300万円~の求人一覧
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現在募集中の求人
ヘルスケアスタートアップ
【リモート可能】ヘルスケアプロジェクトリーダー
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
新規事業領域における業務プロダクト推進やアカウントマネージ業務
- 仕事内容
- 具体的な職務内容
以下例:新規事業領域における業務
・プロダクト推進:当社の薬局DXプロダクトで取得されたデータを活用し、他社(製薬会社や消費財会社や生損保会社や官公庁)に連携する新たなビジネスモデルの探索や提案を行う
・電子お薬連絡帳から発信される服薬指導(患者が薬を処方してもらう際に受ける、薬効や副作用などの説明)を通じて、消費財を組み合わせた心身の健康や生活環境を向上させるサービスを展開し、健康・医療領域における変革を推進
・アカウントマネージ:新医療関連プロジェクトの案件獲得に向けたステークホルダーとの関係性の構築・拡大や製薬会社向けのアカウント化に向けた営業
- 応募条件
-
【必須事項】
・当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感
・上記に加え、以下の何れかのご経験あるいは類するご経験
・コンサルティングファームにおいて消費財もしくはヘルスケア領域における、多数のステイクホルダーを巻き込んだプロジェクトを推進したご経験
・消費財もしくはヘルスケア関連企業に対するデータ利活用、ID-PoS利活用などのプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーのご経験
・消費財もしくはヘルスケア領域におけるクラウドやセキュリティ、ネットワーク分野に関する技術的な知識やスキルの保有やプリセールスのご経験
・FMCGメーカーへの営業・マーケティング系部門に対する無形財商品の提案営業のご経験
【歓迎経験】
・社外のマネジメント層への提案や折衝により、何らかの成果を達成したご経験
・新規事業の立ち上げなど不確実性の高い状況下で施策推進をしたご経験
・データ分析に基づくインサイト抽出、アクションプラン立案および実行のご経験
・新規組織立ち上げのご経験
・患者行動変容を促進し医薬品の売上向上に貢献したご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~1200万円 経験により応相談
放射性医薬品メーカー
MR(放射性医薬品)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
放射性医薬品におけるMRとして放射線科の医師を中心に情報提供
- 仕事内容
- 主に放射性医薬品を担当いただきます。
病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。
訪問先は放射線科の医師,技師を中心に、神経内科,循環器科などの各科の医師にも面談します。
担当件数は10~15施設程度、訪問頻度は2~3施設/1日で、社有車でMR活動を行います。
入社時に放射線,核医学関係の導入教育と、毎月の研修会で基礎・臨床・技術の教育を行います。 - 応募条件
-
【必須事項】
MR認定の資格をお持ちで、2年以上のMR経験がある方
普通自動車免許必須
【歓迎経験】
【免許・資格】
MR認定
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】北海道、他
- 年収・給与
- 400万円~650万円
放射性医薬品メーカー
医薬品の製造スタッフ/業界未経験、歓迎!
