550万円～の求人一覧

医薬品原薬及び中間体等に係る原料、資材の調達業務

仕事内容

■資材調達
■発注及び納期管理、価格交渉
■法令に関する届出、取引先調査対応
■棚卸に関する業務

応募条件

【必須事項】
■調達業務に関するご経験
【歓迎経験】
■化学（有機化学）に関する知識
【免許・資格】
普通自動車免許（通勤用）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～600万円　

創業85年を誇る老舗化学メーカーにて法務担当者

仕事内容

法務担当者として下記業務をお任せ致します。

◇各種契約書の作成およびレビュー
◇各種規定、マニュアルの策定、管理
◇コンプライアンス対応
◇訴訟事件の管理、対応等
◇株主総会の開催、運営
◇その他事務など

応募条件

【必須事項】
・企業法務の経験または法律事務所での経験
・読み書きができるレベルの英語力
【歓迎経験】
・上場企業での株主対応経験
・法学部や法科大学出身の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～550万円　

外資原薬企業にてQAマネージャーとして担っていただきます。

仕事内容

・Contribution to Quality Assurance system/organization
・Contributes to management of Quality Assurance of the Japan zone in relation with Sales
QARA Corporate
・Coordinates Quality Assurance activities with regard to GMP/GDP : Procedure Management,Deviation & CAPA management, Complaint Management, Product Quality Review, Third PartyAudit, Analytical and third party logistics subcontractor management, …
・Ensure ITS quality system administration though the QMS ITS application : Phenix E&C and QTP,
GEODE.
・Manage customer complaints and quality information provided by API sites and also manage event at external laboratories.
・Management of GMP/GDP at Japan DC center and Head office:
・Contribute to GMP activities of , such as batch release, deviation & change controls, maintenance of SOPs, training, self-inspection, PQR (Product Quality
Review) and QSR (Quality System Review).
・Takes role assigned position of GMP organization, related to third party distribution center activities, such as Security Pharmacist or its delegate and other responsibilities, such as Batch Release, Deviation management, Change Control
management, Document Archiving etc.
・Ensure compliance of GMP/GDP under requirements of Japanese Pharma Law, Global Quality Guidelines and related guidelines, i.e. PIC/S.
・Inspection readiness for Japanese authority, Tokyo Metropolitan office, and for customer audits.
・Manage QAA contracts (global and local) between Marketing Authorization Holders Japan.
・Perform audit service providers and external API suppliers to ensue management of the services and supplies.
・Contributes to the Change Control process at API sites for quality assessment.
・Role of key interlocutor of the Japan Health Authority, i.e. Japanese Pharmacopeia, ICH M7.
・Manage customer quality related requests, i.e. ICH Q3C, Q3D, Nitrosamines, BSE/TSE compliance.
Contribution to Regulatory system/organization of Sales
・Contributes to management of FMA/JMF registered dossiers and GMP compliance review with communication between API sites, PMDA and regulatory representatives of the customers.
・Registration of JMF, if necessary, support for submission/ registration to Asian territory.
・Submit MCN/PCA, if applicable initiate PMDA consultation
・Answer for deficiency letters at PCA/initial and periodical GMP inspection
・Periodical FMA update
・Management customer request
・Annual consistency check
LoA contract
・Contributes to the Change Control process at API sites for regulatory assessment.
・Contribution to the key account customer and CDMO activity in
・Contribute and support quality and regulatory action by Key Account Customer in Japan such as registrations in EU/Asia /US.
・Contribute and support quality action required by CDMO activities (Contract Development Manufacturing Organisations).
Contribution to the development of a Sales QA/RA network
・Takes part of the quality and regulatory network (EU, US, Japan, China, Russia) sharing innovation
initiatives, continuous improvement, and best practices exchange.
・Takes part of training sessions for Japan members and oversea API sites on the points of specific quality requirements and Japanese Pharmaceutical and Medical Device Act. And relevant
regulatory requirements.
Assures API Quality and Regulatory Intelligence
・Follows evolution of the Regulation in Japan and inform QARA Corporate.
・If applicable, act as company representative at social position in Japan, such as member of Pharmaceutica

