兵庫県の求人一覧

施設・設備管理業務と工事施工管理業務、キャリブレーション業務

仕事内容

施設管理業務
施設内巡回点検業務、中央監視室内における監視業務、電気設備・空調設備・給排水設備・防災設備などの点検や修理、修繕計画、設備・施設異常の緊急対応 など

工事・保守管理業務
工事の計画・業者との打合せ業務、工事の施工・予算の管理業務、電気設備・熱源機器などの保守点検（メーカー保守）の調整・立会業務、立会保守点検スケジュールの作成と施主との日程調整作業

応募条件

【必須事項】
・施設管理、設備工事、施工管理の経験を有する方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

大手製薬メーカーにてITインフラ業務（財務関連）

仕事内容

・Lead and transform solutions leveraging SAP S/4 Finance modules (FI/CO as core) as main focus area, and surrounding systems such as VIM for vendor invoice management, TIS/FIS for treasury, BW4 / BPC / SAC for financial planning ＆ analysis, Coupa for indirect procurement, etc. in accordance with business and technology priorities.
・Leverage excellent SAP S/4 Finance subject matter expertise, communication, teamwork, and governance skills to resolve challenges.
・Responsible for application maintenance and support for S/4 Finance areas and is expected to deliver business continuity leveraging external system integration partners.
Responsible for developing and maintaining Digital ＆ IT roadmaps in alignment with business strategic plans within Finance in global and region while evaluating SAP S/4 standard solution components to maximize investment values.
・Collaborate and harmonize with other Digital ＆ IT functions to maximize business values while ensuring strategic alignment, compliance, security, and technology standards
・Responsible for planning, executing, and closing Digital ＆ IT projects to realize business goals in corporation with the business/IT functions and partner vendors.
Responsible for transition of solutions to service operation functions while developing system operation plan and providing knowledge transfer in corporate with the stakeholders.
・Responsible for taking part and/or coordinating to analyze, design, implement, and test change requests in corporate with the business/IT functions and partner vendors.
・Responsible for taking part and/or coordinating to resolve escalated incidents in corporate with the business/IT functions and partner vendors while reporting the Value Stream Lead and stakeholders in a timely manner.
・Provide leadership and technical expertise in Finance to identify and solve complex issues and/or challenges in development and delivery of new and existing solutions.

応募条件

【必須事項】
・A minimum of 5 years’ experience of leading global applications and transformation delivery.
・SAP S/4 knowledge is essential：you have at least 3 years configuration experience in FI/CO for at least three submodules like GL, AR, AP, PCA, CO-PA, CO-PC or CCA;
・SAP certification in the applicable stream
・Strong critical thinking and problem-solving skills
・Ability to manage and develop strong working relationships with other departments and outside vendors
・Strong cross functional understanding with other SAP modules
・Proven facilitation and problem-solving skills even in remote work
・Proven ability to management multiple projects and vendors in a multinational organization
・Act autonomously and voluntarily (self-starter)
・Have a business-level command of English
【歓迎経験】
・PMP or equivalent certification
・Experience of implementation, operation and/or maintenance of ERP peripheral systems in Finance such as consolidated accounting, treasury, FP＆A, procurement management, etc.
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

経験により応相談

医薬品安全性情報に関する翻訳業務

仕事内容

・医薬品安全性情報に関する翻訳業務（患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳（英訳／和訳））
・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応

※翻訳業務が中心になりますが、症例の入手状況に応じて、安全性情報の入力・評価やファイリングなどのサポートも行います

応募条件

【必須事項】
・医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験
（QC業務のみ経験でも応募可能）
・TOEIC800点以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成など医薬品安全性情報に関する業務を担っていただきます。

仕事内容

国内外の臨床試験や市販後に発生する副作用情報の処理支援業務を担当。
スクリーニング、データベースへの入力、治験・市販後における評価、評価票作成、報告書案作成等の業務をお任せします。
※ご経験やスキル、配属先に応じて業務内容が異なる場合があります。
※翻訳のご経験がある方には、症例経過等の翻訳をお願いする場合があります。
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早い時点でリーダー職をお任せします。

応募条件

【必須事項】
・医薬品安全性情報に関する業務経験のある方


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談

製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

他社・アカデミアとも積極的に連携しバイオ医薬品の候補品選定に貢献

仕事内容

各種分析法を駆使し、バイオ医薬候補品（タンパクワクチン、抗体）の特性解析を実施し、その機能、薬効、安全性、安定性等に関与する物性を評価、特定する業務です。

応募条件

【必須事項】
・タンパクワクチンあるいは抗体の特性解析に関する研究経験（5年以上）

【歓迎経験】
・薬学、理学、工学、農学、医学系の博士号
・海外留学または赴任経験
・共同研究などの外部連携経験
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点相当以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

600万円～850万円　経験により応相談

老舗化学メーカーでの製造業務です。

仕事内容

担当業務：医薬品、化粧品原料、工業用化学品などの化学原料の製造

・医薬品製造管理（GMP管理）に基づいた生産業務（原料計量・投入、精製、包装）の製造オペレーション
・パソコンを用いたGMP管理に関連する文書作成
・生産設備の点検や予防保全
・顧客や関係省庁（国内、海外）からの査察対応(資料作成など)

