薬剤師・看護師の求人一覧

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薬剤師・看護師

薬剤師(国家資格)は、薬に関する幅広い業務を通じて人々の健康を支える薬の専門家で、一般には、調剤業務(調剤薬局、ドラッグストア、病院など)や管理薬剤師(製薬会社、卸、公務員など)があります。また、薬剤師経験者は薬剤や疾患の知識はもちろんのこと、医薬品に関する法律の知識や高いコミュニケーション能力を身につけています。こうしたスキルが求められる分野は多く、転職先の選択肢も広がっており、求人としてMR、CRA、薬事、安全性情報、学術、QC/QA、DI/コールセンター、CRC等多岐にわたります。
なお、薬剤師未経験者(新人除く)の調剤薬局や管理薬剤師への就職は困難で、特に高齢者への求人は皆無です。

看護師(国家資格)は、医療や看護などの専門知識を学び、治療する医師をサポートするのはもちろん、病気やケガ、介護などを必要とする患者が安心して過せるようにケアを行います。一般には、病院、クリニック、介護施設、訪問看護ステーション、障害福祉サービス施設、保健センター(保健所)などです。その他、医師や被験者と意思疎通ができるコミュニケーション能力を活かした治験のCRCや治験事務局、DI等の求人も多いです。また、最近の求人として、クリニカル・エデュケーターがあります。それは、臨床・患者サポートの新しいアプローチとして、看護師等の臨床経験をもつメディカルプロフェッショナルが、医療従事者や患者さんとのコミュニケーションを通して、製品・サービスによる治療環境の改善を支援するような仕事を行う職種です。

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 542 件中 341~360件を表示中

              国内CRO

              【大手メーカー外部就労】臨床開発モニター(CRA)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              【外部就労型】国内製薬メーカーの臨床開発モニター募集!

              仕事内容
              ■概要
              外部就労型にて国内製薬メーカーのグローバル試験・国内試験をご担当いただきます

              ■詳細
              外部就労型:クライアント先の臨床開発部にて医薬品開発CRAとして勤務  
              →製薬メーカーで業務をするためキャリアアップが可能です。
              プロジェクト終了後、別プロジェクトまた本社受託案件にアサイン致します。

              今回の募集は外部就労での試験がメインになっておりますが
              ご相談次第で受託型もご検討いただけます。
              新規試験立ち上げ、ならびに稼働中試験のモニタリング業務の
              いずれかでの配属になります。
              応募条件
              【必須事項】
              CRA経験1年以上(立上げのみ、モニタリングのみ、などでOK!)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              薬剤師資格を活かした求人

              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              内資医薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした幅広い業務

              仕事内容
              ・品質保証業務全般
              ・薬事業務(関係当局との折衝含む)
              ・学術担当
              ・管理薬剤師
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格(必須)
              【歓迎経験】
              ・製薬業界での経験者(尚可)
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医薬品卸大手

              大手卸メーカーにて管理薬剤師

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              管理薬剤師として、薬剤師の資格を活かしていただけるお仕事です。

              仕事内容
              各事業所の医薬品の管理責任者として、販売活動を適正に行うための管理業務や事業所内にある医薬品の品質管理、お得意様へのDI問合せ対応、営業担当者(MS)への研修等を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、青森、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【責任者候補】製剤技術開発職,品質保証,品質管理

              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              責任者候補!製剤開発、品質管理、品質保証などご経験に応じて検討可能です。

              仕事内容
              ご経験を活かし品質管理、品質保証、開発(新製品の開発、製造技術開発)等の業務および管理業務をして頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学、大学院卒
              ・上記それぞれのご経験が豊富な方
              ・管理職経験

              ※ご経験に応じて業務内容はご検討いただけます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医薬品製造受託

              課長候補・化学検査品質管理

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーの管理職候補募集

              仕事内容
              受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、お客様の指定する検査、分析方法を用い、製造サンプルがお客様の求めてるスペックを満たしてるか検査・分析する部署のエキスパート職(課長候補)をお任せします。

              【業務内容】
              ■検査/分析業務:行程検査・最終検査名などを行います。
              ■品質管理業務:手分析・・・粘度、固形分、水分、濁度など
               ※機器分析・・・GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等


              応募条件
              【必須事項】
              ・化学メーカーで勤務経験
              ・化学系か生物系専攻の大卒以上
              ・経験のない分析について学習できる方
              ・分析精度についての論理的思考
              ・分析での課題を原理から考えて方策を立案し、対策を実施できる方



