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国内バイオCDMO
再生医療事業立ち上げに関するプロジェクトマネージャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、新規事業立ち上げの中心メンバーとして、プロジェクト統括・管理業務
- 仕事内容
- 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数増加に向け新規プロジェクトの中心メンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において社内外のプロジェクト統括・管理を行うポジションを募集しております。
【業務詳細】
顧客との基本契約締結後、受託開発から受託生産におけるプロジェクト管理業務
・プロジェクトにおける当社代表として顧客との適切なコミュニケーションの確立
・タイムライン、予算、リソースなどプロジェクト全体の調整
・上記にあたっての必要となる資料作成、社内調整 - 応募条件
-
【必須事項】
・社内外との調整経験、良好なコミュニケーション能力(受発注・営業など)
・プロジェクトリードの経験
【歓迎経験】
・製薬会社やバイオ試薬メーカーでの開発、又は生産プロジェクトのリード経験(商品企画、CMO、CRA、R&D等)
・上記領域に関わらず、タフな社内外調整に関する経験を有する方。
・英語のビジネス会話
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
国内バイオCDMO
品質管理(QC) リード アシスタントマネージャー候補(再生医療用細胞等の受託生産事業)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
品質管理部門の試験チームのリードを行う業務
- 仕事内容
- 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げフェーズより進行しており、事業の拡大に伴い、品質管理部門(QC)のチームのリードを行える方を募集しております。
【業務詳細】
・社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた品質管理オペレーションの
業務・メンバーをリードしていただきます。
・複数の受託プロジェクトが進行するなか、試験日程の工程調整・管理、課題対処
なども実施いただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造業における品質管理、製造部門での業務経験
・管理職、3名以上のチームをリードし、製造・試験の工程管理の経験がある方。
【歓迎経験】
・GMP経験
・細胞培養に関する知識
・無菌環境での医薬品製造や品質管理業務の経験のある方
・バイオ関連の医薬品製造や品質管理業務の経験のある方
・英語力(読み書き必須。会話も出来ると望ましい)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~850万円 経験により応相談
国内バイオCDMO
【ロジスティクス】調達・物流・倉庫管理担当者
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
細胞受託生産事業における全社的な購買・倉庫管理を中心とした職務を担うスペシャリスト
- 仕事内容
- ・最適な調達先の選定・戦略的交渉
・調達を中心とした生産スケジュールの策定
・最適な物流ルートの策定
・受注状況に基づく在庫計画の策定、原材料の在庫数量の把握・管理 など
・倉庫内での軽作業 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療用医薬品の原材料購買に関わる業務
・倉庫での作業等の経験
【歓迎経験】
・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイオ試薬メーカーでの勤務経験
・製造管理に関する業務経験(生産スケジュールの策定)
・英語力(TOEIC 600点以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
国内バイオCDMO
製造技術スタッフ【再生医療・遺伝子治療】
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
製薬会社での製造経験を活かして再生医療の領域で挑戦したい方。ぜひご応募ください!
- 仕事内容
- 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げフェーズより進行しており、事業の拡大に伴い、GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集しております。
【業務詳細】
専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当いただきます。
≪主な仕事内容≫
以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます。
■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成
■機器の維持に関わる管理
■開発部門から製造部門への技術移管を実行するにあたっての計画立案
■PV、PQの計画立案、実施
■GMP, PICS, ICH等のガイドラインの見識をもとにした上記業務への指導、助言
なお、状況に応じて製造室オペレーションのサポートをすることもあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療用医薬品のGMP環境において製造業務の経験あり (3年以上)。
・無菌環境での医薬品製造の経験のある方
・ 細胞培養(無菌操作)の経験のある方
・英語スキル(TOEIC 600以上を目安)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
国内バイオCDMO
再生医療・遺伝子治療分野における品質保証リード職
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
変更管理、逸脱管理等の業務をけん引する品質保証部門のメンバーを募集
- 仕事内容