応募条件

【必須事項】
Education: University degree in Pharmacy：
・ Experience & knowledge: Minimum of 5 years in the pharmaceutical
industry with strong background in International Quality Assurance,
Regulatory, Chemistry part of dossiers.
・Core competencies: Background in active ingredient / drug product
production, Analytics, Regulatory Affairs and registration regulations.
・Pharmacist (Mandatory)

スキル：
・English Speaking / intermediate or Fluent
・Quality and regulatory background
・GMP expertise
・Experience on new JMF registration and its maintenance
・Skill of management experience with demonstrated leadership,
communication and problem solving/conflict resolution skills, good
conviction strengths.
・Self-driven, Results-oriented, multi-tasker with excellent personal
・Ability to work cross-functionally, strong team player
・Excellent problem-solving skills, analytical thinking and strategic
capabilities
・Effective communication and interpersonal skills
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1400万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での生産管理業務

仕事内容

・生産計画の立案(三島工場の生産ラインにおける生産計画立案の他、横浜・千葉など他サプリ工場の稼働状況を見ながら、担当製品の割り振りや外注委託を判断いただきます)
・在庫管理
・原価計算　等

応募条件

【必須事項】
・生産管理(生産計画や在庫管理)に関するご経験
・医薬品/食品/化粧品等の業界での、何らかの生産業務経験(オペレーターの方も可）
【歓迎経験】
・RPA（BizRobo使用経験尚可）
・原価管理の経験　
・SAP_R/3経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究業務

仕事内容

抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究
・ 安全性試験の試験計画策定および試験実施
・ 承認申請資料の作成
・ 委託試験（主に毒性試験）の管理

応募条件

【必須事項】
・ 大学院修士修了以上
・薬理学、生理学および病理学の知識、技術、研究経験を有する
・非臨床安全性試験の立案、実施の経験

【歓迎経験】
・新規抗がん剤、バイオ医薬品の研究開発経験を有する（承認申請の経験も
含む）
・英語での対外交渉経験を有する
・日本毒性学会認定トキシコロジストまたは日本毒性病理学会認定毒性病
理学専門家
・獣医師免許
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での製造業務

仕事内容

＜基礎包装チーム＞
・包装作業：化粧品（基礎製品・メイク品）の梱包や包装工程に付随する作業
・工程管理：記録書や手順書の作成、PC操作に関する作業
・保守点検：生産機器や付帯設備の清掃や点検作業

＜充填チーム＞
・化粧品充填作業：生産設備を使って、容器に化粧品を充填
・洗浄・清掃作業：生産終了後の充填機のパーツ洗浄及び生産機器の清掃
・充填機型替え作業：充填機の型替え、パーツの組付け作業
・保守点検作業：生産設備や付帯設備の点検作業及びメンテナンス業務など

配属は、ご経歴やご面接での内容から適性を考慮し、配属を決定致します。

応募条件

【必須事項】
・製造現場もしくは製造管理の経験をお持ちの方（業界不問）
・コミュニケーション能力がある方
【歓迎経験】
・化粧品/食品/医薬品の生産に携わった経験がある方
・生産技術の知識、自動化・ロボット化の新規設備導入経験
・機械系専攻
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

処方薬を中心とするストラテジックプランナーを募集

仕事内容

クライアントの課題の深い理解に根ざした戦略ストーリーの構築、創造的な視点からのアイデア開発を通じてクライアントビジネスを成功に導くプランニングサービスの提供

・ターゲット（ドクター、その他 HCP、患者など）を理解するための調査、情報収集、分析、インサイト探索
・クライアントのマーケティングやコミュニケーション課題の把握とその解決方法の企画立案（戦略や戦術・アクションプラン）
・インサイトを深く捉えたカスタマージャーニー、ペイシェントジャーニーの作成
・デジタルを活用したオムニチャネルコミュニケーションの設計
・企画書やプレゼンマテリアルなどの作成、プレゼンテーション、ワークショップなどのファシリテーションの実施

