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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2468 件中 1621~1640件を表示中

              内資製薬メーカー

              【大手内資製薬企業】データプラットフォームエンジニア

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              分散型データプラットフォームの構築および運用などに貢献

              仕事内容
              ・分散型データプラットフォームの構築および運用(他のシステムとのインテグレーションを含む)
              ・創薬研究領域におけるデータガバナンス関連業務
              ・データプロデューサーおよびコンシューマーとのプラットフォームの利用に関する連携

              応募条件
              【必須事項】
              ・データウエアハウスおよびデータレイクなどのデータマネジメントシステムの構築・運用経験
              ・パブリッククラウドに関する知識、経験(特にAWS)

              行動特性:
              ・情熱と好奇心を持って最新技術に取り組み学ぶ意欲がある
              ・個人の成果ではなくチームとしての成果を追求できる
              ・背景の異なる関係者とコミュニケーションをとり目的に向かって推進することができる

              【歓迎経験】
              ・データガバナンスに関する知識、経験
              ・分散型データプラットフォーム(data meshなど)の構築・運用経験
              ・API設計、実装

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品総合メーカー

              処方設計・分析法開発担当者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品製剤研究・分析研究

              仕事内容
              ・製剤化検討(試作・安定性試験)
              ・分析法の開発(妥当性検討・分析法バリデーション)
              ・工業化検討(スケールアップ検討・バリデーション)
              ・承認申請業務(新規開発品目の許認可業務)
              応募条件
              【必須事項】
              製剤研究・分析研究の実務経験3年以上
              【歓迎経験】
              製剤研究・分析研究の実務経験5年以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              CRO

              Chemistryプロジェクト Business Unit (BU)リード

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを担う

              仕事内容
              MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。

              ・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進 (担当の主は海外受注案件) 70%
              ・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持、向上させること。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす(新規、次受注に向けたアクション) 20%
              ・低分子、Modality(ペプチド・核酸)に関する知識や研究の向上、継続的なフォローアップ 10%

              ※担当プロジェクト数の目安:1~3件
              ※マネジメント予定人数:6~10名 プロジェクト参画のメンバーに準ずる
              ※将来的には、グループリードをお任せすることを想定しています。

              (変更の範囲)
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 
              ・低分子あるいはModality(ペプチド/核酸)についての実務能力 
              ・リーダーシップが発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる
              ・社内外とのコミュニケーション力/発信力/提案力

              必要言語・レベル
              ビジネス上級レベルの英語力
              ・TOEIC 800点以上 (目安となります)
              ・英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル
              ・外国籍候補者も検討可能(日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提)

              【英語力の基準レベル 参考】
              ネイティブ:日本国外で英語での業務、生活の経験もあり、複雑な会話や専門的な話題、商談や交渉においても流暢に母国語のような対応が可能
              ビジネス上級:ビジネスシーンにおいて英語を使用した業務経験が多々あり、ステークホルダーとのコミュニケーション、意思疎通も問題なく対応が可能。
              ビジネス中級:ビジネスシーンでの英語の使用頻度は一定数あるが、商談や交渉の経験は数えられる程度。人的補佐は必要ないが、翻訳ツールやソフトを利用する場面もある。
              ビジネス初級:海外旅行や学生時代に学んだ経験、ビジネスシーンでの英語の使用経験や頻度が少なく、コミュニケーションにおいてもサポートが必要

              ※英語を使用したテレカンは週2回~、メールなどによるコミュニケーションは日常的に発生します
              【歓迎経験】
              ・Ph.D.
              ・海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験
              ・マネジメントスキル(管理職候補としての検討も可)
              ・アカデミア、ベンチャー、製薬企業等とのコラボレーションの経験
              ・PMI(Project Management Institute)が管理するプロジェクトマネジメントに関する資格保有者(Project Management Professional)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              950万円~1200万円 
              検討する

