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- 埼玉
- 350~600万円
- 遺伝子改変動物作製及び解析業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
R&D本部 製剤技術統括部 製剤処方開発部
ジェネリックメーカー
- 大阪
- 450~650万円
- ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、内服固形製剤、注射・液剤・軟カプセルの処方設計業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
R&D本部 開発管理部 委託開発課
ジェネリックメーカー
- 大阪
- 450~600万円
- 製剤導入による開発および承認申請業務を推進していただきます
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
- 東京
- 750~1300万円 経験により応相談
- リーダーシップを発揮しつつ、感染症領域の研究リーダーとして創薬研究や開発研究を牽引
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
- 神奈川
- 350~500万円 経験により応相談
- バイオベンチャーにて細胞培養業務を担当いただきます。
- ベンチャー企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 転勤なし
細胞培養職(リーダー候補)
再生医療バイオベンチャー
- 神奈川
- 400~600万円 経験により応相談
- 細胞培養業務やチームマネジメント業務も担っていただきます。
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 静岡
- 1100~1300万円 経験により応相談
- 医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括業務を担っていただきます。
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
創薬研究におけるアライアンスマネジメント業務/一般職
内資製薬メーカー
- 東京
- 550~900万円
- 協業機会拡大によって、より画期的な医薬品候補を創製を担う
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
創薬研究におけるアライアンスマネジメント業務/経営職
内資製薬メーカー
- 東京
- 1100~1300万円 経験により応相談
- 創薬研究におけるオープンイノベーションの契約交渉をリード
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
- 東京
- 650~900万円
- 外部委託による化合物合成関連業務の強化と更なる効率化を担う
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
医薬品中間体の製造プロセス開発
内資系企業
- 静岡
- 500~1000万円
- 製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
医薬品・医薬品中間体の分析員
内資系企業
- 静岡
- 450~800万円
- 抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体のGMP対応の一環として、分析バリデーションを主にご担
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
トランスレーショナルサイエンティスト
内資製薬メーカー
- 東京
- 600~1100万円 経験により応相談
- オンコロジー領域のトランスレーショナル研究もしくは開発において豊富な経験と専門知識を活かす
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)
内資製薬メーカー
- 東京
- 600~1100万円 経験により応相談
- がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
製薬企業の研究職は、医薬品が承認されるための研究を行う仕事で、医薬品開発の上流(臨床開発に移行する前の基礎研究から非臨床試験まで)に位置しています。大きく基礎研究、応用研究、非臨床試験に分類されます。基礎研究では主に病気の領域戦略、病気のメカニズムの解明を目指し、バイオ医薬研究、物性研究、分析研究、遺伝子治療研究、遺伝子検査、プロセス開発研究、細胞培養研究などターゲットに応じ多くの職種があります。
応用研究では、薬物動態、候補化合物の合成研究、候補を絞り込む探索研究など、非臨床試験ではin vitroや動物(in vivo)を用いて、有効性(薬効薬理)や安全性(一般毒性研究、安全性研究、ウイルス安全性研究など)を確認し、候補となる薬物の中で最も成功する確率が高いものを特定します。なお、これらの実施にはGLP(Good Laboratory Practice:優良試験所基準)を遵守することが求められています。また臨床応用に向けた、製剤研究、DDS(Drug Delivery System)研究、包装材料研究などもあります。求人としてはバイオ研究、分析研究、細胞培養研究などの基礎研究が多く、応用研究として合成研究、製剤研究、探索研究、薬効薬理なども比較的多いです。さらに昨今のDX事業の進展に伴い、バイオインフォマティクス(化合物のモデリング、AIを活用した化学創薬技術開発、ワクチン抗原デザインの研究戦略など)やケモインフォマティクス(スクリーニング、分子生成最適化、予測毒性など)などデータサイエンティストの求人も増えてきています。