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
PET検査用放射性医薬品の生産・製造業務全般をお任せします。
- 仕事内容
- PET検査用放射性医薬品(注射剤)の製造業務及び、医薬品製造に関する書類整備をお任せします。
【詳細】
・医薬品を製造する生産設備の準備・運転と維持管理(メンテナンス)
・医薬品原料を製造するための遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てん作業等
・医薬品製造時の使用備品の準備、洗浄・滅菌作業
・医薬品の製品の梱包・出荷業務
・医薬品製造に関する記録書等の作成
・医薬品製造に関する工程の検証業務(バリデーション) - 応募条件
-
【必須事項】
製造業界経験者(業界不問)
※異業界から医療業界に挑戦するチャンスです。実際に業界未経験の方が沢山入社されております。
【歓迎経験】
・製薬・化学・食品業界等の製造経験者であれば尚可
・メーカーの生産技術部門もしくはサービスエンジニア等の経験者歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
7/1入社
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~700万円
放射性医薬品メーカー
放射性医薬品の品質管理
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理、医薬品試験に関する書類整備
- 仕事内容
- ・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス)
・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験
・医薬品原料・資材の試験
・医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成
・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務
・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション) - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~700万円
バイオ系企業
【薬剤師・未経験可】動物医薬品の製造管理者募集
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
動物用医薬品の製造販売で安定成長
- 仕事内容
- 将来的な製造管理者の募集です。
・動物用医薬品の生産管理業務
・製造管理業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師必須
・未経験可
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 500万円~700万円
バイオ系企業
営業職
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
水産・畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業
- 仕事内容
- 水産・畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業業務(養殖業者、畜産農家、代理店、獣医向け)を担当していただきます。
※養殖業者、畜産農家への直販と、代理店向けの割合は大体1:1となります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・畜産、水産、農業関係で1年以上の営業経験をお持ちの方
・普通自動車運転免許(AT可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島、他
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
バイオ系企業
研究開発(ワクチン、抗菌剤、動物用医薬品など)
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
水産や畜産の現場課題に貢献する研究開発の案件です。
- 仕事内容
- 水産や畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの研究開発業務を行います。
※水産、畜産関係の飼料メーカー~販売代理店、養殖業者や畜産農家にいたる様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担います。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品に関する知見をお持ちの方(学校等で履修してきた)
・製造メーカーでの研究開発経験(生物・農学・水産・畜産・薬学系のどれか)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 300万円~500万円
バイオ系企業
生産管理(管理職候補)
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 車通勤可
製造管理職候補!水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当
- 仕事内容
- 水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当します。
薬事(GMP)関係、法律等に沿った製造管理、品質管理などの統括管理統括(製造全体のマネジメント)をお任せします。(製造管理者候補) - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・薬事(GMP)に精通し、法律等に沿った製造管理、品質管理など、管理統括経験がある方
【歓迎経験】
・法改正やコンプライアンスなどに的確に対応できる人材。
・生産者のニーズ把握や提案のために専門知識のほかコミュニケーション能力が求められるポジションとなります。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 500万円~700万円
バイオ系企業
