薬剤師・看護師の求人一覧

グローバル企業にて品質管理経験者の募集

仕事内容

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質管理を担当します。
・原料サンプリング
・環境試験の実施
・SOPの作成と改訂
・試験方法の改善 等

応募条件

【必須事項】
【必要業務経験】
以下のすべてを満たす方
・医薬品もしくは食品、化粧品の品質関連業務、分析の経験　目安：5年以上
・英語に抵抗のない方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～800万円　

国内最大級のソフトカプセル受託メーカーでの品質保証業務。

仕事内容

医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業務を担当します。
・製造・品質管理の監督
・変更管理・逸脱管理・出荷管理
・品質情報（顧客クレーム）対応
・バリデーション・教育
・製造記録・品質試験記録の照査
・新規プロジェクトの推進

応募条件

【必須事項】
・医薬品、食品、化粧品の品質保証業務の経験
・医薬品、食品、化粧品の品質管理および製造業務経験者も歓迎
・コミュニケーション能力の高い方
※受託・派遣経験の方も歓迎です。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

医薬品の有効性・安全性を確認するための最後の砦として活躍して頂きます

仕事内容

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務に携わっていただきます。試験業務は理化学試験・微生物試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。

・製剤出荷試験
・原材料資材受け入れ試験

下記もご担当いただく可能性があります
・工場環境試験
・試験移管の受入／バリデーション
・洗浄法バリデーション
・県／他社等の査察対応(ラボツアー)
・SOP・GMP文章の作成

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品のいずれかの品質管理の経験
【歓迎経験】
・機器分析(ＨＰＬＣ、ガスクロマトグラフィ)
・理化学試験の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

医療薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした業務を担当。

仕事内容

・製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発
・品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応
・品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
・原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業
・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり））・・・医薬品製剤の製造

※品質管理部と生産本部は未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格
・医薬品メーカーにお勤めで職種転換をお考えの方
・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度
【歓迎経験】
・英語力（あれば尚可）
・品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方歓迎

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

PET検査用放射性医薬品（注射剤）の品質管理、医薬品試験に関する書類整備

仕事内容

・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理（メンテナンス）
・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験
・医薬品原料・資材の試験
・医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成
・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務
・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務（バリデーション）

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～700万円　

動物用医薬品の製造販売で安定成長

仕事内容

将来的な製造管理者の募集です。

・動物用医薬品の生産管理業務
・製造管理業務

応募条件

【必須事項】
・薬剤師必須
・未経験可
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

500万円～700万円　

製造管理職候補！水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当

仕事内容

水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当します。
薬事（GMP）関係、法律等に沿った製造管理、品質管理などの統括管理統括（製造全体のマネジメント）をお任せします。（製造管理者候補）

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格
・薬事（GMP）に精通し、法律等に沿った製造管理、品質管理など、管理統括経験がある方

【歓迎経験】
・法改正やコンプライアンスなどに的確に対応できる人材。
・生産者のニーズ把握や提案のために専門知識のほかコミュニケーション能力が求められるポジションとなります。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

500万円～700万円　

水産畜産向け製造メーカーにて、動物用医薬品、飼料等の品質管理業務

仕事内容

・原料、製品の理化学試験
・容器、ラベル、包材等の検査
・新規製品の製造バリデーション試験
・ＧＭＰ関連管理（農水省対応・手順書作成）
・試験動物（魚類）の飼育、管理、記録

応募条件

【必須事項】
・生物学、薬学、獣医学、農学、化学系などのバックグラウンドをお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

300万円～350万円　

薬事・品質保証担当として、製造管理業務や管理薬剤師、薬事業務対応を行って頂きます。

仕事内容

医薬品原料の商社である同社にて、薬事・品質保証担当として、下記の業務を行います。

（1）医薬品製造業（包装、表示、保管）の商社としての製造管理者、
　　 製造管理責任者、品質管理責任者業務
（2）外国製造業者認定のサポート業務
（3）MF国内管理人業務
（4）医薬品販売業の商社としての管理薬剤師
（5）取扱商品についてのサプライヤー、ユーザー間の薬事対応

※海外出張がありますが、現在はコロナの影響でオンライン会議にて対応しています。

応募条件

【必須事項】
薬剤師資格

下記いずれかに該当する方
・薬事経験
・ビジネスレベルの英語力（目安TOEIC(R)テスト700点以上）
【歓迎経験】
・薬事申請、製造管理、品質保証経験
・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験
・海外会社との折衝や営業経験
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～800万円　経験により応相談