              CRO

              Pharmacology (Oncology)部門 プロジェクトリード ディレクター

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担う

              仕事内容
              がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。

              ・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化や拡大を構想し、実行する。(30%)
              ・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持や拡大を図ると共に、疾患専門家として営業/マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。(30%)
              ・PJリードの経験、薬理のコンサルティング(メンバーへの指導含む)(20%)
              ・がん領域における試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。(10%)
              ・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。(10%)

              (変更の範囲)
              当社業務全般他 会社が定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D.(M.D)
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3~4年以上の実務経験がある方
              ・がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方
              ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方

              必要言語・レベル
              ビジネス上級レベルの英語力(ライティングとリーディングは中級レベル可)
              ・TOEIC 800点以上 (目安となります)
              ・外国籍候補者も検討可能(日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提)

              【英語力の基準レベル 参考】
              ネイティブ:日本国外で英語での業務、生活の経験もあり、複雑な会話や専門的な話題、商談や交渉においても流暢に母国語のような対応が可能
              ビジネス上級:ビジネスシーンにおいて英語を使用した業務経験が多々あり、ステークホルダーとのコミュニケーション、意思疎通も問題なく対応が可能。
              ビジネス中級:ビジネスシーンでの英語の使用頻度は一定数あるが、商談や交渉の経験は数えられる程度。人的補佐は必要ないが、翻訳ツールやソフトを利用する場面もある。
              ビジネス初級:海外旅行や学生時代に学んだ経験、ビジネスシーンでの英語の使用経験や頻度が少なく、コミュニケーションにおいてもサポートが必要

              ※英語を使用したテレカンは現在は月1回程度だが、将来的には週1回程度で発生予定
              【歓迎経験】
              ・グループマネージャー、業務や人材マネジメントの経験を有する方
              ・海外駐在経験
              ・プロジェクトリーダー経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              1150万円~1350万円 
              検討する

              CRO

              Screening部門 プロジェクトリード ディレクター

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              医薬探索研究、探索プロジェクト リーダーや部内のマネジメントなど担う

              仕事内容
              医薬探索研究、探索プロジェクト リーダーを担い、対外的な顧客との関係構築、および社内部門を横断的にプロジェクトリードいただきながら、部内のマネジメントにも携わっていただく予定です。主な職務は以下の予定です。

              ・配下のメンバーが対クライアントの窓口(プロジェクトリーダー)として、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行うにあたり、タイムリーで的確なサポートを施す。もしくは難易度の高い案件について自身がプロジェクトリーダーを担当する。クライアントとの長期的な関係を維持、向上させ、自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす(英語を使用した案件中心に担当予定) 50%~60%
              ・部内チームマネジメント、育成 20%~30%
              ・研究開発のディスカッション、及び研究計画立案、研究開発プロジェクトリード 10~20%

              ※マネジメント予定人数:5~8名

              (変更の範囲)
              当社業務全般他 会社が定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              関連学問分野のPh.D.(M.D.)あるいは、修士卒(生物系:医学、薬学、理工学、農学、獣医学など)

              【職務経験/スキル等】
              ・5年以上のScreening部門に関連する研究、実務の経験
              ・5名~10名程度の部下マネジメント、育成の経験
              ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる
              ・社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する

              必要言語・レベル
              ビジネス上級レベルの英語力(ライティングとリーディングは中級レベル可)
              ・TOEIC 800点以上 (目安となります)
              ・英語で顧客と信頼関係が構築できるレベル
              ・外国籍候補者も検討可能(日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提)

              【英語力の基準レベル 参考】
              ネイティブ:日本国外で英語での業務、生活の経験もあり、複雑な会話や専門的な話題、商談や交渉においても流暢に母国語のような対応が可能
              ビジネス上級:ビジネスシーンにおいて英語を使用した業務経験が多々あり、ステークホルダーとのコミュニケーション、意思疎通も問題なく対応が可能。
              ビジネス中級:ビジネスシーンでの英語の使用頻度は一定数あるが、商談や交渉の経験は数えられる程度。人的補佐は必要ないが、翻訳ツールやソフトを利用する場面もある。
              ビジネス初級:海外旅行や学生時代に学んだ経験、ビジネスシーンでの英語の使用経験や頻度が少なく、コミュニケーションにおいてもサポートが必要