- 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げフェーズより進行しており、事業の拡大に伴い、変更管理、逸脱管理等の業務をけん引する品質保証部門のメンバーを募集します。
GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineを熟知し、それに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で品質もしくは製品安全に係るリスクマネジメントの経験。
・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識
・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導した経験、または、バリデーション計画の立案経験。
【歓迎経験】
・英語力(読み書き必須。会話も出来ると望ましい)
・チームリーダーやプロジェクトリーダー等のリード経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
国内バイオCDMO
再生医療に関する技術移管・分析法バリデーションスペシャリスト
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
再生医療細胞等における受託製品に関する品質試験の立ち上げ及び試験スタッフ
- 仕事内容
- 再生医療細胞等における受託製品に関する品質試験の立ち上げ及び試験スタッフとして、フローサイトメトリー(FACS)の専門性を中心に活かして行う製品試験業務を担当していただきます。
また、プロジェクト等の状況に応じて、以下の業務を担当していただく場合もあります。
・原材料の受入試験立ち上げ(試験法、手順書等)及び実施
・分析法バリデーションの計画立案及び実施
・そのほか、品質試験ラボの立ち上げに係る以下の業務
・環境モニタリングの運用体制構築
・品質システム構築業務(品質保証業務)のサポート - 応募条件
-
【必須事項】
・細胞培養における検査機器(フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど)の取扱い経験
・英語の読み書きが可能な方
【歓迎経験】
・医薬品業界のうち、原材料の受入試験に関する試験法の検討及びその実施、分析法バリデーションの計画立案及び実施に関する経験を3年以上。
・上記に係る日本薬局方,USP,EP、諸ガイドラインを理解していること。
・英語の会話が可能な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
国内バイオCDMO
製造オペレーション GMPリーダー(再生医療用細胞等の受託生産事業)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
製造室の運用の確立のため、提携先と協力しながら、課題を抽出し、解決までリードしていく業務。
- 仕事内容
- 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室の立ち上げ管理職候補を募集しております。
【業務詳細】
社内外メンバーと協力しながら、製造室立上げ(受託プロセスの構築のための弊社開発部門からの技術移管や新規機器の導入)、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーを統括する管理者候補として活躍いただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
医療機器、医薬品製造(GMP:ケミカル含む)現場における製造経験を有する方。
チームリーダーなどリード経験がある方。
【歓迎経験】
細胞培養に関する経験
無菌環境での医薬品製造の経験のある方
バイオ関連の医薬品製造の経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内バイオCDMO
製造部門 製造オペレーター(一般職:再生医療用細胞等の受託生産事業)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
製造業務担当者の求人
- 仕事内容
- 受託案件の内容によって製造工程が異なります。中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装に関する工程等が存在します。適性に応じて、上記の工程や以下の業務の中でできるところから担当業務が設定されます。
■製造室でのオペレーション/製造、細胞培養
■清掃、資材出し入れ
■設備・機器の校正・測定・保守等
■手順書、運用ルールの作成
■製造指図書に関連する書類等の作成・確認・保管
☆入社時の導入教育、各業務の前にトレーニングを実施するとともに、経験者の指導によって業務を進めていきます。また、一般職として、基本的には定形業務を担ってもらうことを想定しています。製造工程等により、休日振替含む シフト勤務を発令しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
体を動かす作業を伴う製造ラインでの業務経験者
チームワーク、まとまりのある文書作成ができる方
【歓迎経験】
細胞培養、医薬品製造に関わる経験のある方
【免許・資格】
体力に自信があり、体を動かす作業を得意とする方
素直な気持ちをもって業務に向き合える方
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
国内バイオCDMO
ロジスティクス部門 アシスタントマネージャー候補
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
全社的なロジスティクスに関わるリードを担うアシスタントマネージャー候補を募集
- 仕事内容
- 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、全社的なロジスティクス(GMP準拠の物流・購買)に関わるリード(実務主導・改善提案・改善主導)を担うアシスタントマネージャー候補を募集しております。
【業務詳細】
・GMPに基づく購買・社内ロジスティクスの確実な運営と改善提案・改善主導
・受注状況に基づく在庫計画の策定、原材料の在庫数量の把握・管理、
リードタイムを考慮した適正数の発注・業者交渉・管理
・最適な調達先の選定・交渉
・最適な物流ルートの策定 など - 応募条件
-
【必須事項】
・メーカー(製薬・化学以外も含め)でのロジスティクス、または原材料購買に関わる業務
