東海(全て)の求人一覧

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              該当求人数 253 件中161~180件を表示中

              医療機器メーカー

              医療機器の営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              整形外科・形成外科インプラントなど医療用具における営業業務

              仕事内容
              病院・医療機関ディーラーを対象とした医療機器の営業です。
              具体的には、製品の情報提供や購入の相談、技術的アドバイス、アフターサービス等となります。
              またマーケティングリサーチャーとしての役割もございます。
              医療現場のニーズを情報収集し、骨折治療学会や勉強会をサポートすることもあります。
              医療現場の声を新商品に反映したり、既存商品をカスタマイズした試作品を提案するなど小回りが利くことが国内企業の当社の強みです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・何らかの営業のご経験を3年をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮城、他
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              化学メーカー

              グローバル生産管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              化学メーカーでのグローバル生産管理業務

              仕事内容
              販売計画に基づく中長期のインフレータ、PGGなどの生産拠点毎(日本、中国、北米、欧州、タイ、インド)の生産計画立案
              中長期の生産計画情報の関係部門・拠点との共有し、将来の投資計画案を作成
              量産中の製品、内製品の生産地変更の計画立案と、顧客への提案
              応募条件
              【必須事項】
              大学卒以上(学部不問)
              エクセル、パワーポイントを用いたデータ整理とプレゼン資料作成
              投資や製品の量産開始までのスケジュール化およびその管理が出来る方
              計画の策定にあたり、海外拠点を含む他部門との調整が円滑に出来る方
              英語力(TOEIC600点以上。海外関係者とコミュニケーションできるレベル)
              転勤可能な方
              【歓迎経験】
              海外の会社や工場への赴任経験
              海外顧客との折衝したご経験
              プレゼンが得意な方
              自動車業界での営業および生産計画の業務ご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              統計解析業務/臨床薬理分野 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等の解析業務

              仕事内容
              母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)
              応募条件
              【必須事項】
              以下の何れかを満たしている方
              ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
              ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験
              【歓迎経験】
              ・NONMEMの解析経験
              ・M&S(population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析)での専門知識/実務経験
              ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方
              ・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方
              ・対話によるコミュニケーションを大切にする方
              ・理論的、分析的に考える力を身につけたい方
              ・SASの経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              製薬メーカー(ソフトカプセル)

              製剤・研究開発

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討に携わっていただきます。

              仕事内容
              医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討に携わっていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・研究や開発業務の経験
              【歓迎経験】
              ・医薬品の研究、開発業務経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー(ソフトカプセル)

              品質管理(QC)マネージャー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              QCマネージャーとして製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします

              仕事内容
              ・生産計画に基づいた品質管理業務のスケジュール/人員管理
              ・当局や顧客などの社外対応(GMP関連業務を含む)
              ・メンバーの育成指導
              ・製剤出荷試験
              ・原材料資材受け入れ試験
              ・工場環境試験
              ・試験移管の受入洗浄法バリデーション
              ・県/他社等の査察対応
              ・SOP/GMP文章の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医薬部外品の品質管理経験(GMPに関わる業務)
              ・4人以上のマネジメント経験(主任、リーダー以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              一般合成薬から高生理活性物質(抗がん剤)まで幅広く扱う研究職

              仕事内容
              医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。
              納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。
              応募条件
              【必須事項】
              有機合成の研究開発経験
              ※薬学、化学、応用化学、化学工学など、合成実験や調査ができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              製薬メーカー(ソフトカプセル)

              【薬剤師】GMP品質保証マネージャー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              QAマネージャーとして医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務を担う

              仕事内容
              医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。

              ・出荷判定
              ・逸脱管理
              ・変更管理
              ・業者管理
              ・品質情報管理
              ・バリデーション管理
              ・自己点検実施
              ・年次レビュー作成
              ・防虫管理
              ・従業員に対するGMP教育
              ・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等
              ※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許の保有者
              ・医薬品GMPの知識がある方
              【歓迎経験】
              ・医薬品GMP下での品質保証業務の経験がある方
              ・行政当局(県庁/保健所)又は製薬企業などでの医薬品工場査察
              ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務)などの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              原薬メーカー

