研究の求人一覧
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バイオベンチャーにて研究員(タンパク質生産など)
大学発ベンチャー企業
- 福岡
- 350~550万円 経験により応相談
- 大学発ベンチャー企業にてタンパク質の生産・構造解析研究
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 車通勤可
研究開発(ワクチン、抗菌剤、動物用医薬品など)
バイオ系企業
- 徳島
- 300~500万円
- 水産や畜産の現場課題に貢献する研究開発の案件です。
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
微生物試験業務
内資系企業
- 滋賀
- 400~550万円
- 医療機器の滅菌保証のサポート、微生物試験計画の立案・実施・結果の観察・評価をお任せ致します。
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
薬剤師資格を活かした品質管理もしくは研究開発業務
OTCメーカー、CMO
- 岐阜
- 300~400万円 経験により応相談
- 薬剤師資格を活かし適性に応じ、品質管理もしくは研究開発職に配属
・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務
・医薬品の試験、品質管理業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
機能材料の研究開発
国内化学メーカー
- 神奈川
- 500~700万円 経験により応相談
- 機能材料に関する研究開発に従事していただきます。
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
機能性成分の製剤開発
内資製薬メーカー
- 富山
- 400~600万円
- 健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い開発目標を達成
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
藻類の培養技術開発
内資製薬メーカー
- 富山
- 400~600万円
- 健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い開発目標を達成
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
生体試料中の薬物濃度測定試験(TK/PK試験)/試験責任者(SD)
非臨床試験受託CRO
- 茨城
- 600~800万円
- 創薬支援のCROにて生体試料中の薬物濃度測定試験(TK/PK試験)の試験責任者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品分析に関する試験責任者(プロジェクトマネージャー)
大手グループ企業
- 京都
- 450~650万円 経験により応相談
- 医薬品の試験依頼につき顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書を作成
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 在宅可、愛知
- 350~700万円 経験により応相談
- 医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
生体試料中の医薬品代謝物の構造解析業務
非臨床試験受託CRO
- 在宅可、茨城
- 500~850万円
- 医薬品等の開発における代謝物の構造解析業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
一般毒性試験の試験責任者
非臨床試験受託CRO
- 茨城
- 450~800万円
- 非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
遺伝毒性試験の試験責任者
非臨床試験受託CRO
- 茨城
- 450~800万円
- 非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
安全性薬理試験の試験責任者
非臨床試験受託CRO
- 茨城
- 450~800万円
- 非臨床試験における安全性薬理試験分野の試験責任者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
製薬企業の研究職は、医薬品が承認されるための研究を行う仕事で、医薬品開発の上流(臨床開発に移行する前の基礎研究から非臨床試験まで)に位置しています。大きく基礎研究、応用研究、非臨床試験に分類されます。基礎研究では主に病気の領域戦略、病気のメカニズムの解明を目指し、バイオ医薬研究、物性研究、分析研究、遺伝子治療研究、遺伝子検査、プロセス開発研究、細胞培養研究などターゲットに応じ多くの職種があります。
応用研究では、薬物動態、候補化合物の合成研究、候補を絞り込む探索研究など、非臨床試験ではin vitroや動物(in vivo)を用いて、有効性(薬効薬理)や安全性(一般毒性研究、安全性研究、ウイルス安全性研究など)を確認し、候補となる薬物の中で最も成功する確率が高いものを特定します。なお、これらの実施にはGLP(Good Laboratory Practice:優良試験所基準)を遵守することが求められています。また臨床応用に向けた、製剤研究、DDS(Drug Delivery System)研究、包装材料研究などもあります。求人としてはバイオ研究、分析研究、細胞培養研究などの基礎研究が多く、応用研究として合成研究、製剤研究、探索研究、薬効薬理なども比較的多いです。さらに昨今のDX事業の進展に伴い、バイオインフォマティクス(化合物のモデリング、AIを活用した化学創薬技術開発、ワクチン抗原デザインの研究戦略など)やケモインフォマティクス(スクリーニング、分子生成最適化、予測毒性など)などデータサイエンティストの求人も増えてきています。