安全性情報担当者の求人一覧
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- 在宅可、東京、他
- 800~1500万円
- 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担う
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
ファーマコビジランス(安全対策)職
内資製薬メーカー
- 東京
- 600~1100万円 経験により応相談
- 大手製薬メーカーでの験の安全性モニタリングやRMPの推進など担う
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
【大手製薬メーカー】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)
内資製薬メーカー
- 東京
- 600~1100万円 経験により応相談
- 海外子会社などにおけるグローバルPV企画・管理業務
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
- 東京
- 600~1100万円 経験により応相談
- 大手製薬企業にてグローバルPV企画・管理、安全管理業務に関わるプロジェクトの推進
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
グローバルPVアフィリエート管理
内資製薬メーカー
- 東京
- 600~1100万円 経験により応相談
- 英語力を生かし、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
グローバルファーマコビジランス職(業務品質管理、査察・監査管理担当)
内資製薬メーカー
- 東京
- 600~1100万円 経験により応相談
- 中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進しグローバルPV systemの強化
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
PV(安全性情報管理/マネジメント)
国内CRO
- 東京
- 500~700万円 経験により応相談
- プロジェクト全体のマネジメントに挑戦することも可能!安全性情報管理業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
【信頼性保証本部】PV監査業務職
内資製薬メーカー
- 大阪
- 600~1000万円 経験により応相談
- 大手製薬企業においてファーマコヴィジランス監査業務を担う
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
内資製薬企業における安全管理職
内資製薬メーカー
- 在宅可、東京
- 500~650万円 経験により応相談
- 安全管理業務の係長候補として医薬品・化粧品製造販売の安全管理業務を担っていただき、在宅勤務も可能です。
- 中小企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
受託安全性情報管理業務のリーダー業務
国内CRO
- 東京、他
- 400~700万円 経験により応相談
- 受託リームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント業務
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
医薬品製造販売後調査における施設契約支援担当
国内CRO
- 東京
- 350~450万円 経験により応相談
- 医薬品の製造販売後調査(PMS)における施設契約支援業務
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
- 東京、他
- 350~500万円
- PMSにおける、医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
【内資製薬メーカー】製造販売後調査業務
内資製薬メーカー
- 在宅可、東京
- 750~950万円
- 内資製薬メーカーにて医薬品又は医療機器のGPSP製造販売後調査業務を担う
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 英語を活かす
PV(安全性情報管理)
国内CRO
- 在宅可、東京、他
- 350~600万円 経験により応相談
- 治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
安全性情報管理担当者
国内CRO
- 在宅可、大阪
- 450~650万円 経験により応相談
- 国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医療機器メーカーにて安全管理
医療機器メーカー
- 埼玉
- 400~550万円 経験により応相談
- 輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器等)会社で市販後の安全管理業務をお任せします
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
安全性情報管理はファーマコヴィジランス(PV)とも呼ばれ、医薬品の安全性を評価し管理する業務であり、製薬業界において非常に重要な役割を果たしています。内容は新薬の医薬品の副作用を検出、評価、予防することにより、適切な医薬品の使用を促し、患者さんの安全を守る仕事です。具体的な責務は、医療施設等から入手した副作用情報について重篤性、新規性、因果関係等を適切に評価し、規制当局に報告することです。
なお、PMS(Post Marketing Surveillance)は厚生労働省の承認がおりて発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する市販後調査のことです。
求人は、PVについては実務担当者以外にマネージャーや安全管理実施責任者の求人、その他PMS担当者やCROからPMSモニター求人、RMP(Risk Management Plan)やPVに関するアプリ制作の求人も見受けられます。また昨今のDX事業の進展に伴い、安全性リアルワールドデータサイエンスの利活用に関する求人も増えてきています。
キャリアとして研究所や臨床開発経験者が多く、多くのデータを扱い、各種法規制(薬機法、GVP、GPSP)に準拠することから日頃のルーチンワークをこなしながら、臨機応変に法規制などの変化についていける人が向いています。