・納期交渉など、業者とのハードな交渉を強みに感じている方。
【歓迎経験】
・医療用医薬品、または医療機器のご経験
(GMPやISOに則った社内手順を基にロジスティクス業務を行っていた方)
・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイオ試薬メーカーでの勤務経験
・製造管理に関する業務経験(生産スケジュールの策定)
・英語力(TOEIC 600点以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円 経験により応相談
国内バイオCDMO
ロジスティクス部門 マネージャー候補(再生医療用細胞等の受託生産事業)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
全社的なロジスティクスに関わるリードを担うマネージャー候補を募集
- 仕事内容
- 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、全社的なロジスティクス(GMP準拠の物流・購買)に関わるマネジメントを担うマネージャー候補を募集しております。
【業務詳細】
マネージャー候補として以下業務の統括および実務を担当していただきます。
・GMPに基づく購買・社内ロジスティクスの確実な運営と改善提案・改善主導
・受注状況に基づく在庫計画の策定、原材料の在庫数量の把握・管理、
リードタイムを考慮した適正数の発注・業者交渉・管理
・最適な調達先の選定・交渉、物流ルートの策定
・2次包装およびその出荷(輸出を含む) など - 応募条件
-
【必須事項】
・マネジメント経験が3年以上ある方
・資材調達~製品出荷までの一連の流れの経験がある方
・現場作業や業務において改善活動をしてきた方
【歓迎経験】
・医療用医薬品、または医療機器のご経験
(GMPやISOに則った社内手順を基にロジスティクス業務を行っていた方)
・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイオ試薬メーカーでの勤務経験
・英語力(TOEIC 700点以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~1000万円 経験により応相談
受託製造企業
分子生物学系実験の技術補佐員
- 転勤なし
事業拡大に伴い、新たに技術補佐員(テクニシャン)を募集
- 仕事内容
- 事業拡大に伴い、新たに技術補佐員(テクニシャン)を募集します。
携わっていただく業務内容は次の通りです。
(1) 細胞培養
(2) 分子生物学的実験(PCR, WBなど)
(3) 大腸菌及びプラスミドなどを用いたDNAワーク
(4) ウイルスベクター製造
(5) 器具洗浄や物品発注などの研究活動に関わる雑務
(求める人物像)
・ 実験手順等を自立的に計画して実行できる方
・ 単純作業を着実に進められる方
・ 自発的に報告、相談などのコミュニケーションを取れる方 - 応募条件
-
【必須事項】
1. 以下のいずれかに該当する方
・ 理系分野の学士あるいはバイオ関係専門学校卒(修士卒優遇)
・ 生化学的、もしくは細胞生物学的実験の実務経験が2年間以上
2. 細胞培養経験の有る方
【歓迎経験】
・ 技術補佐員としての勤務経験が3年以上有る方
・ バイオ関連企業などの会社における勤務経験の有る方
・ ウイルスベクター製造業務に携わった経験の有る方
・ タンパク質やウイルスのクロマトグラフィー精製を行った経験の有る方
・ 英語が出来る方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- ~300万円
国内動物薬メーカー
品質保証職
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
信頼性保証に関連する業務を担当して頂きます
- 仕事内容
- 以下に示す品質保証業務をご担当していただきます
【1】製品の適正な品質の確保に関する業務(GQP)
1)品質標準書、品質管理手順書の整備
2)製造業(含む輸出入業務)に対する監視、指導
3)外部委託業者/サプライヤなどに対する監視、指導
4)品質等に関する情報及び品質不良等への対応
5)回収処理
6)文書及び記録の管理
7) 自己点検
【2】品質保証に関する業務(GMP)
1)製造所からの製品出荷の管理
2)製造販売業者からの委託に基づく市場への製品出荷の管理
3)製品、原材料の貯蔵等の管理
4)製品標準書、各種手順書、製造及び試験検査指図記録書の整備
5)逸脱、変更などに関する業務
6)教育、訓練
7)バリデーション
8)その他 GMP 省令が求める品質保証に関わる業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の品質保証経験
【歓迎経験】
・GXP 知識(GLP/GCP/GVP など)
・医薬品の品質管理経験
・薬剤師または獣医師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- ~800万円
内資系CRO,CSO
労務・人事 スタッフ職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
人事関連制度の改訂、法改正対応、労務対応等の業務
- 仕事内容
- これまでのご経験に応じて、人事部内の各オペレーションを実務担当者としてお任せします。各業務での専門性を深めながら、法改正対応・業務効率化・新システムの導入などにも関わって頂きます。新たに『タレントマネジメントシステム導入』や、健康経営にも力を入れて取り組む予定です。
人事職が未経験の方でも先輩のサポートを受け一つずつ業務を習得していただく事が出来ます。
当社では、採用部門や教育部門は専門の部署があり、給与社保業務の一部をシェアード会社(同会社)に委託しているので、人事部では「人事労務・制度の整備」に特化した業務経験を積むことが可能です。
現在1,400名以上の従業員が在籍しており、従業員の雇用形態や勤務形態も多岐に渡っています。イレギュラーや問題に対して画一的な対応を行うだけではなく、情報を正確に把握して臨機応変な判断が求められる事も多くございます。
人事パーソンとして深い経験やスキルを身につけることができる環境が整っています。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかのご経験を有する方
人事労務の実務経験(事業会社および人事給与系アウトソーサーもしくはシェアード会社 )
