研究の求人一覧
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iPS細胞を用いた医薬品研究開発および細胞等製造・管理
ベンチャー企業
- 京都
- 350~750万円 経験により応相談
- 今後、会社の中核を担って頂く人材を募集いたします。
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
試験担当者(構造解析)
非臨床試験受託
- 茨城
- 350~750万円 経験により応相談
- LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
試験責任者候補(in vitro動態)
非臨床試験受託
- 茨城
- 350~750万円 経験により応相談
- 試験責任者候補として共有結合試験等を実施していただきます。
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
大手製薬企業にて創薬化学研究員
大手製薬メーカー(外資系)
- 神奈川
- 600~1100万円 経験により応相談
- 高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
創薬研究部門における化学系合成研究職
内資製薬メーカー
- 茨城
- 550~700万円 経験により応相談
- 化学系合成研究者として開発候補化合物の製法開発や新規化合物のデザインなど担う
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント
内資製薬メーカー
- 埼玉
- 700~900万円
- 原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 大阪
- 600~1000万円 経験により応相談
- 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
創薬におけるバイオロジクス分析研究員
大手製薬メーカー(外資系)
- 神奈川
- 600~1100万円 経験により応相談
- 新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
研究員(実験オミックス分野)
ベンチャー企業
- 兵庫
- 600~800万円 経験により応相談
- 世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
創薬スクリーニング(生化学)のリーダー
内資製薬メーカー
- 茨城
- 800~1000万円
- 化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
創薬研究分野の研究員【生物系】
ベンチャー企業
- 兵庫
- 450~950万円 経験により応相談
- 次世代創薬で多くの患者様を救う、Quality of Lifeの改善に貢献
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
再生医療分野にて主任研究員の求人
国内バイオベンチャー
- 京都
- 500~800万円 経験により応相談
- 主任研究員として研究計画の立案~実施まで担当
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
バイオアナリシスの試験責任者
大手グループ企業
- 神奈川
- 450~700万円 経験により応相談
- 大手製薬グループ企業でのバイオアナリシス担当
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 神奈川
- 400~1100万円 経験により応相談
- ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案や遂行、共同研究の推進など担う
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
製薬企業の研究職は、医薬品が承認されるための研究を行う仕事で、医薬品開発の上流(臨床開発に移行する前の基礎研究から非臨床試験まで)に位置しています。大きく基礎研究、応用研究、非臨床試験に分類されます。基礎研究では主に病気の領域戦略、病気のメカニズムの解明を目指し、バイオ医薬研究、物性研究、分析研究、遺伝子治療研究、遺伝子検査、プロセス開発研究、細胞培養研究などターゲットに応じ多くの職種があります。
応用研究では、薬物動態、候補化合物の合成研究、候補を絞り込む探索研究など、非臨床試験ではin vitroや動物(in vivo)を用いて、有効性(薬効薬理)や安全性(一般毒性研究、安全性研究、ウイルス安全性研究など)を確認し、候補となる薬物の中で最も成功する確率が高いものを特定します。なお、これらの実施にはGLP(Good Laboratory Practice:優良試験所基準)を遵守することが求められています。また臨床応用に向けた、製剤研究、DDS(Drug Delivery System)研究、包装材料研究などもあります。求人としてはバイオ研究、分析研究、細胞培養研究などの基礎研究が多く、応用研究として合成研究、製剤研究、探索研究、薬効薬理なども比較的多いです。さらに昨今のDX事業の進展に伴い、バイオインフォマティクス(化合物のモデリング、AIを活用した化学創薬技術開発、ワクチン抗原デザインの研究戦略など)やケモインフォマティクス(スクリーニング、分子生成最適化、予測毒性など)などデータサイエンティストの求人も増えてきています。