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製薬メーカーにて生産管理業務全般（計画立案、受発注、需給調整、在庫管理 等）を実行

仕事内容

・国内外における製造委託先のサプライチェーン部門と連携し、生産管理業務全般（計画立案、受発注、需給調整、在庫管理 等）を実行
・販売計画、供給計画、製品需要予測等に基づいた、予算の立案・管理
・安定供給と適正在庫の推進（キャッシュフロー経営の実践）
・取引先との契約締結・更新、経済条件交渉
・サードパーティロジスティクスと連携した物流業務
・社内プロジェクトへの参画（新たな自社物流システムの構築、運用等）

応募条件

【必須事項】
・医薬品製造業における生産管理、委託生産管理、原材料調達などの実務経験、GMP の基礎知識
・SAP_ERP などの基幹系システムを利用した業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

仕事内容

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。

プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。

薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格　又は、MR経験者（MR認定失効でも可）
・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

製品の市場浸透、供給維持のためマーケティング戦略を立案、実行し社内外のアライアンスをリード

仕事内容

・市場環境、顧客、製品、関連医療機器を深く理解し、製品責任者としての製品戦略の立案
・ライセンス先とのアライアンスおよび自販製品の外部委託 MR との協働
・プロモーション資材の立案・作成・実行・レビューの実施
・イベント（例：学会協賛）の立案・交渉・実行・レビューの実施
・市場調査の実施。結果などを正しく読み取り、結果から抽出した仮説に基づいた資材作成
・多様な方法を通じて、アライアンス先・委託先と協働し、営業アクション内容を伝達する
・KOL マネジメントの遂行
・適応拡大や新規開発のための調査・計画立案のサポート
・マーケティング・営業活動を計測するためのビッグデータ・AI などシステム関連の活用、
他部門と協業し社内システムの構築
・ 医療機器部、信頼性保証本部（学術部・安全管理部・薬事部）・開発本部など他部門との
活動の共有、及び調整
・ 海外関係会社とのマーケティング知見等の定期的な情報共有

応募条件

【必須事項】
・医療・医薬品業界でのマーケティング又は営業経験 5 年以上
・日本語：ネイティブレベル
【歓迎経験】
・医療・医薬品業界でのマーケティング又は営業経験 5 年未満でも、がん領域経験・ポテンシャルのある方は考慮します。
・英語： ビジネスレベル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～900万円　

細胞培養リーダーとして細胞培養やメンバーの指導育成やタスク管理業務など担う

仕事内容

当社は再生医療を中心として新しい医療のカタチを創っていくバイオベンチャー企業です。
代表は研究者と経営者の二刀流を武器にスピード感のある事業活動を展開しています。研究開発分野は医薬品（化粧品を含む）再生医療等製品、原料など多岐にわたりこれまでに複数企業とのコラボレーションを重ねてきました。この度は事業拡大に伴う増員により細胞培養リーダーを募集します。

主に細胞培養や原料開発における製造および開発業務をお願いします。
指導育成、タスク管理や在庫管理、各種業者の方とのやり取りも発生します。

応募条件

【必須事項】
・理系大学（専門学校、短大含む）出身者が好ましい
・実験経験：細胞培養経験者、細胞培養に関する製造または開発に関する実務経験
・細胞培養経験：5年以上

・スケジュール管理できる方
・他者とのコミュニケーションが円滑に取れる方
【歓迎経験】
・創薬やライフサイエンス関連の産業応用に高い関心をもっていてその実装化に向け関心のある方が好ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～550万円　

プラントでの設置・据付等施工管理及び試運転調整含む引き渡しまでを担当

仕事内容

【具体的な業務内容】
・ゼネコン及びエンドユーザーとの工事関連打合せ
・工事まとめ、段取り（現場管理・監督）
・バリデーション（据付検査、無負荷運転検査、負荷運
転）
・完成図書作成

【製品ができるまでの工程】
（1）引合物件
（2）プレゼン実施
（3）テスト実施
（4）仕様打合せ
（5）見積もり作成
（6）受注
（7）仕様最終決定
（8）装置の設計
（9）装置製作
（10）工場検査
★（11）納入・据付
★（12）試運転調整
（13）検収
※「★」部分が本ポジションにおける業務範囲

