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研究

製薬企業の研究職は、医薬品が承認されるための研究を行う仕事で、医薬品開発の上流(臨床開発に移行する前の基礎研究から非臨床試験まで)に位置しています。大きく基礎研究、応用研究、非臨床試験に分類されます。基礎研究では主に病気の領域戦略、病気のメカニズムの解明を目指し、バイオ医薬研究、物性研究、分析研究、遺伝子治療研究、遺伝子検査、プロセス開発研究、細胞培養研究などターゲットに応じ多くの職種があります。
応用研究では、薬物動態、候補化合物の合成研究、候補を絞り込む探索研究など、非臨床試験ではin vitroや動物(in vivo)を用いて、有効性(薬効薬理)や安全性(一般毒性研究、安全性研究、ウイルス安全性研究など)を確認し、候補となる薬物の中で最も成功する確率が高いものを特定します。なお、これらの実施にはGLP(Good Laboratory Practice:優良試験所基準)を遵守することが求められています。また臨床応用に向けた、製剤研究、DDS(Drug Delivery System)研究、包装材料研究などもあります。求人としてはバイオ研究、分析研究、細胞培養研究などの基礎研究が多く、応用研究として合成研究、製剤研究、探索研究、薬効薬理なども比較的多いです。さらに昨今のDX事業の進展に伴い、バイオインフォマティクス(化合物のモデリング、AIを活用した化学創薬技術開発、ワクチン抗原デザインの研究戦略など)やケモインフォマティクス(スクリーニング、分子生成最適化、予測毒性など)などデータサイエンティストの求人も増えてきています。

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              勤務地
              静岡
              年収・給与
              500~700万円 
              仕事内容
              マウス/ラットを用いた毒性試験の試験責任者
              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              検討する
              勤務地
              静岡
              年収・給与
              ~350万円 経験により応相談
              仕事内容
              一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案およびデータ解析を含む包括的な業務
              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              検討する

              分析担当者

              受託研究企業

              勤務地
              静岡
              年収・給与
              ~550万円 
              仕事内容
              化学物質の媒体中の濃度分析など分析機器をつかった分析業務を行います。
              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              検討する

              分析試験責任者

              受託研究企業

              勤務地
              静岡
              年収・給与
              500~700万円 経験により応相談
              仕事内容
              化学物質の媒体中の濃度分析など分析機器をつかった分析業務および統括業務
              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              検討する

              被験物質調製担当者

              受託研究企業

              勤務地
              静岡
              年収・給与
              ~300万円 
              仕事内容
              試験を行う被験物質の必要量を天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解、あるいは懸濁
              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              検討する
              勤務地
              神奈川
              年収・給与
              550~1200万円 
              仕事内容
              クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリード
              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              検討する
              勤務地
              神奈川
              年収・給与
              900~1200万円 
              仕事内容
              Business Unit (BU)のリード、DMPK関連の評価系(in vitro試験系)構築と遂行
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              検討する

              医薬品原薬メーカーにて開発業務

              医薬品原薬・中間体の製造販売

              勤務地
              神奈川
              年収・給与
              400~550万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品原薬メーカーでの開発業務を担っていただきます。
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する

              CDMO事業部(化学合成研究 / 医薬品CMC業務担当)

              医薬品原薬・中間体の製造販売

              勤務地
              神奈川
              年収・給与
              550~950万円 経験により応相談
              仕事内容
              化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務や有機化合物の合成や製法開発など担う
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              大阪
              年収・給与
              600~1000万円 経験により応相談
              仕事内容
              大手製薬企業にてPharmacometrics解析全般を担っていただきます。
              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              検討する
              勤務地
              佐賀
              年収・給与
              ~1200万円 経験により応相談
              仕事内容
              内資医薬品メーカーでの分析研究プロジェクトリーダー職です。
              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              検討する

              安全性試験の責任者

              安全性試験業務

              勤務地
              群馬
              年収・給与
              450~650万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品・農薬・科学物質・化粧品等の安全性試験業務
              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              検討する

              大手製薬メーカーの薬物動態研究職

              国内大手製薬メーカー

              勤務地
              大阪
              年収・給与
              550~1000万円 
              仕事内容
              大手製薬会社メーカーでの開発候補品の各種薬物動態評価
              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              検討する

              研究員

              核酸医薬品のバイオベンチャー

              勤務地
              神奈川
              年収・給与
              500~700万円 経験により応相談
              仕事内容
              核酸医薬の研究開発を行っている企業での研究業務
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する

              研究員

              安全性試験業務

              勤務地
              群馬
              年収・給与
              400~600万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品・農薬・科学物質・化粧品等の安全性試験業務
              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              検討する

              主任研究員

              核酸医薬品のバイオベンチャー

              勤務地
              神奈川
              年収・給与
              500~700万円 経験により応相談
              仕事内容
              核酸医薬の研究開発を行っている企業での実験計画の立案および実行業務
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              鹿児島
              年収・給与
              450~700万円 
              仕事内容
              前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、分析業務の試験責任者として担っていただきます
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              検討する
              勤務地
              千葉
              年収・給与
              400~550万円 
              仕事内容
              法規制に係る対応および技術移管業務を行っていただきます。
                検討する

                合成医薬品原薬初期プロセス研究員

                大手製薬メーカー(外資系)

                勤務地
                神奈川
                年収・給与
                600~1100万円 経験により応相談
                仕事内容
                大手製薬メーカーにて新規合成医薬品の開発に貢献できる業務
                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす
                検討する

                医療ITベンチャーの疫学者

                医療ベンチャー

                勤務地
                東京
                年収・給与
                500~800万円 
                仕事内容
                主に研究実務に加えて、各プロジェクトマネージャーのディレクションをご担当
                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 英語を活かす
                検討する

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                国家資格
                学位
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                英語業務経験
                機器スキル
                Officeスキル
                マネジメントスキル
                折衝・交渉スキル
                知識