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SMOにて財務担当の求人です

仕事内容

各種支払業務を担当。※資金調達業務はありません
■集計、台帳チェック ■入出金管理 ■経費精算 ■海外送金 ■税金納付　等

応募条件

【必須事項】
企業での財務経験のある方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

SMOにて経理担当の求人です

仕事内容

グループにおける経理業務を担当

応募条件

【必須事項】
経理業務経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

SMOにて社内システムサポートの求人です

仕事内容

社内役職員対象のITサポート、ヘルプデスクを担当。
iPhone、PC、サーバー、システムの運用、開発、管理等。

応募条件

【必須事項】
IT機器関連に取り組んできた経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談、東京

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

仕事内容

・臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）を担当していただきます。

＜具体的には＞
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼・契約手続き
・症例収集
・データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成　等

応募条件

【必須事項】
・CRA経験者(3年以上)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

仕事内容

臨床試験におけるデータマネジメント業務を担当します。主な業務は以下の通りです。
・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口
・データマネジメントに関わる手順書類の作成
・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務
・データベース、変数表作成
・EDC構築
・ロジカルチェックプログラミング
・その他上記に関する業務

応募条件

【必須事項】
・データマネジメント業務の経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡、他

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

臨床試験における統計解析業務

仕事内容

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。
・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。

応募条件

【必須事項】
・SASプログラミングのできる方
【歓迎経験】
・医療業界、CROでの経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～650万円　

医薬品開発に関わる病理学的検査担当(パソロジスト)　の求人です。

仕事内容

医薬品開発に係る非臨床試験における病理研究担当としてご就業いただきます。具体的にお任せする業務としては下記になります。
病理学的検査／病理組織学的検査等の実施／病理レポートの作成／顧客対応 等

応募条件

【必須事項】
・パソロジストの資格をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】長野、他

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

茨城県内の工場で管理薬剤師として製造に関わる幅広い業務をご担当いただきます。

仕事内容

・管理薬剤師としてまずは担当していただきます。
・薬品の管理業務
・医薬品・化成品の研究開発～製造までを担当
・医薬品GMPの管理と実際の製造
・薬事申請などの書類作成業務

応募条件

【必須事項】
・薬剤師
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

400万円～　経験により応相談

化学工業メーカーにて化学品検査業務及び付帯業務

仕事内容

・原料受入検査
・製造工程内検査
・製品検査
・試験成績表作成
・ラベル作成
・規格書、標準書作成
・品質管理（データ整理、分析）
・機器保守点検、メンテナンス

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・エクセル・ワード　初級程度
・化学品、薬品の検査の実務経験のある方（企業、研究所など）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

300万円～400万円　

健康食品や医薬品の分析業務をお任せします。

仕事内容

健康食品や医薬品の分析業務をお任せします。

■一般分析
・原料受入検査（入荷した原料に対して適性であるかを検査）／中間体分析（製造の各工程の中間体に対して成分含有量等を分析）
・製品分析（製品からサンプルを取り、成分確認、異物検査、微生物検査等を分析）／測定機器の定期メンテナンス等

■機器分析
・液体クロマトグラフ装置、ガスクロマトグラフ装置、赤外分光光度計、ICP等

■理化学検査
・pH、重金属、中和滴定、試薬調整等

■微生物検査
・一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等

応募条件

【必須事項】
・高校卒以上
いずれかの経験がある方
・健康食品・医薬品の品質管理の経験
・高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー経験
【歓迎経験】
・分析機器（高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー）の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

350万円～400万円　経験により応相談

薬事の専門性を高めつつ、品質保証の業務にも挑戦できるポジションです！

仕事内容

◆医薬品原薬の薬事申請および品質保証業務

（1）薬事業務
・マスターファイル（MF）登録申請、PMDA照会対応
・外国製造業者認定申請
・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応　　　　　
・外国製造業者との情報授受（英語文メール。翻訳アプリ等を使っての対応でも可）
・PMDA、国内製薬企業との情報授受
・薬事申請（新規、変更）対応