応募条件

【必須事項】
・図面が読める方（機械／建築図面）
・機械装置、設備の据付経験のある方（補助作業含む）
・高専卒以上
・エンジニアリングの仕事が好きな方
・出張頻度の多い働き方が可能な方

※第二新卒の場合は機械工学系出身の方（経験不問）

人物要件
・お客様、社内外関係者としっかり、且つ円滑にコミュニケーションができる方
（主な社外関係者：ゼネコン業者、設備工事業者）
【歓迎経験】
・ゼネコン、エンジ会社での勤務経験、またはこれらの会社との業務経験
・製造ライン立ち上げ経験 （装置／制御盤）
・試運転調整（社内立会検査、客先での立ち上げ）の経験
・クリーンルームでの業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫、他

年収・給与

400万円～700万円　

億単位の取引を担当するやりがいの大きい仕事です！歴史の長い粉粒体装置製造メーカーでの技術営業職の求人

仕事内容

医薬品や食品、電池・電子材料などの生産に欠かせない粉粒体処理装置のB to Bの技術営業のお仕事です。

【製品ができるまでの工程】
（1）引合入手★
（2）プレゼン・提案★
（3）テスト実施
（4）仕様打合せ★
（5）見積もり作成★
（6）受注★
（7）仕様最終決定★
（8）装置の設計
（9）装置製作
（10）工場検査
（11）納入・据付
（12）試運転調整
（13）検収★
※「★」部分が本ポジションにおける業務範囲

【具体的な業務内容】
＜引合案件入手＞
・客先訪問、展示会、HP、各種講演会、電話、電子メールによりお客様の設備計画情報を入手
＜プレゼン・技術提案＞
・お客様の要望・課題・状況を把握し、プレゼン・技術提案を実施
＜仕様打合せ＞
・テストや仕様打合により見積書、見積仕様書を作成し、受注までの活動を実施
＜その他＞
・受注後の検収までの調整業務
・部品・改造などの見積
・各契約書の折衝

応募条件

【必須事項】
・工業製品の営業経験がある方（BtoB営業）
・高専卒以上

・お客様、社内外関係者としっかり、且つ円滑にコミュニケーションができる方
【歓迎経験】
・理系出身
・ユーザーへの直接営業の経験（カタログ・代理店営業ではない）
・機械知識やエンジニア知識をお持ちの方
（図面や実機から構造や性能をある程度理解できる方）
・転勤可能な方or富山勤務希望者は特に歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年1月以降

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告業務

仕事内容

・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告
・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動（ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等）と内部監査テーマ候補の特定
・マネジメントへのコンサルテーションと改善提案
・品質のアシュアランスと改善のプログラム（QAIP）の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機能・プロセスの高度化の取組への貢献

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・SAPの導?・運?経験、SAPのデータを利?した監査?データ分析構築・運?経験
・3年以上の内部監査の実務経験
・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験（あれば優遇）

求めるスキル・知識・能力：
・SAPのモジュールやデータへの知識
・内部監査およびガバナンス・リスク管理・内部統制に関する十分な知識
・内部監査に必要な優れたソフトスキル（オーラルとライティングでのコミュニケーション能力、論理的・批判的思考力、分析力、チームワーク力など）

求める行動特性：
・内部監査の高度専門家でかつ経営者から信頼されるアドバイザーとなることを目指して、自らそして相互に学び成長し、また他者の成長を支援する
・最高の成果を費用効果的に達成するために、業務の質と効率の継続的改善と改革にチームワークで取り組む
・優先すべき案件を合理的に見極め、集中的に取り組むことで創造的なソリューションを提供する

求める資格等
・SAP認定コンサルタント資格（あれば優遇）
・ビジネスレベルの英語（TOEIC 730点以上）
・公認内部監査（CIA）
CIA資格が無い場合は、監査を今後のキャリアとして考えており、取得する意思があれば考慮可
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

ERP製造管理システム・予知保全システムなどのシステム導入支援、DCS導入支援を担当

仕事内容

■仕事概要：
医薬、食品、データセンター、半導体などの工場に対する以下の業務をお任せします。
（1）ERP、製造管理システム、予知保全システムなどのシステム導入支援
（2）プラント系製造施設に対するDCS導入支援

