550万円~の求人一覧

職種
選択
    勤務地
    選択
      年収
      選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 2184 件中1921~1940件を表示中

              内資製薬メーカー

              品質保証担当者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              内資製薬企業にて品質保証業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品の製造から市場に至るまでの品質保証に関わる業務

              ・出荷判定や逸脱管理、監査業務など品質保証業務を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界にて品質保証経験
              ・GMP経験
              【歓迎経験】
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              550万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              データマネジメント(DM)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              治験データにおけるクオリティシステムなどの維持や改善、向上を担う

              仕事内容
              治験および臨床研究のデータマネジメント業務

              ・EDC構築
              ・CRFチェック、データ入力
              ・データコーディング
              ・ロジカルチェック
              ・マニュアルチェック
              ・クエリー対応
              ・データ固定
              ・手順書作成
              ・症例検討会資料作成 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・EDC構築経験または SASを用いたロジカルチェックプログラムの作成経験
              【歓迎経験】
              ・CDISC標準(CDASH/SDTM)に関する知識・経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              ユーティリティ設備保守担当者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              一般用および医療用医薬品の製造販売を行う当社のユーティリティ設備保守担当者として担う

              仕事内容
              兵庫:
              ・ユーティリティ設備(蒸気/空調/圧空等)の保守点検
              ・建築設備管理
              ・工場内IT機器(サーバー機器/ネットワーク機器)の管理

              京都:
              ・ユーティリティ設備(蒸気/空調/圧空等)の保守点検
              ・建築設備管理
              応募条件
              【必須事項】
              兵庫:
              ・ユーティリティ設備(蒸気/空調/圧空/精製水等)の保守点検の経験(3年程度)
              ・Microsoft Officeを扱える程度のPCスキル

              京都:
              ユーティリティ設備(蒸気/空調/圧空/精製水等)の保守点検の経験(3年程度)
              【歓迎経験】
              ・製薬/食品/化粧品等の工場での上記経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              製薬メーカー

              内資製薬メーカーにてEC システム運用者担当者の求人

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬企業にて自社オンライン薬店に関するシステム業務全般を担う

              仕事内容
              自社オンライン薬店に関するシステム業務全般
              ・ECシステムの環境調査
              ・EC運営における連携システム設計(仕入、受注、出荷、在庫、会計管理)
              ・ベンダーコントロール
              ・自社システムの保守・運用・改善
              ・その他オンライン薬店運営に関する業務(コード作成・売上登録等)
              ※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・システム導入・運用・保守の実務経験
              ・会計に関する知識

              求める人物像:
              ・柔軟な発想や対応ができ、新しいことにチャレンジする意欲がある方。
              ・行動力や協調性を有し、その上で自分の意見をしっかり主張できる方。
              ・困難に直面しても、最後までやり抜くことができる方。
              ・職場でのコミュニケーションも大切にし、周りにも配慮ができる方。
              ・当社にて長くご活躍いただける方
              ・以下の点に自信のある方
              「論理的思考力」「戦略的思考力」「市場・顧客分析力」
              「創造力」「プロジェクトを推進するリーダーシップ」
              「スケジュール通りにプロジェクトを動かす管理能力」
              「プレゼンテーション能力」


              【歓迎経験】
              ・会計処理業務の経験2年以上
              ・ECシステム運用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              製薬メーカー

              社内SE プロジェクトマネジメント

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬企業にて自社オンライン薬店に関するシステム業務全般を担う

              仕事内容
              システム業務全般
              ・IT システムのプロジェクトマネジメント
              ・データ利活用の推進
              ・要件定義と設計・ベンダーマネジメント
              ※その他、業務内容が変更となる可能性があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒以上
              ・IT システムのプロジェクトマネジメントの経験
              ・IT システムの構築・運用経験 5 年以上
              ・要件定義の経験
              ・データベースに関する知識

              求める人物像:
              ・言われた通りに仕事をするのではなく、自ら考え、関係者と協力・交渉を行いながら、業務を遂行できる方。
              ・業務上における困難を他者と共に乗り越えていこうとすることができる方。
              【歓迎経験】
              ・業務系システムの構築経験
              ・情報セキュリティ・IT統制関連知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              製薬メーカー

              【社内SE】データマネジメント担当者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬企業にて自社オンライン薬店に関するシステム業務全般を担う

