生産(GMP)担当者の求人一覧
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現在募集中の求人
該当求人数 695 件中 461~480件を表示中
放射性医薬品メーカー
医薬品の製造スタッフ/業界未経験、歓迎!
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
PET検査用放射性医薬品の生産・製造業務全般をお任せします。
- 仕事内容
- PET検査用放射性医薬品(注射剤)の製造業務及び、医薬品製造に関する書類整備をお任せします。
【詳細】
・医薬品を製造する生産設備の準備・運転と維持管理(メンテナンス)
・医薬品原料を製造するための遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てん作業等
・医薬品製造時の使用備品の準備、洗浄・滅菌作業
・医薬品の製品の梱包・出荷業務
・医薬品製造に関する記録書等の作成
・医薬品製造に関する工程の検証業務(バリデーション) - 応募条件
-
【必須事項】
製造業界経験者(業界不問)
※異業界から医療業界に挑戦するチャンスです。実際に業界未経験の方が沢山入社されております。
【歓迎経験】
・製薬・化学・食品業界等の製造経験者であれば尚可
・メーカーの生産技術部門もしくはサービスエンジニア等の経験者歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
7/1入社
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~700万円
放射性医薬品メーカー
放射性医薬品の品質管理
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理、医薬品試験に関する書類整備
- 仕事内容
- ・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス)
・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験
・医薬品原料・資材の試験
・医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成
・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務
・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション) - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~700万円
バイオ系企業
【薬剤師・未経験可】動物医薬品の製造管理者募集
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
動物用医薬品の製造販売で安定成長
- 仕事内容
- 将来的な製造管理者の募集です。
・動物用医薬品の生産管理業務
・製造管理業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師必須
・未経験可
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 500万円~700万円
バイオ系企業
生産管理(管理職候補)
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 車通勤可
製造管理職候補!水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当
- 仕事内容
- 水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当します。
薬事(GMP)関係、法律等に沿った製造管理、品質管理などの統括管理統括(製造全体のマネジメント)をお任せします。(製造管理者候補) - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・薬事(GMP)に精通し、法律等に沿った製造管理、品質管理など、管理統括経験がある方
【歓迎経験】
・法改正やコンプライアンスなどに的確に対応できる人材。
・生産者のニーズ把握や提案のために専門知識のほかコミュニケーション能力が求められるポジションとなります。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 500万円~700万円
バイオ系企業
品質管理(動物用医薬品、飼料など)
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
水産畜産向け製造メーカーにて、動物用医薬品、飼料等の品質管理業務
- 仕事内容
- ・原料、製品の理化学試験
・容器、ラベル、包材等の検査
・新規製品の製造バリデーション試験
・GMP関連管理(農水省対応・手順書作成)
・試験動物(魚類)の飼育、管理、記録 - 応募条件
-
【必須事項】
・生物学、薬学、獣医学、農学、化学系などのバックグラウンドをお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 300万円~350万円
商社
【薬剤師】品質管理・品質保証
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
商社での品質管理・保証担当業務
- 仕事内容
- 医薬品原料の商社である同社にて、品質管理・保証担当として、下記の業務を行います。
・仕入れ先の探索・選定
・品質管理/品質保証/薬事業務
・プロジェクトの企画・管理
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカーでの技術経験をお持ちの方(品質保証/品質管理/薬事/研究開発など)
・薬剤師資格
・英語力
【歓迎経験】
・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験
・海外会社との折衝や営業経験
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
ケミカルメーカー
原料生産業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
化粧品・医薬品・食品添加物等の原料生産業務全般を担う
- 仕事内容
- 化粧品・医薬品・食品添加物等の原料生産業務全般をお任せします。(界面活性剤やビタミン誘導体、油性成分等の製造)
各種原料の機械装置への仕込み(原材料投入)、生産工程管理、最終製品化・充填作業などの化粧品等の原料製造全般に関わる業務です。
※5S活動や業務改善活動などにも取り組んでいただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校以上
・シフト勤務が可能な方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・フォークリフト運転技能者尚可
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- ~400万円
ケミカルメーカー
品質保証(薬剤師)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
原料の受入検査、製品の試験・検査などを行う業務
- 仕事内容
- お客様へ安全安心な製品をお届けするために、原料の受入検査、製品の試験・検査などを行う業務です。
また、当社が取得している「EFfCI GMP」と「ISO9001」等の規格の維持運営の推進役としての役割も担っています。
