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                現在募集中の求人icon現在募集中の求人

                該当求人数 2552 件中 1921~1940件を表示中

                ジェネリックメーカー

                品質保証/逸脱・OOSの原因調査

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                工場内で発生した品質トラブルの原因調査や是正対応を担う

                仕事内容
                【医薬品の品質保証のお仕事です】

                工場内で発生した品質トラブル(逸脱・OOS等)の原因調査や是正対応を主として担当いただきます。
                その他、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務をサブとして担当いただく予定です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・GMPにおける品質保証課での業務経験(5年以上)
                ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
                ・普通自動車免許(AT限定可)
                ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
                ・論理的思考力をお持ちの方

                【その他】
                ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
                【歓迎経験】
                ・薬剤師資格をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】岡山
                年収・給与
                500万円~ 経験により応相談
                検討する

                ジェネリックメーカー

                医薬品工場の設備点検・保守(マネージャークラス)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー

                生産設備、ユーティリティー設備の維持管理やマネジメント業務

                仕事内容
                下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。

                ・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理
                ・新規設備の導入、設備移設及び改造
                ・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応
                ・消防設備、受変電設備などの法定点検対応
                ・省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・普通自動車免許(AT限定可)
                ・パソコン操作(ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方
                ・業務内容におけるマネジメント業務を少なくとも1年以上経験している方

                求める人物像:
                ・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
                ・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
                ・やりがいのある仕事をしたい方

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形
                年収・給与
                800万円~ 経験により応相談
                検討する

                ジェネリックメーカー

                医薬品 包装設備の調整・メンテナンス

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医薬品を包装する機械設備の調整係として担う

                仕事内容
                【医薬品を包装する機械設備のお仕事です】
                ・医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。

                【具体的な業務】
                ・新規設備の導入
                ・部品購入
                ・包装機メーカーとの対外的な交渉・対応
                ・設備の分解・組立、メンテナンス等
                応募条件
                【必須事項】
                ・何かしらの設備調整・メンテナンス業務の経験
                ・高卒以上
                ・普通自動車免許(AT限定可)
                ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
                ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
                ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
                【歓迎経験】
                ・薬剤師資格をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】岡山
                年収・給与
                350万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                ジェネリックメーカー

                医薬品 品質保証(供給者管理)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等の品質保証業務

                仕事内容
                医薬品の品質保証のお仕事です
                医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・GMPにおける品質保証課での業務経験
                ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
                ・普通自動車免許(AT限定可)
                ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
                ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
                ・論理的思考力をお持ちの方
                ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
                【歓迎経験】
                ・薬剤師資格をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】岡山
                年収・給与
                350万円~500万円 
                検討する

                ジェネリックメーカー

                医薬品 試験・分析(原材料、中間製品等)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                Uターン歓迎!医薬品の試験・分析業務を担っていただきます。

                仕事内容
                試験・分析装置(高速液体クロマトグラフ等)を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・GMPにおける試験・分析装置の実務経験
                ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
                ・普通自動車免許(AT限定可)
                ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】岡山
                年収・給与
                350万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                ジェネリックメーカー

                医薬品 製造オペレーター

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)における製造業務

                仕事内容
                ・チームで協力して製造設備(機械)を操作し、医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造していきます。

                【具体的な業務】
                ・原料の秤量〜混合、造粒作業
                ・整形〜コーティング工程(薬が完成)
                ・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック)
                ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。
                ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
                ※クリーンルーム内での作業となります。
                ※医薬品製造に付随するPC操作や資料作成、記録も行います。
                応募条件
                【必須事項】
                ・何かしらの製造経験(工場での製造業経験)
                ・高卒以上
                ・普通自動車免許(AT限定可)
                ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
                ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
                ・コンプライアンス意識の高い方
                【歓迎経験】
                ・薬剤師資格をお持ちの方
                ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】岡山
                年収・給与
                350万円~500万円 
                検討する

                ジェネリックメーカー

                固形製剤 製造班長 (クリーンルーム内での製造機械オペレーション)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                製造設備を操作し医療用医薬品を製造を担う