              【歓迎経験】
              ・有機合成/高分子合成に関する分析/品質管理の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              750万円~950万円 
              検討する

              医薬品製造受託

              化学素材の検査・品質管理 (係長候補)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーの係長候補募集

              仕事内容
              受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、お客様の指定する検査、分析方法を用い、製造サンプルがお客様の求めてるスペックを満たしてるか検査・分析する部署の係長候補募集です。複数の分析機器を扱える方を想定しています。

              【業務内容】
              ■検査/分析業務:行程検査・最終検査名などを行います。
              ■品質管理業務:手分析・・・粘度、固形分、水分、濁度など
               ※機器分析・・・GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等


              応募条件
              【必須事項】
              ・化学メーカーでの検査、品質管理、品質保証のご経験
              ・複数の分析機器を使用したご経験(多様なメーカーの機器使えれば尚可)
              ・化学系か生物系専攻の大卒以上



              【歓迎経験】
              ・有機合成/高分子合成に関する分析/品質管理の経験
              ・危険物乙種4類をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              550万円~ 
              検討する

              医薬品製造受託

              化学素材の検査・品質管理 未経験歓迎

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーの品質管理 /未経験歓迎!

              仕事内容
              受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、請負う化学品の製造工程の中で品質検査、分析業務に従事頂きます。100%受託製造、国内有数の製造設備を持つ当社にしかできない案件多い、成長企業です。

              【業務内容】
              ■検査/分析業務:行程検査・最終検査名などを行います。
              ■品質管理業務:手分析・・・粘度、固形分、水分、濁度など
               ※機器分析・・・GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等

              【キャリアイメージ】
              入社~5年:手分析もしくは機器分析の管理
              5年~7年:部署全体の管理を想定しています。



              応募条件
              【必須事項】
              ・化学メーカーでの検査、品質管理、品質保証のご経験がある方
              ・クロマトグラフィー(ガスクロ、液クロ)、NMR経験がある方
              ・化学系か生物系専攻の大卒以上



              【歓迎経験】
              ・有機合成/高分子合成に関する分析/品質管理の経験
              ・危険物取扱者 尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              国内CRO

              臨床開発モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

              仕事内容
              ・臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)を担当していただきます。

              <具体的には>
              ・治験実施医療機関及び担当医師の選定
              ・治験の依頼・契約手続き
              ・症例収集
              ・データ回収
              ・安全性情報の伝達
              ・承認申請に必要な書類の作成 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験者(3年以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              管理薬剤師・製造 

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              茨城県内の工場で管理薬剤師として製造に関わる幅広い業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・管理薬剤師としてまずは担当していただきます。
              ・薬品の管理業務
              ・医薬品・化成品の研究開発~製造までを担当
              ・医薬品GMPの管理と実際の製造
              ・薬事申請などの書類作成業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              化学品検査員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              化学工業メーカーにて化学品検査業務及び付帯業務

              仕事内容
              ・原料受入検査
              ・製造工程内検査
              ・製品検査
              ・試験成績表作成
              ・ラベル作成
              ・規格書、標準書作成
              ・品質管理(データ整理、分析)
              ・機器保守点検、メンテナンス
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・エクセル・ワード 初級程度
              ・化学品、薬品の検査の実務経験のある方(企業、研究所など)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              品質管理(理化学分析・機器分析)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              健康食品や医薬品の分析業務をお任せします。

              仕事内容
              健康食品や医薬品の分析業務をお任せします。

              ■一般分析
              ・原料受入検査(入荷した原料に対して適性であるかを検査)/中間体分析(製造の各工程の中間体に対して成分含有量等を分析)
              ・製品分析(製品からサンプルを取り、成分確認、異物検査、微生物検査等を分析)/測定機器の定期メンテナンス等

              ■機器分析
              ・液体クロマトグラフ装置、ガスクロマトグラフ装置、赤外分光光度計、ICP等

              ■理化学検査
              ・pH、重金属、中和滴定、試薬調整等

              ■微生物検査
              ・一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒以上
              いずれかの経験がある方
              ・健康食品・医薬品の品質管理の経験
              ・高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー経験
              【歓迎経験】
              ・分析機器(高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー)の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品原料の製造及び販売

              薬事・品質保証業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              薬事の専門性を高めつつ、品質保証の業務にも挑戦できるポジションです!

