製薬業界のIT/システムの求人一覧

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製薬業界のIT/システム

製薬会社のITやシステムに関する求人は、製薬会社の工場や研究所、本社、生産管理などすべての工程に不可欠な職種となっています。

またグローバルとの統一化を図るために、システム構築経験、運用経験、またはコンサル経験など幅広いご経験での人を求めています。

企画、開発・設計から、要件定義に落とし込み、開発・導入までその範囲は幅広いです。
また、インフラとしても昨今は、クラウドサービスの構築や、セキュリティ対策などのITインフラに関する技術的な高い知見を求められます。
その他、データ解析、データサイエンティスト、システムアーキテクト、ビジネスアナリストなど他部署の専門チームと協力しながら仕事をすることもあり、コミュニケーション力はもちろん、英語力の高い人も求められます。おおよそ年収は600万以上の求人が多く、働き方もテレワークとなっている製薬会社も見受けられます。

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 232 件中 61~80件を表示中

              大手製薬メーカー(外資系)

              モデリング・シミュレーション技術者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出の為モデリング・シミュレーション技術者を募集

              仕事内容
              製薬技術本部では業界のトップイノベーターを目指し、デジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出に向け新たな先端技術導入を積極的に推進しています。今回、製薬プロセスのイノベーションに向けた体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

              ・CAE解析(熱流体解析、粉体解析)、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決
              ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入
              ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進

              チームについて:
              ほとんどがキャリア入社組で構成されています。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験
              ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化
              ・化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決

              求める資格
              TOEIC730以上、または同等の英語力

              求めるスキル・知識・能力
              ・モデリング・シミュレーションスキル
              ・R、Python、MATLAB等のプログラミングスキル
              ・化学工学あるいは機械工学の幅広い知識
              ・数値解析、数理最適化の知識

              求める行動特性
              ・新薬の処方/製法開発/生産分野におけるエンジニアとして業務における課題解決、および技術開発をリードする
              ・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする
              【歓迎経験】
              ・熱流体解析ソフト(Fluent、Starccm+等)を使用した研究開発・生産技術
              ・プロセスシミュレータ(Aspen、gPROMS、Dynochem等)を使用した研究開発・生産技術
              ・粉体解析(DEM)や粉体シミュレーションを使用した研究開発・生産技術
              ・MATLAB、Python等によるモデル開発
              ・複数ソフトウェアの連成、大規模解析、クラウド環境での解析
              ・機械学習・統計モデルの開発
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              データサイエンティスト(新薬の処方・製法開発、生産)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              データサイエンスによる新薬の処方・製法開発・生産分野の課題解決

              仕事内容
              業界のトップイノベーターを目指し、デジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出に向け新たな先端技術導入を積極的に推進しています。今回、製薬プロセスのイノベーションに向けた体制強化のためデータサイエンティストを募集します。

              職務内容:
              ・データサイエンス(数理統計・機械学習等)による新薬の処方・製法開発・生産分野の課題解決
              ・数理統計/機械学習に関する先端技術の調査、開発、評価、導入
              ・データサイエンスに関する人財育成/教育、普及/連携推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・データサイエンティストとして研究開発・生産分野で課題発掘、プロセス設計、解決実践
              ・データサイエンス(数理統計・機械学習等)による解析、課題解決

              求める資格
              TOEIC730点以上相当の英語力

              求めるスキル・知識・能力
              ・数理統計、機械学習に関する知識と数理的問題解決スキル
              ・R、Python、MATLAB等のプログラミングスキル
              ・データサイエンス、AIに関する幅広い知識
              ・関係者からニーズを汲み取り、適切なレポーティングができるコミュニケーションスキル

              求める行動特性
              ・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるデータサイエンティストとして業務における課題解決、および技術開発をリードする
              ・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする
              【歓迎経験】
              ・統計的機械学習・深層学習分野の研究開発
              ・統計解析・モデリング分野の研究開発
              ・画像処理、自然言語処理分野の研究開発
              ・実験計画およびデータ解析に関する解析
              ・クラウド環境におけるAI・機械学習システム開発
              ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス、マテリアルズインフォマティクスに関する大学レベルの知識や研究開発、論文執筆経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              社内SE・ヘルプデスク