■業務詳細：
顧客の運用を理解し、要件定義を主導すると共にシステム構成を明確化し、ネットワークを提案する。各システムに対し最適なパッケージシステムの選定に必要な情報を提供します。
また、システム導入にあたり、顧客が行うべき作業を助言・助勢する。 顧客との要件定義に基づいて、機能仕様書などシステムサプライヤーに対して見積・発注に必要な設計図書を作成します。

応募条件

【必須事項】
・上記記載の仕事内容のご経験をお持ちで、システムの全体像を構築できる方

【歓迎経験】
・医薬品工場の経験者
・CSV（コンピュータバリデーション）の知見・経験がある方
・電気設備設計経験者
・英語（TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安）ができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

医薬品卸最大手グループでの管理薬剤師業務です。各営業所での管理業務に加え、薬事・品質管理業務、PMSのやDIなどもご担当いただきます。

仕事内容

各地支店における管理薬剤師業務に加え、薬事関連業務、品質管理業務、PMS業務、DI業務等

※最初は3年間の契約社員雇用となります。過去の実績として管理薬剤師の正社員登用率は100%です。

応募条件

【必須事項】
薬剤師資格をお持ちの方

【歓迎経験】
企業での管理薬剤師業務をご経験の方優遇
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

製造工場における生産管理業務をお任せいただきます。

仕事内容

自社製品であるコーンスターチ、液糖、果糖の製造工程における分析業務をお任せします。
各工程で製造された液体や粉のサンプルを取り、それぞれの分析機器で規定値を満たしているかをチェックします。規定外の数値が出た場合は、再度製造側にレポートし、調整していきます。分析した結果をデータや書面に打ち込むなどのPC作業も行います。

応募条件

【必須事項】
・理系（生物・化学系）の大学をご卒業の方
もしくは
・分析機器を使った業務経験がある方
【歓迎経験】
・分析のご経験（HPLCなどの分析機器の使用経験がある方）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

350万円～600万円　

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）を担っていただきます。

仕事内容

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）をお願い致します。

医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：

1．開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
・日本における臨床データパッケージの提案

2．PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席

3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
・Protocol、Investigators Brochure、Informed Consent Form（ICF）
・投稿論文

【担当プロジェクトの決め方】
経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

正社員：
職務変更の範囲：会社の定める職務

契約社員
本契約期間中における職務・勤務地の変更の範囲：なし
ただし、会社の事業および業務上、変更が必要となった場合は、双方合意の上、会社の定める職務あるいは会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）に変更することがある。

応募条件

【必須事項】
・学士以上の学位
・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可）

【人物像】
・積極性のある方
・成長意欲のある方
・リーダーシップのある方
・コミュニケーション力のある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～　経験により応相談

製薬企業にて事業の状況や実態を理解して経理計数面から主体的にサポート

仕事内容

主として管理会計を担当頂きます。
・予算策定
・予実管理報告（売上・原価差額・経費予実分析）
・原価計算、管理会計（原価分析、予算、予測、中期経営計画作成、ROIC等の経営指標導入）
・その他各事業、各本部と連携し財務戦略パートナーとしての支援

経営層や事業幹部と効果的な関係を構築、コミュニケーションを通じて経営管理プロセスのPDCAサイクルを廻す。
事業を理解して経営層、事業幹部とともに企業価値、事業価値最大化を図るビジネスパートナー。
資本コストを意識した経営においての戦略パートナーとして意思決定に関与して頂きます。

【具体的な業務内容】
・当社の事業及び各本部の担当として、事業の状況や実態を理解して経理計数面から主体的にサポート。事業を深く理解し、事業及び各本部と一体で経理計数業務に取り組んでいただきます。
・中期計画策定／ローリングへの計数面からの参画及び単年度計数PDCA（年初予算策定、期中予測、実績管理）の実施などが中心業務です。
・また、事業開発と連携したM＆A／事業再編等への対応、連結一貫計数情報などの事業運営に必要な計数情報整備、資本効率マネジメントのための業績管理制度改善などに取り組んでいただく可能性もあります。
・適性・能力・希望と会社の育成方針をふまえ、弊社の計数フィールド全体でローテーションを行って長期的視点で人財育成を図っていきます。