（2）GMP上の品質保証／業許可対応
・医薬品製造業の許可取得と更新
・品質システム文書の作成と管理（製品標準書、各種基準書、各種手順書、等）
・社内監査（製造所である国内各倉庫の自己点検、等）
・品質情報対応
・新規開発品の品質評価

応募条件

【必須事項】
・大学院,大学,短期大学,専修・各種学校
・MF登録（原薬等登録原簿）等の薬事業務経験者
・英語文メールの対応
・パソコンの基本操作（Word、Excel、PowerPoint）
【歓迎経験】
・英会話スキル（中級以上）
・医薬品の品質保証経験者、GMPの知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

550万円～750万円　経験により応相談

内資製薬メーカでの設備保全業務を担っていただきます。

仕事内容

・設備機械等の維持管理
・建物、機械設備等の保全
・公害防止法令等の法令に基づく管理
・安全管理業務
・現存及び新規設備に関する技術的協力
・業務手順書作成を含むGMPイベントに関する業務
・環境整備
・計量器管理　など

応募条件

【必須事項】
下記の資格を幾つかお持ちの方
・二級ボイラー技士・以上
・危険物取扱者・乙種4類
・フォークリフト運転技能講習
・第1種消防設備点検資格者
・第2種消防設備点検資格者・玉掛技能講習修了証
・特別教育講習修了証・アーク溶接学科
・第一種電気工事士
・第二種電気工事士
【歓迎経験】
エネルギー管理士
・第３種電気主任技術者(認定の電気科卒でも可)
・公害防止管理者・大気関係第四種
・高圧ガス製造保安責任者(三種冷凍)・以上
・有機溶剤作業主任者
・防火管理者(甲種)
【免許・資格】
・第一種運転免許普通自動車 必須
・ボイラー技士 必須
・危険物取扱者 必須

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

試薬製造工場にて品質保証・学術業務

仕事内容

＜管理＞品質保証及び管理業務、顧客対応
ＧＭＰ関連管理業務
ＩＳＯ９００１　ＩＳＯ１４００１関連の管理

＜学術＞化学品関連業務
（化審法、毒劇法等の化学物質に関する管理法令関係）

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・化学品について知見があり、ドキュメントの作成経験のある方
・ＩＳＯ９００１　ＩＳＯ１４００１関連の管理経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

300万円～450万円　

試薬製造工場にて分析など検査管理業務

仕事内容

・分析管理マネージメント
・ＧＭＰのＱＡ、ＱＣ

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・分析管理マネージャー経験
・ＧＭＰのＱＡ、ＱＣ経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談

生産設備、ユーティリティー設備の維持管理やマネジメント業務

仕事内容

下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。

・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理
・新規設備の導入、設備移設及び改造
・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応
・消防設備、受変電設備などの法定点検対応
・省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・パソコン操作（ワード・エクセル・パワーポイント）のできる方
・業務内容におけるマネジメント業務を少なくとも１年以上経験している方

求める人物像：
・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
・やりがいのある仕事をしたい方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

800万円～　経験により応相談

大手製薬企業にてグローバルPVの渉外管理、契約の締結・維持・管理など担う

仕事内容

・グローバルPVの渉外管理担当
・グローバルPV契約の締結・維持・管理
・グローバルPV-SOPの維持・管理
・海外子会社・海外提携会社と連携し、グローバルPV systemの維持・管理・改善の推進

応募条件

【必須事項】
・安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある
・GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している
・グローバルで議論可能な英語力（グローバル会議での議論：目安TOEIC800以上）
・グローバルでのコミュニケーション力、リーダーシップ
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる

【歓迎経験】
グローバルでのPV業務経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

医療機器における薬事担当者の募集となります。

仕事内容

今回は薬事職として、下記業務に携わっていただきます。
(1)新製品(海外製品並びに自社開発製品)の薬事承認取得(主にクラスI～III。現在、海外の「臨床あり」の製品も手掛けています)、及び保険適用(現在「Ｃ区分」での保険適用を目指す製品があります)
(2)会社ＱＭＳ体制の維持、拡充
(3)自社製品開発から製造のプロセスにおける薬事支援
(4)取扱製品の品質に関する業務の管理、統括 (5)その他、医療機器の薬事全般に係る諸業務