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              医薬品開発受託研究機関での社内SEの案件です。

              仕事内容
              非臨床分野において国内No.1のプライム上場企業である同社のITサポート業務全般(PC設定、不具合対応)やサーバの導入・運用、クラウド化導入支援等の業務に従事頂きます。
              まずはヘルプデスク業務からお任せしたいと考えておりますが、個々人の適性に応じてお任せする業務を決定していく予定です。

              ・オンプレミスサーバ導入、運用管理
              ・クラウド化導入支援、運用管理
              ・WAN/LANネットワーク運用管理業務
              ・ITヘルプデスク
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITシステム構築(規模の大小を問わず)、もしくはITサポート業務経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              プラットフォームエンジニア(ヘルスケアアプリケーション)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              アプリケーション開発を迅速に行う為に専門性が高く高いスキルを持つ人財を募集

              仕事内容
              募集背景:
              当社では製薬業界のトップイノベーターとなるため、DXをキードライバーとした改革を行っており、その一環としてアジャイル内製開発組織を設立しています。内製要員として社内の各本部の様々なDX案件に参画し、アプリケーション開発を迅速に行う為に、専門性が高く、高いスキルを持つ人財を募集します。

              仕事内容:
              プラットフォームエンジニアとして、AWSやGoogle Cloudなどのクラウドプラットフォーム上で、以下の業務を担当していただきます。

              いずれも様々な部門のメンバーと協同しながら、プロジェクトベースで
              ・モバイルデバイス、スマートフォン、IoTなどの要素技術を活用したソフトウェア・アプリケーションの開発
              ・アジャイルアプリケーション開発に必要な開発/実行環境の設計、構築、運用/監視
              ・ミドルウェア、API、マイクロサービス、アプリケーションに関する高度な分析と対策
              ・データ利活用プラットフォームの構築

              プラットフォームエンジニアとしての経験を積んでいく中で、アプリケーション開発に関する見識や技術ノウハウに応じて、様々な役割をお任せする予定です。クラウドプラットフォーム上でのアプリケーション開発・運用とデータ利活用基盤の構築の中核を担っていただくことになります。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須要件
              ・クラウドサービス(AWS、Google Cloud、Azureなど)を用いたサービスの設計、構築経験
              ・アプリケーションの設計経験、特にシステムアーキテクチャ、マイクロサービス、API設計

              ■必須資格
              ・AWS プロフェッショナル認定資格(もしくはそれ相当のスキルがあること)or Google Cloudプロフェッショナル認定資格(もしくはそれ相当のスキルがあること)
              ・TOEIC 730以上

              ■求めるスキル・知識・能力
              ・クラウドインフラストラクチャサービス(AWS、Google Cloud、Azureなど)に関する深い理解
              ・システムアーキテクチャ、マイクロサービス、API設計等のアプリケーション設計のスキル
              ・AIサービスの設計と開発に関する知識
              ・Docker、Kubernetesなどのコンテナ化技術の知識
              ・CI/CDパイプライン(Github Actions, CircleCIなど)の設定と管理のスキル
              ・自動化とシステム管理のためのスクリプト言語(Terraform, Python、Bashなど)の知識
              ・英語でのコミュニケーションスキル

              ■求める行動特性
              ・国内外/社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
              ・技術的な知識を非技術者にわかりやすく説明するための優れたコミュニケーションスキル
              ・新しい技術やトレンドに迅速に対応するための継続的学習の意欲
              【歓迎経験】
              ・製薬業界やヘルスケア領域でのサービス開発経験
              ・データ基盤の設計、構築、管理経験と、その利用の推進に関する実績
              ・AIサービスの設計、開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              研究データを有効活用し価値最大化につなげる拡張性の高い研究デジタルIT基盤を構築