品質管理(動物用医薬品、飼料など)
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
水産畜産向け製造メーカーにて、動物用医薬品、飼料等の品質管理業務
- 仕事内容
- ・原料、製品の理化学試験
・容器、ラベル、包材等の検査
・新規製品の製造バリデーション試験
・GMP関連管理(農水省対応・手順書作成)
・試験動物(魚類)の飼育、管理、記録 - 応募条件
-
【必須事項】
・生物学、薬学、獣医学、農学、化学系などのバックグラウンドをお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 300万円~350万円
商社
【未経験歓迎】薬事・品質保証担当
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
薬事・品質保証担当として、製造管理業務や管理薬剤師、薬事業務対応を行って頂きます。
- 仕事内容
- 医薬品原料の商社である同社にて、薬事・品質保証担当として、下記の業務を行います。
(1)医薬品製造業(包装、表示、保管)の商社としての製造管理者、
製造管理責任者、品質管理責任者業務
(2)外国製造業者認定のサポート業務
(3)MF国内管理人業務
(4)医薬品販売業の商社としての管理薬剤師
(5)取扱商品についてのサプライヤー、ユーザー間の薬事対応
※海外出張がありますが、現在はコロナの影響でオンライン会議にて対応しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
薬剤師資格
下記いずれかに該当する方
・薬事経験
・ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上)
【歓迎経験】
・薬事申請、製造管理、品質保証経験
・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験
・海外会社との折衝や営業経験
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~800万円 経験により応相談
商社
【薬剤師】品質管理・品質保証
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
商社での品質管理・保証担当業務
- 仕事内容
- 医薬品原料の商社である同社にて、品質管理・保証担当として、下記の業務を行います。
・仕入れ先の探索・選定
・品質管理/品質保証/薬事業務
・プロジェクトの企画・管理
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカーでの技術経験をお持ちの方(品質保証/品質管理/薬事/研究開発など)
・薬剤師資格
・英語力
【歓迎経験】
・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験
・海外会社との折衝や営業経験
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
国内CRO
医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
HEORに強い関心を持ち、協力し合いながらこの分野の知識と経験を広げたいと考えている方に最適な仕事です
- 仕事内容
- ◆業務内容や期待役割
(1) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
(2) アウトカムリサーチの企画提案・実施: 患者や介護者のニーズ把握およびQuality of Life(QOL)に関する医学研究のデザイン、社内・社外のリソース(調査モニター・インタビュアーなど)の管理と調査の実施・運営、論文出版および学会発表に向けた原稿・資料作成や原稿の投稿を行います
(3) 保険償還および資金調達の状況の把握: 既存の政策確認、保険償還状況の把握および最適な保険償還シナリオの作成・提案などを行います
(4) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
(5) バリューコミュニケーション戦略の立案・実施: 薬価収載や保険適用希望書の作成、当局への口頭説明やコミュニケーションのサポート、医療従事者や患者とのコミュニケーション戦略の立案提案などを行います
(6) 顧客管理の実施: エビデンス創出に対するニーズやソリューションについて社外のクライアントや研究者、またパートナー企業などと協議・連携を行います
◆やりがい・魅力
HEORに強い関心を持ち、協力し合いながらこの分野の知識と経験を広げたいと考えている方に最適な仕事です
業務内容(変更の範囲) 当社の業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識
・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する知識/経験
・定性(質的)と定量(量的)研究に関するに関する知識/ご経験 (患者および医療従事者向けの調査票の作成、実査の管理、報告書作成、クロス集計など)
・医学研究の流れに関する知識/経験(研究計画書および解析計画書の作成、倫理審査申請、論文作成および投稿など)
・プロジェクト管理およびマルチタスクのスキル
・分析力、説明能力、問題解決力、コミュニケーション能力
・グループ/社内の横断的なチームの1人として、目標達成に取り組む能力
・日本語: ネイティブレベル、またはビジネスレベル(JLPT N1)
・英語: 中級レベル(英語論文を読むことができるレベル)以上
・ レセプトデータ(JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識 (R/Python、SASなどの利用経験を含む)
【歓迎経験】
・ 医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する深い知識/経験
・ 医療経済評価に必要とする統計解析の知識/経験(決定木、マルコモデル作成、メタアナリシスなど)
・ 文献調査(システマチックレビュー)の実施経験
・ 海外のHEORの市場の理解
・ 英語: ビジネスレベル(Writing、Speaking、Reading) (TOEIC 800点以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円