※主なクライアントは、外資及び国内の大手製薬会社（処方薬）、医療機器メーカー

応募条件

【必須事項】
・大学卒業以上
・ご自身でマーケティング・コミュニケーション戦略を立案でき、戦術のディレクションができる方

下記の中でいずれか
・広告会社でヘルスケア企業をプランナーとして 3 年以上担当したご経験のある方（ヘルスケアエージェンシーの方は特に歓迎）
・ヘルスケアエージェンシーでアカウント、メディカルライターのご経験 3 年以上の方で、製薬会社のマーケティング戦略、コミュニケーション戦略に関心が高く、実務で企画書を自分で書きプレゼンテーションされている方
・製薬会社でブランドマネージャーのご経験があり、マーケティングプランをご自身で構築されていた方
・コンサルティング会社で製薬会社のマーケティング戦略サポートのご経験がある方（オムニチャネルサポート経験ある方は特に歓迎）

求める人物像：
・処方薬を中心とするメディカル、ヘルスケア領域に関心があり、知識の習得も含め、やりがいを感じている方
・幅広いマーケティングやデジタルコミュニケーションの情報や知識の取得に意欲的な方
・ピッチの参加や提案に積極的に取り組めて、協調性や自己管理能力がある方
【歓迎経験】
英語（ビジネスレベル）ができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～800万円　

大手化粧品メーカーの子会社での設備管理業務

仕事内容

1、建物付属設備の点検(法定、任意)、更新、改修計画の立案および実行
2、建物設備維持管理に関する長期修繕計画の立案および実行
※1、2は設備管理協力会社と連携し実施いただきます
3、設備中央監視、空調、排水処理、環境設備などに関わる管理、ならびに新規設備導入・改修計画、効率改善、使用するエネルギーの管理
4、工場の拡張計画や建築工事に関する業務
5、建物設備に関する日常巡視点検
6、建物内賃借人との窓口対応(建物設備に関わる業務)
7、建物設備に関する警報対応、設備不具合時修繕対応
※設備投資計画に関する資料作成や社内稟議申請、また会議等にて経営層への説明も行っていただきます。
※月に1～2回程度休日出勤が発生しますが、都度、振替休日をスケジュール調整のうえ取得いただきます。

応募条件

【必須事項】
・建物設備管理に関する業務経験、または設備点検・修繕等を実施する企業での業務経験がある方
※上記相応の知識・スキルをお持ちの方も可
・社内外ともに円滑なコミュニケーションを図ることができ、かつ相手の立場や知識に寄り添い分かりやすく意図を説明することができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での生産技術業務

仕事内容

【千葉】
・化粧品(基礎化粧品・メイク)の製造に関して、研究開発部門から製造技術を引き継いでスケールアップ検証、生産ラインへの落とし込みを行い、安定した量産稼働までお任せします。
・製造方法の標準化及び工程改善を行い、効率化を図っていただきます。内容物・容器・製造工程で使用する機械など一括してご担当いただくため、幅広い経験ができます。

【群馬】
生産技術担当として、処方を組まれた新製品の量産化のための工程検討から、製造、充填、包装および物流（輸送）試験までの工程管理をお任せします。
＜具体的には＞
・化粧品の中身（バルク）の初回生産立会い
・生産機器の調整・管理
・生産計画の確認
・量産工程の立上げ後の検証　など

応募条件

【必須事項】
・化粧品、医薬品、食品のいずれかの分野における工場にて、
　生産技術、生産管理、製造管理、製品開発、品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方

・理系専攻(化学、機械系、電機系）
【歓迎経験】
・量産化検証経験（生産技術系の方）
・製剤設計及び包装設計経験（研究又は技術開発系の方）
・製造現場、生産機オペレータのご経験
・HACCP・GMP・ISO2200・FSSCなどの知識、導入経験
・統計学やバリテーションに関する知識
・製造設備導入のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉、他

