薬剤師・看護師の求人一覧

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薬剤師・看護師

薬剤師(国家資格)は、薬に関する幅広い業務を通じて人々の健康を支える薬の専門家で、一般には、調剤業務(調剤薬局、ドラッグストア、病院など)や管理薬剤師(製薬会社、卸、公務員など)があります。また、薬剤師経験者は薬剤や疾患の知識はもちろんのこと、医薬品に関する法律の知識や高いコミュニケーション能力を身につけています。こうしたスキルが求められる分野は多く、転職先の選択肢も広がっており、求人としてMR、CRA、薬事、安全性情報、学術、QC/QA、DI/コールセンター、CRC等多岐にわたります。
なお、薬剤師未経験者(新人除く)の調剤薬局や管理薬剤師への就職は困難で、特に高齢者への求人は皆無です。

看護師(国家資格)は、医療や看護などの専門知識を学び、治療する医師をサポートするのはもちろん、病気やケガ、介護などを必要とする患者が安心して過せるようにケアを行います。一般には、病院、クリニック、介護施設、訪問看護ステーション、障害福祉サービス施設、保健センター(保健所)などです。その他、医師や被験者と意思疎通ができるコミュニケーション能力を活かした治験のCRCや治験事務局、DI等の求人も多いです。また、最近の求人として、クリニカル・エデュケーターがあります。それは、臨床・患者サポートの新しいアプローチとして、看護師等の臨床経験をもつメディカルプロフェッショナルが、医療従事者や患者さんとのコミュニケーションを通して、製品・サービスによる治療環境の改善を支援するような仕事を行う職種です。

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 563 件中 261~280件を表示中

              内資ベンチャー企業

              プラセンタのワールドリーディングカンパニーでの管理医療機器の品質管理業務担当者

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              プラセンタのワールドリーディングカンパニーで管理医療機器に関わる業務を担う

              仕事内容
              プラセンタのワールドリーディングカンパニーである当社が販売する管理医療機器に関わる業務を担って頂きます。

              【業務内容】
              ・管理医療機器の品質管理,品質保証,薬事申請に関わる業務全般
              ・管理医療機器の新製品開発プロジェクト
              ※変更の範囲:会社が定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の品質管理・品質保証業務、もしくはQMS/ISO13485ISO9001 および薬機法に基づく業務経験が3年以上の方
              ・大卒以上(理工系の学位取得者)
              ・英語:中級以上 ※読み書き
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              製薬・化学メーカー(リン化合物)

              医薬品品質管理・保証

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験可!化学メーカーでの医薬品品質管理保証の求人

              仕事内容
              ・研究開発部門:研究/製造/保管工程における関連業務…応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務、製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理(清掃、従業員の健康管理など)、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練
              ・品質部門:品質管理/品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理/品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理/品質保証用に保存された製品の管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品・化学薬品の品質管理/品質保証マネジメント経験のある方
              【歓迎経験】
              ・医薬品又は医薬中間体における監査対応、書類精査の業務経験
              ・医薬品又は医薬中間体における品質管理・品質保証の実務経験、又はプラントでの製造経験
              ・医薬品、医薬中間体又は化学薬品の研究開発業務経験 をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】PV Excellence・Project Management担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてグローバルPV企画・管理、安全管理業務に関わるプロジェクトの推進

              仕事内容
              ・グローバルPV企画・管理業務
              ・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・グローバル業務経験は必須
              ・グローバルと議論可能な英語力。(会話/グローバル会議での議論)目安TOEIC 860以上)
              ・戦略的思考、リーダーシップ
              ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。

              <下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい>
              ・製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験
              ・製薬における経験(開発薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務、Medical Affairs業務)
              ・グローバルでのファーマコビジランス業務経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証・品質管理【薬剤師向け】

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              一般用医薬品(第3類)の品質管理に関わる業務を担当していただきます。

              仕事内容
              ■原料・資材・製品の品質・適合性試験
              ■薬事関連書類の作成や申請業務
              ■各種研修会への参加
              ■製品の使用方法に関するお客様相談電話への対応
              ■その他資材搬入、清掃、製造補助等
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              薬事統括部 開発薬事課<OTC>