応募条件

【必須事項】
・化学原料や医薬品製造に興味があり、定められた手順書に従い、丁寧に作業をこなせる方。

・4班3交代のシフト勤務が可能な方（24時間操業につき4直3交替勤務　朝勤、夕勤、夜勤をローテーションを行います）

※ご経験に応じて配属先工場を決定します。
【歓迎経験】
・食品／化粧品／香料（食品添加物）／製薬業界での製造経験をお持ちの方
・GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）の知識がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

老舗化学メーカーでの品質保証業務です。

仕事内容

国内外の各種法規制や医薬品添加物や原料に関するGMP管理業務（書類作成、照査、変更管理など）を行います。
また海外を含む政府関係、お客様からの品質監査等に対応します。
またお客様の要求する品質を維持向上するために、製造部門や品質管理部門、営業部門などと協力し品質保証活動を推進します。

応募条件

【必須事項】
・化学メーカー、製薬メーカー等においてGMPのもと品質保証業務の経験をしたことがある方
【歓迎経験】
英語スキル（ビジネスレベルの英文作成）
※近年は海外の顧客（米、欧州、中国）対応や法規制への対応も多く
語学力（読み、書き、会話）を使用する機会も増えています。
【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

タンパクワクチンや抗体などのバイオ医薬候補品 の品質マネジメント業務

仕事内容

チームリーダーとして、タンパクワクチンや抗体などのバイオ医薬候補品 の品質マネジメント業務（特性解析、規格及び試験法設定，品質戦略立案）を実施いただきます。

応募条件

【必須事項】
・製薬企業でのバイオ医薬品の試験法設定・特性解析・品質戦略立案業務経験5年以上
・上記をリーダーシップを発揮して遂行した経験
・バイオ医薬品開発関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点相当以上）

【歓迎経験】
・グローバル申請経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

600万円～950万円　経験により応相談

大動物の薬理試験などの責任者

仕事内容

大動物を用いた非臨床試験受託業務を行っていただきます（試験責任者クラス）。
部下のマネジメントや試験のマネジメントを行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
大動物を用いた実験経験が５年以上の方で現在も動物実験可能な方
薬理試験のバックグラウンドを有する方（特に循環器系、あるいは脳・中枢系の技術を有する方）
積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
大学卒以上
【歓迎経験】
CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

お仕事内容は手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を担う

仕事内容

入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。
医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください。

お仕事内容は手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

※勤務時間帯により公共交通機関が利用できない場合があるため、自力通勤（徒歩・自転車・バイク・車）できる方
※医薬品の製造に関わるため、丁寧な作業ができる方かを書類選考にて重視します。

応募条件

【必須事項】
・高卒以上

その他要件
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

求める人物像
・安定した環境で長く働きたい方
・チームで協力して作業できる協調性のある方
・交替勤務対応可能な方
・何事にも意欲的に取り組める方
・社会貢献への使命感のある方
【歓迎経験】
・製造職経験
・医薬品、食品などの工場勤務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

300万円～450万円　

再生医療等製品の製造＆試験施設管理、及び製造関連業務全般に関するマネージャー的業務

仕事内容

今回募集する施設管理責任者は、現在受託製造中の再生医療等製品、及び開発中（治験実施中）の再生医療等製品の製造＆試験施設管理（含設備・機器管理）、及び製造関連業務（輸送業務等）全般に関するマネージャー的業務（管理及び支援業務）を担当する。特に、製造施設管理責任者としてのGCTP（再生医療GMP）対応業務が主業務となる（含逸脱、CAPA対応等）。また、共同開発企業や外部業者との連携及び交渉業務等も担当する。

応募条件

【必須事項】
・大学学部卒以上
・企業における医療関連の研究開発又は製造所関連業務経験があること。
・医薬品GMP等に関する知識・経験があること。
・再生医療に関する知識・経験があることが望ましい。
・社内及び外部業者等とのコミュニケーションが円滑にできること。
・主体的に仕事に取り組む姿勢、強い責任感、協調性があること。
・健康であり、業務に耐えられる精神力・体力を有すること。
【歓迎経験】
・論文読解力に要する英語力があることが望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

新製品の開発、既存製品のリニューアル等、商品開発全般のマネジメント業務を担当

仕事内容

殺虫剤、入浴剤、オーラルケア、芳香剤、洗浄剤、除草剤など幅広い商品群から力を発揮いただける商品カテゴリーの担当チームリーダーとして、新製品の開発、既存製品のリニューアル等、商品開発全般のマネジメント業務を担当します。

・アイディア創造、研究開発テーマの設定
・製品の処方設計、試験の構築、機能評価等に関するチームメンバーへの指導、育成
・社外研究機関、取引先との折衝、人脈の新規開拓
・業務改革、組織改革の提案、推進
・スケジュール進捗管理、予算管理 等