              仕事内容
              創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。
              これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する。

              ・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築
              ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築
              ・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行
              ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント

              なお、データ利活用にあたってのテクニカルな(基盤構築や実装)フォローは社内の専門家の協力を得られる環境のため、
              本ポジションにおいては、豊富な知見とプロアクティブなスタンスをベースに、課題の特定や課題解消のための具体的提案、プロジェクトをリードしていく側面が重要となっている。
              応募条件
              【必須事項】
              求めるスキル・知識・能力
              ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須)
              ・データ利活用に関する知見および実務経験

              求める行動特性
              ・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること
              ・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きで、スキルアップに意欲的あること
              ・周囲や関係部署と友好的な協力関係を築きコミュニケーション、情報発信や提案に積極的であること

              必須資格(TOEICを含む)
              ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上(必須)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              アプリケーションエンジニア(ヘルスケアアプリケーション)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              社内の各本部の様々なDX案件に参画しアプリケーション開発を迅速に行う

              仕事内容
              製薬業界のトップイノベーターとなるため、DXをキードライバーとした改革を行っており、その一環としてアジャイル内製開発組織を設立しています。内製要員として社内の各本部の様々なDX案件に参画し、アプリケーション開発を迅速に行う為に、専門性が高く、高いスキルを持つ人財を募集します。

              デジタル戦略推進部には「tech工房」と呼ばれるチームが存在しており、CCI(クラウドベースのセキュリティを担保したインフラ層を提供するサービスのインフラを活用したアプリケーション内製体制で社内外のアイデアをサービスにデザインする役割を担っています。

              <現在までの取組み>
              ・デジタルバイオマーカー(dBM)アプリケーション/データ収集プラットフォーム(PF)の内製開発PoC
              ・tech工房の探索的アジャイル開発プロセスの整備
              ・Webブラウザベース解析環境の構築、展開

              ■業務内容
              当該チームに所属し、
              アプリケーションエンジニアとして、以下の業務を担当していただきます。

              ・モバイルデバイス、スマートフォン、IoTなどの要素技術を活用したソフトウェア・アプリケーションの開発
              ・フロントエンド(React、Vue.js、Angularなど)およびバックエンド(Node.js、Python、Rubyなど)の設計・開発・テスト
              ・アジャイルアプリケーション開発手法の実践
              ・APIの設計・開発・ドキュメント作成
              ・マイクロサービスアーキテクチャの設計・開発
              ・データ利活用のためのアプリケーション開発
              応募条件
              【必須事項】
              必須要件
              ・モダンな開発環境下(React、Vue.js、Angularなど)でフロントエンドおよびバックエンド(Node.js、Python、Rubyなど)の設計、開発、テストの実務経験
              ・APIの設計、開発、ドキュメント作成の経験
              ・マイクロサービスアーキテクチャの設計、開発経験
              ・アジャイル開発手法の実践経験

              求めるスキル・知識・能力
              1. フロントエンド(React、Vue.js、Angularなど)およびバックエンド(Node.js、Python、Rubyなど)の設計、開発、テストのスキル
              2. APIの設計、開発、ドキュメント作成のスキル
              3. マイクロサービスアーキテクチャの設計、開発スキル
              4. 英語での優れたコミュニケーション能力

              必須資格(TOEICを含む)
              TOEIC 730

              求める行動特性
              ・国内外/社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
              ・技術的な知識を非技術者にわかりやすく説明するための優れたコミュニケーションスキル
              ・新しい技術やトレンドに迅速に対応するための継続的学習の意欲
              【歓迎経験】
              ・製薬業界やヘルスケア領域でのサービス開発経験
              ・モバイルアプリケーション(iOS、Android)の開発経験
              ・データサイエンティストとしての実務経験
              ・AIサービスの設計、開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              スクラムマスター(ヘルスケアアプリケーション)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              複数のアジャイルチームが品質を保ちながら効果的に機能するようサポート