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              一般用医薬品(OTC)承認申請にかかる業務全般を担当

              仕事内容
              ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、一般用医薬品(OTC)承認申請にかかる業務全般を担当いただきます。

              ・一般用医薬品(OTC)の新規申請・届出と照会対応
              ・簡易相談 及び 新一般用医薬品開発妥当性相談 を通じたPMDA対応
              ・一般用医薬品(OTC)及び 開発初期段階での薬事課題抽出と共有
              ・薬事関連の業界活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 かつ 理系学部卒
              ・製薬企業での以下2つの業務経験
              (1)一般用医薬品(OTC)の新規申請
              (2)一般用医薬品(OTC)に関するPMDAとの照会対応
              ・卒業論文作成経験

              求める人物像:
              ・誠実かつ正直であり続けられる方
              ・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
              ・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              国内バイオCDMO

              再生医療・遺伝子治療分野における品質保証リード職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              変更管理、逸脱管理等の業務をけん引する品質保証部門のメンバーを募集

              仕事内容
              GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineを熟知し、それに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務

              【業務例】
              変更管理、逸脱管理、CAPA、苦情管理、製品出荷承認、バリデーション、マネジメントレビュー、品質照査、リスクマネジメント、自己点検/内部監査、文書管理、教育訓練、供給者管理、品質目標、回収、機器校正 等
              ※状況により担当いただく業務が異なる可能性があります。”
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で
              品質もしくは製品安全に係るリスクマネジメントのご経験
              ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験、
              または、バリデーション計画の立案のご経験をお持ちの方
              ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識

              【求める人物像】
              ・ロジカルな思考・アウトプットが得意な方
              ・チームワークを重視して仕事を進められる方
              ・チームのリードや統率が得意な方
              【歓迎経験】
              ・英語力(読み書き必須。会話も出来ると望ましい)
              ・チームリーダーやプロジェクトリーダー等のリード経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              国内バイオCDMO

              品質管理(QC) オペレーションメンバー〈微生物試験関連業務チーム〉

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              品質管理部門(QC)のチームのメンバーを募集

              仕事内容
              当社が取り組む新規事業分野である、再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業です。
              既に複数の受託案件に取り組んでおり、今後も受託件数・製造量ともに大幅な増加を見込んでいる拡大フェーズの企業です。
              再生医療における国内最大規模のGMP施設を用い、再生医療を通じて患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
              本募集では事業の拡大に伴い、品質管理部門(QC)のチームのメンバーを募集しております。

              【業務詳細】
              ・社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた品質管理オペレーションの業務を行っていただきます。
              ・複数の受託プロジェクトが進行するなか、試験日程の工程調整・管理、課題対処なども実施いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPの部署において、品質管理業務に従事した経験のある方
              クリーンルームでの就業に抵抗がない方
              ・英語文書の読み書きに抵抗がない方
              ・周囲のメンバーと協調性をもって業務に取り組み、直接自らが関与しない業務についても協力ができる方

              【求める人物像】
              ・ロジカルな思考・アウトプットが得意な方
              ・チームワークを重視して仕事を進められる方

              【歓迎経験】
              (1)国内外の品質管理や品質管理に必要な試験方法についての規制要件に精通している方
              (2)実務レベルで英会話力のある方
              (3)以下の試験について、実施した経験を有している、もしくは試験の原理などの知識を有している方
              ・医薬品製造環境の環境モニタリング
              ・微生物迅速測定方法
              ・無菌試験
              ・マイコプラズマ否定試験
              ・エンドトキシン試験
              ・消毒剤の有効性評価
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~650万円 
              検討する

              国内バイオCDMO

              品質管理(QC) オペレーションメンバー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              試験法の技術移管を含めた品質管理オペレーションの業務を担う

              仕事内容
              当社が取り組む新規事業分野である、再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業です。
              既に複数の受託案件に取り組んでおり、今後も受託件数・製造量ともに大幅な増加を見込んでいる拡大フェーズの企業です。
              再生医療における国内最大規模のGMP施設を用い、再生医療を通じて患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
              本募集では事業の拡大に伴い、品質管理部門(QC)のチームのメンバーを募集しております。