例)勤怠業務・給与業務・評価業務・有期社員の契約管理・安全衛生管理・その他労務関係
例)業務委託先などの外部業者との業務連携・調整のご経験
《求める人物像》
・主体性、積極性が高い方(各業務を自走して遂行できる方)
・業務効率化に意識を持っている方
・システム導入や業務改善フロー見直しの経験をお持ちの方歓迎
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~400万円
OTCメーカー
企業広報活動(PR担当)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
広報活動(メディア対応、リリース作成、企業活動発信、社内広報など)をご担当頂きます。
- 仕事内容
- (1)PR活動(社外広報)・・こちらの業務がメインとなる予定です
・メディア対応(取材対応、危機管理対応等)
・企業広報活動全般(リリース作成、ニュースレター企画作成、企業広告、企業活動発信など)
(2)ER活動(社内広報)
・社内報コンテンツの企画・制作・運用・管理
・社内ポータルサイトの運用・管理
・全体会議企画・運営など
- 応募条件
-
【必須事項】
・広報業務経験が3年以上ある方、または同等のスキルがある方
・メディア対応経験が3年以上ある方、または同等のスキルがある方
・情報収集能力の高い方
・文章構成力のある方
【求める人物像】
(1)コミュニケーション力があり、社内でも他部署と連携した経験がある方
(2)チャレンジ精神のある方
(3)チームリーダー(プロジェクトリーダー)経験のある方
【歓迎経験】
・プレゼンテーションスキルのある方
・コピーライティングスキルのある方
・薬機法・著作権法など関連法規の知識がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~950万円
大手総合化学メーカー
機能性食品事業の製剤技術者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現
- 仕事内容
- 機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現する。
・自社での製剤化処方開発等において、研究・開発部隊に必要な技術要件をインプットしながら関係者と共に開発を推進する。
・エンジや製造での製剤プロセス設計案を主導し、自社での設備投資を実現する。
・製剤委託先をチームメンバーと共に開拓し、活用する。
・機能性食品事業のみならず、医薬品事業においても製剤の潜在ニーズがあるため、適宜その経験や知識を展開する。
【仕事のやりがい】
技術チームリーダーの指揮の下、製剤化の第一人者として、事業を拡大するためのキーマンとなる。
【キャリアパス】
機能性食品事業において、まずは国内工場(高砂工業所等)への製剤設備導入を検討しており、その投資案件を推進する。設備稼働後は生産技術処方設定や、最有利な運転条件確立を関係者と協業して進める。
また、スペインのグループ会社における製剤工程の安全・安定製造に関して、適宜出張を通してサポートする。将来は、国内外で想定される新拠点での生産管理として展開も考えられ、グローバルに活躍の場があります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・製剤のプロセス開発、設計の経験(5年以上)
・海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力
【歓迎経験】
・機械工学、製剤設計学等の専攻
・製剤工程における製造現場経験(5年以上)かつ、製造マネジメントの経験
・スペイン語での会話
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 750万円~950万円
バイオベンチャー
研究員(合成バイオ分野)
- ベンチャー企業
- 転勤なし
ベンチャーでの芳香族バイオ化学品の生産技術開発全般業務
- 仕事内容
- ・工業用スマートセル開発
・新規酵素探索及び改変
・ジャーファーメンターを用いた培養最適化
・培養液からのターゲット化合物精製法の開発
・数十L級発酵槽のスケールアップ検討
これらのデータをまとめ、社内外に成果報告を行う。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかの業務経験がある方を歓迎します。
・微生物の遺伝子組換えの知識および技術
・酵素改変の技術及び知識
・ジャーファーメンターの使用経験
・合成バイオの経験
・量産化検討の経験
・バイオインフォマティクスの経験
・特許明細の作成
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、茨城
- 年収・給与
- 500万円~800万円
先端医療事業
医薬品および再生医療等製品の製造業務
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品および再生医療等製品における製造管理業務
- 仕事内容
- 《医薬品製造・開発業務内容詳細》※一部開発業務の内容も記載
■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・試験
■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行
■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行 - 応募条件
-
【必須事項】
■医薬品製造経験がある方
■生物由来製品(生物学的製剤)取り扱い、経験がある方
【歓迎経験】
■細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 350万円~750万円 経験により応相談
化粧品製造販売会社
【マーケ】化粧品のソーシャルメディアマーケ担当
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
コスメ製品の受託生産OEMや自社製品の開拓営業
- 仕事内容
- 1.法人営業・新規営業
~コスメOEM受託製造の営業職~
・営業部の数値管理、分析、売上管理
・請求書、納品書、リアルタイム在庫管理、商品の発送など
※北海道に自社コスメ工場あり(転勤はありません)
自社工場がありますので商品化まで一括して携われます
2.WEBマーケティング営業
・SNS、ブログなどの販促ツールの更新を通じたコスメ商品の営業、企画立案
※ソーシャルメディアを使用し、あなたオリジナルの手法にトライ!