              仕事内容
              製薬業界のトップイノベーターとなるために、DXを主要な推進力として改革を進めています。その一環として、社内にアジャイル開発組織を設立し、高度な専門知識を持つ人材を内製要員として迎え入れ、イノベーションを加速させたいと考えています。スクラムマスターとして、UXデザイナーとプロダクトオーナーを支援し、複数のアジャイルチームが品質を保ちながら効果的に機能するようサポートしていただきます。

              ■仕事内容
              スクラムマスターとして、会社の経営方針と現場や社会における課題に対して開発するプロダクトのアジャイル開発を円滑に品質を保ちながらチームを支え成長させるために以下の業務に従事していただきます。

              ・アジャイルチームのコーチングとサポート
              ・スクラムイベント(スプリントプランニング、デイリースクラム、スプリントレビュー、スプリントレトロスペクティブ)のファシリテーション
              ・チームの障害を取り除き、効率的に作業が進むようにする
              ・チームのパフォーマンスを向上させるための継続的な改善活動の推進
              ・プロダクトオーナーと協力してバックログの管理と優先順位付けをサポート
              ・チームのメンバー間のコミュニケーションとコラボレーションを促進
              ・アジャイル開発のベストプラクティスとプロセスの導入と維持
              ・チームの進捗状況を定量的に評価し、報告

              スクラムマスターとしての経験を積んでいく中で、プロダクトを通して得られた知見や経験に応じて、様々な役割をお任せする予定です。アジャイル開発における企画や価値の提供、および人財・組織開発の中核を担っていただくことになります。
              応募条件
              【必須事項】
              必須要件
              ・スクラムマスターとしての実務経験3年以上
              ・アジャイル開発の経験

              求めるスキル・知識・能力
              1. アジャイル開発プロセスの深い理解
              2. スクラムフレームワークの知識と実務スキル
              3. チームのコーチングとファシリテーション能力
              4. 問題解決と障害除去のスキル
              5. 効果的なコミュニケーション能力
              6. プロダクトマネジメントの知識
              7. データ分析力とKPI設定スキル
              8. ビジネスレベルの英語力

              必須資格
              TOEIC 730点以上

              求める行動特性
              ・チームの成功を最優先に考える姿勢
              ・論理的思考力と問題解決志向
              ・UXデザイナーとプロダクトオーナーと円滑にコミュニケーションできる協調性
              ・常に新しい技術や手法を学ぼうとする向上心
              ・複雑な課題にも粘り強く取り組める忍耐力
              【歓迎経験】
              ・製薬業界やヘルスケア領域での経験
              ・プロダクトオーナーの経験
              ・UXデザインの知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手製薬メーカーにおける機械学習エンジニア

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造

              仕事内容
              募集の背景:
              デジタル戦略推進部は、社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図っていきたいと考えている。これらの活動成果のビジネス適用を加速させるべく募集となっております。

              仕事内容:
              ・社内における様々なデータ利活用案件を円滑に進めるべく、Google CloudやAWS上にクラウド解析基盤を構築・運用する。
              ・場合によっては自ら簡単な分析・集計を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供することもある。
              ・社外クラウドベンダーや開発パートナーと協業し、AI活用に必要なインフラ基盤の構築や基盤上に機械学習アプリケーションの開発を推進する。
              ・デジタル戦略推進部はコーポレート組織となるため、解析対象も創薬~製造・販売まで製薬プロセス全体となる。マーケティングデータ・オミクスデータ・製造データ、リアルワールドデータなど多岐に渡る解析テーマに携わっていただくことを想定している。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              機械学習・AI等の高度解析技術に関する基本的な知識
              Google CloudやAWS等のクラウド基盤における機械学習基盤構築・運用経験、Kubernetesでの運用経験
              (さらに以下の経験や実績があると尚可)
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・医療分野における解析業務経験
              ・LLMやRAGを使ったシステム開発等、生成AI技術を活用したアプリケーション開発に携わった経験
              ・バイオインフォマティクスやケモインフォマティクスなど創薬領域におけるデータサイエンス活用に関する業務経験・研究経験あるいはそれらに準ずる知識を有すること

