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バイオ医薬品の品質保証部品質保証課にて従事

仕事内容

品質保証部品質保証課にて、下記の業務をお願いいたします。

・医薬品製造における品質保証
・医薬品品質システムの構築及びメンテナンス
・手順書，製造記録，試験記録の照査
・原材料供給業者，設備点検校正業者，及び外部委託業者に対する監査

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・パソコンの一般的な操作
・インターネットを利用した検索・調査
・医薬品のGMP、ISO9001、HASCCP等、規格・規範に関する知識
【歓迎経験】
・工場での手順書を利用した製造業務経験
・品質保証業務経験
・品質リスクマネジメントに関する知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】新潟

年収・給与

350万円～500万円　

医薬品・漢方薬の品質保証

仕事内容

・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理　
・自社製造販売業品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐
・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等

などの業務をお任せします。
ご経験に応じて業務を検討いたします。

応募条件

【必須事項】
・医薬品製造で求められるGMPに関して理解している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

HPLC・TLCを用いた医薬品（漢方薬）や健康食品の品質管理をお願いします。

仕事内容

・医薬品原薬の品質管理
・原料受入試験
・最終製品の品質管理
・HPLCなどの分析機器を用いた製品検査
・GMPに関わる文書の作成・管理
・製造部署との連携
・検査結果の入力 など

経験に応じて業務を決定致します。技術力をさらに磨きたい方も存分に活躍できる環境です

応募条件

【必須事項】
・品質管理の経験
・HPLC・TLCの使用経験
・分析作業の実務経験
【歓迎経験】
・医薬品・原薬・健康食品での品質管理経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

300万円～350万円　経験により応相談

製品試験又は原料試験など品質管理業務を担っていただきます。

仕事内容

製品試験又は原料試験を担当いただきます。
・医薬品の成分分析
（ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務）
・理化学試験、微生物試験
・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など

応募条件

【必須事項】
・高専以上
・品質管理業務のご経験
【歓迎経験】
・ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

大手製薬グループCDMOでの品質管理業務です。

仕事内容

原料、中間品、最終製品の試験をご担当いただきます。　
・分析機器を使用しての試験　
・原材料の受入試験

応募条件

【必須事項】
医薬品製造に関する品質管理業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

大手製薬グループCDMOでの製造管理業務です

仕事内容

医薬品の製造をご担当いただきます。
・原料の入出庫、秤量、調製、製剤業務　
・原料の投入（20kg程度）　
・医薬品の包装作業

応募条件

【必須事項】
Excel,Wordの基本操作

【歓迎経験】
製薬企業での製造業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】富山

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

商標管理業務・ブランディング業務をメインで担当します。

仕事内容

・日本及びアジア圏の、商標権利化・管理
・実使用証拠管理
・冒認商標監視・対応
・模倣商品監視・対応
・商標係争対応
・新規クリエイティブ、新商品企画での商標戦略の助言

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学、高等専門学校卒以上
・知的財産管理業務のご経験
・知的財産管理技能士検定（１級、２級、３級）を取得している方
・弁理士取得を目指す方

【歓迎経験】
企業ブランディングに関わる業務
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

ワークライフバランスを保ちつつ医薬品メーカーにて社内SEとして従事

仕事内容

・新規システム構築・改善の企画立案
・プロジェクト管理・運営
・システム構築・導入の上流工程業務とベンダーコントロール
・社内操作教育、運用サポート
・各種システムの運用管理
・全般ヘルプデスク対応

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの知識、経験がある方
・システム構築・導入の上流工程に精通している方
(業務システム導入の経験3件以上、PM/PL経験2件以上)
・顧客などへの要件定義、課題解決のための企画・立案の経験がある方
・企業での社内SEの経験がある方
・システム関連のソリューション営業の経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

大手製薬グループCDMOでの品質管理（管理職）業務です。

仕事内容

・部下への業務指示
・日々業務段取り

応募条件

【必須事項】
医薬品製造に関する品質管理業務経験
【歓迎経験】
マネージメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