応募条件

【必須事項】
事業会社において以下いずれかのご経験をお持ちの方（業界は不問）
　・経営企画や管理会計のご経験（例：収支計画策定や収支管理・収支予測、経営へのレポーティングなど）
　・事業企画や事業推進のご経験（例：事業計画策定やKPI設計、モニタリングなど）
　・営業企画やビジネス分析のご経験（例：営業戦略/売上計画の策定や、売上実績の集計・予測など
・1～3名のピープルマネジメント経験
・ネイティブレベルの日本語力
・ビジネスレベルの英語能力（読み書き・オーラル）

【望ましい人物像】
・戦略的思考
・創造的／革新的思考
・課題発見能力、課題解決能力・改善能力
・コミュニケーション能力
・本質的を見極める能力
・誠実かつ真摯
・成長/学習意欲
・チームプレイの為の協調性
【歓迎経験】
・上場企業にて管理会計(FP＆A)業務のご経験(目安5年以上)
・原価管理、事業管理など事業への直接的な貢献を行った経験がある方
・日商簿記１級程度の経理専門能力
・CPA/MBA取得
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

900万円～1200万円　

家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究

仕事内容

磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。

・磁気の生体作用機序解明及び応用研究
・磁気治療器の臨床研究（医療系測定機器を使用したヒトデータの測定）
・磁気の動物実験、細胞生物学的実験・その他（植物など）
・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など
・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理”

応募条件

【必須事項】
・企業あるいは、アカデミアでの生物学的研究経験（5年以上）
・医薬品・医療機器の研究開発経験
・英語論文出版経験
・修士卒以上

【歓迎経験】
・医療系資格（理学療法士、作業療法士、柔道整復師等）取得者
・アカデミアやベンチャー等、外部機関や異なる専門領域の研究者と連携した経験、調整能力
・生物実験に関する技術と深い洞察力
・データに基づいた課題特定とその解決策の立案
・新しい分野に挑戦する柔軟性とメンタリティ
・動物実験経験があれば、なお良い
・医療機器に関する基礎研究。応用研究経験があれば、なお良い
・特許に関する知識。特許出願から登録までの経験があれば、なお良い
【免許・資格】
普通自動車免許（職種に関わらず全社員必須のため）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

650万円～800万円　

国内外の各種契約書作成、審査、相談、交渉について、関連部門とも協力して対応

仕事内容

法務部では、国内外の各種契約書作成、審査、相談、交渉について、関連部門とも協力して対応、処理していくことになりますので、法的スキル・経験だけでなく、コミュニケーション能力も重要となります。また紛争、トラブル、訴訟等が発生した場合には、外部弁護士等の専門家と連携しながら解決までを主体的に対応します。その他経営層を含めた社員に対する様々な社内法務教育に力をいれており、部員一人一人が主体的に業務、自己研鑽に取り組んでいます。



◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・法務経験10年程度（10年以上であればなお良い）
・英語コミュニケーション能力（特にヒアリング＆スピーキング、英語を用いて海外で契約交渉の経験などがある方）

＜望ましい人物像＞
・行動力がある方、フットワークが軽い方
・粘り強く、最後まであきらめない方
・好奇心、探究心がある人、アイデアマン
・協調性が高い方、サービス精神がある方
【歓迎経験】
・製薬業界における法務経験
・TOEIC800点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1100万円　経験により応相談

監査チームリーダーとして国内外の業務監査の実施・監督を担う

仕事内容

業務監査の主担当として、国内外の監査の計画立案から報告書のとりまとめをお任せします。

・監査準備（予備調査、監査計画書、監査実施通知書発行）
・監査の実施（現地 or リモート往査）
・監査調書の作成
・監査報告書の作成
・フォローアップ監査の実施
・他部門との連携

応募条件

【必須事項】
1. 監査実務経験５年以上
2. （TOEIC650点以上あるいは）英文報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
【歓迎経験】
1. 国内CIA等監査専門資格
2. 事業会社での管理職経験・経営企画経験があればなお可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～850万円　経験により応相談

高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進

仕事内容

募集の背景：
低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため

仕事内容：
・有機合成研究・分子設計研究
・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進
・次世代創薬技術の開発研究

応募条件

【必須事項】
求める経験
・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験

求めるスキル・知識・能力
・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力
・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。

求める行動特性：
・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。
・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。
・協働することにより相乗効果を生み出す。

求める資格：
・コミュニケーションレベルの英語力
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
【歓迎経験】
・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