システムインテグレータ
医用画像管理システム開発(PL)(PM)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムの開発・導入・保守
- 仕事内容
- <概要>
医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムの開発・導入・保守をお任せいたします。
・医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムの設計開発・導入・保守
・健診機関向け自社クラウドシステムの設計開発・導入・保守
<詳細>
・自社製品の設計、プログラム開発(アプリケーション、Webアプリ)、テスト
・顧客向けシステム構築、導入
・保守、問合せ対応
・営業支援(ヒアリング、要件定義)、展示会対応
<開発環境/使用ツールなど>
・開発手法:WaterfallまたはAgile
・使用言語:C言語、C++、VB、Java
・サーバーOS:Linux ・クライアントOS:Windows10
・DB:PostgreSQLまたはOracle
・Backlog
・React、Springs、ASP.Net
<その他>
・商流:プライマリ案件中心・客先常駐無し
・開発体制:PM1、PL2、PG4 - 応募条件
-
【必須事項】
・システム開発経験(データベース、ネットワーク開発経験)
【歓迎経験】
・WEBシステムの開発経験
・AIの開発経験
・顧客対応の経験(仕様確認や問合せ対応など)
≪以下の経験をお持ちであれば尚可です≫
・顧客対応の経験(仕様確認や問合せ対応など)
・医療機関向けシステムの導入・開発経験
【免許・資格】
・普通自動車免許(AT可) ※自動車通勤メインの為
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】長野
- 年収・給与
- 450万円~750万円
商社
医薬品原料の製薬メーカーへの営業
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
化学品専門商社にて既存顧客に対するルート深耕営業の案件です。
- 仕事内容
- 化学品・医薬品はじめ食品添加物・化学工業薬品など多品種を扱う化学品専門商社にて医薬・食品に関わる原材料の20~30社程度のルート営業をお任せします。
取引先は国内メインで、中国、韓国、欧州など3割程が海外となります。
また、医薬品メーカー、食品・健康食品メーカーでのビタミン類、食品添加物、医薬品原薬などを担当し、海外への出張も3ヶ月に1回程度あります。
製品知識はOJTにて1~2年程度かけて育成致します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・営業のご経験(2年以上目安)
・英語を使用した業務に抵抗がない方(目安TOEIC700点以上)
※輸入商品を扱う関係上、英語を使用します。
【歓迎経験】
理系学部出身の方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
商社
医薬品原料のルート営業
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
化学品専門商社にて既存顧客に対するルート深耕営業の案件です。
- 仕事内容
- 化学品・医薬品はじめ食品添加物・化学工業薬品など多品種を扱う化学品専門商社にて医薬・食品に関わる原材料のルート営業をお任せします。
担当社数は20~30社程度です。 ※創業70年超の信用で大手企業と多数取引がございます。
取引先は国内がメインで、3割程が海外(中国/韓国/ヨーロッパ圏 等) となります。
営業先:医薬品メーカー、食品・健康食品メーカー など
担当商材:ビタミン類、食品添加物、医薬品原薬 など
海外出張が3ヶ月に1回程度ございます。
直行直帰可&売り上げだけでなく過程を評価する制度です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・営業のご経験(2年以上目安)
・理系(化学、薬学系)出身の方
・化学または製薬メーカーご出身の方
【歓迎経験】
・海外営業へ挑戦されたい方:英語スキル(目安TOEIC600点以上)または中国語スキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
国内CRO
マーケティングリサーチャー/OTC医薬品などの販売・購買データを使った提案・企画・集計・分析・報告など
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
顧客のニーズ把握、パネルリサーチの企画提案、集計・作表、分析、報告などの一連の業務に対応
- 仕事内容
- ◆募集の背景
市販薬(一般用医薬品、OTC医薬品)や健康食品、広く”ヘルスケア”に関連するマーケティングリサーチを行っている部門です。
主な顧客である製薬企業は、OTC医薬品の拡販はもちろんのこと、ヘルスケア企業イメージを活かした健康食品分野や、高い技術開発力を生かした化粧品分野への進出も拡大しています。
健康意識の高まり、日常的なセルフメディケーション行動が奨励されるなかで、ヘルスケア領域は今後も成長が見込まれる分野です。業界と顧客の成長と、生活者のヘルスケアニーズに貢献できる魅力的な仕事です。一緒に働いていただける方を募集いたします。
◆業務内容や期待役割
ヘルスケア企業の担当として、顧客のニーズ把握、パネルリサーチの企画提案、集計・作表、分析、報告などの一連の業務に対応いただきます。データを提供するだけでなく、市場で何が起こっているのかを正確に読み取り、市場動向・生活者の変化を伝えることでお客様のマーケティング活動をサポートします。お客様に求められたリサーチをただ実行するだけではなく、「お客様の成果にどのように繋がるか」を意識した提案・分析を期待しています。
また、パネルリサーチにとどまらず、当グループの各種ソリューションを複合的に提案することでサービス向上を目指しています。営業活動や提案の幅はパネルリサーチだけでなくアドホックリサーチや広告領域のソリューションも含んでいます。
*「パネル」とは
当グループでは約6000店の店舗の販売データ(SRI+)や、全国5万人の生活者の購買データ(SCI)を保有しています。データを提供いただく「店舗」「生活者」を「パネル」として固定しており、同一項目の情報(データ)を継続的に収集しています。