商社での品質管理・保証担当業務

仕事内容

医薬品原料の商社である同社にて、品質管理・保証担当として、下記の業務を行います。
・仕入れ先の探索・選定
・品質管理／品質保証／薬事業務
・プロジェクトの企画・管理

応募条件

【必須事項】
・製薬メーカーでの技術経験をお持ちの方（品質保証／品質管理／薬事／研究開発など）
・薬剤師資格
・英語力

【歓迎経験】
・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験
・海外会社との折衝や営業経験
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

原料の受入検査、製品の試験・検査などを行う業務

仕事内容

お客様へ安全安心な製品をお届けするために、原料の受入検査、製品の試験・検査などを行う業務です。
また、当社が取得している「EFfCI GMP」と「ISO9001」等の規格の維持運営の推進役としての役割も担っています。
また医薬品製造許可工場として、薬剤師免許取得者を中心に医薬品製造工程・設備・製品の管理などを行っています。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

～450万円　経験により応相談

同社製品に関する品質管理・品質保証業務全般

仕事内容

当社製品に関する品質管理業務全般

１．当社製品の品質管理業務全般
　・自社ならびに協力工場に対する品質管理に関する監査・指導
　・社内設計監査および工場監査（製造委託先工場の監査）
　・品質検査業務に関する各種手順書の作成・維持・管理
　・品質不良発生時の原因調査・再発防止対策立案・対外報告文書作成
　・上記に関わる自部署および他部署社員への教育

２．ISO関連業務（文書管理、教育訓練、内部監査など）

３．業務改善活動

※出張：1～2か月に1回程度出張あり（宿泊を伴う場合あり：2～4日間）

応募条件

【必須事項】
・メーカーでの品質管理または製造委託先指導業務（目安：３年以上の経験）

【歓迎経験】
・業界での経験：繊維製品、医療機器、プラスチック成型、医薬品、化粧品、医薬部外品、救急衛生用品、食品
　（特に、繊維や射出成型に関する知識をお持ちの方）
・ISO9001、13485など品質マネジメントシステム業務経験
・製造委託先工場の監査
【免許・資格】
普通自動車免許（職種に関わらず全社員必須の為）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

日本本社および海外子会社全体の品質保証体制を維持・改善していく業務を担う

仕事内容

本社品質保証室のスタッフ（現8名）として、日本本社および海外子会社全体の品質保証体制を維持・改善していく業務を担っていただきます。

【主な業務内容】
・グループ会社全体の品質保証体制強化の実行（品質企画）
・会社の成長に伴い様々な業種へのチャレンジを行っており、これらの品質保証体制構築
・プリント基板製造用を主とした各種金属表面処理薬品の品質維持に関する業務
・トラブル発生時には、設計・生産など他部門と協力して、原因調査し、解決に導く業務
・顧客に対する品質保証業務

当面は既存事業の品質保証を担当いただき、ゆくゆくは新規事業の品質保証体制構築に向けた品質企画の立上メンバーとして参画いただきます。

応募条件

【必須事項】
・化学系の高専・大学・大学院卒
・化学の基礎知識があること
・製造業における顧客対応経験（場数が多く、苦労している方歓迎）
・企業などの団体において、仕組み・体制構築の経験があること

【求める人物像】
・改革を進めるロジック・モチベーションがある
・コミュニケーション能力がある
・顧客とのコミュニケーションに抵抗がない
・視座が高い
【歓迎経験】
（優先度高）
・会社全体を見渡す高い視座を持って仕事をしたことがある
・重大インシデントの対応経験
（優先度低）
・製造業における研究開発経験もしくは品質保証経験
・金属の表面処理に関する経験・知識
・英語もしくは中国語でビジネス会話ができる
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～950万円　

医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。

仕事内容

当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

【具体的な業務としては…】
・医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務
・医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成
・原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成
・薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認
・承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽微変更届書の確認
・薬事承認に係るGMP/QMS調査関係資料の確認・照会回答書の作成及び確認
・GMP/QMS調査に係る審査当局からの照会回答書作成及び確認
・各種特許調査

◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。
薬事室は、社内の品質保証部や品質管理部などのGMP/GQP管理部門や研究開発部門との連携が求められる職場であることから、様々なキャリアを持った方の経験を生かすことができ、将来的なキャリアアップの実現も描きやすい職種です。

応募条件

【必須事項】
・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験
または、5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験
・医薬品分野の基礎的な英語の読解力

