550万円~の求人一覧

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2055 件中 1721~1740件を表示中

              国内大手診断薬メーカー

              工場購買担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              供給者の評価、選定及び供給者との購入条件(仕様・価格等)交渉、最終評価 等をお任せします。

              仕事内容
              ・供給者の全般的管理及び購買データの維持・管理
              ・見積書の入手・検討
              ・購買品の納入仕様書の作成、審査承認及び維持・管理
              ・購入依頼部門からの起案に基づく発注
              ・購買品の価格管理、必要に応じ価格交渉
              ・購買品の納期管理、必要に応じ購買予測の作成と提供
              ・購買品の品質管理、必要に応じ指導と是正要求、現地監査の実施
              ・契約書の作成、締結、維持管理
              ・新規供給者の選定・登録・廃止及び、取引継続評価の実施・管理
              ・輸入品に関する業務全般
              ・輸入品為替状況の調査報告
              ・代替供給者、新規供給者の探索・開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・購買業務の経験又は生産管理、製造、品質管理、生産技術の経験
              ・Excel/Wordなどの基礎的なITスキル
              ・英語力(目安:TOEIC(R)テスト600点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              【オンコロジー領域】営業企画マネジャー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義や営業活動

              仕事内容
              ・製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義
              ・派遣MSLのマネージメント
              ・MSL派遣、オンコロジー研修案件獲得活動(営業)
              ・当社医学顧問をはじめとするKOL対応
              ・その他(アカデミア・行政関連対応)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業
              ・製薬企業、CSOやCROでのオンコロジー領域の経験者(直近3年以内)
              ・オンコロジー領域に対する高い専門知識
              ・オンコロジー領域のKOL担当経験
              ・資材作成に必要なPCスキル(Power Point等)
              ・英語スキルとして医学系英語論文読解スキルをお持ちの方(TOEIC650点以上であれば尚可)
              【歓迎経験】
              ・営業経験者
              ・研修部門もしくは学術部門での勤務経験
              ・血液がん領域経験者
              ・MSL・MA(メディカルアフェアーズ)経験者
              ・臨床開発業務の経験者
              ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
              ・理系大学卒業者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              エンジニアリング大手

              ITインフラアーキテクト

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              総合エンジニアリング企業のIT部門にて全社ITインフラ業務を担当

              仕事内容
              【雇入れ直後】総合エンジニアリング企業のIT部門にて以下の業務を担当頂きます。

              1.経営戦略に沿って、国内外グループ会社を含めた全社ITインフラ、コミュニケーション基盤および情報セキュリティ戦略の策定、企画、実行管理

              2.情報セキュリティ対策を考慮したIT基盤(通信ネットワーク、サーバー、エンドポイントデバイス、クラウドサービス等)の企画および導入・運用における管理業務

              3.全グループ会社レベルのID管理および付随するセキュリティガバナンスの推進

              【変更の範囲】会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              1.デジタルを活用し業務を改善することに興味がある方
              2.ITインフラ領域におけるプロジェクトマネジメントおよびベンダー管理の経験がある方
              【歓迎経験】
              1.システムデザイン力(概念レベルのシステム図を作成できる)
              2.企画書作成力と合意形成能力(コミュニケーション能力)
              3.事業会社のIT部門での業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品製造受託機関

              CMC開発部(QCチーム)スタッフ

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管

              仕事内容
              これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別チームのご提案をさせていただく場合がございます。