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での製造管理業務

仕事内容

製造部門を担っている工場にて、化粧品の中身を作る製造工程をお任せします。また、工程習得後は、充填・包装工程や技術部門(新製品の立ち上げ、製品検査)と幅広く活躍できる環境です。
・今回のポジションは“工場の最も大事な場所”だと考える、秤量・製造作業をご担当いただきます。
・製造物の特性に応じ製造釜9基(100L～2000L)を最大活用し生産。計画通りの生産を可能にする人員配置・機械調整・生産後の洗浄・設備維持の為の機械メンテナンスが主な仕事です。
・製造工程を知ることは、化粧品工場で後々必ず自身の強みになるため、しっかりと経験を積める職場です。
＜業務補足＞
※秤量…バルク(化粧品の中身)を製造するための原料を(秤量指示書)に従い、正確に量ること
※製造…量り取られた原料を専用の調合釜に投入し、手順書(調製作業手順書)に従い製造すること
※充填…製造された中身を各充填機を用いて容器に詰めること
※包装…容器に詰められた、充填品を化粧箱(外装)に装填すること

応募条件

【必須事項】
・生産工場にてものづくりのご経験
【歓迎経験】
・化粧品・食品・医薬品いずれかの生産に携わったご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での購買業務

仕事内容

グローバル展開による事業拡大する当社で、化粧品　原材料の入出庫・製品出荷等の業務全般を行う、購買G資材管理での業務に従事頂きます。
また、複数の部署（製造部門・間接部門）を経験する機会もあり、化粧品製造における様々な知識を習得し、幅広く活躍できる環境です。

具体的には、下記資材管理の業務をお任せしていきます。
・化粧品　原材料の受け入れ業務（化粧品の生産に使用する原料や容器（ボトル・キャップ・化粧箱など）の受け入れ）
・製品・原材料の出荷・発送業務（製品発送、外注先へ原材料発送など）
・生産現場への原材料の受け渡し・開梱作業（段ボールからの取り出し）
・機械設備の管理（フォークリフト、自動倉庫・自動搬送機・シュリンク包装機・パレット交換機など）
・各業務のにおけるVDT作業

応募条件

【必須事項】
・PCの基礎知識を有し、Windows　Excel・PowerPoint・Word等での操作、資料作成の経験を有する方
・何かしら物流・資材管理のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・フォークリフト運転技能講習修了証をお持ちの方
・倉庫機械設備の知識やメンテナンス経験を有する方
・SAP社 生産管理システム　R/3の知識があり、使用経験が豊富な方
・Excel　関数・マクロ作成・自動化の知識・使用経験が豊富な方
・RPA（bizrobo）の知識・使用経験が豊富な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での品質管理業務

仕事内容

・化粧品/医薬部外品に係わる原材料の受入検査
・化粧品/医薬部外品の生産工程における工程毎の検査(官能評価・検査装置による物性測定・定量分析・微生物試験等)
・お客様からの問い合わせの調査報告や、工程上の品質異常に関する原因調査・是正確認
＜職場の活動＞
・改善活動：社内改善コンテスト、5S活動、報奨金制度有り
・保全活動：安全衛生活動、衛生管理活動、品質トラブル未然防止活動等

応募条件

【必須事項】
・化粧品/医薬品部外品/医薬品/食品/化学製品のいずれかに関する、品質管理のご経験（3年以上）
【歓迎経験】
・QC検定2級以上
・生産マイスター検定3級以上
・GMP/ISOの理解
・HPLC分析経験、微生物検査経験
・市場調査経験
・製造管理責任者・工程責任者等現場管理経験
・現場とのコミュニケーション力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での設備管理支援・技術サポート業務