仕事内容

・がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

応募条件

【必須事項】
・修士号取得者

・下記のどちらかに当てはまる方
◆医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有数
・がん領域研究の実務経験（in vitroまたはin vivo）　
・がんへの高い科学的専門性

◆医薬品企業で創薬研究経験があり、新たにがん領域にチャレンジしたい方
・創薬研究の実務経験（in vitro及びin vivo）　
・実務経験目安3～7年
【歓迎経験】
・外部組織との協業を円滑に推進した経験　
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験　
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・英語中級以上
・博士号取得者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

バイオシミラーを中心とし製品におけるスペシャリティケアにおけるMR

仕事内容

神奈川県内の各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事いただくポジションです。
エリア内の大学病院などを中心に基幹病院を担当いただく予定です。
病院製剤を中心に活動するため医療業界での関係構築を図ることができ、今後のご自身の人脈作りにも生かすことができます。

応募条件

【必須事項】
・5年以上のMR経験

求める人物像
・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
・考え方が前向きな方
・Drと積極的にコミュニケーションをとり業務遂行出来る方
・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方
・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
・決められたルールを遵守し、数字にこだわりをもてる方
・転職歴が少ない方
・飛び込み営業を率先垂範できる方
・勉強意欲・向上心の強い方
【歓迎経験】
・神奈川に地の利がある方
・病院担当経験がある方
・血液内科/皮膚科/放射線科/消化器内科などでの経験がある方
・Drとの面談（対面・web）のご経験が豊富な方
【免許・資格】
MR認定資格保有
【勤務開始日】
2025年1月1日（応相談）

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

大手製薬企業において国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進

仕事内容

国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動を以下に示す。
・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点での開発計画を立案する（臨床薬理試験の計画及びデザイン、用法用量提案や試験デザイン検討に用いるファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度及び抗薬物抗体の測定）。
・各臨床試験における臨床薬理関連データの取得、解析及び結果の考察を行う。
・臨床試験、当局相談、承認申請関連の臨床薬理パートの資料を作成する。
・海外を含む規制当局対応や導出入活動の対応を行う。

応募条件

【必須事項】
・5年以上の医薬品の研究開発の経験
・3年以上の臨床薬理業務の経験
・理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上

語学力：
グローバル開発の一翼を担うことから、英語でのコミュニケーションができる方。
　・英語の読み書き：論文・資料やシステムの英語表記を問題なく理解でき、日常のメールや資料、計画及び報告書などを作成できるレベル
　・英会話：海外メンバーと専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル
（※過去2年以内でTOEICなどの英語検定を受けている場合は、点数をご記載ください）

ネイティブレベルの日本語力
※最終選考は英語での面接時間も含まれます。
※応募時必須書類は和文履歴書・職務経歴書に加えて英文レジュメ（CV）のご用意をお願いします。

求める人材像：
・様々な意見・価値観を受け入れながら社内外関係者と良好な関係を築き、業務を推進するためのコミュニケーション力をもって、リーダーシップを発揮できる方。
・新たなことに積極的にチャレンジし、責任感をもって業務に粘り強く前向きに取り組める方
・臨床薬理の専門性や科学的な視点をもって、データを取得し、解析及び考察ができる方。
・スケジュール、リソース及び予算を管理できる方。
【歓迎経験】
・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～900万円　

研究チームのリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発業務

仕事内容

がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、試作品作成の研究チームのリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発をお任せできる方を募集します。

・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価（取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オリゴDNAなど）
・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進（予算管理含む）
・社内の他部署（知財、臨床、製造、事業開発）との連携

応募条件

【必須事項】
・大学院（修士課程以上）
・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験
・DLS等の分析機器、理化学機器の使用経験
・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
英語（中級以上；英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度）

【歓迎経験】
・ドラッグデリバリーシステムの研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析、解析経験のある方は大歓迎）
・バイオ医薬品、製剤研究における研究経験（特に、mRNAの研究開発経験のある方は大歓迎）
・有機合成化学の創薬研究経験
・企業での研究開発業務経験
・博士号をお持ちの方
・分子生物学実験（遺伝子組換え実験、遺伝子導入試験、RNA発現解析、タンパク質発現解析）の経験
・特許出願経験、学会・論文発表経験
・マネージャーポジション：研究プロジェクトマネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

経験により応相談