また医薬品製造許可工場として、薬剤師免許取得者を中心に医薬品製造工程・設備・製品の管理などを行っています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- ~450万円 経験により応相談
内資グループ企業
品質管理・品質保証業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
同社製品に関する品質管理・品質保証業務全般
- 仕事内容
- 当社製品に関する品質管理業務全般
1.当社製品の品質管理業務全般
・自社ならびに協力工場に対する品質管理に関する監査・指導
・社内設計監査および工場監査(製造委託先工場の監査)
・品質検査業務に関する各種手順書の作成・維持・管理
・品質不良発生時の原因調査・再発防止対策立案・対外報告文書作成
・上記に関わる自部署および他部署社員への教育
2.ISO関連業務(文書管理、教育訓練、内部監査など)
3.業務改善活動
※出張:1~2か月に1回程度出張あり(宿泊を伴う場合あり:2~4日間)
- 応募条件
-
【必須事項】
・メーカーでの品質管理または製造委託先指導業務(目安:3年以上の経験)
【歓迎経験】
・業界での経験:繊維製品、医療機器、プラスチック成型、医薬品、化粧品、医薬部外品、救急衛生用品、食品
(特に、繊維や射出成型に関する知識をお持ちの方)
・ISO9001、13485など品質マネジメントシステム業務経験
・製造委託先工場の監査
【免許・資格】
普通自動車免許(職種に関わらず全社員必須の為)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】奈良
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
製造業務(医薬品)※夜勤専従※
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
点眼剤を中心とした医薬品の製造業務
- 仕事内容
- 当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。
・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程
(原料の秤量/薬液の調製/容器への充填/製品の包装作業など) - 応募条件
-
【必須事項】
経験者優遇・未経験可能
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 550万円~750万円
工業用化学薬品メーカー
品質保証/品質企画スタッフ
- 中小企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
日本本社および海外子会社全体の品質保証体制を維持・改善していく業務を担う
- 仕事内容
- 本社品質保証室のスタッフ(現8名)として、日本本社および海外子会社全体の品質保証体制を維持・改善していく業務を担っていただきます。
【主な業務内容】
・グループ会社全体の品質保証体制強化の実行(品質企画)
・会社の成長に伴い様々な業種へのチャレンジを行っており、これらの品質保証体制構築
・プリント基板製造用を主とした各種金属表面処理薬品の品質維持に関する業務
・トラブル発生時には、設計・生産など他部門と協力して、原因調査し、解決に導く業務
・顧客に対する品質保証業務
当面は既存事業の品質保証を担当いただき、ゆくゆくは新規事業の品質保証体制構築に向けた品質企画の立上メンバーとして参画いただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学系の高専・大学・大学院卒
・化学の基礎知識があること
・製造業における顧客対応経験(場数が多く、苦労している方歓迎)
・企業などの団体において、仕組み・体制構築の経験があること
【求める人物像】
・改革を進めるロジック・モチベーションがある
・コミュニケーション能力がある
・顧客とのコミュニケーションに抵抗がない
・視座が高い
【歓迎経験】
(優先度高)
・会社全体を見渡す高い視座を持って仕事をしたことがある
・重大インシデントの対応経験
(優先度低)
・製造業における研究開発経験もしくは品質保証経験
・金属の表面処理に関する経験・知識
・英語もしくは中国語でビジネス会話ができる
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 600万円~950万円
内資系企業
設備保全スタッフ
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
放射線照射による滅菌事業を行う同社にて、設備の保全業務をご担当いただきます。
- 仕事内容
- ・機械設備の保全管理、メンテナンス業務
・倉庫含む施設全体の管理
※機械設備・施設の管理業務については、自社で対応するだけでなく、外部に委託する場合もあります。
※最初の半年~1年は、照射滅菌の工程の実習に参加していただきます。
■入社後の流れ
生産現場にて2交代勤務に従事し、同社設備について理解を深めていただきます。(半年~1年目安)その後、設備保全担当として日勤業務(土曜・日曜・祝日休み)に従事します。
■交替制(実習時のはたらき方)
8:40~20:40(17:00以降は残業扱い)
20:40~8:40(5:00以降は残業扱い)
シフト制休日 - 応募条件
-
【必須事項】
・産業機械等、設備関連の保全・メンテナンスの業務経験をお持ちの方
・設備の維持や管理、改造といった生産技術に関連した業務経験をお持ちの方
・サービスエンジニアのご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 350万円~400万円
医薬品企業
上場企業における製造技術(製剤)
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 車通勤可
医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。
- 仕事内容
- ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務
・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務
・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
・工程改善業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒業以上
医薬品業界における下記のいずれか、またはこれに準ずる、概ね3年程度のご経験
・研究所での内服固形剤の製剤研究(処方設計、工業化研究)の実施
・内服固形製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
・製品委受託における製品の技術移管業務
【歓迎経験】
・海外GMP査察対応経験
・製造工程の生産性改善経験
・製剤処方設計変更や、承認書範囲内での製造パラメーター調整等による製造トラブルの改善経験
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~700万円
医薬品企業
原薬部門における製造職
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
内資製薬メーカーにて原薬の製造業務
- 仕事内容
- 医薬品の原料となる化学物質の化学反応工程や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。
- 応募条件
-
【必須事項】
概ね直近3年程度の医薬品・原薬の製造業務ご経験(合成研究、工業化、生産技術 可)
医薬品製造に関するGMPの基礎知識
[学歴] 高校卒業以上
【歓迎経験】
・危険物取扱者 乙4種(または甲種)【優遇いたします】