              仕事内容
              ◆医薬品原薬の薬事申請および品質保証業務

              (1)薬事業務
              ・マスターファイル(MF)登録申請、PMDA照会対応
              ・外国製造業者認定申請
              ・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応     
              ・外国製造業者との情報授受(英語文メール。翻訳アプリ等を使っての対応でも可)
              ・PMDA、国内製薬企業との情報授受
              ・薬事申請(新規、変更)対応

              (2)GMP上の品質保証/業許可対応
              ・医薬品製造業の許可取得と更新
              ・品質システム文書の作成と管理(製品標準書、各種基準書、各種手順書、等)
              ・社内監査(製造所である国内各倉庫の自己点検、等)
              ・品質情報対応
              ・新規開発品の品質評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院,大学,短期大学,専修・各種学校
              ・MF登録(原薬等登録原簿)等の薬事業務経験者
              ・英語文メールの対応
              ・パソコンの基本操作(Word、Excel、PowerPoint)
              【歓迎経験】
              ・英会話スキル(中級以上)
              ・医薬品の品質保証経験者、GMPの知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              品質保証管理学術

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              試薬製造工場にて品質保証・学術業務

              仕事内容
              <管理>品質保証及び管理業務、顧客対応
              GMP関連管理業務
              ISO9001 ISO14001関連の管理

              <学術>化学品関連業務
              (化審法、毒劇法等の化学物質に関する管理法令関係)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・化学品について知見があり、ドキュメントの作成経験のある方
              ・ISO9001 ISO14001関連の管理経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              300万円~450万円 
              検討する

              受託企業

              品質保証検査管理業務

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              試薬製造工場にて分析など検査管理業務

              仕事内容
              ・分析管理マネージメント
              ・GMPのQA、QC
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・分析管理マネージャー経験
              ・GMPのQA、QC経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              ファーマコビジランス職(グローバルPV渉外管理担当) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてグローバルPVの渉外管理、契約の締結・維持・管理など担う

              仕事内容
              ・グローバルPVの渉外管理担当
              ・グローバルPV契約の締結・維持・管理
              ・グローバルPV-SOPの維持・管理
              ・海外子会社・海外提携会社と連携し、グローバルPV systemの維持・管理・改善の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある
              ・GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している
              ・グローバルで議論可能な英語力(グローバル会議での議論:目安TOEIC800以上)
              ・グローバルでのコミュニケーション力、リーダーシップ
              ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる

              【歓迎経験】
              グローバルでのPV業務経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              薬事職/スパイン製品等の医療機器薬事申請

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              医療機器における薬事担当者の募集となります。

              仕事内容
              今回は薬事職として、下記業務に携わっていただきます。
              (1)新製品(海外製品並びに自社開発製品)の薬事承認取得(主にクラスI~III。現在、海外の「臨床あり」の製品も手掛けています)、及び保険適用(現在「C区分」での保険適用を目指す製品があります)
              (2)会社QMS体制の維持、拡充
              (3)自社製品開発から製造のプロセスにおける薬事支援
              (4)取扱製品の品質に関する業務の管理、統括 (5)その他、医療機器の薬事全般に係る諸業務

              【主要取引先】 全国の大学病院・機関病院
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかに当てはまる方

              (1)医療機器の開発から製造販売に係る薬事全般において知識や経験を持ち、新製品の承認取得や会社の薬事組織・体制の拡充(若手の育成を含む)をリードしていただける方 (2)小さな組織で業務を回していくために、必要な時には自ら進んで業務をこなす気持ちのある方
              (3)会社の成長に向け、薬事・開発部という枠にとらわれず、一緒に考え、また行動していただける方
              (4)海外メーカーとの薬事関係のコミュニケーションが可能な英語能力をお持ちの方
              (5)医療機器の承認取得及びQMSに係る知識と経験をお持ちの方
              (6)医療機器総括製造販売責任者資格を含む医療機器3役の資格をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              CRO

              産業保健師

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              課題解決型の産業保健と健康経営で、元気な社会づくりに貢献できます!

