研究の求人一覧
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- 神奈川
- 550~1200万円
- クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリード
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
- 神奈川
- 900~1200万円
- Business Unit (BU)のリード、DMPK関連の評価系(in vitro試験系)構築と遂行
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
医薬品原薬メーカーにて開発業務
医薬品原薬・中間体の製造販売
- 神奈川
- 400~550万円 経験により応相談
- 医薬品原薬メーカーでの開発業務を担っていただきます。
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
CDMO事業部(化学合成研究 / 医薬品CMC業務担当)
医薬品原薬・中間体の製造販売
- 神奈川
- 550~950万円 経験により応相談
- 化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務や有機化合物の合成や製法開発など担う
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
【大手製薬メーカー】Pharmacometrics解析担当
内資製薬メーカー
- 大阪
- 600~1000万円 経験により応相談
- 大手製薬企業にてPharmacometrics解析全般を担っていただきます。
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
分析研究プロジェクトリーダー
医薬品メーカー
- 佐賀
- ~1200万円 経験により応相談
- 内資医薬品メーカーでの分析研究プロジェクトリーダー職です。
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
安全性試験の責任者
安全性試験業務
- 群馬
- 450~650万円 経験により応相談
- 医薬品・農薬・科学物質・化粧品等の安全性試験業務
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
大手製薬メーカーの薬物動態研究職
国内大手製薬メーカー
- 大阪
- 550~1000万円
- 大手製薬会社メーカーでの開発候補品の各種薬物動態評価
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
主任研究員
核酸医薬品のバイオベンチャー
- 神奈川
- 500~700万円 経験により応相談
- 核酸医薬の研究開発を行っている企業での実験計画の立案および実行業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 鹿児島
- 450~700万円
- 前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、分析業務の試験責任者として担っていただきます
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
合成医薬品原薬初期プロセス研究員
大手製薬メーカー(外資系)
- 神奈川
- 600~1100万円 経験により応相談
- 大手製薬メーカーにて新規合成医薬品の開発に貢献できる業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
医療ITベンチャーの疫学者
医療ベンチャー
- 東京
- 500~800万円
- 主に研究実務に加えて、各プロジェクトマネージャーのディレクションをご担当
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
製薬企業の研究職は、医薬品が承認されるための研究を行う仕事で、医薬品開発の上流(臨床開発に移行する前の基礎研究から非臨床試験まで)に位置しています。大きく基礎研究、応用研究、非臨床試験に分類されます。基礎研究では主に病気の領域戦略、病気のメカニズムの解明を目指し、バイオ医薬研究、物性研究、分析研究、遺伝子治療研究、遺伝子検査、プロセス開発研究、細胞培養研究などターゲットに応じ多くの職種があります。
応用研究では、薬物動態、候補化合物の合成研究、候補を絞り込む探索研究など、非臨床試験ではin vitroや動物(in vivo)を用いて、有効性(薬効薬理)や安全性(一般毒性研究、安全性研究、ウイルス安全性研究など)を確認し、候補となる薬物の中で最も成功する確率が高いものを特定します。なお、これらの実施にはGLP(Good Laboratory Practice:優良試験所基準)を遵守することが求められています。また臨床応用に向けた、製剤研究、DDS(Drug Delivery System)研究、包装材料研究などもあります。求人としてはバイオ研究、分析研究、細胞培養研究などの基礎研究が多く、応用研究として合成研究、製剤研究、探索研究、薬効薬理なども比較的多いです。さらに昨今のDX事業の進展に伴い、バイオインフォマティクス(化合物のモデリング、AIを活用した化学創薬技術開発、ワクチン抗原デザインの研究戦略など)やケモインフォマティクス(スクリーニング、分子生成最適化、予測毒性など)などデータサイエンティストの求人も増えてきています。