              求めるスキル・知識・能力:
              ・AI・機械学習等の高度解析(主に構造化データ)に関する基本的な知識およびその高度解析を実施するためのコーディングスキル(Pythonは必須)
              ・ビジネス部門における課題を、データ分析課題及び解析アルゴリズムに変換できる課題設定スキル、そのために必要なコミュニケーション能力。さらに解析結果を相手にわかりやすく説明できるプレゼンテーション能力
              ・モデル構築およびそのモデルを利用したシステム開発・運用まで携わった経験

              求める行動特性:
              ・特定の領域にこだわることなく、創薬からマーケティングに至るまで社内の様々な業務プロセスにおけるデータ分析課題に挑戦し、業務改善・革新を行うことにやりがいを感じられる視野の広さ・探求心と好奇心
              ・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、目標達成に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
              ・周囲(社外を含む)と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Winを常に意識することができる

              必須資格(TOEIC含):
              ・TOEIC730以上、または同等の英語力
              ・ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              プロダクトマネジャー(アナリティクスプラットフォーム)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              Tableau等のBIツールを中心としたデータ可視化基盤の企画立案から構築、運用を担う

              仕事内容
              募集の背景:
              全社データ利活用の加速に向けた体制強化

              職務内容:
              ・Tableau等のBIツールを中心としたデータ可視化基盤の企画立案から構築、運用までを、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードしていただきます。

              <具体的な業務内容>
              ・データ可視化基盤の設計・構築計画の立案
              ・BIツールを活用したデータ可視化基盤の構築プロジェクトの管理・推進
              ・構築したデータ可視化基盤の運用管理
              ・データ活用を促進するためのデータ可視化ソリューションの企画・実行
              ・データリテラシー向上のための研修企画・実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・Tableau等のBIツールを活用したデータ可視化基盤の構築プロジェクトの経験
              ・データ統合やデータ品質管理に関する実務経験
              ・データ活用を促進するためのソリューション企画・実行経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・データ可視化ツールの設計・構築に関する専門知識
              ・データ統合およびデータ品質管理に関する専門知識
              ・データ活用を促進するためのソリューション企画・推進力
              ・データモデリングおよびデータ構造設計の専門知識
              ・ビジネスと技術の橋渡しができるコミュニケーション能力

              求める行動特性:
              ・本質的なビジネスニーズを引き出すコミュニケーション
              ・当事者意識を持って、業務遂行する
              ・俯瞰的な視野を持ち、全体最適なソリューションを選定・提案する

              必須資格(TOEIC含):
              ・四年制大学卒以上
              ・TOEIC700点以上

              【歓迎経験】
              ・データリテラシー向上のための研修企画・実施経験
              ・データドリブンな業務変革を主導した経験
              ・データエンジニアリングやデータサイエンスの知見
              ・グローバル環境でのデータ活用プロジェクトの経験
              ・クラウドデータプラットフォームの構築・運用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              歯科グループ企業

              社内SE(IT企画・プロジェクト担当) 

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              サービス事業系システム、業務系システム、情報セキュリティなど各種基幹システムの開発・改修・運用の企画など担う

              仕事内容
              社内SE(IT企画・プロジェクト担当)として、サービス事業系システム、業務系システム、情報セキュリティなど各種基幹システムの開発・改修・運用の企画はじめ、プロジェクトを牽引いただきます。担当領域はご自身のご経験を踏まえてアサインいたします。

              【具体的な仕事内容】
              お任せする担当システム領域にて、現状分析から課題抽出、改善策の提案、システム導入・運用までの一連のプロセスに携わっていただきます。また対象によってはローコードやサーバレスでの簡易的な内製開発を行っていただくこともあります。
              また、今後の運用に向けたIT戦略立案や実行にも携わり、DX推進をリードしていくことも期待しています。