パネルデータを集計分析することで、市場の大きさ、ブランドシェア、新製品の普及状況などを把握することができます。ヘルスケア企業のみならず、食品、飲料、化粧品、日用雑貨品などの多くの企業で、マーケティング活動の重要な指標として活用いただいています。
(変更の範囲)
当社の業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・領域を問わず、マーケティングリサーチにかかわったことがある方
・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
・協調性があり、多様性、チームワークを大切にできる方
・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方
求める人物像:
・お客様と直接やり取りし、その課題解決に貢献したい方
・課題解決にむけて粘り強く、かつ自発的に行動できる方
・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方
・フットワークが軽く、主体的に行動できる方
・ヘルスケア、医療、薬に興味がある方
【歓迎経験】
・ビジネス英語ができる方、大歓迎します
・パネルデータ分析・活用経験
・メーカーでのマーケティング経験
・ビッグデータハンドリング・分析・活用経験
・マーケティングリサーチ会社でのリサーチ経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~750万円
ケミカルメーカー
原料生産業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
化粧品・医薬品・食品添加物等の原料生産業務全般を担う
- 仕事内容
- 化粧品・医薬品・食品添加物等の原料生産業務全般をお任せします。(界面活性剤やビタミン誘導体、油性成分等の製造)
各種原料の機械装置への仕込み(原材料投入)、生産工程管理、最終製品化・充填作業などの化粧品等の原料製造全般に関わる業務です。
※5S活動や業務改善活動などにも取り組んでいただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校以上
・シフト勤務が可能な方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・フォークリフト運転技能者尚可
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- ~400万円
ケミカルメーカー
品質保証(薬剤師)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
原料の受入検査、製品の試験・検査などを行う業務
- 仕事内容
- お客様へ安全安心な製品をお届けするために、原料の受入検査、製品の試験・検査などを行う業務です。
また、当社が取得している「EFfCI GMP」と「ISO9001」等の規格の維持運営の推進役としての役割も担っています。
また医薬品製造許可工場として、薬剤師免許取得者を中心に医薬品製造工程・設備・製品の管理などを行っています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- ~450万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
グローバルQMSの体制構築・実施など担っていただきます。
- 仕事内容
- ・グローバルQMS(SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等)の体制構築・実施
・日本におけるQMS関連業務(SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等)の実施
・eQMS(QMS管理システム)の運用管理
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
- 応募条件
-
【必須事項】
・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方
・英語能力(目安として、TOEIC:700点以上)
・コミュニケーション能力が高い方
【求める人物像】
・GxP業務に関連する法令遵守、品質管理の重要性を理解し、組織に浸透させることにやりがいを感じる方
・論理的思考力、課題発見力・解決力、コミュニケーション力等を有し、組織の体制構築・改善にやりがいを感じる方
・海外現地法人と協働してグローバル体制を構築することにやりがいを感じる方
【歓迎経験】
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験がある方
・英語での業務経験がある方:ビジネスレベル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【経営戦略本部】タレントマネジメント担当
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬企業にて人財開発の企画・遂行などタレントマネジメントの企画構築
- 仕事内容
- 中期経営計画に掲げる「グローバル スペシャリティ ファーマ」の実現に向けた、人財開発の企画・遂行を担う役割です
・グローバル・タレントマネジメントの企画・構築
・実運用に向けたスキームの構築
・各国HRとの連携・協業(日本国内は自らがリード)
・各本部長との連携
・関連人事部門との協働
※グローバルでの業務を通じ、全社変革の一翼を担います
※現状の仕組みではグローバル対応ができないため、大幅な刷新に自ら携われます - 応募条件
-
【必須事項】
(1)グローバル・タレントマネジメント経験
(2)事業場(現場)での人事業務経験
(3)ロジカルシンキング
(4)リーダーシップ
・学歴:大卒以上
【求める人物像】
・人と接することが好きである方
・未知のものに対し、好奇心をもって臨むことができる方
・自分で考え、手を動かすことを厭わない方
【歓迎経験】
(1)経営会議など会社意思決定機関への報告経験
(2)語学力(英語)
・語学:英語(TOEIC830点以上)が出来ると望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談