              原薬メーカーにて薬剤師の求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              薬剤師資格を活かし、将来的に医薬品製造管理者を担っていただくポジションです。

              仕事内容
              ご希望やこれまでのご経歴に応じて、品質保証部、品質管理部、研究開発部への配属となります。
              ・原薬の製法研究(新規製造方法や既存品の改良など)
              ・原料及び原薬の品質管理(理化学試験など)
              ・原薬の品質保証業務
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師免許取得者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              原薬メーカー

              医薬品工場の設備設計

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              自社プラントの設計・設備機器の点検業務を担当いただきます。

              仕事内容
              ◇新規医薬品原薬工場・設備の設計業務
              ・新工場1棟の設計や、既存工場内の設備設計を行います

              ◇保全業務
              ・設備機器の点検業務(自主点検、外部業者委託)
              ・設備機器の修理等(外部業者委託、工事管理)
              ・設備改良計画(効率化、安全対策など)
              ・工事計画書、報告書の作成
              ・CAD図面の作成(Auto-CAD、JW-CAD)
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学工学、機械、電気関係の学科をご卒業された方
              ・化学工学や医薬品、化学、石油、食品の生産技術経験
              【歓迎経験】
              ・設備設計経験のある方
              ・CAD、SQLプログラム、ラダープログラムのできる方
              ・化学工学技士、機械技能保全士、エネルギー管理士、電気主任技術者の資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              CDMO

              調達購買スタッフ(第二新卒・未経験歓迎)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              未経験可能な調達購買業務スタッフの募集!

              仕事内容
              調達購買業務スタッフを募集します。社内外多くの方とのコミュニケーションが求められるお仕事です。営業・生産管理などこれまでの経験を活かし、新たなポジションへ挑戦したい方も歓迎です。

              【具体的には】
              ・Excelや専用システムを使用した原料資材の発注、納期管理
              ・専用システムへのデータ入力
              ・電話対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・専修 短大 高専 大学 大学院
              ・社会人経験1年以上
              ・Excelの基本操作ができる方
              【歓迎経験】
              ・英語を使用した実務経験のある方
              ・食品、医薬品業界での業務経験のある方
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              CDMO

              教育・研修担当(課長職)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              人材育成と風土改革のプロフェッショナルとしてキャリアを積んでいただきます。

              仕事内容
              )全社的な人材育成に関わる方針の策定
              2)各教育内容の企画・運営
              3)研修の講師
              4)研修の振り返りと次の施策への反映
              5)技術や技能の伝承についての検討・企画・実施
              6)教育予算の策定・管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学卒以上
              ・企業もしくは研修会社で教育/研修の立案や実施に携わった経験
              ・マネジメント(管理職)経験

              【歓迎経験】
              ・全社教育の立案/実施に携わったご経験のある方
              ・日常会話程度の英語スキルのある方(初級程度を教えることができる)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              CDMO

              購買・バイヤースタッフ

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              海外原料の調達や新製品に使用する原料や資材の調査、開拓およびサプライヤー開拓、選定など担う

              仕事内容
              ・海外原料の調達
              ・新製品に使用する原料や資材の調査、開拓およびサプライヤー開拓、選定
              ・原料や資材の調達戦略企画
              ・価格交渉等サプライヤー交渉および契約
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校 専修 短大 高専 大学 大学院
              ・購買業務経験者(国内のみでも可)
              【歓迎経験】
              ・海外輸入業務経験
              ・食品、医薬品業界でのご経験
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              CDMO

              総務(係長~課長職候補)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              プロジェクト対応および課内タスクの増加に伴い、マネジメントができる方を募集します。

              仕事内容
              ・総務課業務のタスク管理
              ・ファシリティ業務
              ・サーベイ実施及び改善提案等
              ・福利厚生対応
              ・社内プロジェクト対応などの各部門調整
              ・教育、評価等の管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・総務業務経験者
              ・マネジメントもしくはチームリーディング経験
              【歓迎経験】
              ・語学(英語)が堪能な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              酵素メーカー