              仕事内容
              システム業務全般
              ・データ基盤の構築・運用
              ・BI ツールを活用したレポートの設計・開発
              ・データマネジメント(データに関する文化の醸成や活用推進)

              ※その他、業務内容が変更となる可能性があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒以上
              ・データベースの設計・構築経験3年以上
              ・何らかのBIツールの開発経験3年以上
              ・データベースに関する知識

              求める人物像:
              ・言われた通りに仕事をするのではなく、自ら考え、関係者と協力・交渉を行いながら、業務を遂行できる方。
              ・業務上における困難を他者と共に乗り越えていこうとすることができる方。
              【歓迎経験】
              ・販売管理や在庫管理、会計システム等ERPの対象業務範囲となる知識や経験
              ・統計学基礎の知識がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              CMO

              品質管理スタッフ

              • 設立30年以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              受託製造企業でのソフトカプセルの品質管理業務

              仕事内容
              工場で製造されるソフトカプセル製剤、医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品の品質管理業務を行います。
              ・ソフトカプセルの医薬品・化粧品・食品の品質管理(分析業務)
              ・原料、製品等に係る試験業務
              ・HPLC、GC、IR等の機器分析作業
              応募条件
              【必須事項】
              品質管理実務経験(1年以上)
              HPLC使用経験は必須
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              CMO

              品質保証スタッフ

              • 設立30年以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              受託製造企業でのソフトカプセルの品質保証

              仕事内容
              工場で製造されるソフトカプセル製剤、医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品の品質保証業務を行います。

              ・品質保証業務全般
              ・製造、品質部門の管理監督
              ・薬事規制動向の把握並びに対応
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格をお持ちの方
              【歓迎経験】
              医薬品・化粧品業界での品質保証の経験をお持ちの方
              【免許・資格】
              薬剤師(必須)
              普通自動車運転免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              広告代理店

              クライアント サービス(営業)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬企業の製品・サービス戦略を理解し資材を制作し納品するところまでを一気通貫で担当

              仕事内容
              製薬企業の製品・サービス戦略を理解した上で、クライアントの希望に沿った資材を制作し納品するところまでを一気通貫で担当する重要なポジションです。
              特に、新薬を上市する際には綿密な準備が必要です。プランナー・メディカルライター・Web ディレクター・アートディレクターなどの専門職担当者を選抜し、プロジェクトチームを組むところから始まります。このチームのプロジェクトリーダーとして、クライアントとのコミュニケーションを図り、情報収集に努め、同時にコスト・コントロールにも目を見張り、最終的には売上の目標を達成していただくのがクライアントサービスの任務です。
              新たな疾患領域を任されたり、斬新な Web ツールを求められたりすることもあり、日々の業務は刺激に満ちています。
              業務を通してプロモーション企画や E-Detailing 企画の業務知識を身につけていただくことができ、医療用医薬品市場の理解を深めていただくことが可能です。
              人々の命を救い、健康生活に寄与することができる、やりがいのある仕事です。

              個人の売上・利益の目標を達成する
              ・担当クライアントの新規窓口・プロジェクト獲得
              ・新規クライアントの獲得

              他部門・他の営業グループとの連携・協力体制の構築
              ・各プロジェクトにおける関係他部門との連携、チーム体制の構築
              ・プロジェクトチームの業務進行管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上

              下記いずれかに当てはまる方
              ・エージェンシー(医薬広告代理店)経験者
              ・製薬会社での就業経験、MR のご経験
              ・一般の広告代理店の営業職
              ・医療に特化した媒体の営業職
              ・制作会社の営業職
              ・出版社の営業職、もしくは制作
              ・製薬メーカーをクライアントに持つ企業の営業職

              ・医薬代理店、もしくは医療業界に対する興味

              Key Competencies:
              ・リーダーシップ
              ・コミュニケーションスキル
              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・売上・利益の管理、分析能力
              【歓迎経験】
              ・英語(海外のプロジェクトチームとの電話会議にて使用)
              ・マルチタルクの経験やスキル(管理力/効率性)
              ・企画提案の経験
              ・プロジェクトの進行管理ができる方
              ・医療用医薬品の資材に関わった経験がある
              ・先発品のプロモーションを経験している
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【未経験歓迎】プロダクトマネージャー オープンポジション!