              ■QC(分析)チーム
              ・海外企業との技術移転チームと連携し、ラボでの同社の分析技術再現を達成する
              ・創薬支援事業において、お客様の要望通りの成果物を製造して品質試験のレポートとともに提供する。また、お客様との協議を踏まえて、試験方法の開発を行う。
              ・探索段階における医薬品の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発)を遂行する。
              ・製造販売承認申請用データ取得およびCTD作成業務
              ・信頼性保証基準でのデータ取得及び文書作成
              ・試験室管理と業務改善
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴】大学卒業以上
              ■QC(分析)チーム
              分析法開発やバリデーション、技術移管の経験(5年以上が望ましい)
              かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方
              1)バイオアッセイ・免疫学試験法担当
                生物活性(in vitro)、ELISA、Western Blot
              2)注射剤関連の分析担当
                無菌試験、容器評価(EL分析など)、デバイス機能評価
              3)核酸配列・構造解析担当
                次世代シーケンス、核酸マッピング、核酸構造解析、情報処理関連

              求める人物像
              ・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
              ・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
              ・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力

              必要言語・レベル
              ・日本語:ビジネスレベル
              ・英語:抵抗がない程度(技術移管資料理解や海外とのメールやり取り)
              【歓迎経験】
              ・メッセンジャーRNAへの理解

              【免許・資格】


              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~1050万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              製薬企業のモニタリングリーダー職(主任)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成業務を担う

              仕事内容
              モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成
              モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポート

              ※治験実施中は必要に応じ出張の可能性あり(日帰り/宿泊を含む)
              ※語学力や経験に応じて、海外実施試験を担当頂く場合もあります
              ※担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあります
              ※他部署との連携も取りやすく、幅広いご経験を積んでいただくことが可能です
              応募条件
              【必須事項】
              ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験
              ・英語力(英文でメールのやりとりができる程度)
              ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

              求める人物像:
              ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方
              ・戦略的に物事を考え、行動・判断できる方
              ・疑問点に関して、自らの対応策を提示して相談できる方
              ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方
              ・積極的に自らの意見を発言できる方
              ・明るく、協調性のある方
              ・グローバル思考が高く英語に対し苦手意識のない方
              【歓迎経験】
              ・理工系学部卒以上(医・薬・農・理工系修士卒以上がより望ましい)
              ・ビジネスで英語の使用経験のある方
              ・TOEIC700点以上、英語でのMTGに参加できる方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              650万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              DM(データマネジメント)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              データマネジメントの業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              新薬開発の為の臨床試験のデータを管理頂き、DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。

              ・EDCシステム構築サポート
              ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理
              ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等
              ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング
              ・安全性定期報告
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)社会人経験2年以上

              下記いずれかに該当する方
              ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメントあるいは解析担当者として実務経験のある方(経験年数不問)
              ・Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方(経験年数不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              研究技術職(病理標本作製)

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              病理検査部門における病理標本作製スタッフ

              仕事内容
              (1) 実験動物の解剖(医薬品や化学物質が生体に与える影響を肉眼的に確認)
              (2) 顕微鏡観察用の病理スライド標本の作製(病理組織検体の切出し、パラフィン包埋、パラフィンブロック薄切、HE染色、特殊染色、免疫染色、データ入力など)
              (3) 試験責任者の最終報告書作成に係るサポート全般(文献調査含む)
              (4) その他受託関連業務、又はそのサポート全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・非臨床試験における病理標本作製業務を3 年以上

              【求める人物像】
              ・相手の視点で物事を考えられる方
              ・率先して「たたき台」を提供できる方
              ・常に他人をリスペクトできる方
              ・時間を有効活用する意識の高い方

              【歓迎経験】
              ・GLP試験に従事した経験を有する方
              ・非臨床CROでの勤務経験を有する方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              業務アプリ担当(アプリケーションアーキテクト)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大規模な変革を牽引するため、次世代をリードするIT人材の募集

              仕事内容
              以下業務領域・主要システムを中心としたIT戦略・企画立案とプロジェクトマネジメント(ITプロジェクトにおけるIT企画、ビジネス部門との調整、ベンダー管理により、達成基準、要件、予算等を管理。実際の構築業務は、外部委託)
              ・研究開発(スマートラボ、CTMS、電子実験ノート統合)
              ・安全管理(有害事象・副作用管理システム)