未経験歓迎！薬剤師を活かし製薬企業にて品質保証業務を担う

仕事内容

同社における品質保証業務の募集です。
ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～450万円　経験により応相談

大手製薬グループCDMOでの経理（管理職）業務です。

仕事内容

・原価計算、管理会計、公租公課
・月次集計、中間決算・年次決算業務
・監査法人対応等の決算に係る業務
・法人税、消費税、税効果会計、国税局対応、法人地方税等の公租公課に係る業務

応募条件

【必須事項】
・経理業務のご経験（業界不問）
【歓迎経験】
・簿記資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談

歴史の長い医薬品企業にて敷地内の建屋管理、保全がメイン業務

仕事内容

敷地内の建屋管理、保全がメイン業務となります。
・事務所、工場棟、研究所の建屋／生産支援設備の保守管理
・工場棟エネルギー設備（空調、圧空、窒素）の管理、発停作業
・精製水設備の日常／定期点検作業・突発修繕の対応（電気、機器交換　など）

応募条件

【必須事項】
空調、ボイラー、排水、建屋などの設備点検及び運用管理経験のある方
【歓迎経験】
工業系学部卒の方（機械、電気）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

医薬品メーカーでの品質保証、査察・監査対応業務

仕事内容

医薬品、医薬部外品などの品質保証（品質システムの運営、製品品質照査、手順書の改訂、他製造所の監査、製品標準書の作成、クレーム処理、取引先の品質保証部門との連絡窓口、当局・取引先による監査等の対応）

応募条件

【必須事項】
製薬業界の経験者、品質保証業務のご経験をお持ちの方。

【歓迎経験】
英語検定2級以上
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～650万円　

歯科医院むけのカタログ掲載品の購買業務

仕事内容

カタログ掲載品の調達購買業務。

・商品発注
・在庫管理
・社内調整　等

応募条件

【必須事項】
PC（ワード・エクセル）基本操作


【歓迎経験】
購買業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

450万円～600万円　

海外メーカーから商品の仕入れを行う購買業務

仕事内容

海外メーカーからの商品仕入れ業務
※英語でのメール（一部電話）応対

　・発注業務
　・価格・納期交渉・調整
　・在庫管理
　・輸入に伴う貿易事務

応募条件

【必須事項】
・PC(ワード・エクセル)基本操作
・英語力(TOEIC500点以上相当)




【歓迎経験】
・購買業務経験者
・中国語ができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

300万円～450万円　

業務推進の進捗管理を含めた合成業務全般を主導

仕事内容

・自社原薬開発あるいは原薬受託製造業務の実務者並びに責任者として、業務推進の進捗管理を含めた合成業務全般を主導する。
・合成G課長をサポートし、原薬開発部の円滑な運営を補佐・促進するとともに、研究開発業務に関する各種施策実施に向けた実務を行う。

主な業務内容：
・医薬品原薬合成（無機・有機）プロセス探索／最適化・工業化検討
・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど）
・パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造）
・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成）
・製品評価の為の各種分析業務

達成すべき目標・ミッション：
・自社技術の確立
・開発品の上市
・GMPを順守した、自社品／受託品の工業化検討および製造

関連業務：
・品質管理、製造実務、生産技術、薬制

【責任・権限】※管理職以上
・一次承認)
・各種監査(社内・社外) 対応統括
・経費申請の承認
・部下の業務全般に管理・監督および部下の育成

応募条件

【必須事項】
学歴：
理系大学卒あるいは理系大学院博士前期課程修了者

下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方
・医薬品原薬及び中間体のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）及び品質評価分析業務
・無機合成化学品のプロセス開発業務（最適化、工業化）かつ品質評価分析業務
・合成工場でのGMPを遵守したバリデーション実務または技術課題対応
・化学系合成経験者（製薬関連優先）
・MF及びCTD作成及びデータ収集