[学歴] 理系の高専（短大を含む）・大学・大学院 以上
【歓迎経験】
・承認申請業務経験
・国内又は海外のMF登録業務経験
・FDA/EMA その他海外当局 査察対応経験
・FDA ANDAに関する経験
・海外企業と交渉できる英語力
・日本薬局方等に関する知識
【免許・資格】
・第一種運転免許 普通自動車
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～700万円　

電話による医療健康相談及び、コールセンター運営の関連業務

仕事内容

・お客様からの健康や病気などに関する不安や悩みについて、看護師の知識や経験を活かし、最新の医療状況・知見に関する情報収集を行いながら電話で相談を行います。
（主なご契約先は、企業・健康保険組合・自治体等。電話を掛けてこられるお客様は、企業の従業員様やご家族様、県民・市民の皆様、各種保険のご加入者様等です）

・試用期間終了後、電話相談に付随するその他の業務も行います。
（各勤務帯のリーダー業務、パートスタッフのフォロー、コールセンター運営関連業務等)

　※入社時180時間程度の研修あり　マニュアル完備
　※研修日は当社指定日に実施 研修期間の曜日・ 時間帯は変動あり

応募条件

【必須事項】
正社員：
・看護師資格（正看護師）
・3年制看護短期大学、または看護大学卒

共通：
・看護師資格（正看護師）
・有床病院での夜勤従事を含む臨床経験５年以上
・新人の教育や育成の実務経験のある方(プリセプター等)
・病棟業務におけるリーダー経験が豊富な方(日中及び夜勤)
・コミュニケーション能力が高く、前向きで柔軟な対応ができる方
・明るく、積極的にお仕事に取り組んでいただける方
・PCの操作（ご自身でPCを日常的に使用している方）
　※Microsoft社WordやPowerPoint等での資料作成が可能な方
【歓迎経験】
・急性期、救急領域の経験のある方 （尚可）
・小児科領域の経験がある方 （尚可）
・総合病院、大学病院勤務経験者 （尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～500万円　経験により応相談

国内大手製薬グループ会社での製剤・原薬に関する品質分析業務です。

仕事内容

【品質管理分析】
・原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験）
・微生物試験
・試験検体のサンプリング、製造用水のサンプリングおよび試験
・包装・包材試験
・LIMS 対応業務

【研究開発支援】
・グループの開発テーマ原薬の分析研究支援（原薬、原料、中間体の各種物性評価、出荷試験、安定性試験、試験法開発など）
・治験薬用の日米欧の局方に従った原料・原薬の品質評価試験

応募条件

【必須事項】
・事業会社にて品質管理業務または品質分析業務に関わった経験

【歓迎経験】
・GMP業務経験者、医薬品分析業務経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

内資医薬品製造メーカーにて品質管理職の募集

仕事内容

・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等）
・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品メーカーの勤務経験が3年以上ある方
【歓迎経験】
・品質保証業務経験のある方 ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

300万円～500万円　

内資医薬品製造メーカーにて医薬品の品質管理業務

仕事内容

・原薬・製剤の原材料の受入試験業務
・原材料サンプリング業務　
・原薬の工程試験と製品試験業務
・製剤製品の試験業務

応募条件

【必須事項】
・概ね直近3年程度の医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など）
・医薬品製造に関するGMPの基礎知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

300万円～500万円　

製品の開発段階や市販後に実施する各種試験・調査や申請書の薬事チェック業務

仕事内容

■薬事業務
・製品の開発段階（GLP/GCP）や市販後（GPSP）に実施する各種試験・調査の信頼性保証業務
・GLP/GCP/GPSP組織の運営及び管理
・各種申請・届出書類の薬事チェック（開発の書類作成サポート含む）

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・書類の細かいチェックを厭わない（誤字・脱字などにもよく気付く）
・文書作成力及び読解力、ロジカルシンキング、コミュニケーション能力
・薬事経験者、医薬品開発等経験者

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～600万円　

工場における医薬品製造業におけるGMP管理全般における品質保証業務

仕事内容

医薬品製造におけるGMP管理全般

※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。

医薬品製造業許可の維持管理業務経験

工場の品質保証システムの維持運用

・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等
・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
・GMP適合性調査対応
・GMP文書管理
・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

応募条件

【必須事項】
・製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
【歓迎経験】
・製薬会社での薬事業務を有している方
・医療機器の製造業登録管理経験を有している方
・向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
・薬剤師免許をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談