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上の方
              ・上記業務領域に関する業務知識・経験(いずれか一つ以上)
              ・上記主要業務システムに関する全般知識及びそれらの導入・運用経験がある方
              ・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
              ・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安:TOEIC 730点以上、日本語能力JLPT N2レベル以上 もしくは同等の語学力)

              【歓迎経験】
              ・グローバルでの業務経験
              ・大規模システム、およびグローバルシステム導入におけるプロジェクトマネジメント経験(プロジェクトリーダ等)
              ・プロジェクト管理及びサービス管理、アーキテクチャーに関する資格(PMBOK/ITIL等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              クラウド電子カルテ(デジカル)/デジタルマーケター※マーケ職未経験可

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行

              仕事内容
              ■ミッション
              開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。
              今回のポジションでは、クリニック向けクラウド電子カルテ領域でシェアNo1に急成長した「当社デジカル」のさらなる拡大のため、クリニックのDX化を促進し患者満足度の向上を実現する「デジスマ診療」のさらなる拡大のため、新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行を推奨いたします。

              ■担当業務
              ・ブランディングキャンペーン企画の立案・実施
              ・検索広告、SNS広告、動画広告等のプロモーション広告のプランニング・実施
              ・既存リードに対するCRM施策の立案、実施
              ・既存顧客に対するアップセル施策の立案、実施
              ・医師の90%以上が会員登録しているm3.comを活用したプロモーションプランの策定
              ・マーケティング観点でのクリエイティブ提案(ホワイトペーパー、LP、バナー、動画等)
              ・マーケティング関連KPI管理及び継続的な改善


              応募条件
              【必須事項】
              当社が掲げる3つの行動指針の意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。

              ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
              ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
              ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
              ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
              成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

              求められる資質:
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・成果・目標達成への執着心
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              国内バイオベンチャー

              再生医療分野でのリレーション・マネジメント担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              顧客・関係機関とのリレーション構築を行い、会社の事業推進を円滑に進める

              仕事内容
              ・重点顧客/株主様とのリレーション構築
              ・クライアントの課題ヒアリング、定期フォロー
              ・研究支援/事業支援サービスの受注活動、顧客対応
              ・学術マーケティング
              ・研修やイベントの企画/立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・学部卒以上

              以下のいずれかにあてはまること
              ・バイオ/細胞培養関連商材の分野での営業経験が3年以上 
              ・細胞培養の技術や研究職としての実務経験が3年以上
              【歓迎経験】
              ・学生時代に生命科学やバイオ関連の研究経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              エンジニアリング大手

              人事企画・制度運用担当スタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              人事企画として人事制度や組織運営の構築など担う

              仕事内容
              人事部 人事企画セクションの業務のうち、今までのご経験や適性、ご希望等を考慮して、以下のいずれかの業務に携わっていただきます。

              1.組織を運営・発展させる力(当社 人財開発基本方針に定める組織経営力)の開発に向けた教育体系の構築
              2.組織エンゲージメント調査や組織開発、人的資本開示に関する企画
              3.人事制度(評価報酬)、シニア層施策の企画立案
              4.その他 企画業務
              応募条件
              【必須事項】
              1.人事業務経験
              2.何らかの全社施策の企画経験 ※人事に拘らない
              3.規定の改定経験
              4.他者(経営陣・社員双方に適切なメッセージで)に伝えることが得意な方
              【歓迎経験】
              次のいずれかの経験をし、経営層などに自身の作成した資料やプレゼンをしたことがあれば尚可
              1.人事制度の新設経験
              2.教育体系の構築経験
              3.海外人事の経験
              4.組合対応経験
              5.人件費関連業務の経験
              6.コンサルタント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              550万円~ 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              ドライ研究員(シニアサイエンティスト)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              ベンチャー企業にて統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装するポジション