              ※日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトをリードした経験
              ・海外駐在経験
              ・マネジメントスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              1150万円~1350万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              未経験可能!【大手製薬メーカー】MR・営業職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 未経験
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集

              仕事内容
              MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集します。

              医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
              MRはそういった医薬品の適性使用のための情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することを通じて自社医薬品を普及する役割を担って頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・業界、業種を問わず社会人経験がある方(3年以上)
              ・大卒、大学院卒以上
              ・普通自動車免許を所有すること(社有車により営業活動を行います)
              ・当社の理念「何よりも患者さんのために」に共感いただける方
              ・コミュニケーションスキル

              求める人財イメージ
              (1)医療関係者や社内関係者と良好なコミュニケーションを、自発的に、取る事が出来る人財
              (2)自身を律しながら行動をし、あらゆる業務に率先垂範して取り組むことが出来る人財
              (3)柔軟な考え方を持ち、環境変化を前向きにとらえ、対応・適応する事が出来る人財

              その他:
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・業界を問わず、営業職の就業経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              医療機器事業 担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              内資製薬企業においてデジタル医療機器にかかる業務を担う

              仕事内容
              デジタル医療機器にかかる業務

              ・国内外の学会およびKOLとのコミュニケーションを通じたMA業務
              ・研究開発部門および薬事部門との連携による製品の承認から保険償還までの推進
              ・マーケティングプラン等の企画・立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上・ビジネスレベルの英語力
              (通訳なしで英語の業務経験あり;TOEIC730点以上)
              ・精神科領域における学会およびKOLマネジメンの実績あり

              【その他要件】・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~850万円 
              検討する

              OEMメーカー

              国内トップクラスのOEMメーカーにて生産管理業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、生産管理業務を担当

              仕事内容
              大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、生産管理業務を担当していただきます。
              お客様から頂くご注文と工場負荷(設備の空き状況と人員都合)を基に、生産計画立案、資材管理、在庫管理、出荷
              管理等をして頂きます。
              お客様と製造現場を繋ぎ、効率よく生産ができるように段取りをしていく、工場の要となる部署です。
              将来的には他工場の生産負荷や効率を検討しながら生産場所の検討をしたり、新規設備の導入を検討したりと会社全体のコントローラーの仕事をすることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業での勤務経験、または、小売りや物流業界などで在庫管理や出荷調整等の経験
              ・基本的なPCスキル(Office等を一般程度使用出来れば可)

              【歓迎経験】
              ・製造業で生産計画の調整や、在庫・出荷管理などの経験(業種不問)
              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】高知
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              OEMメーカー

              化粧品・医薬品における製造部門のリーダー候補

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              製造部門の管理者候補として生産ライン改善、生産品質の維持管理、新設備立ち上げ、人材育成業務

              仕事内容
              ・生産状況全体の管理
              ・工程設計、改善(安全・品質・効率など)に向けた取り組み
              ・フロアリーダー/ラインリーダーの育成
              ・新設備、製品の立ち上げ(仕様検討~立ち合い・安定稼働まで)
              ・ISO・5S活動の推進管理ほか、作業工程図・作業手順書・安全衛生等の策定など
              ・製品品質の維持管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・産業機械装置・化粧品・化学・食品などの製造業界出身者
              ・製造管理、生産技術、生産管理、品質管理等などのいずれかの経験(業種不問)

              【歓迎経験】
              ・生産ラインでのトラブルの指示対応、品質異常時の対応
              ・生産ラインの工程改善
              ・製品品質の維持管理業務
              ・人材教育、TPM活動などの経験のある方
              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】高知、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              OEMメーカー

              社内システム担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              社内(全拠点)で使用する基幹業務システム、その他業務システムの管理や更新、導入業務全般

