300万円～の求人一覧

自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する試験法の開発や技術移転

仕事内容

自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務
※共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります
・ 規格及び試験方法の開発
・ 承認申請資料の作成
・ 技術移転業務
・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証

応募条件

【必須事項】
・大学院修士課程修了以上
・医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験
・医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験
・物理化学および分析化学の知識・技術
・治験薬 GMP（品質）に関する知識・経験
【歓迎経験】
・英語での対外交渉経験（目安：TOEIC 600 点以上）
・治験薬 GMP における役職（各責任者等）の経験
・複数のメンバーのリーダーとしてのマネジメント経験及びメンバーの育
成経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～900万円　

点眼剤を中心とした医薬品の製造業務

仕事内容

当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。
・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程
（原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など）

応募条件

【必須事項】
経験者優遇・未経験可能
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

550万円～750万円　

国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査業務

仕事内容

・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査
・原材料メーカーの供給者監査
・現地法人GMP業務の監査
・GQP業務の社内内部監査

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方
・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験したことがある方
・英語能力：ビジネス（あるいはその意欲のある方）
・コミュニケーション能力が高い方（関係者との連携能力が高い方）

【求める人物像】
・当社の企業理念である「病気と苦痛に対する人間の闘いのために」に共感を覚え、困難があってもチームで乗り越えていく意欲のある方
・監査業務で不備や不正を見抜き、社内外に適切に説明する必要性を認識し、その責任の重さを感じられる方
・監査を受ける相手に自分の考えをきちんと説明し、かつ、相手の話もきちんと聞いて、互いにwin-winの関係を構築できる方
【歓迎経験】
・品質監査業務経験3年以上
・英語での主幹監査業務対応が可能
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

日本本社および海外子会社全体の品質保証体制を維持・改善していく業務を担う

仕事内容

本社品質保証室のスタッフ（現8名）として、日本本社および海外子会社全体の品質保証体制を維持・改善していく業務を担っていただきます。

【主な業務内容】
・グループ会社全体の品質保証体制強化の実行（品質企画）
・会社の成長に伴い様々な業種へのチャレンジを行っており、これらの品質保証体制構築
・プリント基板製造用を主とした各種金属表面処理薬品の品質維持に関する業務
・トラブル発生時には、設計・生産など他部門と協力して、原因調査し、解決に導く業務
・顧客に対する品質保証業務

当面は既存事業の品質保証を担当いただき、ゆくゆくは新規事業の品質保証体制構築に向けた品質企画の立上メンバーとして参画いただきます。

応募条件

【必須事項】
・化学系の高専・大学・大学院卒
・化学の基礎知識があること
・製造業における顧客対応経験（場数が多く、苦労している方歓迎）
・企業などの団体において、仕組み・体制構築の経験があること

【求める人物像】
・改革を進めるロジック・モチベーションがある
・コミュニケーション能力がある
・顧客とのコミュニケーションに抵抗がない
・視座が高い
【歓迎経験】
（優先度高）
・会社全体を見渡す高い視座を持って仕事をしたことがある
・重大インシデントの対応経験
（優先度低）
・製造業における研究開発経験もしくは品質保証経験
・金属の表面処理に関する経験・知識
・英語もしくは中国語でビジネス会話ができる
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～950万円　

経営企画部門にて中期経営計画に基づく業務や経営リスクマネジメントに関する業務

仕事内容

■経営企画部門にて、主に以下の業務を担当いただきます。

・中期経営計画に基づくグループESG戦略検討・課題設定・目標立案・実行管理　　
・経営リスクマネジメントに関する課題設定・目標立案・実行管理
・各種経営会議の事務局業務
・その他関連業務

具体的には、関係部署を巻き込んで経営情報を可視化し、経営層とのコンセンサスを取りながら、ESG戦略および各種経営課題に関する立案・推進業務に取り組んでいただきます。