              仕事内容
              ・複雑なシーケンスデータセットから未知を解き明かすため、統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装する
              ・自動化された解析パイプラインを維持し、必要に応じて新規プラグインを追加する
              ・プレゼンテーションやレポートを通じて研究成果を顧客に共有する
              ・研究チームの他のメンバーと協力し、仮説やリサーチクエスチョンを考案・検証する
              ・この分野の最新の研究・開発動向を把握し、必要に応じて新しいアプローチを考案する
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオインフォマティクス、生物物理学、統計学などの関連分野で博士号を取得していること
              ・Python、Juliaなどの言語によるプログラミングスキル
              ・統計学および機械学習技術に関する基本的な知識、およびこれらの手法をシーケンスデータに適用した経験
              ・優れたコミュニケーション能力と対人能力、および学際的なチームで効果的に仕事をする能力
              【歓迎経験】
              以下の分野での経験を持つ方を特に歓迎します (複数あればより好ましい)
              ・RNA生物学
              ・ハイスループット生物学
              ・システム生物学
              ・バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクス
              ・AWSアーキテクチャ
              ・遺伝子/タンパク質/薬剤に対するスクリーニング戦略の構築
              ・生物学的データの解析、モデル化、可視化のための計算、統計、機械学習手法の開発
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              ウェット研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              ベンチャー企業にて統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装するポジション

              仕事内容
              ・研究プロジェクトの遂行
              ・論文作成、各種文書作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・生化学研究の経験
              ・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
              ・英語コミュニケーション、論文・文書等の読解力
              【歓迎経験】
              ・分子動力学法を用いたシミュレーション経験
              ・ケモインフォマティクス分野における機械学習のシステム実装経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              営業兼マーケティング

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              自社製品の販促に向けた医薬品・医療機器関連の調査等のマーケティング業務を担当

              仕事内容
              ・医薬品・医療機器関連のマーケティング、企画、営業
              ・医薬品登録、医療機器登録の補助、医療業界の調査並びに販売提案、営業
              ・医療チームとの協力をしながら、新しい市場開拓を中心になって行って頂く
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・医療機器のマーケティング経験
              PCスキル:Word、Excelのキーボード入力
              語学力:英語又は韓国語

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              動物用体外診断薬の営業

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              動物用体外診断薬の営業として新規開拓や商品企画への提案業務

              仕事内容
              ・動物用体外診断薬の営業
              ・見積書等の書類作成
              ・新規顧客の開拓
              ・市場動向や顧客ニーズの収集及び商品企画への提案
              ・その他、営業サポート業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・動物用医療機器並びに体外診断薬の営業経験をお持ちの方
              ・PCスキル:Word、Excelのキーボード入力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              AWS開発エンジニア(システム開発部)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              AWSを用いた開発を行っているチームにてご活躍

              仕事内容
              AWSを用いた開発を行っているチームにてご活躍をしていただきます。
              主に患者向けアプリケーションと医療機関、薬局をつなぐバックエンドシステムを設計・開発・運用保守していただきます。

              【職務詳細】
              ・担当サービスの新規、または既存機能の設計・開発・テスト・リリースの実施
              ・担当サービスの保守、監視、トラブルシューティング、バグ改修
              ・担当サービスのシステム改善(リファクタリング、最適なアーキテクチャの選定・導入・評価、負・荷測定およびパフォーマンス改善)の実施

              【開発環境(システム開発部)
              言語:PHP, node.JS,Java,pytyon HTML, Javascript, CSS
              バージョン管理:Git
              リポジトリ管理:BitBucket
              フレームワーク:FuelPHP, Zend Framework 2
              IDE:Visial Studio,Eclipse
              システム環境:AWS
              CI:Jenkins
              サーバ監視:Zabbix
              DB:Amazon RDS(MySQL、Aurora), Amazon DynamoDB, PostgreSQL8.0.4(on Amazon RedShift)
              コミュニケーション:Slack、Backlog、Discord
              応募条件
              【必須事項】
              ・AWS環境での開発経験(Kinesis、Lambda等)