              仕事内容
              社内(全拠点)で使用する基幹業務システム、その他業務システムの管理や更新、導入業務全般を行います。
              また、PCやプリンター等のIT機器の管理や更新、ネットワーク環境の管理、改善、サーバ管理も行います。
              製造現場や各部署の運用と課題、潜在的な困り事を把握し、その改善をシステムを通じて提案・実現する部署です。

              ・業務ソフトを用いた業務改善の立案、実施
              ・基幹業務システムを含む業務ソフトの管理、運用、ルール決め
              ・社内ネットワーク、セキュリティ対策の構築、管理
              ・IT機器の管理、導入、初期設定
              ・IT系全般の問合せ対応
              応募条件
              【必須事項】
              IT企画系職種経験
              【歓迎経験】
              ITパスポートレベル以上のIT資格を保有
              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】高知
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              OEMメーカー

              製造製品の企画営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMメーカーにて製造製品の企画営業業務

              仕事内容
              大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、製造製品の企画営業をお任せします
              関東圏もしくは関西圏でのサテライト担当として、会社の技術力や高品質な生産体制を提案したり、お客様の要望を本社営業部や各工場へフィードバックしたりと、
              社内外のたくさんの人と関わっていく業務です。部署名こそ営業部ですが、単なる販売業務ではなく、お客様と一緒になった製品開発を主体としたお仕事内容です

              具体的な業務イメージ:
              (1)お客様から頂いた「こんな製品は作れませんか?」といった相談を元に、自社でその製品を作ることが出来るか、もしくは「もっとこうした方が良い」といった内容を検討、お客様と直接会話し、お客様の想いを「求められた品質・コストで形にする」ため、社内外調整~製品が立ち上がるまでを見届けるお仕事になります
              (2)”社内技術から生まれる新製品”をお客様に提案。当社で製造させて頂き、お客様の製品として世の中に送り出して頂きます
              (3)そのほかには見積作成、納期調整、契約締結など。CAD等の製図スキルは不要、主にExcelなどを使用して社内指示の書類作成を行っています
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業業務経験
              ・対人折衝経験をお持ちの方
              ・PCが使用できる(Office等を一般程度使用出来れば可)
              【歓迎経験】
              ・製品設計、製品企画、企画開発などに関わった経験
              ・コストや納期調整などの経験
              ・法人向けの営業経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              OEMメーカー

              製品設計・企画開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              OEMメーカーにて製品設計・企画開発

              仕事内容
              大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、製造製品の企画営業を行うお仕事です。サテライト担当として、 会社の技術力や高品質な生産体制を提案したり、
              お客様の要望を本社営業部や各工場へフィードバックしたりと、社内外の人と関わっていく業務です。部署名こそ営業部ですが、販売業務ではなく製品開発を主体とした内容です。
              応募条件
              【必須事項】
              基本的なPCスキル(Office等を一般程度使用出来れば可)
              必要な知識は業務の中で身に付けて貰えれば大丈夫です。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車(AT限定可)出張時に運転の場合あり
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】高知、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              OEMメーカー

              機械設計・開発・改良

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              OEMメーカーにて機械設計・開発・改良

              仕事内容
              1、生産活動に必要な各種設備の設計、製作
              2、製造設備の新規設計及び製作の他、既存製造設備の改造・調整
              3、機械メーカーからの製造設備購入に際し、設備の選定及び購入後の設置(管理業務)・運転確認(管理業務)
              4、稼働に向けた設備条件(製造条件)出し
              5、生産活動に必要な各設備の保守
              6、異常発生、顧客クレーム発生における原因調査及び是正・処置予防(製造設備に関する事案の場合)。
              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカーにて設備設計や設備保全など、機械に携わったご経験
              ・社内外とのコミュニケーション能力 (営業部や生産部、機械メーカーとのやり取りが多くございます)
              【歓迎経験】
              ・機械メーカーとの開発設計・要件定義作成の経験
              ・2DCAD、3DCADでの図面作成(図面が読める、描ける)
              ・機械に携わった経験(組立、調整、修理など)
              ・工作機械の操作経験(特にマシニングセンタの操作経験)
              ・上記経験や、”保全技能士” 等の資格を持っている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】高知
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              OEMメーカー