                仕事内容
                【医薬品の製造業務です】
                製造設備(機械)を操作して、
                医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造するお仕事です。
                工程の責任者として「生産計画作成時の調整及び生産進捗確認」、「工程管理業務(要員シフト調整、記録書及びドキュメント確認含む」でも活躍して頂きます。

                《医薬品製造の流れ》
                ・原料の秤量、造粒作業
                ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉末を均一に混ぜ合わせる)
                ・整形〜コーティング工程(薬が完成)
                ・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック)
                ※各製造工程において、教育制度あり
                ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。
                ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
                ※クリーンルーム内での作業となります。

                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・普通自動車免許(AT限定可)
                ・医薬品の製造業務を経験されてきた方

                求める人物像:
                ・医薬品の製造業務を経験されてきた方
                ・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
                ・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
                ・やりがいのある仕事をしたい方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形
                年収・給与
                550万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                医療機器メーカー

                医療機器メーカーでの医療営業

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                新発売となる医療機器・体外診断薬の営業をお任せします。

                仕事内容
                ■業務詳細【変更の範囲:会社の定める業務】
                ・医療機器・体外診断薬の法人営業
                ・見積書等の書類作成
                ・新規顧客の開拓
                ・市場動向や顧客ニーズの収集及び商品企画への提案
                ・その他、営業サポート業務

                ■営業方法に関して
                代理店営業がメインとなります。
                商品の説明や売り方を代理店へレクチャー頂き、エンドユーザーへの営業活動自体は代理店にお任せしようと考えております。
                (代理店の営業の方と一緒に営業を行って頂く事もございます)
                現在の商談の頻度は週に1回程度ですが、現在申請を行っている体外診断薬の販売許可が下り次第、頻度も高まる予定です。
                ※直行直帰可能です。
                その他、展示会を実施した際にブースに来場頂いたお客様に対して反響営業を行って頂く事もございます。
                国内の対象顧客は全国を想定しておりますが国外は想定しておりません。
                応募条件
                【必須事項】
                ・医療営業のご経験
                ・普通自動車運転免許

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~600万円 
                検討する

                ジェネリックメーカー

                【内資製薬メーカー】原価管理課 事務員

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、一般事務処理作業をご担当して頂きます。

                仕事内容
                ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、以下の業務などを担当していただきます。

                一般事務処理作業
                ・予算の編成及び予算管理に関する業務
                ・原価管理に関する業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・原価計算・予算管理業務経験者
                ・エクセル、ワードなどで基本操作ができる
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                必要な免許・資格
                ・日商簿記3級
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                350万円~500万円 
                検討する

                ジェネリックメーカー

                電気を中心とした工場のユーティリティ管理業務

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                工場内の電気を中心としたユーティリティの管理業務を担っていただきます。

                仕事内容
                工場内の電気を中心としたユーティリティの管理業務を行っていただきます。医薬品の製造を行っているクリーンルーム内での作業や屋外作業もあります。また、PCでの報告書作成や購買申請、電話や来客対応等も業務となります。

                *電気に関する業務経験があることを必須条件とします
                *将来、電気主任技術者として業務を担当していただく予定です
                *部署の構成は男性メインで、15名程が在籍しています
                応募条件
                【必須事項】
                ・電気に関して何かしらの業務経験をお持ちの方
                ・電気主任技術者認定校で必要な科目を修得してを卒業している方、もしくは電気主任技術者を取得見込み、受験意思のある方
                ・Word、Excelなど基本的なPC操作
                【歓迎経験】
                ・第3種電気主任技術者
                ・GMPに関する知識
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】岡山
                年収・給与
                350万円~500万円 
                検討する

                国内製薬メーカー

                内資製薬企業における モレキュラーデザイン 核酸研究

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析業務

                仕事内容
                ・総合研究所(御殿場市)における新規核酸医薬の創薬研究
                ・核酸医薬プロジェクトにおける核酸配列の設計、新規修飾核酸の創製、大量合成
                応募条件
                【必須事項】
                1. 修士課程修了以上(博士ならなおよい)*ポスドクも歓迎します。
                2. 特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究の経験を有する者
                3. 研究者同士のサイエンスの議論が可能なレベルの英会話能力