【主要取引先】 全国の大学病院・機関病院

応募条件

【必須事項】
下記いずれかに当てはまる方

(1)医療機器の開発から製造販売に係る薬事全般において知識や経験を持ち、新製品の承認取得や会社の薬事組織・体制の拡充(若手の育成を含む)をリードしていただける方 (2)小さな組織で業務を回していくために、必要な時には自ら進んで業務をこなす気持ちのある方
(3)会社の成長に向け、薬事・開発部という枠にとらわれず、一緒に考え、また行動していただける方
(4)海外メーカーとの薬事関係のコミュニケーションが可能な英語能力をお持ちの方
(5)医療機器の承認取得及びＱＭＳに係る知識と経験をお持ちの方
(6)医療機器総括製造販売責任者資格を含む医療機器３役の資格をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～　経験により応相談

スパイン製等の医療機器設計職として担っていただきます。

仕事内容

同社が製造販売を行うスパイン製等の医療機器設計職として企画～評価までお任せいたします。設計の種類としては機構設計・構造設計をお任せします。

(1)仕様検討（お客様、営業からの要望があったものに対して）
(2)詳細設計
(3)外注先選定
(4)発注
(5)試作評価
(6)書類作成
(7)お客様や外注先との折衝
(8)手術の立会い

今回は先行開発（インプラント製品）、量産開発（手術機械類）どちらもご担当いただきます。設計する対象の素材はステンレス、アルミ、樹脂等です。 ドクターのニーズをダイレクトに聞いて、カタチにすることで医療現場で喜ばれるものづくりができますし、自分が開発したインプラントや手術器械が実際に使われているところを自分で見ることができることが魅力です。

【主要取引先】 全国の大学病院・機関病院

応募条件

【必須事項】
※医療業界の経験は不問です。
・3D CADを用いた機械設計のご経験をお持ちの方
・医療業界への想いをお持ちの方
【歓迎経験】
・治具工具の設計経験をお持ちの方（製品/業種不問）
・インプラント器具など医療器具の設計経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～　経験により応相談

国内OTCメーカーにおける輸出入管理業務のお仕事です。

仕事内容

裁量を大きくお任せしていきます
・海外・国内の受発注対応
・スケジュール及び積載商品の調整
・通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応
・倉庫への搬入、出荷指示等
・費用の削減の提案と実行

応募条件

【必須事項】
・英語又は中国語　ビジネスレベルの会話、メール等に対応できる方
・輸出入（船）業務2年以上

求める人物像：
・チャレンジ精神のある方（経験のない事を前向きにトライできる）
・コミュニケーションが好きな方（社内外の方との交流）
・リーダーシップがある方（チームを目標へ導く指導力）
・コスト削減が好きな方（見直し、改善）
・業務改善を常に考えて実行できる方（数字の分析、改善、実行）
・自ら考え、判断しながら実行する事を楽しめる方（判断、実行力）

【歓迎経験】
・国内物流経験（出荷等）、購買・受注管理・生産管理経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　

メディカル領域専門の広告代理店でのメディカルライター職

仕事内容

医療用医薬品における医師をはじめとする医療従事者向けの各種基本資材作成
プロモーション資材を制作するうえで、中核となるライティング業務をお願いします。
医師の方等に分かりやすく医薬品を紹介する方法、エビデンスを揃え、正しく
お伝えするライティングが中心的なお仕事です。

・医師をはじめとする医療従事者向け各種資材作成およびその企画立案
・MR向けの教育資材やプレゼンテーション用資材の制作およびその企画立案
・患者さん向けの医療医薬品の説明資材・教育資材の制作およびその企画立案
・患者さんや一般向けの疾患啓発関連の資材作成（DTC広告、記事広告を含む）
・海外、国内での学会の取材、速報のライティング
・医師や医療従事者、患者さんへのインタビュー・調査

【補足】
初めは契約社員としてご入社いただきます。(満期5年)
※ただし、正社員登用率8割以上(設立からの実績)

応募条件

【必須事項】
医療用医薬品領域の資材制作におけるライティング業務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～850万円　経験により応相談