3.コスメ自社ECサイト、ホームページ運営
・売上向上に繋がるようなWEBデザインの作成・サイト運営 - 応募条件
-
【必須事項】
・ECサイト運営経験がある方もしくはWEBを用いての戦略経験が2年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【理化学試験】品質管理職
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
大手漢方薬メーカーにて医薬品製造における品質管理業務
- 仕事内容
- 医薬品の品質管理、試験室管理業務
具体的には、成分定量試験、理化学試験、微生物試験業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学系大学卒業以上
・GMP業務経験者
・コミュニケーション能力を有する方
・プレゼンテーション能力の高い方
【歓迎経験】
・医薬品の品質管理、試験室管理経験優遇
・医薬品の開発・申請業務経験者優遇
・食品の品質管理業務経験者優遇
【免許・資格】
・薬剤師優遇
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
医療データ企業
医薬データーベースの製作スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
大手製薬会社、および、バイオインダストリーの研究開発部門向けに医薬研究開発情報を提供。
- 仕事内容
- ・弊社では、幅広い疾患分野に対して、低分子化合物、抗体、核酸、細胞など多様な材料で開発が進められる新薬の研究開発情報について、全世界の製薬関連企業を調査対象として情報収集し、その情報を薬剤データベース(日本語)として30年にわたり販売しています。
・日々の業務では、様々な情報源(承認機関、世界各地の製薬会社発表資料、学会抄録、学術論文など)から医薬品および遺伝子・細胞治療製品の研究開発や製造販売承認の申請などに関する情報を収集、調査・追跡し、弊社制作のデータベースに編集・更新しています。
・弊社の編集スタッフには、生命科学の幅広い分野の基礎研究と疾患に関する深い知識に加えて、医薬品開発を取り巻くビジネス環境への理解と興味、これまでになかった新しい治療手段の情報への対応力などが必要とされます。したがって、一つの専門領域にとらわれない全域的な対応が求められます。
・情報の大部分は英語でありそれらを読解、日本語に要約し、データベースへの編集を行います。このため、弊社では、業務の性質上英語資料の読解力と日本語の高い記述力を重視しています。
どんな仕事か、向き不向き
・一日中、一人で読み・書き・考えて作業する。これを毎日継続する地味な仕事です。
・一人での作業ですが、明日の新薬という同じ商品を皆で一緒に作っているので、協調性は必要です。
・会話でのコミュニケーションこそ少ないですが、在宅で協力して働くためのコミュニケーション能力は大切。
・自己管理能力のある方(日々の仕事、月単位や数ヶ月単位での仕事を自分で計画を立てて進める。在宅勤務の時間の管理等)
・好奇心や探求心を持っている方
・取り扱う情報に対する誠実・忠実性が理解できる方(情報の内容を自己解釈して捻じ曲げない)
・編集作業上の細かい取り決めがあるので、これに則った丁寧な仕事ができる方。細かい作業を面倒くさがらずにやってくださる方。
・そしてなによりに大切なのが、「調べることが好き」ということ。調べ物を面倒がらずにやれる方歓迎。 - 応募条件
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【必須事項】
・医歯薬理工系大学院(微生物・動物系の生化学・分子生物学などの分野)の出身であること(研究の知識、経験などの観点から博士課程を修了していることが望ましい)
・英語学術論文等の読解力に加えて日本語文章の高い記述力を重視します。
【歓迎経験】
情報調査・収集が好きな方歓迎します。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~450万円