薬剤師・看護師の求人一覧
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現在募集中の求人
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を担っていただきます。
- 仕事内容
- GMPに沿った品質保証業務
・出荷判定
・記録類の照査
・製品のライフサイクルマネジメント
・その他 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験【必須要件】(品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎)
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】
・薬機法、日本薬局方、GMPの知識【必須要件】
・非喫煙者
語学力:
・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】
・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない
・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる
求める人材像:
・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する方
・国内外の医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる方
・迅速に対応する、粘り強く解決することのできる方
【歓迎経験】
・日米欧3極のGMPに精通している
・当局査察応答、支援の経験がある
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 500万円~1250万円 経験により応相談
医薬品メーカー
医薬品原料の品質管理業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
分析試験をはじめとする医薬品原料を中心とした品質管理業務
- 仕事内容
- 分析試験をはじめとする医薬品原料を中心とした品質管理業務
・品質試験
・分析試験
・試験法の策定
※上記は業務の一部となっております。
- 応募条件
-
【必須事項】
・専門卒以上、理系のバックグラウンドのある方(分析理論や有機化学が理解できる方)
・社会人経験のある方
・基本的な実験器具の取り扱いが出来る
※薬剤師免許をお持ちの方であれば未経験応相談
【歓迎経験】
・化学分析(定性・定量分析)の実務経験がある
・HPLC等の分析機器を用いた試験の実務経験がある
(HPLCやGC等の分析方法の条件検討経験があればなお良し)
・業界経験者(医薬品,化粧品,食品など)
・薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
国内大手診断薬メーカー
販売推進スタッフ
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
臨床化学・免疫化学・一般検査分野の学術・マーケティング対応
- 仕事内容
- ・生化学自動分析装置オペレーションによる至適条件の設定や顧客先での試薬検討
・臨床化学・免疫化学・一般検査分野の学術・マーケティング対応
・販促に関わる資材作成や企画立案 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(理系)
・生化学分析装置オペレート経験 (4年以上)もしくは 臨床検査薬の学術、マーケティング経験(4年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~850万円
漢方相談店舗事業
【漢方】薬剤師における店舗相談員
- 中小企業
- 転勤なし
漢方相談薬局にて薬剤師資格を活かし、充実した教育研修を受け相談員として担う
- 仕事内容
- 漢方薬の相談員として顧客対応を担っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~550万円
国内原薬メーカー
品質保証(薬剤師)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
上場のグループ会社である医薬品受託メーカーでの品質保証職
- 仕事内容
- 医薬原体・医薬中間体・化成品などに関する品質保証業務をお任せします。
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学・医薬工場にて品質保証の業務経験がある(3年程度)
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師有資格者
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 経験により応相談
国内原薬メーカー
【オープンポジション】薬剤師
- 中小企業
- 転勤なし
- 車通勤可
薬剤師をお持ちであれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。
- 仕事内容
- 薬剤師をお持ちであれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。
・品質保証
・品質管理
・薬事など
まずは、ご相談ください。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
国内大手動物薬メーカー
【薬剤師】動物薬の工場にて品質管理担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 海外赴任・出張あり
動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質管理担当者として担う
- 仕事内容
- 動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務をお任せします。
・動物用医薬品製造業のGMP業務
・製品出荷判定業務
・承認書の確認・修正(ご経験、役職による)
・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導(ご経験、役職による) - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師免許
【歓迎経験】
・薬事法、医薬品GMPについてについて一定の知識・業務経験者
・食品メーカー・食品小売業/製薬メーカー/医療機器メーカーの品質管理・品質保証経験者
・甲種危険物取扱者、QC検定3級相当以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】広島
- 年収・給与
- 400万円~850万円
内資製薬メーカー
医薬品の品質の分析及び分析法開発
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品の分析や治験薬の品質管理における書類作成及び照査
- 仕事内容
- ポジション概要:
・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理(分析).
・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査.