              仕事内容
              クライアント企業のオペレーターとして産業保健業務全般に関わります。担当企業は中小~大企業まで様々で、複数の現場を担当することもあります。他にも、セミナー用動画コンテンツの作成や講師としての登壇も行います。

              【具体的には】
              (1)クライアント企業(主に都内企業)での健康管理に関する業務全般
              (2)オンライン健康管理室(WellaboSWP)で中小規模クライアント企業の健康管理業務全般
              (3)産業保健・健康経営に関するセミナー/動画作成・登壇

              <(1)(2)共通(クライアントへの健康管理業務)>
              ・健診事後措置対応
              ・ストレスチェック対応
              ・メンタル休復職支援
              ・健康相談
              ・各種統計やデータ分析、アウトプット報告等の資料作成(ミーティング等で使用)
              ・人事・上司との調整
              ・産業医との連携(面談調整およびフォロー、業務補助)
              ・不調者対応
              ・保健師業務計画、保健計画の策定、評価
              ・健康情報の作成、発信
              ・健康増進イベントの企画、運営、評価
              ・弊社コンサルタントとの連携・協力など

              ※クライアント先に訪問する業務は原則週4日までとしており、残りの1日は本社(世田谷区若林)での勤務となります。本社業務は担当案件業務や関連事務作業、(3)のセミナー/動画作成・登壇などとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・保健師資格
              ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint *Excelは一般的な関数の理解が必要です)
              ・産業保健チームのミッション/ビジョン/コンセプトに共感し、我々と共に自分の足で歩もうと思ってくださる方
              【歓迎経験】
              ・健康管理室の立ち上げ経験
              ・健康経営アドバイザー、エキスパートアドバイザー資格
              ・産業保健法学会認定産業保健法務主任者資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              ODM企業

              品質管理業務 検査担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              化粧品の品質保証・管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              化粧品の品質保証・管理業務をお任せ致します。

              ・ルーチン検査(バルク検査、リップ検査、製品検査など)
              ・医薬部外品の有効成分定量
              ・検査に伴う報告書の作成
              ・菌試験
              ・分析機器(HPLC 、GC)などを使用した有効成分の確認試験と定量試験
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品、または医薬品業界での品質検査経験
              ・決められたことを真面目に遵守し、地味な業務も遂行して頂ける方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              再生医療分野のベンチャー企業

              Quality Assurance Associate

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              再生医療分野でのiPS細胞製造を行っている企業の品質保証の案件です。

              仕事内容
              再生医療分野でのiPS細胞製造にあたり、臨床使用の為の品質保証業務全般を担っていただきます

              ・品質マニュアル、各種規定等の整備
              ・関連文書の作成・管理
              ・CoAや品質に関する書類の発行
              ・細胞加工施設(CPC)内での作業(製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等)
              ・あらゆる監査(顧客、サプライヤー、規制局など)の中心に立ち、管理する
              ・社内外関連部署及びパートナーとの連携
              ・各国規制の把握と対応、規制当局とのコミュニケーション
              再生医療の品質保証業務全般を担い、国内外でのiPS細胞製品の品質保証責任者となることができます
              応募条件
              【必須事項】
              ・Biologyの知識(分子生物学または類似分野)
              ・英語でのドキュメンテーションやメール対応、ミーテイングを含むコミュニケーションができる方
              ・資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広く業務を経験したいマインドのある方
              ・ベンチャー企業の早いスピード感を楽しんで頂ける方
              ・論理的に物事を考え、情報の整理や解決方法の検討ができる方
              ・オープンマインドセットで新しい物事にも柔軟にチャレンジしていける方
              【歓迎経験】
              ・品質保証/品質管理の経験
              ・細胞培養経験(学生時代の知見含む)
              ・FDAやPMDAなどの規制当局との直接取引の経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              医療機器の輸入商社

              歯科・外科・内視鏡関連製品のRA業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器輸入商社での医療機器の薬事申請業務全般業務

              仕事内容
              ■医療機器の薬事申請業務全般:1) 製造販売承認/認証申請、届出
              1) 計画立案・資料取集:海外関連会社からのデータ収集・管理、各種調整折衝・PMDA・第三者認証機関 との折衝(照会対応を含む)
              2) 承認/認証の維持管理業務 (変更評価管理、定期更新)
              3) 保険収載業務(保険適用希望書作成等)
              4) 安全管理業務(GVP)のサポート

              ■品質保証関連の業務全般
              1) QMS適合性関連業務
              2) 業態の許可管理、更新申請
              ■添付文書の作成並びに維持管理
              ■販促物(カタログ等)の内容確認*対象となる医療機器のクラス:1~3
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の薬事申請実務経験(薬機法・関連法規等に関する基本的な理解)
              ・英語スキル(中級以上。海外仕入元とのコミュニケーションがあります)
              【歓迎経験】
              ・総括製造販売責任者の資格要件を満たす方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

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              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識