生産(GMP)担当者の求人一覧

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生産(GMP)担当者

医薬品を製造し、その品質を確認するのが生産部門で、安全で有用な医薬品を確実に提供できるよう、品質の維持管理や安定供給に向けた取り組みを行います。また、品質の評価や製造設備・分析機器の管理も重要な役割で、法令としてGMP(Good Manufacturing Practice=医薬品の製造管理および品質管理規定)を遵守することが求められています。
職種として生産企画・生産管理、製造管理・製造プロセス、製造オペレーター、包装管理・包装設備、設備設計・エンジニア・電気、購買(原料、資材)、サプライチェーンマネジメント、生産・物流サポート、衛生管理・労務人事、生産に係るコンピューターバリデーション担当者など多岐に渡ります。
生産企画は製品のデザイン、原料資材の調達や交渉、生産計画の立案、市場動向の調査。生産管理は生産計画に沿って製品を製造する上で、品質(Quality)納期(Delivery)コスト(Cost)の適切な管理。製造管理は製造現場における作業工程の管理。製造プロセスは製品が完成し、市場へ出荷されるまでに発生する工程の管理。製造オペレーターは工場での製品の製造の中でも、特に加工を担う設備の操作。設備設計は建物として機能するために必要な電気・空調・給排水設備などを適正に計画・設計する仕事。サプライチェーンマネジメントは原材料の調達から最終目的地での製品の配送まで、製品やサービスに関連する商品、データ、財務の流れを管理。衛生管理は労働環境の衛生的改善と疾病の予防処置等を担当し、事業場の衛生全般を管理。
求人としては、製造管理・プロセス、製造オペレーターが多く、次に設備設計・メンテナンス、生産企画・管理など、また購買、サプライチェーン、物流サポートも比較的多くみられます。また昨今のDX事業の進展に伴い、生産機能の進化のために、サプライチェーン管理業務アプリケーション、SAP ERP更新プロジェクト、創薬研究ラボオートメーションスペシャリストなどの求人も見受けられます。

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              設備導入 / 工場工務職

              大手グループCDMO

              勤務地
              大阪
              年収・給与
              500~800万円 経験により応相談
              仕事内容
              大手グループでの医薬品製造設備におけるエンジニアリング業務
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              大阪
              年収・給与
              350~500万円 経験により応相談
              仕事内容
              大手グループにて固形製剤に関する製造業務
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する

              生産技術(包装)

              大手グループCDMO

              勤務地
              -
              年収・給与
              500~1000万円 経験により応相談
              仕事内容
              新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務をお任せします。
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              検討する

              注射剤製造スタッフ

              大手グループCDMO

              勤務地
              大阪
              年収・給与
              350~450万円 経験により応相談
              仕事内容
              注射剤製造に関する業務を担っていただきます。
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              神奈川
              年収・給与
              350~450万円 経験により応相談
              仕事内容
              CPC内での細胞培養メンバー
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              検討する
              勤務地
              富山
              年収・給与
              400~650万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品原薬製造の中核として製造に従事いただくポジションです。
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              検討する
              勤務地
              富山
              年収・給与
              350~600万円 
              仕事内容
              輸出医薬品の申請業務や貿易業務を担っていただきます。
              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              検討する

              医薬品原薬分析担当

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              勤務地
              大阪
              年収・給与
              400~600万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品の原薬における分析試験業務
              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              富山
              年収・給与
              400~450万円 経験により応相談
              仕事内容
              未経験歓迎!薬剤師を活かし製薬企業にて品質保証業務を担う
              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              茨城
              年収・給与
              550~700万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品の品質管理業務に携わっていただきます。
              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する

              品質管理分析業務(研究開発支援職)

              国内大手製薬グループの受託会社

              勤務地
              茨城、他
              年収・給与
              400~800万円 経験により応相談
              仕事内容
              国内大手製薬グループ会社での製剤・原薬に関する品質分析業務です。
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              東京
              年収・給与
              450~650万円 
              仕事内容
              ISO13485、QMS省令等に基づき、製品の品質確保・維持改善業務
              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する

              製品保証の管理職

              国内歯科薬専門メーカー

              勤務地
              神奈川
              年収・給与
              450~750万円 経験により応相談
              仕事内容
              歯科領域に特化した企業での品質保証管理職
              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              検討する
              勤務地
              兵庫
              年収・給与
              450~700万円 
              仕事内容
              ジェネリックメーカーにてQCの増員募集
              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する

              医薬品の生産管理

              製薬メーカー

              勤務地
              兵庫
              年収・給与
              450~700万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品メーカーにて生産管理、製造システムの考案など
              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              富山
              年収・給与
              400~700万円 
              仕事内容
              薬剤師歓迎!製造管理、製造技術などの管理業務を担っていただきます。
              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              検討する
              勤務地
              富山
              年収・給与
              400~850万円 
              仕事内容
              【部門責任者候補!】製薬企業の品質管理業務
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              神奈川
              年収・給与
              450~600万円 経験により応相談
              仕事内容
              再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍
              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              検討する
              勤務地
              神奈川
              年収・給与
              450~550万円 経験により応相談
              仕事内容
              細胞培養リーダーとして細胞培養やメンバーの指導育成やタスク管理業務など担う
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              検討する
              勤務地
              福島
              年収・給与
              550~1000万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品工場の洗浄設備エンジニアとして製造プロセスで最高品質を確保
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              検討する

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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識