仕事内容

６つの国内工場において、各工場担当者と連携しながら安定稼働に向けて、工場の設備管理支援・技術サポートをしていくことが主な業務です。
例えば、新規設備導入など各工場から上がってきたニーズが、「工場として、会社全体として最適な判断なのか」を俯瞰的に・専門的に判断していきます。また判断をするだけでなく、工場にとって必要とされた案件をスムーズに導入・稼働まで進めるべく、フォローも行います。
＜具体的には＞
1.工場に導入する充填包装機の機種選定支援～設備導入までの工程管理
2.太陽光発電設備の導入計画の支援～施工会社との打ち合わせ
3.工場の拡張計画の立案取りまとめ～施工会社との打ち合わせ
4.製品容器・形状リニューアル時の充填機＋包装ラインの仕様確認

■出張について：配属は横浜ですが、各工場で現場を見ながら、業務を進めることがほとんどなので、約14日/月は各工場での勤務になります。ただ工場が基本関東と中部エリアにありますので、長期間の宿泊を伴うような出張は発生致しません。
・直行直帰：可（直行直帰基本）
・移動手段：車や新幹線を利用
・出張手当：有（移動距離100km以上の場合日当がつきます）
・期間：日帰りも多いが、１～３日程度連泊する場合もあり
・宿泊手当：有（会社規定に基づき支給）
※夜間の突発対応はなし。（夜間は工場が稼働していないため。トラブルの際は各工場で一次対応をすることが基本であるため。）

応募条件

【必須事項】
下記いずれかを満たす方
・設備のメンテナンス・修理経験がある方
・機械、もしくは電気の何らかの知見・経験がある方

【歓迎経験】
・クリーンルームのある工場へ出入りした経験のある方（業種不問）
・機械図面・製品図面等、理解できること（図面作成できれば尚可）
・電気図面がある程度理解できること
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

営業戦略の立案～営業実績の把握と対策～モニタリング・課題抽出～施策の立案を担う

仕事内容

同社専任の営業企画担当として、営業戦略の立案～営業実績の把握と対策～モニタリング・課題抽出～施策の立案まで幅広くお任せします。
営業部では、主に開業医(クリニックの先生)の顧客を対象とし、主力製品であるクラウド型電子カルテ『デジカル』の提案営業を行っております。営業部門が目標を達成できるように戦略を立て、その実行をあらゆる角度からバックアップすることがミッションとなります。

（1）対予算の進捗状況確認（拠点別/チャネル別/年次別）
（2）営業生産性のモニタリング（1人･1ヶ月あたりの受注件数/粗利金額/デモ件数）
（3）施策の立案/フォロー（リード獲得の為の施策…顧客リスト作成･トークの開発/紹介ルートの分析/メルマガ配信･展示会･販促ポスター　等）
※現在、営業成果最大化の為の要素（面談数×受注率）の中でも面談数をKPIとして設定し、様々な施策を行っています。

応募条件

【必須事項】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・営業経験（営業現場の目線を持った課題抽出～施策立案に経験を活かすことができます）
・営業企画のご経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

医療DX推進サービスの提案営業職です。

仕事内容

医療機関(クリニック・薬局)を対象に、当社主力製品である医療DX推進サービスの提案営業（電子カルテ等）を行っていただきます。
診療行為を一気通貫でDX化することが可能な製品であり、医療現場の効率化や的確性、医療従事者へのサポートや、診療の質の向上に繋がります。提案力を高められると同時に、とても社会貢献度の高い仕事でもございます。

応募条件

【必須事項】
※以下いずれかに準ずるご経験
・営業経験（社内表彰や上位20％以上の実績）
・販売経験（社内表彰や上位10％以上の実績）

【求める人物像】
・成果から今取るべき行動を逆算できる思考プロセス
・案件を並行して進められるマルチタスク推進スキル
・成長志向の高い方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

中分子/低分子医薬品（原薬）GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード

仕事内容

・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援
（Person in Plant機能）

【入社後の流れ】
入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における生産技術研究のリー
ダーとして活躍いただきます。