              食品添加物及び医薬品原薬製造の品質保証

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              食品添加物及び医薬品原薬製造の品質保証業務の案件です。

              仕事内容
              ・医薬品製造管理者
              ・食品レギュレーション対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPの知識のある方
              ・製薬業界で品質保証または品質管理経験のある方
              【歓迎経験】
              ・食品業界で品質保証の経験のある方
              ・特に欧州、米国、日本の食品レギュレーションの業務を経験の方
              【免許・資格】
              薬剤師資格(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              IOSのデモンストレーションスタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              歯科経験を活かしてIOS(口腔内スキャナー)インストラクターを目指しませんか。
              IOSは初めてのかたでもすぐに扱えます!

              仕事内容
              ・歯科医院(現地やリモート)などでIOSの商品説明や納品時の
              レクチャー
              ・デンタルショーなどイベント会場でIOSのデモンストレーション
              ・IOSに関する商品問い合わせの電話対応
              歯科経験を活かしてIOS(口腔内スキャナー)インストラクター
              を目指しませんか。
              IOSは初めてのかたでもすぐに扱えます!
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許


              【歓迎経験】
              ・PC(Excel、Word)基本操作
              ・歯科助手、歯科衛生士、歯科技工士、歯科ディーラーなど、歯科業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              健康食品の品質管理 (主任~係長職候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              品質管理の係長候補として、理化学試験業務・評価、チームマネジメント業務

              仕事内容
              ・ガラス器具・抽出操作 ・理化学試験(秤量・崩壊試験・滴定・UV・HPLC・GC)
              ・分析結果の計算・検算・入力 ・機器や試薬管理
              ・外注委託とデータ管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界での理化学試験業務
              【歓迎経験】
              ・試験責任者
              ・品質管理責任者
              ・微生物試験
              ・監査・被監査業務
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              医薬品の出荷管理<輸送貿易>

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              設立以来の連続成長・黒字経営が特徴です。貿易実務として国内外の出荷管理及びチームリーディング業務を担っていただきます。

              仕事内容
              国内外の出荷管理及びチームリーディングできる方を募集します。

              ・国内出荷準備、手配
              ・営業や製造部門との出荷調整業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・国内もしくは海外の輸送業務(貿易実務)のご経験
              ・チームリーダー経験

              【歓迎経験】
              ・医療・食品・商社、運送業界での経験
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              営業事務(海外部門)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              英語スキルを活かした事務スタッフの案件です。

              仕事内容
              ・社内各部門連係(開発、製造、品質、ロジスティックなど)
              ・受注後の出荷希望に基づく社内調整(生産管理部門など)
              ・業務フロー管理(受注、出荷(輸出)、営業サポート)
              ・受注、売り上げシステム入力
              応募条件
              【必須事項】
              ・英語スキル(読み書きレベル)
              【歓迎経験】
              ・貿易事務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              食品表示・書類作成スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              開発部門での食品表示・各種書類作成(デスクワーク)のお仕事です。

              仕事内容
              ・各種書類作成業務(製品標準書・規格書・配合表・工程図等)
              ・食品パッケージの記載されている原材料名や保存方法などの一括表示案の作成・印刷物チェック
              ・その他社内外のメール対応業務
              応募条件
              【必須事項】
              いずれか必須(業界不問)
              ・品質保証職
              ・開発職
              ・営業事務
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              転勤がない製薬メーカーのMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              転勤がなく、直行直帰の勤務スタイルですので、ライフワークバランスがとりやすく腰を据えて勤務できます。勤務地については相談可ですが、関東での可能性も十分にございます。

              仕事内容
              医薬品情報の情報提供活動
              具体的には輸液製剤を使用になる大病院や官公立病院を中心に、医薬品の販売、情報の提供・収集等を担う。

              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定証を有する方
              ・普通自動車免許を有する方
              【歓迎経験】
              ・募集エリアでの経験が有る方が尚良
              ※転勤はほとんどありません。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~550万円 
              検討する