・製品を種々の分析装置を用いて分析し,その結果を書類にまとめ,品質が担保されているか記録する
・医薬品の分析
・治験薬の品質管理における書類作成及び照査
・開発品の分析法バリデーション,安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・分析装置の設備,文書の管理及びメンテナンス
・分析技術の移管のための書類作成及び照査
※主に高速液体クロマトグラフ法(HPLC)による分析 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者
・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者
・直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方)
・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
・PCスキル:Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度
求められる行動特性、傾向、特徴等
・計画性,責任感,勤勉であり,規律を重視する人
・効果的なコミュニケーションのできる人
・粘り強く,忍耐力がある人
・協調性のある人
【歓迎経験】
【免許・資格】
・QC検定:3級以上(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~500万円
医療機器メーカー
医療機器輸入商社での品質保証業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 英語を活かす
輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器等)会社での品質保証業務です
- 仕事内容
- 医療機器の品質管理業務
・医療機器の品質問題に関する業務
問題点の洗い出し
製造元への改善要求・協議・調整
アップデート・回収の検討と運営
・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理
ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善
各種監査への対応
教育訓練計画・実施 - 応募条件
-
【必須事項】
・品質保証に関する業務経験のある方(業界不問)
・英語スキル(読み書き必須)
いずれも満たしている方
【歓迎経験】
医療業界の就業経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
国内CRO
PVマネジャー(安全性情報管理)
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
マネージャー候補!治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
- 仕事内容
- 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
・チームのマネジメント - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
・マネジメント経験
・コミュニケーションレベルの英語ができる方
【歓迎経験】
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
・GPSPの経験
・PVのITに関する知識、業務経験
・英語での会議、プレゼンテーションのご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- ~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職または経営職
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
バイオ医薬品 GMPに沿った品質保証業務
- 仕事内容
- GMPに沿った品質保証業務
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結及び更新
・製造所等へのGMP査察
・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等)
・当局査察対応
・その他
<従事すべき業務の変更の範囲>
会社内での全ての業務を命じることがある。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】
(品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
・日米欧3極のGMPに精通している
・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
【技術要素に関する条件等】
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】
・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識【必須要件】
【歓迎経験】
・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する
・国内外のバイオ医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
内資医薬品メーカーにて品質保証担当者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
品質保証部門におけるGMP及びGQPの推進や品質管理業務
- 仕事内容
- ・品質保証部門におけるGQPの推進(文書改訂、外注管理、製造所の調査、クレーム対応等)
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の品質保証業務経験(薬剤師があれば経験なくても検討可能)
・PC基本スキル保有の方
・社内外で良好なコミュニケーションができる方
【歓迎経験】
薬剤師資格保有の方
医薬品製造業における品質保証業務及び品質管理業務経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて品質管理業務
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬メーカーにて品質管理業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・理化学試験や微生物試験といった品質管理業務
・試験計画の立案~試験指図の発行~試験結果の判定
・品質管理の仕組みの改善
・技術移転や新規設備など、新製品の試験への対応
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品品質管理の経験があり、GMPを理解している方
・国内や海外の行政査察対応の経験がある方
・理化学・工学分野の大卒以上
【求める人物像】
・関係者を巻き込みながら課題解決までを立案・実行できる人
・論理的思考力が高く、相手の納得性を高めながら双方コミュニケーションできる方
・コンプライアンス遵守を最優先に考え行動し、製造プロセス改良に挑戦できる方
・新しいテクノロジーを学び、挑戦する情熱のある方
【歓迎経験】
・海外行政査察対応経験
・外部試験検査機関の管理経験
・CMC研究(試験法開発など)の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
国内CMO
医薬品企業にて品質管理
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
品質管理における各種試験業務、理化学試験、微生物試験の実施、製造環境試験業務
