信頼性保証(GMP)・品質保証・品質管理の求人一覧
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医薬品の 品質管理・分析業務
内資系企業
- 富山
- 350~500万円
- サンプリング・品質試験・記録書の作成などをお任せします。
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
検査技師(生化学検査等)
外資動物用診断薬・医療機器メーカー
- 東京
- 300~350万円 経験により応相談
- 臨床検査技師あるいは分析業務経験を活かし、検査業務全般に関わるポジションとなります。
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
【管理職候補】医薬品原薬における品質保証業務
化学・原薬商社
- 神奈川
- 1000~1300万円
- 医薬品製造業(包装・表示・保管・試験業務)のGMP運用管理全般及び薬事業務全般を担っていただきます。
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
医薬品の品質保証業務
ジェネリックメーカー
- 山形、他
- 350~700万円 経験により応相談
- ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
【責任者候補】製剤技術開発職,品質保証,品質管理
内資製薬メーカー
- 富山
- 400~600万円
- 責任者候補!製剤開発、品質管理、品質保証などご経験に応じて検討可能です。
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
製薬企業にて品質管理(QC)
製薬メーカー
- 兵庫
- 350~650万円 経験により応相談
- 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手製薬メーカーにてグローバル品質保証業務
内資製薬メーカー
- 大阪
- 600~1100万円 経験により応相談
- 開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務を担っていただきます。
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
【動物薬メーカー】品質管理課(管理職)
国内大手動物薬メーカー
- 茨城
- 900~万円 経験により応相談
- 工場の動物用医薬品(原料、原薬、資材、中間製品および最終製品等)の品質管理責任者としての品質管理業務全般
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)
内資製薬メーカー
- 在宅可、東京、他
- 600~1100万円 経験により応相談
- 大手製薬メーカーにて国内外に展開される市販品及び新製品品質マネジメントの推進
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
品質保証/試験検査
大手グループ会社
- 島根
- 400~700万円 経験により応相談
- 異業種からも検討可能!品質保証業務関連を担っていただきます。
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
内資製薬メーカーにて品質管理
内資製薬メーカー
- 静岡
- 400~500万円
- 貼付剤などの外用剤を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質管理の業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製造管理者/総括製造販売責任者候補
大手グループ企業
- 富山
- 500~800万円 経験により応相談
- ジェネリック医薬品メーカーにて総括製造販売責任者候補のポジションとなります。
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
開発医薬品の試験管理業務担当者
国内大手CDMO
- 大阪
- 450~900万円 経験により応相談
- 治験薬におけるGMP試験の管理業務など担っていただきます。
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
Quality Assurance Specialist
再生医療分野のベンチャー企業
- 京都
- 650~700万円 経験により応相談
- 再生医療分野でのiPS細胞製造を行っている企業の品質保証の案件です。
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
製薬メーカー・製薬会社の医薬品は製造から出荷、流通に至るまで、品質を厳しく管理をし、それを保証しています。これらに関わる業務で、品質管理と品質保証に分類されます。
品質管理は規格、試験法を設定し、品質を評価する仕事で、医薬品の原材料(容器・包装材料を含む)の受入試験や製造環境の評価、製品の安定性評価、製造された医薬品や中間品が定められた規格に適合していることをさまざまな試験によって評価し、医薬品を品質管理(Quality Control)します。
品質保証(Quality Assurance)は、製造した医薬品が品質規格に合致しているかの製造管理や品質管理の統括、製造現場におけるGMPの運用管理や改善、製造プロセス変更に伴う管理、公的機関の査察への対応など、多岐に渡ります。
また、これらはGMP省令(Good Manufacturing Practiceの略で、医薬品を製造するときの製造管理や品質管理の基準)を遵守することが求められています。
具体的には、品質管理では製品検査、指導育成等の品質管理や工程管理、不具合の原因解析やその再発防止策の検討、初期流動や変更/変動等の管理および処置検討、計測機器の管理、製品の信頼性試験等の製品評価 など、品質保証では、製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の国内製造所、試験所の管理監督、医薬品品質システムの運用推進業務、製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般、規制当局との窓口などです。
品質保証・品質管理の転職・求人として常に多くあるわけではありませんが、品質保証責任者の役割から医薬品メーカーとしては必須の業務です。
何れも、新薬・ジェネリック医薬品、再生医療用医薬品等の医薬品製造や品質管理、品質保証の経験がある方、GMPに関する経験及び知識、海外との折衝が必要であればビジネスレベルでの英語力は必須となります。