信頼性保証(GMP)・品質保証・品質管理の求人一覧
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品質管理 (製品品質試験)
大手外資製薬メーカー
- 兵庫
- 400~550万円 経験により応相談
- 注射剤及び固形製剤の製品規格試験の実施、または分析機器導入や試験法作成等の関連業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
【GMP or QMS】Site Data Leader
大手外資製薬メーカー
- 在宅可、兵庫
- 万円経験により応相談
- 製造所のデータマネジメント(データインテグリティ)活動の統括
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
【大手製薬メーカー】QCの理化学試験のLeader(責任者)
大手外資製薬メーカー
- 兵庫
- 1000~万円 経験により応相談
- 大手製薬企業の品質管理の責任者として担っていただきます。
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
放射性医薬品の品質管理
放射性医薬品メーカー
- 神奈川、他
- 400~650万円
- PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理、医薬品試験に関する書類整備
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
工場品質管理
大手グループCDMO
- 大阪
- 400~600万円 経験により応相談
- 大手グループの工場にて医薬品、バイオ、治験薬等の品質管理業務を担っていただきます。
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
【薬剤師】品質管理担当者(未経験可)
医薬品メーカー
- 三重、他
- 300~500万円 経験により応相談
- 品質管理のプロとしてスキルを蓄積し、品質管理業務を担っていただきます。
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
QC Senior Analyst, QA
外資製薬メーカー
- 滋賀
- 400~700万円
- 大手製薬企業において品質管理業務を担う
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
内資製薬メーカーでのGMP・GQP省令に基づく品質保証業務
後発医薬品メーカー
- 埼玉
- 400~650万円 経験により応相談
- 内資製薬メーカーの工場にて品質保証業務の求人です。
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
【薬剤師】品質保証
医薬品製造受託企業
- 福島、他
- 500~900万円 経験により応相談
- 工場にて品質保証業務。和やかなアットホームな会社で長く勤務できる環境です。
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
品質管理職(マネージャー候補)
再生医療バイオベンチャー
- 東京、他
- 600~万円 経験により応相談
- マネージャー候補!再生医療を手掛けるベンチャーにて品質管理業務
- ベンチャー企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
医療品メーカーにて品質保証担当
医薬品総合メーカー
- 奈良
- 350~500万円
- 医薬品企業にて品質保証・薬事業務を担っていただきます。
- 中小企業
- 設立30年以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
【本社】品質保証業務担当者
内資製薬メーカー
- 在宅可、東京
- 550~650万円 経験により応相談
- 管理職候補!医薬品企業における品質保証業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
総合職 (信頼性保証部 製造管理グループ)
住商ファーマインターナショナル株式会社
- 東京
- 600~1100万円 経験により応相談
- 業界のリーディング商社での医薬品原薬等の品質保証、製造管理業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
製薬メーカー・製薬会社の医薬品は製造から出荷、流通に至るまで、品質を厳しく管理をし、それを保証しています。これらに関わる業務で、品質管理と品質保証に分類されます。
品質管理は規格、試験法を設定し、品質を評価する仕事で、医薬品の原材料(容器・包装材料を含む)の受入試験や製造環境の評価、製品の安定性評価、製造された医薬品や中間品が定められた規格に適合していることをさまざまな試験によって評価し、医薬品を品質管理(Quality Control)します。
品質保証(Quality Assurance)は、製造した医薬品が品質規格に合致しているかの製造管理や品質管理の統括、製造現場におけるGMPの運用管理や改善、製造プロセス変更に伴う管理、公的機関の査察への対応など、多岐に渡ります。
また、これらはGMP省令(Good Manufacturing Practiceの略で、医薬品を製造するときの製造管理や品質管理の基準)を遵守することが求められています。
具体的には、品質管理では製品検査、指導育成等の品質管理や工程管理、不具合の原因解析やその再発防止策の検討、初期流動や変更/変動等の管理および処置検討、計測機器の管理、製品の信頼性試験等の製品評価 など、品質保証では、製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の国内製造所、試験所の管理監督、医薬品品質システムの運用推進業務、製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般、規制当局との窓口などです。
品質保証・品質管理の転職・求人として常に多くあるわけではありませんが、品質保証責任者の役割から医薬品メーカーとしては必須の業務です。
何れも、新薬・ジェネリック医薬品、再生医療用医薬品等の医薬品製造や品質管理、品質保証の経験がある方、GMPに関する経験及び知識、海外との折衝が必要であればビジネスレベルでの英語力は必須となります。