まずは、上記プロジェクトを推進いただき、実績等を踏まえて将来的に経営企画部門のマネジメントポジションをお任せします。

【補足】不定期に国内外出張の可能性あり
国内：長岡工場、北九州工場
海外：中国、台湾が中心

応募条件

【必須事項】
(1)IR、広報の経験（社外視点・人とつながる要素）
(2)経営企画・総務・人事等サービス部門業務の経験（会社・グループ全体を見渡せる広い視野）　
(3)課題設定能力（課題の見える化）
(4)傾聴能力
優先度：(1)と(2)両方＞(1)＞(2)

【求める人物像】
・物事を俯瞰的に捉え、現状と目標のGAPを把握の上埋めていくための戦略・解決策を構築実行できる方
・社内外の状況変化に応じて柔軟な対応が出来る方
・各本部・子会社と協調してPDCAを回せる方
・短期的な成果が出なくとも長期視点で物事を達成しようとする根気強さ・謙虚で粘り強さをお持ちの方
【歓迎経験】
・ESG関連業務経験　　
・英語、中国語ビジネス会話能力・経験あれば尚良し　
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

800万円～900万円　

臨床検査技師を活かして検体検査を担っていただきます。

仕事内容

鹿児島：検体検査（遺伝子検査）や細菌検査（血液培養・体腔液）を担当していただきます。

福岡：微生物検査室に所属し、細菌検査全般を担当していただきます。

応募条件

【必須事項】
・臨床検査技師養成学校（専門学校・短大・大学）

【歓迎経験】
・検体検査の実務経験
【免許・資格】
・臨床検査技師（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡、他

年収・給与

～300万円　経験により応相談

数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、海外のサプライヤーに対して問い合わせや交渉を担う

仕事内容

下記業務のマネジメントを行なっていただきます。
※少数精鋭の部署なのでプレイングマネージャーとなります。
※適性やご経験に合わせて管理の範囲を決めます。
・開発品目の情報収集（数年後に新薬の特許が切れる原薬に対し、ジェネリック原薬の外国製造業者（サプライヤー）へ問い合わせし、情報収集を行なう）
・原薬の外国製造業者や顧客（国内ジェネリックメーカー）への連絡や交渉等
・原薬の外国製造業者を訪問しての、法令順守および品質管理の状況の確認や交渉業務
（現在は、webがメイン）

応募条件

【必須事項】
・マネジメント経験3人以上
・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は、後発医薬品の研究開発経験者

求める人物像：
・海外サプライヤー相手に交渉することも多いため、社交性・積極性があり、コミュニケーションスキルを重視します。
・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は後発医薬品の研究開発経験者で、マ
ネージメント経験のある方。
【歓迎経験】
・英語スキルのある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

850万円～1050万円　

放射線照射による滅菌事業を行う同社にて、設備の保全業務をご担当いただきます。

仕事内容

・機械設備の保全管理、メンテナンス業務
・倉庫含む施設全体の管理

※機械設備・施設の管理業務については、自社で対応するだけでなく、外部に委託する場合もあります。
※最初の半年～1年は、照射滅菌の工程の実習に参加していただきます。

■入社後の流れ
生産現場にて2交代勤務に従事し、同社設備について理解を深めていただきます。（半年~1年目安）その後、設備保全担当として日勤業務（土曜・日曜・祝日休み）に従事します。

■交替制（実習時のはたらき方）
8:40~20:40（17:00以降は残業扱い）
20:40~8:40（5:00以降は残業扱い）
シフト制休日

応募条件

【必須事項】
・産業機械等、設備関連の保全・メンテナンスの業務経験をお持ちの方
・設備の維持や管理、改造といった生産技術に関連した業務経験をお持ちの方
・サービスエンジニアのご経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

350万円～400万円　

セキュリティ戦略・ポリシーの策定、情報セキュリティ関連規程・運用や体制の整備・教育の推進

仕事内容

各部門及びグループ会社のセキュリティ担当者と連携し、経営戦略に基づいて当社及びグループ全体のセキュリティマネジメントを行う業務を担っていただきます。
セキュリティ関連の取り組みによる事業への影響を最小限におさえることも重要視されており、固定観念や慣習に囚われることなく、ゼロベースでセキュリティ施策に取り組んでいただきます。
具体的には次のような業務の中から、複数の領域を力量に応じてご担当いただきます。