                【化学系】
                ・化学系の学部を卒業し、有機合成に通じていること
                【歓迎経験】
                ・医薬品の創薬研究業務のうちメディシナルケミスト経験者が望ましく、特に核酸医薬(アンチセンス、siRNA)の創薬研究の経験を有し、核酸医薬の設計、合成が可能であればなお良い
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                500万円~750万円 経験により応相談
                検討する

                ジェネリックメーカー

                医薬品 品質保証業務

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                大手製薬企業における品質保証として文書管理や監査業務対応

                仕事内容
                医薬品製造に関する文書類の管理業務、事務作業をしていただきます。
                薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等 等


                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                必要な経験【必須】
                医薬品製造の品質保証業務
                (職務に記載されているいずれかの業務経験者)

                必要なPCスキル
                ・エクセル・ワードなど基本操作ができること(タッチ・タイピング可能レベル)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形
                年収・給与
                400万円~750万円 経験により応相談
                検討する

                国内化学メーカー

                医薬品・化粧品原料の生産管理(安全管理・工程管理等)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                ライフサイエンス事業関連の製造業務をご担当いただきます。

                仕事内容
                以下の業務をお任せいたします。 
                 ・製造現場の安全管理
                 ・作業手順書等の作成、管理
                 ・製造工程管理
                 ・設備の保全管理
                 ・生産データの分析
                応募条件
                【必須事項】
                ・高専(本科5年)卒
                ・大学卒以上の方
                ※選考:化学工学/有機化学/分析化学/機械/電気・電子/情報など

                【人物像】
                ・社内外でのコミュニケーションを円滑にとることができる方
                【歓迎経験】
                ・統合基幹業務システム(ERP)の使用経験がある方
                ・協調性があり、周囲と協力して物事を進められる方
                ・自ら積極的に情報収集し、新しいことに挑戦する意欲のある方
                ・DXに積極的に取り組める方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大分
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                内資グループ企業

                医療機器や健康関連製品における応用研究<管理職>

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 海外赴任・出張あり
                • 管理職・マネージャー

                家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究

                仕事内容
                磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。

                ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究
                ・磁気治療器の臨床研究(医療系測定機器を使用したヒトデータの測定)
                ・磁気の動物実験、細胞生物学的実験・その他(植物など)
                ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など
                ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理”
                応募条件
                【必須事項】
                ・企業あるいは、アカデミアでの生物学的研究経験(5年以上)
                ・医薬品・医療機器の研究開発経験
                ・英語論文出版経験
                ・修士卒以上

                【歓迎経験】
                ・医療系資格(理学療法士、作業療法士、柔道整復師等)取得者
                ・アカデミアやベンチャー等、外部機関や異なる専門領域の研究者と連携した経験、調整能力
                ・生物実験に関する技術と深い洞察力
                ・データに基づいた課題特定とその解決策の立案
                ・新しい分野に挑戦する柔軟性とメンタリティ
                ・動物実験経験があれば、なお良い
                ・医療機器に関する基礎研究。応用研究経験があれば、なお良い
                ・特許に関する知識。特許出願から登録までの経験があれば、なお良い
                【免許・資格】
                普通自動車免許(職種に関わらず全社員必須のため)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                650万円~800万円 
                検討する

                ベンチャー企業

                ベンチャー企業の細胞に関わるCMC研究員

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし

                細胞治療の研究・技術開発、それに関連する細胞の培養・実験・解析に携わっていただきます

                仕事内容
                ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究・技術開発、それに関連する細胞の培養・実験・解析に携わっていただきます。具体的には、主に以下の事項です。

                ・血液細胞に関する分離、培養、解析等の実験業務
                ・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務
                ・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務
                ・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等
                ・共同研究の実施に伴う各種実験業務及び事務対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等)
                ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験
                ・医薬品関連企業(製薬企業、CRO、CDMO等)での業務経験
                【歓迎経験】
                ・プライマリー細胞を用いた研究開発における計画立案・実施の経験
                ・AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験
                ・動物実験の経験
                ・分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                500万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                プラントエンジニアリング専門企業

                製薬用水・精製水プラントの施工管理

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                製薬用水・精製水プラントの施工管理