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              プロダクトマネージャー候補として、様々な機能開発やグロース施策を牽引

              仕事内容
              既存メンバーとともに、プロダクトマネージャー候補として、様々な機能開発やグロース施策を牽引いただきます。
              現状の課題は大き分けて2つ

              ・開発済み機能の利用率を高めること(カスタマーサクセス主導ではなく、感覚的に使えるプロダクトにするためのUI/UXの改善)
              ・重要度が高い課題を解決する機能リリースのスピードを高めること

              プロダクトマネジメントトライアングルの全ての経験や能力を求めることはまったくありません。

              「webサービスのマーケティング経験」「事業企画」「プロジェクトマネジメント」経験等を軸にして、強みを活かしてプロダクトに関わることができます。

              希望されるキャリアによって、ビジネス戦略領域、事業開発、プロジェクト推進など役割を選択することが可能です。

              直近リリースされた機能例
              ・クリック1つでアルバイト、スポット採用が実現する機能
              ・求人相場をもとに、採用確率を算出する機能
              ・採用が実現することで、収支がどう改善するか算出する機能
              ・医師の働き方改革の悩みを解消する情報サイト

              医療業界の知見をためて当社サービスを理解していただくために入社後は下記をお任せします。

              ・既存機能の活性化企画立案(例:サービス内の文言変更、既存機能の一部UI/UX改善など)
              ・改善ミーティングへの参加、提起
              ・プロジェクトマネジメント

              ゆくゆくは、自らデータ分析、ユーザーインタビューを通して一から企画立案を期待します。
              ・新機能/機能改善に関する企画立案、要件定義、仕様策定
              ・各種プロダクト施策のKPI立案や検証、分析、改善
              応募条件
              【必須事項】
              ・プロダクトマネージャーの役割に対する興味・関心
              ・強い学習意欲と論理的思考力
              ・コミュニケーション能力

              求める人物像
              ・成長意欲/学習意欲が高い方
              ・当事者意識を持ち、主体的に考え行動できる方
              ・部署の垣根を超えてコミュニケーションをとり、業務を推進できる方
              【歓迎経験】
              ・定量データをもとに課題抽出から施策立案、実行までのPDCAを完遂し、成果を上げた経験
              (例:プロジェクトマネージャー、事業企画・事業開発、ITコンサル、データアナリストなど)
              ・WebサービスもしくはIT業界での就業経験
              ・Webサービスもしくはアプリのプロジェクトマネジメント経験
              ・エンジニアと協業した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              遺伝子解析担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              国内最先端CDMO・創薬企業での、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務をご担当いただきます。転居に伴う費用負担・借り上げ社宅(3年間家賃補助あり)もございます。

              仕事内容
              ・お客様から預かったサンプルを処理し、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務。
              研究機関、大学、製薬メーカー等への受託サービスを展開しています。
              自社で受託サービスメニューの開発も行っており、今後は、ゲノムデータを利用した医療分野でも遺伝子解析を担い、最先端の遺伝子解析ビジネスを展開していきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子細胞を取り扱ったことのある方
              ・遺伝子解析業務をご経験された方

              <学生時代でも可>
              ・次世代シーケンサーを利用したことのある方
              ・PCRを行ったことのある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              工場の設備メンテナンス・維持管理(スタッフ職)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手バイオ企業での工場にて設備メンテナンス・維持管理スタッフ

              仕事内容
              設備関連は基本的外部に委託しているため、ユーティリティー業務がメインとなりますが、委託会社への指示や設備トラブル対応等重要な役割を担って頂きます。

              ※電気系、設備、ユーティリティーなど、ご経験に応じて業務内容は検討可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ユーティリティー業務/設備管理の経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・GMP施設での設備経験者
              ・工場の施設計画や設計の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              営業職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製品の営業~技術営業までを担当できる求人です。

              仕事内容
              <ライフサイエンス分野>
              ライフサイエンス分野の研究機関の研究者へバイオ関連試薬や理化学機器を販売することが主な業務です。

              <再生医療等製品分野>
              再生医療等製品の技術営業、受託営業が主な業務です。

              ※経験・スキルに応じての配属となります
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品/化学品/化粧品/食品業界での営業経験(目安3年以上)
              【歓迎経験】
              ・試薬・機器のメーカー、代理店での営業経験のある方
              ・CMO(医薬品製造受託機関)経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              医薬品生産管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手バイオ企業での工場での生産管理業務