【共通】
・セキュリティ施策（企画・構築・実行）の推進
・セキュリティインシデント対応
・当社プロダクトに関するセキュリティ評価及びリスク対応助言
・第二者監査/評価対応

【管理領域】
・ISMS/PMSの構築・運用
・セキュリティ及びプライバシーに関する相談対応
・自社を含むグループ会社のセキュリティアセスメント
・国内外グループ会社のセキュリティガバナンス確立

【技術領域】
・セキュリティイベントのレビュー及び検出ロジックのチューニング
・セキュリティサービス管理（導入検討から運用まで）
・アタックサーフェス管理
・脆弱性診断、ペネトレーションテストの実施

応募条件

【必須事項】
・セキュリティフレームワークやガイドライン（NIST CSF/SP800シリーズ、MITRE ATT＆CK/D3FEND、CIS Controls、ISO27001/27002等）のいずれかの利用経験
・セキュリティ評価及びビジネス要件を踏まえたリスク対応策検討の経験
・ITインフラ(ネットワーク・サーバ・XaaS)に関する知識
・英語によるコミュニケーション能力（メールのやり取りに支障が無いレベル）
【歓迎経験】
【共通】
・英語によるコミュニケーション能力（打ち合わせ参加に支障が無いレベル）
・スクリプトによる業務効率化経験

【管理領域】
・情報セキュリティ担当者または責任者としてのISMS/PMS構築・運用経験
・CISSP、CISA、情報処理安全確保支援士または同等のセキュリティ管理関連資格の保有

【技術領域】
・システムリスクアセスメント実施経験
・脅威分析やハンティング経験
・Webアプリケーション/ITインフラの構築・運用経験
・ペネトレーションテストの実務経験
・GIAC、PEN-200(OSCP)、CEHまたは同等のセキュリティ技術関連資格の保有
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1300万円　

受託企業にて治験業務における品質管理業として管理・サポート

仕事内容

治験業務における品質管理の仕事をお任せします。
定期的に提携医療機関を訪問し、手順書通りに治験が実施されているか管理・サポートを行います。

逸脱などの問題が発生した際は、再発防止に向け対策を立案し、現場への指導・改善を行います。

また、品質管理体制を維持するための活動として、社内向けの研修実施や、法律やルール改正時の説明なども担当いただきます。

■担当業務詳細
・QMS構築
└医療機関でのプロセス構築・改善、手順書等の作成

・社内教育
└品質管理に関する理解の浸透、情報の更新など

基本的には社内勤務ですが、定期的に各提携医療機関へ訪問を行います。
関西圏内がメインですが、首都圏の提携医療機関へ出張に行く場合もあります。
（原則日帰り出張です）

■入社後の流れ
・座学研修｜当社について学びます。
・現場研修｜提携医療機関に訪問し、現場のCRCについて学びます。
・現場配属＆OJT研修｜上司や先輩のフォローを受けながら、ひとり立ちを目指します。

研修終了後も約1年間は、トレーナーが日々の業務をサポート。
月1回は勉強会が開催されるため、段階的にステップアップできる環境です。

応募条件

【必須事項】
・CRAとしての実務経験2年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談（2024年4月入社）

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～550万円　

医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。

仕事内容

当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

【具体的な業務としては…】
・医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務
・医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成
・原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成
・薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認
・承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽微変更届書の確認
・薬事承認に係るGMP/QMS調査関係資料の確認・照会回答書の作成及び確認
・GMP/QMS調査に係る審査当局からの照会回答書作成及び確認
・各種特許調査

◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。
薬事室は、社内の品質保証部や品質管理部などのGMP/GQP管理部門や研究開発部門との連携が求められる職場であることから、様々なキャリアを持った方の経験を生かすことができ、将来的なキャリアアップの実現も描きやすい職種です。

