認作業
              応募条件
              【必須事項】
              【必須(MUST)】
              ・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
              ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
              ・専門学校、短大、大卒、院卒以上
              ・新人/若手CRAの教育経験

              【歓迎経験】
              【歓迎(WANT)】
              ・CTMSの使用経験
              ・英語での業務経験(Reading/Writing)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する