              仕事内容
              ・医薬品の受注・配送業務 
              ・関連部署や取引先との連携/問い合わせ対応
              ・梱包のエラー対応
              ・冷凍設備の管理
              ・数量管理 ・
              ・在庫管理システムの更新 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産管理業務のご経験
              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での物流に関するご経験
              ・GDPに関する知識
              ・海外輸送に関する知識/経験
              ・英語力(読解、メール対応など)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              社内SE

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              バイオ系大手企業でのシステムエンジニア

              仕事内容
              製造事業のIT化を促進するためのシステム開発・システム導入をご担当いただきます。
              ご経験に応じ、その他システムエンジニアリング業務を行っていただく可能性もございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社でのシステム導入のご経験のある方

              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメント経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              医療機器およびプログラムの開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              バイオ系大手企業での医療機器開発

              仕事内容
              ■業務内容
              当社にて新たな医療機器の製品開発業務をお任せします。
              今までのご経験を加味して「医療機器開発」、「プログラム開発」に従事して頂きます。

              【医療機器開発】医療用機器の導入と自社開発
              【プログラム開発】医療機器プログラムの開発と申請業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の開発経験
              ・設計開発~承認申請の一連の流れの理解
              【歓迎経験】
              ・設計開発、実験デザイン、申請経験など幅広い経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内卸商社

              管理薬剤師業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 未経験可
              • 転勤なし

              医薬品卸最大手グループでの管理薬剤師業務です。各営業所での管理業務に加え、薬事・品質管理業務、PMSのやDIなどもご担当いただきます。

              仕事内容
              各地支店における管理薬剤師業務に加え、薬事関連業務、品質管理業務、PMS業務、DI業務等

              ※最初は3年間の契約社員雇用となります。過去の実績として管理薬剤師の正社員登用率は100%です。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格をお持ちの方


              北海道(苫小牧)
              青森
              秋田
              宮城
              山形
              福島
              新潟
              【歓迎経験】
              企業での管理薬剤師業務をご経験の方優遇
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、愛知
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手CDMO

              製剤開発、包装設計業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              経口剤・注射剤の設計、製造担当などの製剤技術研究職業務

              仕事内容
              ・経口剤/注射剤の製剤設計、包装設計、経口剤/注射剤の製造法開発
              ・候補製剤の検討用・安定性用・治験薬用の製剤供給
              ・IND、NDA申請資料作成、当局照会事項対応
              ・技術移管
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒(理系全般)
              ・英語メール等で業務を遂行できるレベルの方。
              ・製剤開発、包装業務の経験

              【歓迎経験】
              ・薬剤学、物理化学、工学系の専門技術・知見を有している方歓迎
              ・TOEICスコア700点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              創薬スクリーニング(生化学)のリーダー候補

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出

              仕事内容
              具体的には、多様な創薬標的に対して、がん創薬テーマの立案、スクリーニング戦略の企画、アッセイ系のデザインと開発、化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出します。また、システイノミクス創薬の深化を狙った基礎研究や自動化研究にも取り組んでいただきます。

              (1) 創薬標的に対するスクリーニング戦略の企画とタイムラインの提示
              (2) 複数の創薬標的に対するアッセイ系のデザインと開発
              (3) 化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実施
              (4) 業務遂行におけるリーダーシップ、異なる専門家との緊密な連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・創薬スクリーニングの経験と深い知識(目安:5年以上)
              ・アッセイ系のデザインと開発に関する豊富な経験
              ・化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実務経験
              ・生化学に対する実践的かつ高い専門知識

              <望ましい人物像>
              ・低/中分子創薬の最新技術に関心が高い方
              ・自ら問いを設定でき、主体的に行動できる方
              ・先行事例のない取り組みに対して粘り強く挑戦できる方
              【歓迎経験】
              ・共有結合化合物取得に関する実践的かつ高い専門知識
              ・国籍・分野を問わないコミュニケーションスキル
              ・スクリーニング業務の自動化経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              650万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              監査担当者(GCP監査)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品の臨床開発にGCP監査担当者

              仕事内容
              医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

              主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
              (試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等)
              ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
              ・ISO27001に関するISMS内部監査員として、ISMS内部監査の実施及び経営者への報告
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上)
              ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
              ・英語力(TOEIC 700点以上目安)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              年収550万円~の求人一覧から条件を絞り込んで探す

              業種で絞り込む
              こだわり条件で絞り込む
              企業特性
              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識