              - 情報システム戦略の立案・推進・実行
              - 担当システムの運用・保守・管理
              - ヘルプデスク対応、ITサポート
              - システム導入・改修プロジェクトの計画・実行
              - ベンダーコントロール(折衝やシステムの進捗管理など) など
              ※担当領域により、自社内製もあり

              ▼ご自身の経験を活かせる、以下いずれかの担当領域にてご活躍いただきます。
              (事業システム※社外向け)
              ・歯科医院向けのデジタルプラットフォーム(店舗管理システムやWeb予約システム含む)
              ・エンドユーザ(利用者向け)システム(アプリ/オンラインECサイト含む)

              (業務システム※社内向け)
              ・社内業務システム(SFA・CRM、人事会計・経理・WF)
              ・自社で蓄積する情報基盤・データ活用
              ・業務基盤・活用(ネットワーク・サイバーセキュリティ対策、ITヘルプ、IT活用等)
              ・自社工場のDX化プロジェクト
              応募条件
              【必須事項】
              ・業界未経験OK(医療業界での経験は不問)
              ・事業向けもしくは社内基幹システムなどのIT企画・開発・改修・運用経験
              ・要件調整、要件整理、図式化の経験
              ・ベンダーとの折衝、コミュニケーション経験
              ・ITの基礎知識(ネットワーク、セキュリティ等)
              【歓迎経験】
              ・事業会社などでの情報システム部門での実務経験(社内SE・IT企画担当)
              ・業務フロー改善、新規システム導入等のプロジェクト経験
              ・フルスタックでのWeb開発の経験
              ・インフラやセキュリティの専門知識やスキル
              ・Azure、AWSなどの知識・スキル
              ・ソフトウェアの設計、開発経験
              ・DWH構築経験、蓄積したデータのBIツールを使った可視化やデータ活用の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              医療系広告会社

              CMEビジネスマネージャー候補

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              事業拡大に伴う組織強化のため<CMEビジネスマネージャー候補>人材を募集いたします。

              仕事内容
              ・CME(Continuing Medical Education;医師生涯教育)ビジネスの企画・開発(外部ソリューションを活用した開発ディレクション)・マネジメント。
              ・CMEビジネスの基盤となるeラーニングシステムの昇華。
              ・メンバーの業務管理、業務サポートならびに人材の育成。
              ・システム開発ならびにシステム運用委託会社等のビジネスパートナーとの折衝役。
              ・当社のDXモデルの企画。
              応募条件
              【必須事項】
              ・IT知識をベースとしてビジネスを考えることができる。
              【歓迎経験】
              ・CMS(Contents Management System)、LMS(Learning Management System)の開発・運用の実務経験。
              ・Webサーバーの開発・運用の実務経験。
              ・HTML5、CSS、JavaScript、PHPのコーディングができる。
              ・データベースの基本的な操作。
              ・システム開発のプロジェクト管理の実務経験。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              医療系広告会社

              CMEビジネス eラーニングシステム開発/運用管理者

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SEとしてCMEビジネス eラーニングシステム開発/運用管理

              仕事内容
              ・CMEビジネスの基盤となるeラーニングシステムの開発ならびに運用管理者。
              ・eラーニングシステム上で稼働するコンテンツ・サービスの品質管理。
              ・サービス上の不具合改善、ユーザーからクレーム対応の責任者。
              ・システム開発ならびにシステム運用委託会社等との業務ディレクション。
              応募条件
              【必須事項】
              ・Webサーバーの開発・運用の実務経験がある方。
              【歓迎経験】
              ・HTML5、CSS、JavaScript、PHPのコーディングが一通りできる方。
              ・データベースの基本的な操作ができる方。
              ・システム開発のプロジェクト管理の実務経験がある方。
              ・CMS(Contents Management System)、LMS(Learning Management System)の開発・運用の実務経験がある方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              国内CRO