              【業務詳細】
              ・社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた品質管理オペレーションの業務を行っていただきます。
              ・複数の受託プロジェクトが進行するなか、試験日程の工程調整・管理、課題対処なども実施いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPの部署において、品質管理業務に従事した経験のある方
              ・英語文書の読み書きに抵抗がない方
              ・周囲のメンバーと協調性をもって業務に取り組み、直接自らが関与しない業務についても協力ができる方

              【求める人物像】
              ・ロジカルな思考・アウトプットが得意な方
              ・チームワークを重視して仕事を進められる方

              【歓迎経験】
              (1)国内外の品質管理や品質管理に必要な試験方法についての規制要件に深い知識を有している方
              (2)実務レベルで英会話力のある方
              (3)以下の試験について、実施した経験を有している、もしくは試験の原理などの知識を有している方

              【製品分析担当者チーム】
              ・フローサイトメトリー
              ・ELISA
              ・細胞を使用したバイオアッセイ試験
              ・リアルタイムPCR

              【受入試験チーム】
              ・医薬品製造の原材料の受入試験
              ・製薬用水の品質管理
              ・FT-IR試験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              品質管理 試験担当スタッフの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              製剤や原料、バイオ、微生物などご経験に応じて品質管理業務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。
              プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。

              業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。

              《製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート》
              ・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等
              ・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート

              《原料分析・包材検査・包装検査》
              ・原料、包材、包装等の分析・検査

              《バイオ・技術》
              ・バイオ医薬品の試験
              ・品質システム/試験機器の管理

              《微生物》
              ・医薬品及び原料の微生物限度試験等
              ・環境モニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上)
              ・チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験
              【歓迎経験】
              ・分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資メーカー

              QC Chemist

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              QC 化学者として製品仕様と品質管理標準コードに従って、QC プロジェクト/活動を適切に管理

              仕事内容
              As a QC Chemist, you are to manage the QC projects/activities methodically and properly according to the product specifications and Quality Control Standard Code. You are also expected to enhance the relationship between the QC relevant stakeholders in order to assure the internal compliance with the support of QC Team Leader/specialist when needed.
              The key responsibilities include (but are not limited to):

              Lead QC technician/s to perform the requested examination and accordingly contribute to the stable supply of high-quality products and accelerating the continuous improvement of the annual routine tasks to seek for higher efficiency, ensuring the compliance of requirements by gathering and grasp of the latest Japanese regulations to create or update the relevant contents.
              Properly manage QC tasks, including reception control evaluation, release evaluation, PPM (Printed Packaging Material) evaluation, etc. Improve processes/procedures by implementing MRA (Mutual Recognition Agreement), considering QC test outsourcing, and introducing TGS (Tail Gate Sample)/certified suppliers for higher efficiency.
              Contribute to stable supply of high-quality products through QC equipment/machine/system management plan. Ensure compliance of QC process and operations with SOPs (Standard Operating Procedures) and other requirements.
              Implement Global IT compliance improvements (Global LIMS, Global Empower3, Planner) as new global systems for all processes according to QC plan.
              Have knowledge of the latest global SOP and Japanese regulations to ensure regulatory compliance and enhance team members' collaborative awareness to ensure the timely launch of new products. Support technicians in performing requested examination for new product launch or handling customer complaints.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Degree or experiences in scientific research of scientific chemistry or biochemistry is required.
              ・Experiences or knowledges of methodical devices in scientific research are required.
              ・Experiences of drug products manufacturing process (Quality Control) is preferred.
              ・Knowledges of relevant law is preferred.
              ・Japanese and English communication skills (email, Teams/Face-to-Face meeting etc.) are essential.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福島
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              【QA】QMS Expert

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバル スタンダードとローカル規制に沿って品質システムを改善および維持することで品質活動をサポート

              仕事内容
              ・Support Quality activities by improving and maintaining Quality System in line with Global standard and local regulations. Accomplishes quality objectives by planning and evaluating project activities.
              ・Essential Duties and responsibilities include, but are not limited to, the followings: Maintaining
              ・Change control, Periodic GMP inspections, Accreditation of foreign manufactures, and Quality agreements.