              【求める人物像】
              ・将来的なビジョンをお持ちの方
              ・自ら考え動くことが出来る方
              ・さまざまなデータからサービスや運用の改善・活用案を考えられる方
              【歓迎経験】
              ・要件定義~テストまでの一連の流れを経験している方
              ・Pythonでの開発経験(2年以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を担っていただきます。

              仕事内容
              GMPに沿った品質保証業務 
              ・出荷判定
              ・記録類の照査
              ・製品のライフサイクルマネジメント
              ・その他
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験【必須要件】(品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎)
              ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】
              ・薬機法、日本薬局方、GMPの知識【必須要件】
              ・非喫煙者



              語学力:
              ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】
              ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない
              ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる

              求める人材像:
              ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する方
              ・国内外の医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる方
              ・迅速に対応する、粘り強く解決することのできる方
              【歓迎経験】
              ・日米欧3極のGMPに精通している
              ・当局査察応答、支援の経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~1250万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              医薬品原料の品質管理業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              分析試験をはじめとする医薬品原料を中心とした品質管理業務

              仕事内容
              分析試験をはじめとする医薬品原料を中心とした品質管理業務

              ・品質試験
              ・分析試験
              ・試験法の策定
              ※上記は業務の一部となっております。

              応募条件
              【必須事項】
              ・専門卒以上、理系のバックグラウンドのある方(分析理論や有機化学が理解できる方)
              ・社会人経験のある方
              ・基本的な実験器具の取り扱いが出来る
              ※薬剤師免許をお持ちの方であれば未経験応相談

              【歓迎経験】
              ・化学分析(定性・定量分析)の実務経験がある
              ・HPLC等の分析機器を用いた試験の実務経験がある
              (HPLCやGC等の分析方法の条件検討経験があればなお良し)
              ・業界経験者(医薬品,化粧品,食品など)
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手診断薬メーカー

              人事/制度企画・人材開発・採用

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              将来のマネージャー候補!人事制度の設計や人材開発業務

              仕事内容
              ・制度設計:人事賃金制度構築、退職年金制度
              ・人材開発・研修企画:能力開発ビジョン策定、教育研修体系構築、研修プログラム作成、研修講師
              ・採用関連:要員計画策定、新規採用計画作成、新卒採用業務、中途採用業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・人事制度設計(おおむね5年以上)
              【歓迎経験】
              ・メーカーでの人事制度設計
              ・人事制度設計に加えて人財開発企画、採用関連(おおむね5年以上)
              ・労務管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              国内大手診断薬メーカー

              経営戦略など経営企画の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              体外診断用医薬品・医療機器及びその周辺事業のビジネスモデルを主体的に立案

              仕事内容
              ・規事業及び事業計画の立案・遂行
              ・業務提携などのアライアンス業務(M&Aを含む)
              ・経営戦略(ESG施策を含む)の立案補助・遂行補助

              ※想定の役割(ポジション)
              ・マーケット調査結果に基づく仮説と検証を経て、体外診断用医薬品・医療機器及びその周辺事業のビジネスモデルを主体的に立案し、事業として具体化するまでを業務管理・推進するリーダー役
              応募条件
              【必須事項】
              ・学部以上
              ・化学業界でのマーケティング経験又は事業企画経験(5年以上)
              ・医薬品(体外診断用医薬品を含む)・医療機器業界でのマーケティング経験又は事業企画経験(5年以上)
              外国を対象とした経験
              ・Excel、PowerPoint いずれも中級以上
              英語力:
              ・学術文献を読み込み、社内に的確にフィードバックできるレベルの英文リーディング・ライティングスキル、スピーキングスキル

              求める人物像:
              ・情報感度:業界・技術動向や最新の学術論文などの適時把握
              ・仮説思考力:把握した情報に基づき論理的な仮説を組み立てる力
              ・他部署との調整能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

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              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識