              臨床システムのプロジェクトマネージャー

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              臨床システムにおける「Veeva Vault」のグローバル業務のプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              臨床システムにおける「Veeva Vault」のグローバル業務のプロジェクトマネジメント業務
              ・クライアントとの窓口
              ・チームベンダーの業務範囲/内容の調整
              ・社内各部門との調整
              応募条件
              【必須事項】
              【経験・知識】
              ・IT分野におけるプロジェクトマネジメント業務経験
              【スキル】
              ・一般的なプロジェクトマネジメントスキル
              ・英語に対するアレルギーがなく、理解ができる
              ・日本語でのコミュニケーション、ファシリテーション、プレゼンテーション

              【求める人物像】
              ・プロジェクト内外の環境変化に敏感で、プロアクティブに行動できる方
              ・広範囲のStakeholderと良好な関係を構築・維持できる方
              【歓迎経験】
              【経験・知識】
              ・グローバルプロジェクトでの業務 (option)
              ※SaaS(Software as a Service)経験は問わない

              【スキル】
              ・英語でのコミュニケーション、ファシリテーション、プレゼンテーション
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~900万円 
              検討する

              国内CRO

              ITコンサルタント(コンサルタント~シニアコンサルタント)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応をご担当

              仕事内容
              国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)をご担当いただきます。

              <プロジェクトの例>
              ・グローバルシステム(基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等)のローカライズ対応
              ・国内でのシステム導入(カスタム開発、パッケージ導入等)のうちグローバルのステークホルダとの連携、協業が必要となるプロジェクト
              ・海外ベンダと協力しての海外パッケージシステム導入プロジェクト

              <担当業務>
              ・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
              ・プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
              ・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
              ・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定、等)
              ・導入後のテクニカルサポート、サポート業務の改善活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
              ・ビジネスレベルの英会話・英作文
              ※業界経験不問・幅広く募集します。
              【歓迎経験】
              ・グローバルプロジェクト経験
              ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
              ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              DXコンサルタント

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              顧客及び社内向けにDXの推進をご担当

              仕事内容
              ・Microsoft365導入済みであるが、Power Platformの有効活用ができていない顧客に対する、業務内容に則した有効活用方法の提案、コンサルティング及び導入

              ・顧客及び社内向けの業務改善にむけた、Microsoft Power Platform及びMicrosoft365(SharePoint、Teams等)、RPA等を用いた効率化・自動化の提案・導入 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・Microsoft Office系(Excel、Word、Access、Outlook)ツール開発経験(VBA、Officeスクリプト)
              ・Microsoft365(SharePoint、PowerApps、PowerAutomate)の業務での使用経験
              ・医薬ライフサイエンスに関連するプロジェクトの3年以上の実務経験
              【歓迎経験】
              ・プログラム開発経験(各種言語、要件定義、仕様作成)(3年以上)
              ・業務自動化、RPA、AI導入経験
              ・Pythonによる開発経験、業務自動化ツール作成経験
              ・クラウド環境構築経験(AWS、Azure)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              ITコンサルタント(リーダー)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              システム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメントとメンバーの管理、提案活動等

              仕事内容
              国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメントとメンバーの管理、提案活動等をご担当いただきます。

              <プロジェクトの例>
              ・グローバルシステム(基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等)のローカライズ対応
              ・国内でのシステム導入(カスタム開発、パッケージ導入等)のうちグローバルのステークホルダとの連携、協業が必要となるプロジェクト
              ・海外ベンダと協力しての海外パッケージシステム導入プロジェクト

              <担当業務>
              ・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
              ・プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
              ・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
              ・新規、既存顧客への提案活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・グローバルプロジェクトの経験
              ・ITプロジェクトマネジメント経験
              ・ビジネスレベルの英会話・英作文
              【歓迎経験】
              ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
              ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              国内CRO

              グローバルDXコンサルタント(リーダー)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルプロジェクトを横断的に管理、推進するPMO業務を担当