              Key Responsibilities:
              1) Maintain change control by timely assessment of quality and regulatory impacts and by ensuring necessary action. Quality impact assessment covers mainly solid oral, antibody injectable, nasal sprays, and cutaneous formulations. Regulatory impact assessment covers effective communication with both Suppliers/CMO and local regulatory team.
              Communication is done both in Japanese and English with various suppliers and CMOs worldwide.
              2) Maintain periodic GMP inspections and accreditation of foreign manufactures.
              Communication is done both in Japanese and English with various suppliers and CMOs worldwide.
              3) Perform other duties as assigned such as described below:
              4) Provide support for regulatory agency inspection readiness and requests
              5) Maintain an annual auditing program, participate in technical visits and/or audits, manage action plans and follow up on agreed upon CAPAs
              6) Check manufacturing/testing processes in detail to confirm compliance to regulatory approved dossier.
              7) Depending on current needs, responsibility may shift to deviation handling, audit etc.

              Key Interactions:
              (Job roles that interact with inside or outside the company to enable the incumbent to meet Responsibilities)
              Internal Stakeholders:
              ・Contribute to effective and precise communication with Regulatory Affairs team to ensure appropriate regulatory assessment and action as needed.
              ・Effectively communicate with project team which consists representative of QA, Supply Chain Management, and Regulatory Affairs, especially in the process of adding or changing new suppliers/CMOs. This is to make sure to follow agreed timeline on successful Change control by maintaining GMP inspection and accreditation of foreign manufacturers.

              External Stakeholders:
              ・Effectively communicate with suppliers/CMOs/MF-care-takers and precisely understand their change proposals including their technical backgrounds to ensure appropriate change controls.
              ・Effectively communicate with suppliers/CMOs/MF-care-takers to manage timeline to ensure successful maintenance of GMP inspection and accreditation of foreign manufacturer especially in the process of adding or changing new suppliers/CMOs to align with project timeline.
              ・Maintain and conclude quality agreement with CMO following global quality SOP.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Requires BS/BA (MS or above preferred) in a scientific discipline Certified Quality Auditor (e.g. ASQ) certification preferred
              ・3 years of related experience in a GQP environment
              ・Expert skills related to investigations (e.g. Lean Six Sigma) Quality Agreements, and Change Control
              ・Ability to identify key priorities necessary for and be able to author/implement global policies and procedures
              ・Expert skills related to Quality Agreements, SOP management and trainings
              ・Ability to identify key priorities necessary for and be able to author/implement global policies and procedures
              ・Strong GMP/GQP experience and knowledge, QA/QC and regulatory compliance (Japan, US,EU and other regulatory requirements)
              ・Experience in drug product sterile pharmaceutical/biologics manufacturing and QC is an asset.
              ・Team player, task oriented, manage multiple complex priorities and keen on working in a cross-cultural working environment Certified Quality Auditor (e.g. ASQ) certification preferred
              ・English language fluency, both written and verbal, with the ability to communicate at all levels within the organization (e.g. TOEIC score of above 730); any other language fluency a plus
              【歓迎経験】
              ・Minimum of 5 years of experience in Pharmaceuticals and/or Medical Devices, QA/QC
              ・Operational knowledge of pharmaceutical processing and packaging operations
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              先端医療事業

              【再生医療】品質責任者

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器の品質責任者

              仕事内容
              医療機器販売製造における品質業務
              応募条件
              【必須事項】
              品質管理に関する業務経験がある方。
              国内品質業務管理責任者の経験がある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              QAシニアマネージャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              グローバル企業にて品質保証マネージャーとして担っていただきます。

              仕事内容
              Role objective
              ・Support Quality activities at Contract Manufacturing Organizations (CMO) and API suppliers by providing on time and effective quality oversight.
              ・Accomplishes quality objectives by planning and evaluating project activities. Support may include operations and validation. Essential Duties and responsibilities include, but are not limited to, the following: qualification, day-to-day operational activities, Quality Metrics, audit management, exiting/transferring activities, managing of a team.