応募条件

【必須事項】
下記いずれかを5年以上経験した方
・BtoCメーカーで、日用品や化粧品の最終製品の処方検討、機能性評価、商品開発経験のある方
・BtoBメーカーで、コーティング技術や界面化学技術、殺菌技術などの技術開発に従事した経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

製薬メーカーにおける生産支援設備の保守管理運営業務全般

仕事内容

製薬メーカーの工場における生産支援設備の保守管理運営業務全般

・ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の保守メンテナンス
・設備機器の運転・監視・点検・整備
・生産設備の故障対応・修理・改善
・新設、更新設備等の設置検討及び交渉　等

応募条件

【必須事項】
・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上）
・基本的な工具の取り扱い
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
・高卒業以上

※近隣（工場より1時間以内）にお住まいあるいは転居が可能な方

（その他要件）
・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

450万円～650万円　

内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務を担っていただきます。

仕事内容

内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務

【中長期的にお願いしたいこと】
・グループメンバーの進捗管理や工程責任者（チームリーダー）として管理業務
・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成

※経験等によりお任せする担当業務を検討します

応募条件

【必須事項】
・下記いずれかの経験のある方（1年以上）
　　医薬品の製造業務経験
　　医薬品の製剤研究経験
　　医薬品の工業化、生産技術経験
・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方
・PCスキル（Word、Excel）
・高卒以上

（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）
【歓迎経験】
・小規模チーム、グループのマネジメント経験
・固形製剤の製造経験または基礎知識
・理系大卒の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

製造責任者へのキャリアアップも目指せる！薬剤師ポジション

仕事内容

・工場の資材・備品の管理など
・試験検査業務（微生物試験他）
・試験記録作成業務
・GMP文書の作成と管理
・試験検査用設備及び器具の点検・整備

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
・普通自動車第一種免許をお持ちの方（マイカー通勤のため）
【歓迎経験】
・医薬品、化粧品、健康食品メーカーで品質管理のご経験がある方
【免許・資格】
薬剤師資格、普通自動車第一種免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～500万円　

化粧品工場の生産管理（スケジュール）業務をお任せいたします。

仕事内容

（1）お得意様からの生産受注業務　
（2）生産計画の調整　
（3）生産に必要な資材品の発注や資材品の在庫管理、決算期には棚卸業務。
（4）製品出荷のための配送業者手配

応募条件

【必須事項】
・貿易事務、または購買部門や生産部門で生産管理の経験がある方
・基本的なＰＣスキル(ワード・エクセル)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

350万円～450万円　

眼科領域に特化した製薬会社にてプロジェクトマネジメント業務

仕事内容

担当プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務

・計画：工程表、タイムラインの作成
・実行、監視・コントロール：プロジェクト及び各タスクの進捗管理、プロジェクトミーティングの実施、経営層含めたステークホルダーへの状況報告、課題解決、リスク管理
・終結：振り返りからの改善施策の立案
・各フェーズでの経営層との意思決定会議での上程業務

応募条件

【必須事項】
・製薬会社等での医薬品の研究開発経験：5年以上（臨床開発経験があれば尚良し）
・学部卒以上（修士卒以上であれば尚良し）

求める人物像：
・積極的に他者とコミュニケーションを図れる人
・経営層、部門責任者等の上級ステークホルダーとのコミュニケーションを厭わない人
・チーム、メンバーと連携、協力して問題・課題解決をリーディングできる人
・自ら学び、新しい事にチャレンジすることにやりがいを感じる人
・明るく、積極性且つ協調性のある人
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジャー経験
・理工系学部卒以上（修士卒以上であれば尚良し）
・ビジネスでの英語の使用経験
【免許・資格】
歓迎資格：情報処理技術者（プロジェクトマネージャ）、PMP、P2M
【勤務開始日】
2024年3月1日あるいは4月1日

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～700万円　経験により応相談

スキンケア・メイクアップにおける研究開発業務

仕事内容

スキンケア化粧品の処方及び試作品の開発に携わって頂きます。
仕様から完成までの全体的な業務を担当していくことはもちろん、化粧品本体から色、香料に至るまでの製品全てに携わることが可能です。大きな裁量を持って業務に取り組むことが出来ます。

営業担当がヒアリングした顧客ニーズを基に、サンプルを製造します。その後、顧客確認→調整→サンプル再提出を繰り返し、完成へと至ります。1案件あたりの受注から完成までの期間は2.3か月～1年程度となります。

【お任せする業務内容】
・化粧品の処方（化粧水・乳液・クレンジング・日焼け止め・洗顔・ボディーソープ・シャンプー・美容液・オールインワン・染毛剤・マウスウォッシュ等幅広い製品です）／素材や原料の選定／試作／官能評価／製造スケールへの移管

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（理系）
・スキンケア化粧品の処方開発経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～600万円　

化粧品業界であれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。

仕事内容

化粧品業界であれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。
研究開発
技術営業
製造職など
まずはご相談ください

応募条件

【必須事項】
・化粧品業界経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談