英語力：日常会話（読み・書き）レベル以上が望ましい

ITスキル：
Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint）による、実験データの作成・まとめ、報告書・社内外プレゼンテーションの作成・発表など、
オンライン会議（Zoom、Teams、WebExなど）の設定・使用など

求める人物像：
・高いコミュニケーション能力を有す方
・報告・連絡・相談が出来る方
・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方
・臨機応変な行動力を有す方




【歓迎経験】
・新製品（医薬系・無機系）の開発（完成形）・上市経験
・JMPなどによる、統計手法を用いた多変量解析（原薬開発におけるQbDアプローチ）
・薬剤師、危険物取扱者（乙種第4類以上）、公害防止管理者（大気 and/or 水質）、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格
【免許・資格】
普通自動運転免許（必要に応じて、入社後にその他資格取得可能）
【勤務開始日】
2024年1月31日頃までに入社希望（応相談）

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～550万円　

製剤開発および新規医薬品の上市業務

仕事内容

ポジション概要：
・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討
・スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発
・医薬品製造におけるのバリデーションの実施

主な業務内容：
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価
・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価
・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施
・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施
・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査
・製剤の開発における業務フローの策定

ミッション：
　製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。
　各種法令及びGMPを遵守する

関連業務：
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

応募条件

【必須事項】
・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度

求める人物像：
・計画性，責任感があり、勤勉である人
・効果的なコミュニケーションのできる人
・協調性のある人
・変革推進力のある人
・粘り強く，忍耐力がある人

【歓迎経験】
・製薬業界で勤務し、製剤開発業務又は医薬品製造業務の実務経験者 実務経験3年以上
・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識）
・化学業界での開発業務の実務経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～600万円　

未経験相談可能なカスタマーサポート業務

仕事内容

医療機関で使用する機器から消耗品まで幅広い商品に関しての問い合わせの電話対応をご担当いただきます。
最初は、ご自身の知識で答えられなくても大丈夫です。社内にFAQのデータベースがあり、先輩社員や品質管理部門と連携して相談内容を確認し対応していただきます。
自社内で商品を保管/発送をしておりますので、実際の商品を手に取って確認しながら進めたり、わからない点は勉強していくことができる環境です。

応募条件

【必須事項】
・PC（Word、Excel）基本操作
（未経験の場合は下記も必須）
・営業職等での折衝業務経験
【歓迎経験】
・歯科ディーラーもしくは　歯科衛生士経験者

【免許・資格】
普通自動車運転免許（AT限定可）
【勤務開始日】
内定1～2か月後

勤務地

【住所】石川

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

歯科医療機器を中心に薬事申請書作成業務を担当していただきます

仕事内容

主に海外より医療機器などを輸入して国内で販売するための薬事申請書を作成して頂きます。
・薬事申請業務（承認・認証・届出）全般
・保険適用希望書申請関連業務
・QMS業務及び業許可（ライセンス）維持管理業務など

応募条件

【必須事項】
・普通自動車運転免許
【歓迎経験】
・歯科業界経験者歓迎、医療機器の薬事申請業務経験者優先、英語で読み書きができる方、薬事申請の経験がある方優遇いたします。
・ＰＣ（エクセル・ワード）基本操作ができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

300万円～600万円　

歯科医院向けの通信販売事業にてシステム開発業務経験者募集

仕事内容

自社の業務システムの開発をするためのエンジニアを募集します。
主に社内向けのシステム開発になります。
現在VB.NETによる開発メインですが、VB.NETに限定しているという訳ではありません。

応募条件

【必須事項】
現在ＶＢ．ＮＥＴによる開発メインですが、ＶＢ．ＮＥＴに限定しているという訳ではありません。みなさんの持っている技術・スキルが活かせれば、プログラミング言語への固執は全くありません。
【歓迎経験】
※一つでも当てはまる方、大歓迎です
・２年以上のプログラミング経験者
・データベースを使ったシステム開発経験者
・新規開発案件の立ち上げ業務経験者

【免許・資格】
普通自動車運転免許（ＡＴ限定可）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談