- 仕事内容
- ・医薬品の品質管理における各種試験業務、理化学試験、微生物試験の実施、製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)及び報告書などの作成・改訂
・製品の市場出荷に関わる諸業務 - 応募条件
-
【必須事項】
医薬品・食品・化粧品いずれかの業界での品質管理のご経験
【歓迎経験】
HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉、他
- 年収・給与
- 350万円~500万円
製薬メーカー
ジェネリックメーカーの品質保証担当者
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品工場における品質保証業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・出荷判定、製造全般に対する日常管理、変更処理、逸脱処理、品質情報処理、バリデーションの判断と承認
・品質システムの運用、記録の管理(製造記録、試験記録など)
・原材料・資材のメーカー管理、製造販売業者の窓口等 - 応募条件
-
【必須事項】
医薬品業界での品質保証経験
【歓迎経験】
薬剤師資格保有者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
ジェネリック原料輸入企業
医薬品の製薬原料を製造・販売する総合商社での品質管理
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 退職金制度有
薬剤師資格を活かした薬事業務一般をお任せします。
- 仕事内容
- ・医薬品品質管理、申請業務
・海外製造所への医薬品調査
・海外製造所及び、国内製薬会社との取り決め
・公的機関及び国内製薬メーカーからの調査受け入れ
・海外出張(年2~3回/通訳同行)
・医薬品原料の倉庫搬入、ロット仕分け - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師の有資格者(24年新卒や第二新卒も可)
・基本的なPCスキル(Microsoft Office)
【歓迎経験】
・品質管理業務
【免許・資格】
薬剤師免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円
製薬メーカー
品質管理担当者
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品工場における品質管理業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務
・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務
・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施、培地性能試験
・機器点検、製薬用水試験
・SOP及び報告書等の作成、改訂 - 応募条件
-
【必須事項】
分析機器の使用経験(HPLCやガスクロマトグラフィー等)
【歓迎経験】
医薬品業界での試験業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
CRO
臨床試験実施の看護師業務
- ベンチャー企業
- 未経験可
- 未経験
- 転勤なし
看護師資格を活かした未経験可能な治験業務の求人
- 仕事内容
- ◆臨床試験(治験)実施の為の看護師業務を担当していただきます。
※臨床実験(治験)でボランティアとして入院される方の、看護業務になります。
(1)治験参加を希望される方(主に健常人)への健康診断業務
(2)治験実施のための準備作業
(3)治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック
・採血
・生理検査
・被験者の健康管理
・データ管理等
◆当直の仕事内容
・採血(治験による)
・蓄尿の管理(治験による)
・翌日の業務の準備
・事務作業
データ(血圧など)印字したものについての整理など - 応募条件
-
【必須事項】
正看護師資格をお持ちの方
※未経験可
※臨床経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
CRO
薬剤師
- ベンチャー企業
- 未経験可
- 未経験
- 転勤なし
薬剤師免許を活かした未経験可能な治験業務の求人
- 仕事内容
- ・治験薬管理
・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理等のフォロー - 応募条件
-
【必須事項】
薬剤師免許必須
※未経験可
※臨床経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
医薬品製造受託機関
医薬品工場の立ち上げ!品質保証スタッフ
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
信頼性保証管理下における製品の品質保証業務を担う
- 仕事内容
- 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務
・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督
・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用
・医薬品品質システムの運用推進業務
・薬制、CMC薬事に関する業務
等
(変更の範囲)
当社業務全般他 会社が定める業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品における品質保証(QA)経験
求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
・社内メンバーや関係各所(社外含む)との調整力やコミュニケーション能力
【歓迎経験】
・ビジネスレベルでの英語力
※海外との打合せ(ディスカッションレベル)、メールやりとり等※
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、千葉
- 年収・給与
- 350万円~850万円 経験により応相談
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
薬剤師(国家資格)は、薬に関する幅広い業務を通じて人々の健康を支える薬の専門家で、一般には、調剤業務(調剤薬局、ドラッグストア、病院など)や管理薬剤師(製薬会社、卸、公務員など)があります。また、薬剤師経験者は薬剤や疾患の知識はもちろんのこと、医薬品に関する法律の知識や高いコミュニケーション能力を身につけています。こうしたスキルが求められる分野は多く、転職先の選択肢も広がっており、求人としてMR、CRA、薬事、安全性情報、学術、QC/QA、DI/コールセンター、CRC等多岐にわたります。
なお、薬剤師未経験者(新人除く)の調剤薬局や管理薬剤師への就職は困難で、特に高齢者への求人は皆無です。
看護師(国家資格)は、医療や看護などの専門知識を学び、治療する医師をサポートするのはもちろん、病気やケガ、介護などを必要とする患者が安心して過せるようにケアを行います。一般には、病院、クリニック、介護施設、訪問看護ステーション、障害福祉サービス施設、保健センター(保健所)などです。その他、医師や被験者と意思疎通ができるコミュニケーション能力を活かした治験のCRCや治験事務局、DI等の求人も多いです。また、最近の求人として、クリニカル・エデュケーターがあります。それは、臨床・患者サポートの新しいアプローチとして、看護師等の臨床経験をもつメディカルプロフェッショナルが、医療従事者や患者さんとのコミュニケーションを通して、製品・サービスによる治療環境の改善を支援するような仕事を行う職種です。