              仕事内容
              ・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務
              ・グローバルチームとの協業、調整
              ・各種プロジェクトの横断的な管理
              ・会議運営(会議資料作成、会議調整、議事録作成等)
              ・各種施策の推進、進捗、課題管理”顧客及び社内向けにDXの推進(コンサルティング、導入・開発 等)をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネスレベルの英会話・英作文
              ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
              ・プロジェクトマネジメント、PMO経験
              ・DX又はITプロジェクトの経験
              ・臨床開発又は製造販売後調査又は安全性情報管理領域のご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              国内CRO

              グローバルDXコンサルタント(コンサルタント~シニアコンサルタント)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              グローバルプロジェクトを横断的に管理、推進するPMO業務を担当

              仕事内容
              ・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務
              ・グローバルチームとの協業、調整
              ・各種プロジェクトの横断的な管理
              ・会議運営(会議資料作成、会議調整、議事録作成等)
              ・各種施策の推進、進捗、課題管理”顧客及び社内向けにDXの推進(コンサルティング、導入・開発 等)をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネスレベルの英会話・英作文
              ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
              ・プロジェクトマネジメント、PMO経験
              ・DX又はITプロジェクトの経験
              【歓迎経験】
              ・臨床開発又は製造販売後調査又は安全性情報管理領域のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              社内SE

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬メーカーの社内SEとして全社IT化推進

              仕事内容
              部署全体の業務内容
              ・IT・デジタル戦略の立案
              ・IT・デジタル予算管理、投資管理
              ・IT・デジタル技術・動向の調査
              ・ITインフラの企画、導入、運用保守
              ・基幹・業務システムの企画、導入、運用保守
              ・部門システムの企画、導入、運用保守
              ・情報セキュリティ対策

              業務内容と比重
              ・社内システム、およびインフラ企画、導入 30 %
              ・社内システム、およびインフラ運用、保守 30 %
              ・部門システム支援 10 %
              ・社内ヘルプ対応 10 %
              ・その他 20 %

              業務内容の詳細
              ■全社IT化推進
              ■社内システムの調査、企画、設計、構築、運用、保守
              ■ネットワーク、クラウド基盤、セキュリティー等のインフラ運用管理
              ■部門システムの導入支援、運用支援
              ■社内ヘルプデスク、ユーザーサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITインフラ、業務システム等の運用経験、 3 年
              ・基本設計、プログラム経験 3 年
              ・大卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~850万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              デジタル&テクノロジー部 GMPシステムグループ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              事業所内ITシステム全般の管理者として活躍いただきます。

              仕事内容
              ・IT ・デジタル戦略の立案
              ・IT ・デジタル予算管理、投資管理
              ・IT ・デジタル技術・動向の調査
              ・データ利活用の推進
              ・ITインフラの企画、導入、運用保守
              ・基幹・業務システムの企画、導入、運用保守
              ・部門システムの企画、導入、運用保守
              ・情報セキュリティ対策

              業務内容との比重:
              ・基幹・業務システム/部門システムの企画・導入 40 %
              ・基幹・業務システム/部門システムの運用保守 40 %
              ・事業所内ヘルプデスク、ユーザーサポート 10 %
              ・その他 10 %

              業務内容の詳細:
              ・品質管理システム及び製造管理システムの企画、導入、運用保守
              ・コンピュータ化システムバリデーションの維持・運用
              ・IT部門やビジネス部門、ベンダーとの調整、交渉、合意形成
              ・事業所内ヘルプデスク、ユーザーサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITシステムの企画、導入、開発業務2年
              ・製造業の社内ITシステムの運用保守2年
              【歓迎経験】
              ・ITシステム構築プロジェクトのPMまたはPL経験
              ・品質管理システム(LIMS)、製造管理システム(MES)、文書管理システム(DMS)の導入、運用経験
              ・製薬企業の情報システムに関する業務経験
              ・ITインフラやセキュリティに関する業務経験
              ・業務横断的な全社プロジェクトを推進した経験
              ・紙ベース記録の電子化に向けたシステム設計
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年10月頃(応相談)
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識