                仕事内容
                製薬用水プラント・精製水プラントにおいてまずは、ご経歴に合わせて設計・施工管理・試運転のいずれかをお任せします。
                ゆくゆくは取りまとめるプロジェクトマネージャーをお任せします。
                注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。

                顧客企業のニーズの抽出から提案・プラント設計業務・調達手配・設備設置工事~試運転の作成・実施など取引企業の医薬製造設備に関する課題に対応しています。業務を遂行するうえで、顧客はもとより協力企業との折衝もあります。営業からの情報を基に、言葉で伝えられた顧客の要望を設計し、実現します。打合せを重ね、詳細設計を親会社の設計部門や協力会社と協力しながら、部材調達も行ないます。納入前検査や設備工事にも設計者の立場で監督し、最終的な試運転や完成図書の作成までプロジェクトに一貫して関ります。入社後は、まずは得意な分野(機械設計・電気設計・施工管理 他)でプロジェクトに関っていただき、経験を積みながらトータルでプロジェクトを監理出来るプロジェクトマネージャーを目指していただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・用水プラント(純水・精製水等)の施工管理ご経験の方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                医薬品製造受託

                経理担当

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                受託専門の樹脂合成加工メーカーの管理部門にて経理業務を中心にお任せします。

                仕事内容
                現預金管理、入出金処理、会計伝票入力、固定資産管理等の日次の経理業務、決算書作成補助などをご担当いただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・経理のご経験
                【歓迎経験】
                ・日商簿記検定2級をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                350万円~550万円 
                検討する

                医薬品製造受託

                技術責任者(部長職)

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー
                • 車通勤可

                顧客からの受託製品を製品化するまでの一連の業務に関連するマネジメントをお任せします。

                仕事内容
                ■ミッション:
                部長職として、技術部の全体的な技術管理と組織全体の技術フォロー、会社の技術戦略(用途分野、技術分野に重点を置くか、設備を導入するか)の立案。

                ■業務詳細:
                ・部署のビジョン・アクションプラン作成及び実行、新規案件対応、新規
                設備の提案と導入、課長の案件作成に対する承認やフォロー、社員育成、人事考課、採用面接、各稟議書の確認と承認、その他技術部門の責任者として各部署との会議への参加
                応募条件
                【必須事項】
                ・有機合成または高分子合成/化学機械などに関する知見/スケールアップの経験
                ・化学メーカーでのマネジメント経験
                ・当社の仕事を勉強する姿勢を持っている方
                ・化学系か生物系専攻の大卒以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                1000万円~1300万円 
                検討する

                医薬品製造受託

                生産技術エキスパート職(課長候補)

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー
                • 車通勤可

                顧客からの受託製品を製品化するまでの一連の業務に関連するマネジメントをお任せします。

                仕事内容
                ■ミッション:
                課長候補として、技術課の管理と技術フォローをお任せします。

                ■業務詳細:
                ・新規設備の提案と導入、試作案件の一連管理、新規案件対応、仕様書・条件書の作成と更新、各稟議書の確認と承認 、経費予算の作成、試作案件の計画や実績管理、人事処遇評価の実施、残業時間管理と対策、必要人員の確認と採用面接、入社者の教育方針と計画、その他技術部門の責任者として各部署との会議への参加
                応募条件
                【必須事項】
                ・有機合成または高分子合成/化学機械などに関する知見/スケールアップの経験
                ・化学メーカーでのマネジメント経験
                ・当社の仕事を勉強する姿勢を持っている方
                ・化学系か生物系専攻の大卒以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                750万円~950万円 
                検討する

                医療機器メーカー

                動物用体外診断薬の営業

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                動物用体外診断薬の営業として新規開拓や商品企画への提案業務

                仕事内容
                ・動物用体外診断薬の営業
                ・見積書等の書類作成
                ・新規顧客の開拓
                ・市場動向や顧客ニーズの収集及び商品企画への提案
                ・その他、営業サポート業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・動物用医療機器並びに体外診断薬の営業経験をお持ちの方
                ・PCスキル:Word、Excelのキーボード入力

                【歓迎経験】

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                【住所】東京
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                450万円~550万円 
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