・GMP文書作成経験
・製造工程の改善経験
・製造現場職域単位での責任者(班長、グループ長、工程責任者など)経験
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~550万円
医薬品企業
原薬から医療用医薬品など扱う企業にて製造(包装)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
内資製薬メーカーにて医薬品の包装業務
- 仕事内容
- クリーンルーム内で、成形された医薬品の錠剤や顆粒剤を、プラスチックフィルム等での包装を行う工程をお任せします。
- 応募条件
-
【必須事項】
・概ね3年間程の医薬品・原薬の包装業務ご経験
・医薬品製造に関するGMPの基礎知識
[学歴] 高校卒業以上
【歓迎経験】
・GMP文書作成経験
・製造工程の改善経験
・製造現場職域単位での責任者(班長、グループ長、工程責任者など)経験
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~550万円
国内大手製薬グループの受託会社
品質管理分析業務(研究開発支援職)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
国内大手製薬グループ会社での製剤・原薬に関する品質分析業務です。
- 仕事内容
- 【品質管理分析】
・原料、原薬の品質管理試験(原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験)
・微生物試験
・試験検体のサンプリング、製造用水のサンプリングおよび試験
・包装・包材試験
・LIMS 対応業務
【研究開発支援】
・グループの開発テーマ原薬の分析研究支援(原薬、原料、中間体の各種物性評価、出荷試験、安定性試験、試験法開発など)
・治験薬用の日米欧の局方に従った原料・原薬の品質評価試験 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社にて品質管理業務または品質分析業務に関わった経験
【歓迎経験】
・GMP業務経験者、医薬品分析業務経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城、他
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談
ジェネリックメーカー
信頼性企画部 信頼性監査課(マネージャークラス)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務
- 仕事内容
- 保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。
■職務内容
・信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進
- 応募条件
-
【必須事項】
学歴
・大卒以上
必要な経験
・部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験
・製薬会社での品質管理または品質保証の経験
・CTD資料の作成または確認の経験
当社の求める人物像
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
その他要件
・出張が可能
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 750万円~850万円 経験により応相談
医薬品企業
品質保証
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
内資医薬品製造メーカーにて品質管理職の募集
- 仕事内容
- ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等)
・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品メーカーの勤務経験が3年以上ある方
【歓迎経験】
・品質保証業務経験のある方 ・英語スキルのある方歓迎(海外ともやり取りがあるため)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~500万円
医薬品企業
品質管理
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
内資医薬品製造メーカーにて医薬品の品質管理業務
- 仕事内容
- ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務
・原材料サンプリング業務
・原薬の工程試験と製品試験業務
・製剤製品の試験業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・概ね直近3年程度の医薬品または原薬の品質管理業務ご経験(試験、分析業務、管理業務など)
・医薬品製造に関するGMPの基礎知識
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~500万円
医薬品企業
製造(製剤)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
内資製薬メーカーにて医薬品の製造業務
- 仕事内容
- クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。
- 応募条件
-
【必須事項】
・概ね直近3年程度の医薬品(固形製剤)の製造業務ご経験(秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等)
・医薬品製造に関するGMPの基礎知識
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
医薬品を製造し、その品質を確認するのが生産部門で、安全で有用な医薬品を確実に提供できるよう、品質の維持管理や安定供給に向けた取り組みを行います。また、品質の評価や製造設備・分析機器の管理も重要な役割で、法令としてGMP(Good Manufacturing Practice=医薬品の製造管理および品質管理規定)を遵守することが求められています。
職種として生産企画・生産管理、製造管理・製造プロセス、製造オペレーター、包装管理・包装設備、設備設計・エンジニア・電気、購買(原料、資材)、サプライチェーンマネジメント、生産・物流サポート、衛生管理・労務人事、生産に係るコンピューターバリデーション担当者など多岐に渡ります。
生産企画は製品のデザイン、原料資材の調達や交渉、生産計画の立案、市場動向の調査。生産管理は生産計画に沿って製品を製造する上で、品質(Quality)納期(Delivery)コスト(Cost)の適切な管理。製造管理は製造現場における作業工程の管理。製造プロセスは製品が完成し、市場へ出荷されるまでに発生する工程の管理。製造オペレーターは工場での製品の製造の中でも、特に加工を担う設備の操作。設備設計は建物として機能するために必要な電気・空調・給排水設備などを適正に計画・設計する仕事。サプライチェーンマネジメントは原材料の調達から最終目的地での製品の配送まで、製品やサービスに関連する商品、データ、財務の流れを管理。衛生管理は労働環境の衛生的改善と疾病の予防処置等を担当し、事業場の衛生全般を管理。
求人としては、製造管理・プロセス、製造オペレーターが多く、次に設備設計・メンテナンス、生産企画・管理など、また購買、サプライチェーン、物流サポートも比較的多くみられます。また昨今のDX事業の進展に伴い、生産機能の進化のために、サプライチェーン管理業務アプリケーション、SAP ERP更新プロジェクト、創薬研究ラボオートメーションスペシャリストなどの求人も見受けられます。