応募条件

【必須事項】
・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験
または、5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験
・医薬品分野の基礎的な英語の読解力

[学歴] 理系の高専（短大を含む）・大学・大学院 以上
【歓迎経験】
・承認申請業務経験
・国内又は海外のMF登録業務経験
・FDA/EMA その他海外当局 査察対応経験
・FDA ANDAに関する経験
・海外企業と交渉できる英語力
・日本薬局方等に関する知識
【免許・資格】
・第一種運転免許 普通自動車
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～700万円　

医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。

仕事内容

・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務
・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務
・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
・工程改善業務

応募条件

【必須事項】
・高校卒業以上
医薬品業界における下記のいずれか、またはこれに準ずる、概ね3年程度のご経験
・研究所での内服固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施
・内服固形製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
・製品委受託における製品の技術移管業務

【歓迎経験】
・海外GMP査察対応経験
・製造工程の生産性改善経験
・製剤処方設計変更や、承認書範囲内での製造パラメーター調整等による製造トラブルの改善経験
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～700万円　

内資製薬メーカーにて原薬の製造業務

仕事内容

医薬品の原料となる化学物質の化学反応工程や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

応募条件

【必須事項】
概ね直近3年程度の医薬品・原薬の製造業務ご経験（合成研究、工業化、生産技術 可）
医薬品製造に関するGMPの基礎知識

[学歴] 高校卒業以上
【歓迎経験】
・危険物取扱者 乙4種（または甲種）【優遇いたします】
・GMP文書作成経験
・製造工程の改善経験
・製造現場職域単位での責任者（班長、グループ長、工程責任者など）経験
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～550万円　

内資製薬メーカーにて医薬品の包装業務

仕事内容

クリーンルーム内で、成形された医薬品の錠剤や顆粒剤を、プラスチックフィルム等での包装を行う工程をお任せします。

応募条件

【必須事項】
・概ね3年間程の医薬品・原薬の包装業務ご経験
・医薬品製造に関するGMPの基礎知識

[学歴] 高校卒業以上

【歓迎経験】
・GMP文書作成経験
・製造工程の改善経験
・製造現場職域単位での責任者（班長、グループ長、工程責任者など）経験
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～550万円　

社内システムの運用・管理から新規システムの開発・導入

仕事内容

■仕事内容
会社の想いや理想をITを通じて”カタチ”に。
主に社内システムの運用・管理から新規システムの開発・導入まで、
幅広く社内業務のIT化に携わっていただきます。
あなたのスキルに応じて、下記の業務をお任せいたします。

●IT導入企画
・業務効率化システム・アプリケーションなどの作成（各種報告書、請求業務など）
・新規システムの開発・運用
・EDCシステムの企画・要件定義～運用 など

●テクニカルサポート業務
・Windows、各種システムに関する社内問合せ対応
・不具合発生時、ベンダーエスカレーション、保守依頼
・アカウントやライセンスなどの管理 など

●社内インフラ関連業務
・社内サーバ管理
・各種IT設備／機器の導入・運用・管理 など

■使用サービス・ツール例
・Kintone
・Microsoft365 など

■入社後のフォローアップ
入社後、まずは色々なツールの把握をしていただき、徐々に業務を覚えていただきます。
希望や適性に応じて業務範囲を決めていく予定です。チームでしっかりとサポートします！
また、当社や業界への理解を深めていただくため、座学研修（1～2週間程）に参加いただきます。

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの経験をお持ちの方
・WEB設計・開発・構築経験3年以上（JavaScript／CSS／HTML）
・AI開発経験
【歓迎経験】
・Kintoneでの開発経験
・AWSやAzureの設計・構築
・EDCシステムの開発・管理・運用
・マネジメント経験のある方
・プロジェクトの進行管理の経験がある方 など
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～550万円　