魅力：
・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。
・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。
・海外CMOやRグローバルとの業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。
・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。
・グループ内での人財交流プログラムがある。
・在宅勤務可能

【会社の魅力】
・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。
・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。

応募条件

【必須事項】
・学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系）

有機合成化学に関する高い専門性を有する、下記いずれかの経験者
・製薬業界もしくは化学品業界での有機合成プロセスの開発業務経験者
・製薬業界もしくは化学品業界での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）
・製薬業界もしくは化学品業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者

上記の経験をもとに内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力として
リーディング頂くスキル・経験を期待しております。

【求めるスキル・知識・経験】
・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル

求める人物像：
・新しい課題にチャレンジできる方
・自立性のある方（自走して業務できる方）
・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメントスキル
・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOTEIC730点以上の英語力）
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識
・プロセスケミストとしての豊富な業務経験、有機合成プロセス開発における特許調査、出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）
・MSAT（Manufacturing Science and Technology)経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

700万円～950万円　経験により応相談

治験実施可能な医療施設への営業

仕事内容

SMOにおける治験実施可能な医療施設の拡大と関係強化の業務をご担当いただきます
◇治験を実施できる医療機関の開拓
◇依頼者（製薬会社・CRO）訪問
◇病院との関係構築（既存施設訪問）
◇自社サービスの提案・情報提供
◇進捗促進会議参加
◇見積もり作成業務等
◇書類作成・保管等
◇その他付随業務

営業先は「製薬会社」、「CRO」、「既存施設」がメインとなります。 新規開拓は年に数回程度です。

応募条件

【必須事項】
・MR、MS、医療機器営業、病院向け営業などの実務経験2年以上の方
・高いコミュニケーション能力
・トータルプランニング力
・顧客折衝能力
・調整能力／マネジメント力
・新しいことを学ぶ意欲
【歓迎経験】
英文読解力のある方優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

残業はほとんどなく、ワークライフバランスが取りやすい企業にて薬剤師業務

仕事内容

薬事関連業務・ DI業務・営業担当者への研修・商品管理　他

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許取得者
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師免許取得者
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

400万円～600万円　

コンタクトケア製品の生産技術職

仕事内容

主要生産拠点において、コンタクトレンズ・ケア製品の製造業務を担っております。
今回は量産工程の生産技術をご担当頂きます。
1) 機械設備の選定　
2) 生産プロセスの適正化　
3) 生産ラインの自動化、工程設計　
4) 工程改善、歩留まり向上　
5) 保守計画の作成、故障解析、作業標準書改定等

応募条件

【必須事項】
・生産技術経験者（業界不問）
・設備設計の経験者（機械・電気どちらも可）
【歓迎経験】
・食品・医薬品の製造ラインの設計経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーでの化粧品の生産管理スタッフの求人です！！

仕事内容

通販化粧品・健康食品部門売上トップクラスの当社にて、欠品せず、製品を安定的に供給できるように原料・資材の調達、需要予測、生産計画、納品計画等の一元管理（サプライチェーンマネジメント）をお任せいたします。具体的には以下業務をお任せいたします。
・当社製品（化粧品）の生産計画に基づいた資材、原料の発注計画
・注文書の作成およびメーカーへの発注（部材の所要量計算はシステムで行うため、システムが算出した発注数の整合性を確認した上で発注）
・製品納期と生産スケジュールに合わせた部材の納期調整／品質トラブルがあった際のメーカーへの返品、検品依頼、再納品手配
・その他付随業務（部材の月末在庫数のチェック、仕入金額の確認、請求書処理等）

応募条件

【必須事項】
・生産管理業務経験3年以上
※工場などいち生産部門での製造管理経験ではなく、本社・本部側で需要予測、生産計画などに携わり、営業職と製造部門（自社工場やOEM）との間に入り、納期調整などを担当されていた方を想定しています。
・Officeの基本操作が可能な方（特にExcel関数VLOOKUP、IF関数等）
【歓迎経験】
化粧品業界、食品業界、小売業界での生産管理経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談