              Key Responsibilities:
              1) Provide strong support team management for GQP Head on day-to-day basis
              2) Plan, organize and lead periodic internal reviews with all stakeholders (e.g. GM, Audit, Supply Chain, launch management, Regulatory affairs and Cooperate Quality compliance)
              3) Qualify, manage, support and supervise assigned CMO and API suppliers aligned with local regulation and the Sun Pharma Quality Management Systems and provide reports as required
              4) Implement, report and monitor CMO Quality Metrics and ensure identification and implementation of improvements needed through routine review
              5) Manage (initiate and investigate) all significant quality issues associated with Drug Products or APIs originating from assigned CMO or suppliers (complaints, deviations, recalls, counterfeits and product tampering, stability failures, etc.) appropriately and in a timely fashion
              6) Provide support to develop/implement/maintain/improve QMS in line with local regulation and Sun Pharma QMS
              7) Perform other duties as assigned such as described below, but are not limited to:
              a. Provide support for regulatory agency inspection readiness and requests
              b. Maintain an annual auditing program, participate in technical visits and/or audits,
              manage action plans and follow up on agreed upon CAPAs
              c. Support business development for new CMO projects including due diligence audits and CMO qualification

              Key Interactions:
              Internal Stakeholders:
              ・Plan, organize and lead periodic internal business reviews with all stakeholder (e.g. GM, Audit, Supply Chain, Launch Management, Regulatory Affairs , Corporate Quality Compliance)

              External Stakeholders:
              ・Perform reviews and manage quality issues for drug products/ APIs originating from assigned CMO.
              ・Communication with Health Authorities as required
              応募条件
              【必須事項】
              ・5 years of related experience in a GMP/GQP environment
              ・Expert skills related to investigations (e.g. Lean Six Sigma), Quality Agreements, and CMO management
              Ability to identify key priorities necessary for and be able to author/implement global policies and procedures
              ・Expert skills related to OOS/deviation investigations, Quality Agreements, and CMO management
              ・Ability to identify key priorities necessary for and be able to author/implement global policies and procedures
              ・Strong understanding of technical pharmaceutical processes as well as risk assessment and risk management fundamentals/tools Strong GMP/GQP experience and knowledge, QA/QC and regulatory compliance (Japan, US,EU and other regulatory requirements)
              ・Experience in drug product sterile pharmaceutical/biologics manufacturing and QC is an asset.
              ・Strong interpersonal skills, excellent written and verbal communication skills, good presentation, negotiation and influencing skills
              ・Team player, task oriented, manage multiple complex priorities and keen on working in a cross-cultural working environment Certified Quality Auditor (e.g. ASQ) certification preferred
              ・English language fluency, both written and verbal, with the ability to communicate at all levels within the organization (e.g. TOEIC score of above 730); any other language fluency a plus
              【歓迎経験】
              ・Minimum of 7 years of experience in QA/QC of Pharmaceuticals and/or Medical Devices
              ・Operational knowledge of pharmaceutical processing and packaging operations
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              1300万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              【大手メーカー外部就労】臨床開発モニター(CRA)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              【外部就労型】国内製薬メーカーの臨床開発モニター募集!

              仕事内容
              ■概要
              外部就労型にて国内製薬メーカーのグローバル試験・国内試験をご担当いただきます

              ■詳細
              外部就労型:クライアント先の臨床開発部にて医薬品開発CRAとして勤務  
              →製薬メーカーで業務をするためキャリアアップが可能です。
              プロジェクト終了後、別プロジェクトまた本社受託案件にアサイン致します。

              今回の募集は外部就労での試験がメインになっておりますが
              ご相談次第で受託型もご検討いただけます。
              新規試験立ち上げ、ならびに稼働中試験のモニタリング業務の
              いずれかでの配属になります。
              応募条件
              【必須事項】
              CRA経験1年以上(立上げのみ、モニタリングのみ、などでOK!)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              薬剤師資格を活かした求人

              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              内資医薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした幅広い業務