営業担当として検体の検査の回収や提案営業を担う

仕事内容

まずは当社ビジネスを理解いただくために、検体回収をお任せします。
（お取引のある医院様に出向き、検体(血、尿、便、組織）を回収）
徐々に営業担当をお任せし、ゆくゆくは管理職を見据えてキャリアアップをはかって頂きます。

【具体的なミッション】
・検体回収・検査項目追加の提案営業・既存顧客との関係構築
　顧客ニーズのヒアリング、
【営業先】すでに取引のある病院・診療所・健診機関や開業した医院の紹介先など

応募条件

【必須事項】
・法人営業の経験(業界不問)

求める人物像
現状の風土を理解した上で改善提案・実行いただける方
【歓迎経験】
医療業界での経験、コメディカル従事経験
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

350万円～500万円　

医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます

仕事内容

具体的な業務としては：
【原薬研究室】 新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等

【製剤研究室】 新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等

【物性研究室】 新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等

【開発推進室】 新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務

応募条件

【必須事項】
・3年以上の医薬品の研究開発業務の実務経験
・医薬品分野の基礎的な英語の読解力

[学歴] 理系の大学・大学院 以上


【歓迎経験】
・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者
・海外企業と交渉できる英語力
・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者
・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～700万円　

学会の提案から当日の運営までを担当いただきます。

仕事内容

・各学会の理事に対し、学会（学術集会）の開催、企画を提案
・受注後、開催に向けた準備(主催者の先生方と連携してプログラムを構築/パンフレット・研究発表映像等の制作ディレクション/参加者へのご案内等)
・学会当日の運営プロデュース(プログラム進行/スタッフのディレクションなど)

応募条件

【必須事項】
企画・提案型の営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～600万円　経験により応相談

電話による医療健康相談及び、コールセンター運営の関連業務

仕事内容

・お客様からの健康や病気などに関する不安や悩みについて、看護師の知識や経験を活かし、最新の医療状況・知見に関する情報収集を行いながら電話で相談を行います。
（主なご契約先は、企業・健康保険組合・自治体等。電話を掛けてこられるお客様は、企業の従業員様やご家族様、県民・市民の皆様、各種保険のご加入者様等です）

・試用期間終了後、電話相談に付随するその他の業務も行います。
（各勤務帯のリーダー業務、パートスタッフのフォロー、コールセンター運営関連業務等)

　※入社時180時間程度の研修あり　マニュアル完備
　※研修日は当社指定日に実施 研修期間の曜日・ 時間帯は変動あり

応募条件

【必須事項】
正社員：
・看護師資格（正看護師）
・3年制看護短期大学、または看護大学卒

共通：
・看護師資格（正看護師）
・有床病院での夜勤従事を含む臨床経験５年以上
・新人の教育や育成の実務経験のある方(プリセプター等)
・病棟業務におけるリーダー経験が豊富な方(日中及び夜勤)
・コミュニケーション能力が高く、前向きで柔軟な対応ができる方
・明るく、積極的にお仕事に取り組んでいただける方
・PCの操作（ご自身でPCを日常的に使用している方）
　※Microsoft社WordやPowerPoint等での資料作成が可能な方
【歓迎経験】
・急性期、救急領域の経験のある方 （尚可）
・小児科領域の経験がある方 （尚可）
・総合病院、大学病院勤務経験者 （尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～500万円　経験により応相談

国内大手製薬グループ会社での製剤・原薬に関する品質分析業務です。

仕事内容

【品質管理分析】
・原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験）
・微生物試験
・試験検体のサンプリング、製造用水のサンプリングおよび試験
・包装・包材試験
・LIMS 対応業務

【研究開発支援】
・グループの開発テーマ原薬の分析研究支援（原薬、原料、中間体の各種物性評価、出荷試験、安定性試験、試験法開発など）
・治験薬用の日米欧の局方に従った原料・原薬の品質評価試験

応募条件

【必須事項】
・事業会社にて品質管理業務または品質分析業務に関わった経験

【歓迎経験】
・GMP業務経験者、医薬品分析業務経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談