              機械保全

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              化粧品メーカーの製品を受託製造している会社にて機械保全

              仕事内容
              弊社の製造ラインの保全・切り替え作業を担当していただきます。
              製造機械及びその運用に第一線で関われるため、改善に力を発揮して頂ける場は沢山あります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造機械を使った現場での業務経験
              【歓迎経験】
              ・製造現場で機械保全業務の経験者
              ・工作機械が扱える方(特にマシニングセンターを扱える方)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】高知
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              漢方薬メーカー

              医薬品・漢方薬メーカーにて管理薬剤師

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              漢方薬メーカーにて管理薬剤師の案件です

              仕事内容
              社内薬剤師業務
              ・医薬品の原料から出荷まで一連の製造管理・品質管理
              ・逸脱管理
              ・GMP業務
              ・品質保証業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              【歓迎経験】
              ・管理薬剤師の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              医薬品の品質管理業務

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品製造業の適正な製造管理及び品質管理の確保に関する業務

              仕事内容
              品質管理として、販売前・後の医薬品が、一定の品質基準を満たしているか検査・管理を行います。

              【安全な医薬品を製造するためのGMP管理業務】
              医薬品製造においては薬事法に基づく、
              GMP(Good Manufacturing Practice)を遵守することが定められています。
              GMPに基づき、安全性や有効性などさまざまな観点から品質試験を繰り返します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許取得者の方
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】
              ・医薬品・健康関連商品の開発・品質管理や、工場勤務の経験のある方
              ・生薬に興味のある方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              医薬品メーカーの管理薬剤師

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              管理薬剤師として、各部門(品質管理・製造管理・学術開発)での業務を行う

              仕事内容
              ・安全な医薬品を製造するためのGMP管理業務
              ・製造管理及び製造技術開発
              ・品質管理業務(原料の管理も含みます。)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造管理のご経験

              【歓迎経験】
              ・医薬品・健康関連商品の開発・品質管理や、工場勤務の経験のある方
              ・生薬に興味のある方。自然が好きな方を歓迎いたします。
              【免許・資格】
              ・薬剤師免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床研究(薬効評価研究)CRO

              医薬品の非臨床研究における研究技術員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              開発中の薬を評価する創薬支援事業の研究員を募集します

              仕事内容
              薬効評価試験の実施
              -実験動物の取扱い
              -病理組織標本の作製(ブロック作製、薄切、染色等)
              -病理組織標本の評価
              -試験データの解析、グラフ作成、統計解析  等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO業界(非臨床)等で、動物実験(主にマウス・ラット)に関する技術経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・病理の知識及び病理標本作成に関する技術経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              海外子会社などにおけるグローバルPV企画・管理業務

              仕事内容
              ・グローバルPV企画・管理業務
              ・海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト
              ・海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理
              ・海外子会社のPV組織立ち上げ・ガバナンス管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力
              ・GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方
              ・グローバルと議論可能な英語力。(会話/グローバル会議での議論)目安TOEIC 860以上)
              ・戦略的思考、リーダーシップ
              ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。

              【歓迎経験】
              ・グローバルでのPV業務経験、海外子会社PV管理業務経験者が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              漢方医薬品メーカー

              漢方医薬品メーカーでの経理職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              財務・経理業務担当として将来的に経営幹部を目指していただくことを期待されている案件です。

              仕事内容
              ・財務、経理業務(税務申告は顧問税理士にお任せしています)。システムを使用し現場社員の教えの元、管理会計や経営指標を出していただくこともあります。
              ・経営企画部長の補佐(人事、総務、システム等)。経理だけでなく、経営企画部全体の補佐をしていただくことを期待しています。
              ・ご経験によっては係長としての入社も検討させていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              月次・年次決算経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
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              その他
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識