              仕事内容
              ・品質保証業務全般
              ・薬事業務(関係当局との折衝含む)
              ・学術担当
              ・管理薬剤師
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格(必須)
              【歓迎経験】
              ・製薬業界での経験者(尚可)
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医薬品卸大手

              大手卸メーカーにて管理薬剤師

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              管理薬剤師として、薬剤師の資格を活かしていただけるお仕事です。

              仕事内容
              各事業所の医薬品の管理責任者として、販売活動を適正に行うための管理業務や事業所内にある医薬品の品質管理、お得意様へのDI問合せ対応、営業担当者(MS)への研修等を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、青森、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【責任者候補】製剤技術開発職,品質保証,品質管理

              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              責任者候補!製剤開発、品質管理、品質保証などご経験に応じて検討可能です。

              仕事内容
              ご経験を活かし品質管理、品質保証、開発(新製品の開発、製造技術開発)等の業務および管理業務をして頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学、大学院卒
              ・上記それぞれのご経験が豊富な方
              ・管理職経験

              ※ご経験に応じて業務内容はご検討いただけます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医薬品製造受託

              課長候補・化学検査品質管理

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーの管理職候補募集

              仕事内容
              受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、お客様の指定する検査、分析方法を用い、製造サンプルがお客様の求めてるスペックを満たしてるか検査・分析する部署のエキスパート職(課長候補)をお任せします。

              【業務内容】
              ■検査/分析業務:行程検査・最終検査名などを行います。
              ■品質管理業務:手分析・・・粘度、固形分、水分、濁度など
               ※機器分析・・・GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等


              応募条件
              【必須事項】
              ・化学メーカーで勤務経験
              ・化学系か生物系専攻の大卒以上
              ・経験のない分析について学習できる方
              ・分析精度についての論理的思考
              ・分析での課題を原理から考えて方策を立案し、対策を実施できる方



              【歓迎経験】
              ・有機合成/高分子合成に関する分析/品質管理の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              750万円~950万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              Pharmaceuticals QA staff

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品・健康補助食品の品質保証を適切に行う

              仕事内容
              ・GQP管理基準および手順に準拠した品質保証業務を実施し、医薬品の製造販売承認要件を維持する
              ・ターゲット市場要件に基づく海外輸出入品の品質保証業務を行う
              ・製造委託先のGMPコンプライアンス管理を行う
              ・販売提携製品の品質協定を遵守する
              ・GDPガイドラインに準拠した医薬品販売業者への医薬品の市販後納入、保管、供給業務に関する品質保証業務を行う
              ・原材料サプライチェーンプロセスの整備に向け、品証部門代表として課題別ワーキングチームに参画し、全体的な評価および関連部門との調整を行い、システム整備・改善の浸透を図る
              応募条件
              【必須事項】
              <必要経験・スキル>
              ・医薬品の品質保証やそれに類する業務に3年以上従事したご経験
              ・中級レベル以上の英語力

              <求める人物像>
              ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性/適切性/リスク評価ができる
              ・業務を遂行するために、外部の関係者/顧客および社内の関連部署と適宜交渉・調整ができる
              ・全社または部門内の上層部に対して、根拠をもって問題や解決策を提案できる
              ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応・指示ができる
              ・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲のある方
              ・変化に対して、柔軟に対応できる方
              【歓迎経験】
              ・上級レベルの英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医薬品製造受託

              品質保証部門【課長職】

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーの管理職募集

              仕事内容
              ■受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、品質保証業務の課長職をお任せします。
              ■製造サンプルがお客様の求めてるスペックを満たしてるか、最終判断を行う部署です。■お客様との対応の窓口としてミスやクレームを防ぐ役割を担っており重要なポジションです。

              【業務内容】
              監査対応、出荷判断、ISO関連業務、顧客及び原材料メーカーとの納入仕様書関連業務、トラブルやクレーム関連業務など

              応募条件
              【必須事項】
              ・化学メーカーでの技術・開発関連業務経験
              ・化学系の大卒以上

              【歓迎経験】
              ・有機合成/高分子合成に関する分析/品質管理の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              750万円~950万円 
              検討する

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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識